Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Budování své úspěšné ošetřovatelské kariéry

19. července 2024 aktualizováno: Hsing-Yi Yu, Chang Gung Memorial Hospital

Budování vaší úspěšné ošetřovatelské kariéry: Hodnocení účinnosti mobilní aplikace pro plánování kariéry pro mužské sestry – randomizovaná dvojitě zaslepená kontrolovaná zkouška

Tato studie si klade za cíl vyhodnotit mobilní aplikaci pro plánování kariéry speciálně přizpůsobenou pro mužské sestry. Cílem tohoto tříletého experimentálního projektu je získat 120 mužských sester (60）v experimentální skupině a 60 v kontrolní skupině). Využitím designu prospektivní dvojitě zaslepené randomizované kontrolované studie (RCT) bude studie zahrnovat šest sledovacích bodů (před intervencí, po intervenci v 0, 6, 12, 18 a 24 měsících) ke zkoumání efektivity kariéry. sebeúčinnost, kariérní adaptivní chování, pracovní odolnost, kariérní úspěch a záměry kontinuity kariéry mužských sester v průběhu času. Data opakovaných měření budou analyzována metodou analýzy záměrné léčby a obecnými odhady rovnic (GEE). Tento výzkum představuje inovativní vývoj první na světě teoreticky podložené mobilní aplikace pro plánování kariéry pro mužské sestry. Výsledky studie mohou sloužit jako cenná reference pro budoucí iniciativy v oblasti plánování kariéry v ošetřovatelské praxi a vzdělávání.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie je longitudinální studií, která využívá dvojitě zaslepenou randomizovanou kontrolovanou studii (RCT). Studie přijme 120 mužských sester a rozdělí je do intervenční skupiny a kontrolní skupiny v poměru 1:1 (60 v každé skupině). Na základě Superovy (1957) teorie kariérového rozvoje a čtyřstupňové kariérní klasifikace budou zúčastněné mužské sestry rozděleny do fáze průzkumu (zkušenost ≤ 2 roky), fáze založení (zkušenost 2–5 let) a fáze udržování (zkušenost). 5–15 let), přičemž matoucím faktorem je fáze kariéry. Studie používá stratifikovanou randomizaci 1:1:1, aby bylo zajištěno, že počet případů v experimentální skupině (n=60, fáze průzkumu: fáze založení: fáze udržování = 20:20:20) a kontrolní skupině (n=60) je stejná, stejně jako homogenita proměnných kariérního stupně obou skupin. Všechny zahrnuté subjekty projdou před přidělením online předběžného testu (T0) a poté vstoupí do experimentální skupiny nebo kontrolní skupiny podle výsledků náhodného přiřazení. Obě skupiny budou vyzvány, aby po dobu šesti měsíců používaly aplikaci „Building Your Successful Nursing Career“, přičemž experimentální skupina obdrží kompletní intervenci v rámci mobilní aplikace pro plánování kariéry a dva online programy kariérového mentoringu, zatímco kontrolní skupina dostane předstíranou léčbu. Obě skupiny podstoupí pět následných online sběrů dat (0, 6, 12, 18 a 24 měsíců po intervenci). Efektivita intervence mobilní aplikace pro plánování kariéry na kariérní sebeúčinnost sester, kariérové ​​adaptivní chování, profesní odolnost, kariérní úspěch a záměry kontinuity kariéry bude zkoumána pomocí metody analýzy záměru k léčbě a obecných odhadů rovnic (GEE ).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

120

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Yu Hsing-Yi, PhD
  • Telefonní číslo: 5064 886-3-2118800
  • E-mail: kanano@gmail.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Ošetřovatelský personál, který se v současnosti zabývá klinickou ošetřovatelskou prací.
  2. Péče Do 15 let praxe.
  3. Mít mobilní telefon s přístupem na internet.
  4. Mít čisté vědomí a porozumět výzkumným otázkám a odpovídat na ně.
  5. Slyšitelné a srozumitelné Nebo rozumět čínštině.
  6. Ochoten zúčastnit se této studie a podepsat formulář souhlasu subjektu.

