- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06519643
Bâtir votre carrière d’infirmière réussie
Construisez votre carrière d'infirmière réussie : évaluation de l'efficacité d'une application mobile de planification de carrière pour les infirmiers de sexe masculin - un essai contrôlé randomisé en double aveugle
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Yu Hsing-Yi, PhD
- Numéro de téléphone: 5064 886-3-2118800
- E-mail: kanano@gmail.com
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Personnel infirmier masculin actuellement engagé dans un travail infirmier clinique.
- Soins Dans un délai de 15 ans d'expérience professionnelle.
- Avoir un téléphone portable avec accès à Internet.
- Avoir une conscience claire et être capable de comprendre et de répondre aux questions du chercheur.
- Audible et compréhensible Ou comprendre le chinois.
- Disposé à participer à cette étude et à signer le formulaire de consentement du sujet.
Critère d'exclusion:
- Ne veut pas participer à cette étude.
- Ceux qui ne peuvent pas télécharger l'application.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: l'efficacité d'une application mobile de planification de carrière pour les infirmiers
Cette étude vise à évaluer une application mobile de planification de carrière spécialement conçue pour les infirmiers.
Les enquêteurs compareront les différences pré- et post-test entre le groupe expérimental et le groupe témoin.
Le groupe expérimental recevra l'intervention complète de l'application mobile de planification de carrière, tandis que le groupe témoin recevra un traitement fictif.
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Bras 1 [Groupe expérimental] : Le groupe expérimental sera chargé de participer à une application de planification de carrière nommée "Construire votre carrière d'infirmière réussie" pendant six mois. Ils recevront l'intervention complète de l'application mobile de planification de carrière ainsi que deux séances de mentorat de carrière en ligne. Bras 2 [Groupe témoin] : Le groupe témoin sera également chargé de participer à une application de planification de carrière nommée Application « Building Your Successful Nursing Career » pendant six mois. Cependant, le groupe témoin ne recevra qu'un traitement fictif. Ils n’accéderont qu’à quelques interfaces de l’application. |
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Comparateur factice: contrôle
Cette étude vise à évaluer une application mobile de planification de carrière spécialement conçue pour les infirmiers.
Les enquêteurs compareront les différences pré- et post-test entre le groupe expérimental et le groupe témoin.
Le groupe expérimental recevra l'intervention complète de l'application mobile de planification de carrière, tandis que le groupe témoin recevra un traitement fictif.
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Bras 1 [Groupe expérimental] : Le groupe expérimental sera chargé de participer à une application de planification de carrière nommée "Construire votre carrière d'infirmière réussie" pendant six mois. Ils recevront l'intervention complète de l'application mobile de planification de carrière ainsi que deux séances de mentorat de carrière en ligne. Bras 2 [Groupe témoin] : Le groupe témoin sera également chargé de participer à une application de planification de carrière nommée Application « Building Your Successful Nursing Career » pendant six mois. Cependant, le groupe témoin ne recevra qu'un traitement fictif. Ils n’accéderont qu’à quelques interfaces de l’application. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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l'auto-efficacité professionnelle
Délai: avant l'intervention et 0, 6, 12, 18 et 24 mois après l'intervention
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l'auto-efficacité professionnelle sera collectée par un questionnaire de structure en ligne
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avant l'intervention et 0, 6, 12, 18 et 24 mois après l'intervention
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comportements adaptatifs de carrière
Délai: avant l'intervention et 0, 6, 12, 18 et 24 mois après l'intervention
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le comportement adaptatif de carrière sera collecté par un questionnaire de structure en ligne
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avant l'intervention et 0, 6, 12, 18 et 24 mois après l'intervention
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résilience professionnelle
Délai: avant l'intervention et 0, 6, 12, 18 et 24 mois après l'intervention
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la résilience professionnelle sera collectée par questionnaire de structure en ligne
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avant l'intervention et 0, 6, 12, 18 et 24 mois après l'intervention
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réussite professionnelle
Délai: avant l'intervention et 0, 6, 12, 18 et 24 mois après l'intervention
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la réussite professionnelle sera collectée par un questionnaire de structure en ligne
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avant l'intervention et 0, 6, 12, 18 et 24 mois après l'intervention
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intentions de continuité de carrière
Délai: avant l'intervention et 0, 6, 12, 18 et 24 mois après l'intervention
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les intentions de continuité de carrière seront collectées par un questionnaire de structure en ligne
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avant l'intervention et 0, 6, 12, 18 et 24 mois après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Chao Yi-Ping, PhD, Chang Gung University
- Directeur d'études: Chiang Yueh-Tao, PhD, Chang Gung University
- Directeur d'études: DAI HUNG -DA, PhD, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
- Directeur d'études: Shen Yung-Chao, M.S., New Taipei Municipal Tu-Cheng Hospital
- Directeur d'études: Lou Jiunn-Horng, PhD, Hsin Sheng College of Medical Care and Management
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- D000009238-1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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