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Bâtir votre carrière d’infirmière réussie

19 juillet 2024 mis à jour par: Hsing-Yi Yu, Chang Gung Memorial Hospital

Construisez votre carrière d'infirmière réussie : évaluation de l'efficacité d'une application mobile de planification de carrière pour les infirmiers de sexe masculin - un essai contrôlé randomisé en double aveugle

Cette étude vise à évaluer une application mobile de planification de carrière spécialement conçue pour les infirmiers. Ce projet expérimental de trois ans vise à recruter 120 infirmiers (60) dans le groupe expérimental et 60 dans le groupe témoin). Utilisant un modèle d'essai contrôlé randomisé (ECR) prospectif en double aveugle, l'étude comprendra six points de suivi (pré-intervention, post-intervention à 0, 6, 12, 18 et 24 mois) pour examiner l'efficacité de la carrière l'auto-efficacité, les comportements d'adaptation à la carrière, la résilience professionnelle, la réussite professionnelle et les intentions de continuité de carrière des infirmiers au fil du temps. Les données des mesures répétées seront analysées avec la méthode d'analyse en intention de traiter et les équations générales d'estimation (GEE). Cette recherche représente un développement innovant de la première application mobile de planification de carrière théorique au monde pour les infirmiers. Les résultats de l'étude peuvent servir de référence précieuse pour les futures initiatives de planification de carrière dans la pratique et l'éducation infirmières.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Cette étude est une étude longitudinale qui adopte un essai contrôlé randomisé (ECR) en double aveugle. L'étude recrutera 120 infirmiers et les répartira dans le groupe d'intervention et le groupe témoin dans un rapport de 1 : 1 (60 dans chaque groupe). Sur la base de la théorie du développement de carrière de Super (1957) et de la classification de carrière en quatre étapes, les infirmiers participants seront divisés en étape d'exploration (expérience ≤ 2 ans), étape d'établissement (expérience 2 à 5 ans) et étape de maintien (expérience 5-15 ans), le stade de carrière étant un facteur de confusion. L'étude utilise une randomisation stratifiée 1:1:1 pour garantir que le nombre de cas dans le groupe expérimental (n=60, étape d'exploration : étape d'établissement : étape de maintenance = 20:20:20) et le groupe témoin (n=60) est la même, ainsi que l'homogénéité des variables d'étape de carrière des deux groupes. Tous les sujets inclus subiront un pré-test en ligne (T0) avant l'attribution, puis entreront dans le groupe expérimental ou le groupe témoin selon les résultats de l'assignation aléatoire. Les deux groupes seront invités à utiliser l'application « Construire votre carrière d'infirmière réussie » pendant six mois, le groupe expérimental recevant l'intervention complète de l'application mobile de planification de carrière et deux programmes de mentorat de carrière en ligne, tandis que le groupe témoin reçoit un traitement fictif. Les deux groupes subiront cinq collectes de données de suivi en ligne (0, 6, 12, 18 et 24 mois après l'intervention). L'efficacité de l'intervention de l'application mobile de planification de carrière sur l'auto-efficacité professionnelle des infirmiers, les comportements d'adaptation de carrière, la résilience professionnelle, la réussite professionnelle et les intentions de continuité de carrière seront examinées à l'aide de la méthode d'analyse de l'intention de traiter et des équations générales d'estimation (GEE). ).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

120

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Yu Hsing-Yi, PhD
  • Numéro de téléphone: 5064 886-3-2118800
  • E-mail: kanano@gmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  1. Personnel infirmier masculin actuellement engagé dans un travail infirmier clinique.
  2. Soins Dans un délai de 15 ans d'expérience professionnelle.
  3. Avoir un téléphone portable avec accès à Internet.
  4. Avoir une conscience claire et être capable de comprendre et de répondre aux questions du chercheur.
  5. Audible et compréhensible Ou comprendre le chinois.
  6. Disposé à participer à cette étude et à signer le formulaire de consentement du sujet.

Critère d'exclusion:

  1. Ne veut pas participer à cette étude.
  2. Ceux qui ne peuvent pas télécharger l'application.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: l'efficacité d'une application mobile de planification de carrière pour les infirmiers
Cette étude vise à évaluer une application mobile de planification de carrière spécialement conçue pour les infirmiers. Les enquêteurs compareront les différences pré- et post-test entre le groupe expérimental et le groupe témoin. Le groupe expérimental recevra l'intervention complète de l'application mobile de planification de carrière, tandis que le groupe témoin recevra un traitement fictif.

Bras 1 [Groupe expérimental] : Le groupe expérimental sera chargé de participer à une application de planification de carrière nommée "Construire votre carrière d'infirmière réussie" pendant six mois. Ils recevront l'intervention complète de l'application mobile de planification de carrière ainsi que deux séances de mentorat de carrière en ligne.

Bras 2 [Groupe témoin] : Le groupe témoin sera également chargé de participer à une application de planification de carrière nommée Application « Building Your Successful Nursing Career » pendant six mois. Cependant, le groupe témoin ne recevra qu'un traitement fictif. Ils n’accéderont qu’à quelques interfaces de l’application.

Comparateur factice: contrôle
Cette étude vise à évaluer une application mobile de planification de carrière spécialement conçue pour les infirmiers. Les enquêteurs compareront les différences pré- et post-test entre le groupe expérimental et le groupe témoin. Le groupe expérimental recevra l'intervention complète de l'application mobile de planification de carrière, tandis que le groupe témoin recevra un traitement fictif.

Bras 1 [Groupe expérimental] : Le groupe expérimental sera chargé de participer à une application de planification de carrière nommée "Construire votre carrière d'infirmière réussie" pendant six mois. Ils recevront l'intervention complète de l'application mobile de planification de carrière ainsi que deux séances de mentorat de carrière en ligne.

Bras 2 [Groupe témoin] : Le groupe témoin sera également chargé de participer à une application de planification de carrière nommée Application « Building Your Successful Nursing Career » pendant six mois. Cependant, le groupe témoin ne recevra qu'un traitement fictif. Ils n’accéderont qu’à quelques interfaces de l’application.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
l'auto-efficacité professionnelle
Délai: avant l'intervention et 0, 6, 12, 18 et 24 mois après l'intervention
l'auto-efficacité professionnelle sera collectée par un questionnaire de structure en ligne
avant l'intervention et 0, 6, 12, 18 et 24 mois après l'intervention
comportements adaptatifs de carrière
Délai: avant l'intervention et 0, 6, 12, 18 et 24 mois après l'intervention
le comportement adaptatif de carrière sera collecté par un questionnaire de structure en ligne
avant l'intervention et 0, 6, 12, 18 et 24 mois après l'intervention
résilience professionnelle
Délai: avant l'intervention et 0, 6, 12, 18 et 24 mois après l'intervention
la résilience professionnelle sera collectée par questionnaire de structure en ligne
avant l'intervention et 0, 6, 12, 18 et 24 mois après l'intervention
réussite professionnelle
Délai: avant l'intervention et 0, 6, 12, 18 et 24 mois après l'intervention
la réussite professionnelle sera collectée par un questionnaire de structure en ligne
avant l'intervention et 0, 6, 12, 18 et 24 mois après l'intervention
intentions de continuité de carrière
Délai: avant l'intervention et 0, 6, 12, 18 et 24 mois après l'intervention
les intentions de continuité de carrière seront collectées par un questionnaire de structure en ligne
avant l'intervention et 0, 6, 12, 18 et 24 mois après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Chao Yi-Ping, PhD, Chang Gung University
  • Directeur d'études: Chiang Yueh-Tao, PhD, Chang Gung University
  • Directeur d'études: DAI HUNG -DA, PhD, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
  • Directeur d'études: Shen Yung-Chao, M.S., New Taipei Municipal Tu-Cheng Hospital
  • Directeur d'études: Lou Jiunn-Horng, PhD, Hsin Sheng College of Medical Care and Management

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 août 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

5 août 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2024

Première publication (Réel)

25 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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