- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06519643
Construindo sua carreira de enfermagem de sucesso
Construindo sua carreira de enfermagem de sucesso: avaliando a eficácia de um aplicativo móvel de planejamento de carreira para enfermeiros do sexo masculino - um ensaio clínico randomizado duplo-cego controlado
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Yu Hsing-Yi, PhD
- Número de telefone: 5064 886-3-2118800
- E-mail: kanano@gmail.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Equipe de enfermagem do sexo masculino atualmente envolvida em trabalho de enfermagem clínica.
- Cuidados Dentro de 15 anos de experiência profissional.
- Ter um telemóvel com acesso à Internet.
- Ter a consciência clara e ser capaz de compreender e responder às perguntas do pesquisador.
- Audível e compreensível Ou entende chinês.
- Disposto a participar deste estudo e assinar o termo de consentimento do sujeito.
Critério de exclusão:
- Não deseja participar deste estudo.
- Aqueles que não conseguem baixar o App.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: a eficácia de um aplicativo móvel de planejamento de carreira para enfermeiros
Este estudo tem como objetivo avaliar um aplicativo móvel de planejamento de carreira desenvolvido especificamente para enfermeiros do sexo masculino.
Os investigadores irão comparar as diferenças pré e pós-teste entre o grupo experimental e o grupo de controle.
O grupo experimental receberá a intervenção completa do aplicativo móvel de planejamento de carreira, enquanto o grupo de controle receberá um tratamento simulado.
|
Braço 1 [Grupo experimental]: O grupo experimental será designado para participar de um aplicativo de planejamento de carreira chamado aplicativo "Construindo sua carreira de enfermagem de sucesso" por seis meses. Eles receberão a intervenção completa do aplicativo móvel de planejamento de carreira, juntamente com duas sessões de orientação de carreira online. Braço 2 [grupo de controle]: O grupo de controle também será designado para participar de um aplicativo de planejamento de carreira chamado aplicativo "Construindo sua carreira de enfermagem de sucesso" por seis meses. No entanto, o grupo de controle receberá apenas um tratamento simulado. Eles acessarão apenas algumas interfaces do aplicativo. |
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Comparador Falso: ao controle
Este estudo tem como objetivo avaliar um aplicativo móvel de planejamento de carreira desenvolvido especificamente para enfermeiros do sexo masculino.
Os investigadores irão comparar as diferenças pré e pós-teste entre o grupo experimental e o grupo de controle.
O grupo experimental receberá a intervenção completa do aplicativo móvel de planejamento de carreira, enquanto o grupo de controle receberá um tratamento simulado.
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Braço 1 [Grupo experimental]: O grupo experimental será designado para participar de um aplicativo de planejamento de carreira chamado aplicativo "Construindo sua carreira de enfermagem de sucesso" por seis meses. Eles receberão a intervenção completa do aplicativo móvel de planejamento de carreira, juntamente com duas sessões de orientação de carreira online. Braço 2 [grupo de controle]: O grupo de controle também será designado para participar de um aplicativo de planejamento de carreira chamado aplicativo "Construindo sua carreira de enfermagem de sucesso" por seis meses. No entanto, o grupo de controle receberá apenas um tratamento simulado. Eles acessarão apenas algumas interfaces do aplicativo. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
autoeficácia na carreira
Prazo: antes da intervenção e 0, 6, 12, 18 e 24 meses pós-intervenção
|
a autoeficácia profissional será coletada por meio de questionário de estrutura on-line
|
antes da intervenção e 0, 6, 12, 18 e 24 meses pós-intervenção
|
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comportamentos adaptativos de carreira
Prazo: antes da intervenção e 0, 6, 12, 18 e 24 meses pós-intervenção
|
comportamento adaptativo de carreira será coletado por questionário de estrutura on-line
|
antes da intervenção e 0, 6, 12, 18 e 24 meses pós-intervenção
|
|
resiliência ocupacional
Prazo: antes da intervenção e 0, 6, 12, 18 e 24 meses pós-intervenção
|
resiliência ocupacional será coletada por questionário de estrutura online
|
antes da intervenção e 0, 6, 12, 18 e 24 meses pós-intervenção
|
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sucesso na carreira
Prazo: antes da intervenção e 0, 6, 12, 18 e 24 meses pós-intervenção
|
o sucesso na carreira será coletado por questionário de estrutura on-line
|
antes da intervenção e 0, 6, 12, 18 e 24 meses pós-intervenção
|
|
intenções de continuidade de carreira
Prazo: antes da intervenção e 0, 6, 12, 18 e 24 meses pós-intervenção
|
intenções de continuidade de carreira serão coletadas por questionário de estrutura online
|
antes da intervenção e 0, 6, 12, 18 e 24 meses pós-intervenção
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Chao Yi-Ping, PhD, Chang Gung University
- Diretor de estudo: Chiang Yueh-Tao, PhD, Chang Gung University
- Diretor de estudo: DAI HUNG -DA, PhD, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
- Diretor de estudo: Shen Yung-Chao, M.S., New Taipei Municipal Tu-Cheng Hospital
- Diretor de estudo: Lou Jiunn-Horng, PhD, Hsin Sheng College of Medical Care and Management
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- D000009238-1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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