Kritéria vyloučení:

  1. Neochota zúčastnit se této studie.
  2. Ti, kteří si nemohou stáhnout aplikaci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: účinnost mobilní aplikace pro plánování kariéry pro mužské sestry
Tato studie si klade za cíl vyhodnotit mobilní aplikaci pro plánování kariéry speciálně přizpůsobenou pro mužské sestry. Výzkumníci budou porovnávat rozdíly před a po testu mezi experimentální skupinou a kontrolní skupinou. Experimentální skupina dostane kompletní intervenci v oblasti plánování kariéry v mobilní aplikaci, zatímco kontrolní skupina dostane falešnou léčbu.
Behaviorální: aplikace pro plánování kariéry

Arm 1 [Experimental group]: Experimentální skupina bude přidělena k účasti na aplikaci pro plánování kariéry s názvem „Building Your Successful Nursing Career“ App po dobu šesti měsíců. Dostanou kompletní intervenci v oblasti plánování kariéry v mobilní aplikaci spolu se dvěma online kariérovými mentoringy.

Rameno 2 [Kontrolní skupina]: Kontrolní skupině bude také přiděleno, aby se po dobu šesti měsíců účastnila aplikace pro plánování kariéry s názvem „Building Your Successful Nursing Career“. Kontrolní skupina však dostane pouze falešnou léčbu. Budou mít přístup pouze k několika rozhraním aplikace.
Falešný srovnávač: řízení
Tato studie si klade za cíl vyhodnotit mobilní aplikaci pro plánování kariéry speciálně přizpůsobenou pro mužské sestry. Výzkumníci budou porovnávat rozdíly před a po testu mezi experimentální skupinou a kontrolní skupinou. Experimentální skupina dostane kompletní intervenci v oblasti plánování kariéry v mobilní aplikaci, zatímco kontrolní skupina dostane falešnou léčbu.
Behaviorální: aplikace pro plánování kariéry

Arm 1 [Experimental group]: Experimentální skupina bude přidělena k účasti na aplikaci pro plánování kariéry s názvem „Building Your Successful Nursing Career“ App po dobu šesti měsíců. Dostanou kompletní intervenci v oblasti plánování kariéry v mobilní aplikaci spolu se dvěma online kariérovými mentoringy.

Rameno 2 [Kontrolní skupina]: Kontrolní skupině bude také přiděleno, aby se po dobu šesti měsíců účastnila aplikace pro plánování kariéry s názvem „Building Your Successful Nursing Career“. Kontrolní skupina však dostane pouze falešnou léčbu. Budou mít přístup pouze k několika rozhraním aplikace.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
kariérní sebeúčinnost
Časové okno: před intervencí a 0, 6, 12, 18 a 24 měsíců po intervenci
kariérová sebeúčinnost bude zjišťována online strukturním dotazníkem
před intervencí a 0, 6, 12, 18 a 24 měsíců po intervenci
kariérní adaptivní chování
Časové okno: před intervencí a 0, 6, 12, 18 a 24 měsíců po intervenci
kariérové ​​adaptivní chování bude shromažďováno online strukturním dotazníkem
před intervencí a 0, 6, 12, 18 a 24 měsíců po intervenci
pracovní odolnost
Časové okno: před intervencí a 0, 6, 12, 18 a 24 měsíců po intervenci
pracovní odolnost bude shromažďována online strukturním dotazníkem
před intervencí a 0, 6, 12, 18 a 24 měsíců po intervenci
kariérní úspěch
Časové okno: před intervencí a 0, 6, 12, 18 a 24 měsíců po intervenci
kariérní úspěch bude shromažďován online strukturním dotazníkem
před intervencí a 0, 6, 12, 18 a 24 měsíců po intervenci
záměry kontinuity kariéry
Časové okno: před intervencí a 0, 6, 12, 18 a 24 měsíců po intervenci
záměry kontinuity kariéry budou shromažďovány online strukturním dotazníkem
před intervencí a 0, 6, 12, 18 a 24 měsíců po intervenci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Chang Gung Memorial Hospital

Spolupracovníci

Chang Gung University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Chao Yi-Ping, PhD, Chang Gung University
  • Ředitel studie: Chiang Yueh-Tao, PhD, Chang Gung University
  • Ředitel studie: DAI HUNG -DA, PhD, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
  • Ředitel studie: Shen Yung-Chao, M.S., New Taipei Municipal Tu-Cheng Hospital
  • Ředitel studie: Lou Jiunn-Horng, PhD, Hsin Sheng College of Medical Care and Management

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. srpna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. srpna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

5. srpna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

25. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. července 2024

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • D000009238-1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na aplikace pro plánování kariéry

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Norway

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit