Internetes zaklatás, empátia és történetmesélés serdülőkorban
A történetmesélés hatása a cyberbullyingra és a serdülők empátiájára
Ennek a vizsgálatnak a típusa egy randomizált, kontrollált kísérleti vizsgálat. A tanulmány célja, hogy meghatározza a történetmesélés módszerének hatását a cyberbullyingra és a serdülők empátiájára. A vizsgálat populációja 5. és 6. osztályos középiskolás diákokból állt. A vizsgálat mintája az internetes zaklatásban érintett diákokból áll majd. A minta kiválasztása véletlenszerűsítéssel történik, és a nemek szerint rétegzett kiválasztás történik. Az intervenciós csoport tanulói 4 mesemondó beavatkozást kapnak. Az aktív kontrollcsoport 4 alkalommal kap cyberbullying tréninget. Kérdések, amelyekre a kutatás választ kíván adni:
Van-e különbség az intervenciós csoport és a kontrollcsoport között az internetes zaklatás szintjét tekintve? Van-e különbség az intervenciós csoportok és a kontrollcsoport között az empátia szintjét tekintve?
Résztvevők:
Az intervenciós csoport 4 történetmesélési beavatkozáson vesz részt.
A kontrollcsoport négy cyberbullying tréningen vesz részt.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Kütahya, Törökország (Türkiye)
- A public middle school affiliated with the Kütahya Provincial Directorate of National Education
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Családi jóváhagyás
- Önkéntes részvétel a vizsgálatban.
- 5. és 6. osztályos tanuló lévén
- Internetes zaklatásban való részvétel
Kizárási kritériumok:
- Bármilyen mentális betegség diagnózisa
- A látás-, beszéd- és hallássérültek közül legalább az egyik
- Külföldi állampolgárság
- 7. és 8. osztályos tanuló lévén
- Nem vesz részt internetes zaklatásban
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Mesemondó csoport
A résztvevők 4 történetmesélési beavatkozást kapnak szakértők által áttekintett történetekkel.
|
Célja, hogy a serdülők viselkedésbeli változást szerezzenek a meséken keresztül.
|
|
Nincs beavatkozás: Kontrollcsoport
A kontrollcsoportba tartozó résztvevők nem kaptak intervenciót a vizsgálati időszak alatt.
Az adatokat egyidejűleg gyűjtötték az intervenciós csoporttal.
A vizsgálat befejezése után a kontrollcsoport cyberbullying oktatást kapott.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
internetes zaklatás
Időkeret: 6 hónap
|
Várhatóan az internetes zaklatás a történetmeséléssel csökkenni fog.
Ezeket a méréseket a Cyberbullying Triangle Scale segítségével végezzük.
Az értékelés során a Cyberbullying Triangle Scale, valamint a Bullying, Victimization és a Cyber Bystander alskálákat használjuk.
Az értékelés a tanulók különböző kategóriákba sorolásával történik.
Ezek a kategóriák a következők: "nem érintett az internetes zaklatásban, csak kiberáldozat, csak internetes zaklató, csak kiberbámészkodó, kiberzaklató és kiberáldozat, cyberbystander és cyber-áldozat, cyberbystander és kiberzaklató, kiberzaklató, kiberáldozat és cyberbystander".
|
6 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
empátia
Időkeret: 6 hónap
|
Az empátia paramétere várhatóan növekedni fog a történetmeséléssel.
Az empátiát a Kognitív, Affektív, Viselkedési Empátia Skálával értékeljük.
Az Empátia Skála 30 kérdésből és három résztényezőből áll: kognitív, affektív és testi empátiából.
A skála 3 pontos Likert (0 és 2) típusú minősítéssel rendelkezik.
A skálán elérhető pontszám 0 és 60 között változik, és minél magasabb a pontszám, annál nagyobb az empátia hajlam.
|
6 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2023 - 1571
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .