- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06519643
Bauen Sie Ihre erfolgreiche Karriere als Krankenpfleger auf
Aufbau Ihrer erfolgreichen Karriere als Krankenpfleger: Bewertung der Wirksamkeit einer mobilen Karriereplanungsanwendung für Krankenpfleger – eine randomisierte, doppelblinde, kontrollierte Studie
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Yu Hsing-Yi, PhD
- Telefonnummer: 5064 886-3-2118800
- E-Mail: kanano@gmail.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliches Pflegepersonal, das derzeit in der klinischen Pflege tätig ist.
- Pflege Innerhalb von 15 Jahren Berufserfahrung.
- Besitzen Sie ein Mobiltelefon mit Internetzugang.
- Sie haben ein klares Bewusstsein und können die Fragen des Forschers verstehen und beantworten.
- Hörbar und verständlich. Oder Chinesisch verstehen.
- Bereit, an dieser Studie teilzunehmen und die Einverständniserklärung des Probanden zu unterzeichnen.
Ausschlusskriterien:
- Nicht bereit, an dieser Studie teilzunehmen.
- Diejenigen, die die App nicht herunterladen können.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: die Wirksamkeit einer mobilen Karriereplanungsanwendung für männliche Krankenpfleger
Ziel dieser Studie ist es, eine mobile Karriereplanungs-App zu evaluieren, die speziell auf männliche Krankenpfleger zugeschnitten ist.
Die Forscher vergleichen die Unterschiede vor und nach dem Test zwischen der Versuchsgruppe und der Kontrollgruppe.
Die Versuchsgruppe erhält die vollständige Intervention zur Karriereplanung mit mobilen Anwendungen, während die Kontrollgruppe eine Scheinbehandlung erhält.
|
Arm 1 [Experimentalgruppe]: Die Experimentalgruppe wird beauftragt, sechs Monate lang an einer Karriereplanungsanwendung mit dem Namen „Building Your Successful Nursing Career“-App teilzunehmen. Sie erhalten die vollständige Intervention zur Karriereplanung mit mobilen Anwendungen sowie zwei Online-Karriere-Mentoring-Sitzungen. Arm 2 [Kontrollgruppe]: Die Kontrollgruppe wird außerdem damit beauftragt, sechs Monate lang an einer Karriereplanungsanwendung namens „Building Your Successful Nursing Career“ App teilzunehmen. Die Kontrollgruppe erhält jedoch nur eine Scheinbehandlung. Sie greifen nur auf wenige Schnittstellen der App zu. |
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Schein-Komparator: Kontrolle
Ziel dieser Studie ist es, eine mobile Karriereplanungs-App zu evaluieren, die speziell auf männliche Krankenpfleger zugeschnitten ist.
Die Forscher vergleichen die Unterschiede vor und nach dem Test zwischen der Versuchsgruppe und der Kontrollgruppe.
Die Versuchsgruppe erhält die vollständige Intervention zur Karriereplanung mit mobilen Anwendungen, während die Kontrollgruppe eine Scheinbehandlung erhält.
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Arm 1 [Experimentalgruppe]: Die Experimentalgruppe wird beauftragt, sechs Monate lang an einer Karriereplanungsanwendung mit dem Namen „Building Your Successful Nursing Career“-App teilzunehmen. Sie erhalten die vollständige Intervention zur Karriereplanung mit mobilen Anwendungen sowie zwei Online-Karriere-Mentoring-Sitzungen. Arm 2 [Kontrollgruppe]: Die Kontrollgruppe wird außerdem damit beauftragt, sechs Monate lang an einer Karriereplanungsanwendung namens „Building Your Successful Nursing Career“ App teilzunehmen. Die Kontrollgruppe erhält jedoch nur eine Scheinbehandlung. Sie greifen nur auf wenige Schnittstellen der App zu. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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berufliche Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: vor dem Eingriff und 0, 6, 12, 18 und 24 Monate nach dem Eingriff
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Die berufliche Selbstwirksamkeit wird per Online-Strukturfragebogen erhoben
|
vor dem Eingriff und 0, 6, 12, 18 und 24 Monate nach dem Eingriff
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karriereadaptives Verhalten
Zeitfenster: vor dem Eingriff und 0, 6, 12, 18 und 24 Monate nach dem Eingriff
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Das berufsadaptive Verhalten wird per Online-Strukturfragebogen erfasst
|
vor dem Eingriff und 0, 6, 12, 18 und 24 Monate nach dem Eingriff
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berufliche Belastbarkeit
Zeitfenster: vor dem Eingriff und 0, 6, 12, 18 und 24 Monate nach dem Eingriff
|
Die berufliche Belastbarkeit wird per Online-Strukturfragebogen erhoben
|
vor dem Eingriff und 0, 6, 12, 18 und 24 Monate nach dem Eingriff
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|
Karriereerfolg
Zeitfenster: vor dem Eingriff und 0, 6, 12, 18 und 24 Monate nach dem Eingriff
|
Der berufliche Erfolg wird per Online-Strukturfragebogen erhoben
|
vor dem Eingriff und 0, 6, 12, 18 und 24 Monate nach dem Eingriff
|
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Absichten zur beruflichen Kontinuität
Zeitfenster: vor dem Eingriff und 0, 6, 12, 18 und 24 Monate nach dem Eingriff
|
Absichten zur beruflichen Kontinuität werden per Online-Strukturfragebogen erfasst
|
vor dem Eingriff und 0, 6, 12, 18 und 24 Monate nach dem Eingriff
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Chao Yi-Ping, PhD, Chang Gung University
- Studienleiter: Chiang Yueh-Tao, PhD, Chang Gung University
- Studienleiter: DAI HUNG -DA, PhD, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
- Studienleiter: Shen Yung-Chao, M.S., New Taipei Municipal Tu-Cheng Hospital
- Studienleiter: Lou Jiunn-Horng, PhD, Hsin Sheng College of Medical Care and Management
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- D000009238-1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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