Verkkokiusaaminen, empatia ja tarinankerronta nuorilla
Tarinoiden kertomisen vaikutus nuorten verkkokiusaamiseen ja empatiaan
Tämän tutkimuksen tyyppi on satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää tarinankerrontamenetelmän vaikutusta nuorten nettikiusaamiseen ja empatiatasoon. Tutkimuspopulaatio koostui 5. ja 6. luokan yläkoulun oppilaista. Tutkimuksen otos koostuu verkkokiusaamiseen osallistuvista opiskelijoista. Otos valitaan satunnaisttamalla ja ositettu valinta tehdään sukupuolen mukaan. Interventioryhmän opiskelijat saavat 4 tarinankerrontainterventiota. Aktiivinen kontrolliryhmä saa 4 kertaa verkkokiusaamisen koulutusta. Kysymykset, joihin tutkimuksella pyritään vastaamaan:
Onko interventioryhmän ja kontrolliryhmän välillä eroa verkkokiusaamisen tasolla? Onko interventioryhmien ja kontrolliryhmän välillä eroa empatiatason suhteen?
Osallistujat:
Interventioryhmä osallistuu neljään tarinankerrontainterventioon.
Kontrolliryhmä osallistuu neljään verkkokiusaamisen koulutukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Kütahya, Turkki (Türkiye)
- A public middle school affiliated with the Kütahya Provincial Directorate of National Education
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Perheen hyväksyntä
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen.
- 5. ja 6. luokan oppilas
- Osallistuminen verkkokiusaamiseen
Poissulkemiskriteerit:
- Sinulla on diagnosoitu mielisairaus
- Sinulla on vähintään yksi näkö-, puhe- ja kuulovamma
- Ulkomaan kansalaisuus
- Olen 7. ja 8. luokan oppilas
- Ei osallistu verkkokiusaamiseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tarinankerrontaryhmä
Osallistujat saavat 4 istuntoa tarinankerrontainterventiota asiantuntijoiden arvioimilla tarinoilla.
|
Tavoitteena on, että nuoret saavat tarinoiden kautta muutoksia käyttäytymiseen.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän osallistujat eivät saaneet interventiota tutkimuskauden aikana.
Tiedot kerättiin rinnakkain interventioryhmän kanssa.
Tutkimuksen päätyttyä kontrolliryhmä sai koulutusta kyberkiusaamisesta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
nettikiusaaminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Verkkokiusaamisen odotetaan vähenevän tarinankerronnan myötä.
Nämä mittaukset tehdään verkkokiusaamisen kolmioasteikolla.
Arvioinnissa käytetään verkkokiusaamisen kolmioasteikkoja sekä Kiusaamisen, Uhrin ja Cyber Bystander -alaasteikkoja.
Arviointi suoritetaan jakamalla opiskelijat eri luokkiin.
Nämä luokat ovat: "ei ole osallisena verkkokiusaamisessa, vain verkkokiusaaja, vain verkkokiusaaja, vain sivustakatsoja, verkkokiusaaja ja verkkouhri, kybersivukatsoja ja verkkokiusaaja, verkkokiusaaja ja verkkokiusaaja, verkkokiusaaja, kyberuhri ja kybersivullinen".
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
empatia
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Empatiaparametrin odotetaan kasvavan tarinankerronnan myötä.
Empatiaa arvioidaan kognitiivisen, affektiivisen ja käyttäytymisempatian asteikolla.
Empatiaasteikko koostuu 30 kysymyksestä ja kolmesta osatekijästä: kognitiivinen, affektiivinen ja kehollinen empatia.
Asteikolla on 3 pisteen Likert (0 ja 2) tyyppiluokitus.
Asteikolta saatava pistemäärä vaihtelee välillä 0-60 ja mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi empatiataipumus.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023 - 1571
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .