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Ciberacoso, empatía y narración de historias en adolescentes

24 de marzo de 2026 actualizado por: Sultan Ayaz Alkaya, Gazi University

El efecto de la narración de historias sobre el ciberacoso y la empatía en adolescentes

El tipo de este estudio es un estudio experimental controlado aleatorio. El objetivo de este estudio es determinar el efecto del método de narración sobre el ciberbullying y el nivel de empatía en adolescentes. La población de estudio estuvo compuesta por estudiantes de 5to y 6to grado de educación media. La muestra del estudio estará formada por estudiantes implicados en ciberbullying. La muestra se seleccionará mediante aleatorización y se realizará una selección estratificada según género. Los estudiantes del grupo de intervención recibirán 4 sesiones de intervención narrativa. El grupo de control activo recibirá 4 sesiones de formación en ciberacoso. Preguntas que la investigación pretende responder:

¿Existe alguna diferencia entre el grupo de intervención y el grupo de control en cuanto al nivel de ciberacoso? ¿Existe alguna diferencia entre los grupos de intervención y el grupo de control en términos de nivel de empatía?

Participantes:

El grupo de intervención participará en 4 sesiones de intervención narrativa.

El grupo de control participará en 4 sesiones de formación en ciberacoso.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

71

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kütahya, Turquía (Türkiye)
        • A public middle school affiliated with the Kütahya Provincial Directorate of National Education

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Aprobación familiar
  • Voluntariado para participar en el estudio.
  • Ser estudiante de 5to y 6to grado
  • Participar en comportamientos de ciberacoso

Criterio de exclusión:

  • Tener un diagnóstico de alguna enfermedad mental.
  • Tener al menos una de las discapacidades visuales, del habla y auditivas.
  • Nacionalidad extranjera
  • Ser estudiante de 7mo y 8vo grado
  • No participar en conductas de ciberacoso

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Cuentacuentos
Los participantes recibirán 4 sesiones de intervención narrativa con historias revisadas por expertos.
Se pretende que los adolescentes logren un cambio de comportamiento a través de cuentos.
Sin intervención: Grupo de Control
Los participantes del grupo de control no recibieron ninguna intervención durante el período de estudio. Los datos se recopilaron simultáneamente con el grupo de intervención. Tras la finalización del estudio, el grupo de control recibió formación sobre ciberacoso.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
acoso cibernético
Periodo de tiempo: 6 meses
Se espera que el ciberacoso disminuya con la narración de historias. Estas mediciones se realizarán con la Escala del Triángulo de Ciberbullying. En la evaluación se utilizarán la Escala del Triángulo de Acoso Cibernético y las subescalas de Acoso, Victimización y Espectador Cibernético. La evaluación se realiza categorizando a los estudiantes en varias categorías. Estas categorías son: "no implicado en ciberacoso, sólo cibervíctima, sólo ciberacosador, sólo ciberespectador, ciberacosador y cibervíctima, ciberespectador y cibervíctima, ciberespectador y ciberacosador, ciberacosador, cibervíctima y ciberespectador".
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
empatía
Periodo de tiempo: 6 meses
Se espera que el parámetro de empatía aumente con la narración. La empatía se evaluará con la Escala de Empatía Cognitiva, Afectiva y Conductual. La Escala de Empatía consta de 30 preguntas y tres subfactores: empatía cognitiva, afectiva y corporal. La escala tiene una calificación tipo Likert de 3 puntos (0 y 2). La puntuación que se puede obtener de la escala varía entre 0 y 60 y cuanto mayor es la puntuación, mayor es la tendencia a la empatía.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

30 de abril de 2025

Finalización del estudio (Actual)

30 de julio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

18 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de marzo de 2026

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2023 - 1571

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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