- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06519643
Bygg din framgångsrika sjuksköterskekarriär
Bygg din framgångsrika sjuksköterskekarriär: Utvärdera effektiviteten av en mobilapplikation för karriärplanering för manliga sjuksköterskor – en randomiserad dubbelblind kontrollerad prövning
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Yu Hsing-Yi, PhD
- Telefonnummer: 5064 886-3-2118800
- E-post: kanano@gmail.com
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manlig vårdpersonal arbetar för närvarande med kliniskt omvårdnadsarbete.
- Vård Inom 15 års arbetslivserfarenhet.
- Ha en mobiltelefon med internetuppkoppling.
- Ha ett klart medvetande och kan förstå och svara på forskarens frågor.
- Hörbart och begripligt Eller förstå kinesiska.
- Vill gärna delta i denna studie och underteckna ämnets samtyckesformulär.
Exklusions kriterier:
- Ovillig att delta i denna studie.
- De som inte kan ladda ner appen.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: effektiviteten av en mobilapplikation för karriärplanering för manliga sjuksköterskor
Denna studie syftar till att utvärdera en mobilapp för karriärplanering som är speciellt anpassad för manliga sjuksköterskor.
Utredarna kommer att jämföra skillnaderna före och efter testet mellan experimentgruppen och kontrollgruppen.
Experimentgruppen kommer att få hela karriärplaneringen av mobilapplikationsinterventionen, medan kontrollgruppen kommer att få en skenbehandling.
|
Arm 1 [Experimentell grupp]: Experimentgruppen kommer att tilldelas att delta i en karriärplaneringsansökan med namnet "Building Your Successful Nursing Career"-appen under sex månader. De kommer att få hela karriärplaneringens mobilapplikationsintervention tillsammans med två online karriärmentorssessioner. Arm 2 [Kontrollgrupp]: Kontrollgruppen kommer också att tilldelas att delta i en karriärplaneringsansökan som heter "Building Your Successful Nursing Career"-appen under sex månader. Kontrollgruppen kommer dock bara att få en skenbehandling. De kommer bara åt ett fåtal gränssnitt i appen. |
|
Sham Comparator: kontrollera
Denna studie syftar till att utvärdera en mobilapp för karriärplanering som är speciellt anpassad för manliga sjuksköterskor.
Utredarna kommer att jämföra skillnaderna före och efter testet mellan experimentgruppen och kontrollgruppen.
Experimentgruppen kommer att få hela karriärplaneringen av mobilapplikationsinterventionen, medan kontrollgruppen kommer att få en skenbehandling.
|
Arm 1 [Experimentell grupp]: Experimentgruppen kommer att tilldelas att delta i en karriärplaneringsansökan med namnet "Building Your Successful Nursing Career"-appen under sex månader. De kommer att få hela karriärplaneringens mobilapplikationsintervention tillsammans med två online karriärmentorssessioner. Arm 2 [Kontrollgrupp]: Kontrollgruppen kommer också att tilldelas att delta i en karriärplaneringsansökan som heter "Building Your Successful Nursing Career"-appen under sex månader. Kontrollgruppen kommer dock bara att få en skenbehandling. De kommer bara åt ett fåtal gränssnitt i appen. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
självförverkligande i karriären
Tidsram: före intervention och 0, 6, 12, 18 och 24 månader efter intervention
|
Karriärsjälveffektivitet kommer att samlas in via strukturenkät online
|
före intervention och 0, 6, 12, 18 och 24 månader efter intervention
|
|
karriäranpassningsbeteenden
Tidsram: före intervention och 0, 6, 12, 18 och 24 månader efter intervention
|
Karriäranpassningsbeteende kommer att samlas in via strukturenkät online
|
före intervention och 0, 6, 12, 18 och 24 månader efter intervention
|
|
yrkesmässig motståndskraft
Tidsram: före intervention och 0, 6, 12, 18 och 24 månader efter intervention
|
yrkesmässig motståndskraft kommer att samlas in genom strukturenkät online
|
före intervention och 0, 6, 12, 18 och 24 månader efter intervention
|
|
karriärframgång
Tidsram: före intervention och 0, 6, 12, 18 och 24 månader efter intervention
|
framgång i karriären kommer att samlas in via strukturenkät online
|
före intervention och 0, 6, 12, 18 och 24 månader efter intervention
|
|
karriärkontinuitetsintentioner
Tidsram: före intervention och 0, 6, 12, 18 och 24 månader efter intervention
|
Karriärkontinuitetsintentioner kommer att samlas in genom onlinestrukturenkät
|
före intervention och 0, 6, 12, 18 och 24 månader efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Chao Yi-Ping, PhD, Chang Gung University
- Studierektor: Chiang Yueh-Tao, PhD, Chang Gung University
- Studierektor: DAI HUNG -DA, PhD, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
- Studierektor: Shen Yung-Chao, M.S., New Taipei Municipal Tu-Cheng Hospital
- Studierektor: Lou Jiunn-Horng, PhD, Hsin Sheng College of Medical Care and Management
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- D000009238-1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .