- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06519643
Opbygning af din succesfulde sygeplejekarriere
Opbygning af din succesfulde sygeplejekarriere: Evaluering af effektiviteten af en karriereplanlægningsmobilapplikation for mandlige sygeplejersker - et randomiseret dobbeltblindt kontrolleret forsøg
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Yu Hsing-Yi, PhD
- Telefonnummer: 5064 886-3-2118800
- E-mail: kanano@gmail.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandligt plejepersonale beskæftiger sig i øjeblikket med klinisk sygeplejearbejde.
- Pleje Inden for 15 års erhvervserfaring.
- Hav en mobiltelefon med internetadgang.
- Har klar bevidsthed og kan forstå og besvare forskerens spørgsmål.
- Hørbart og forståeligt Eller forstå kinesisk.
- Villig til at deltage i denne undersøgelse og underskrive samtykkeerklæringen.
Ekskluderingskriterier:
- Ikke villig til at deltage i denne undersøgelse.
- Dem der ikke kan downloade appen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: effektiviteten af en karriereplanlægningsmobilapplikation til mandlige sygeplejersker
Denne undersøgelse har til formål at evaluere en karriereplanlægningsmobilapp, der er specielt skræddersyet til mandlige sygeplejersker.
Efterforskerne vil sammenligne præ- og post-test forskellene mellem forsøgsgruppen og kontrolgruppen.
Forsøgsgruppen vil modtage den fulde karriereplanlægnings-mobilapplikationsintervention, mens kontrolgruppen vil modtage en falsk behandling.
|
Arm 1 [Eksperimentel gruppe]: Eksperimentgruppen vil blive tildelt til at deltage i en karriereplanlægningsapplikation med navnet "Building Your Successful Nursing Career"-appen i seks måneder. De vil modtage den fulde karriereplanlægnings-mobilapplikationsintervention sammen med to online karrierevejledningssessioner. Arm 2 [Kontrolgruppe]: Kontrolgruppen vil også blive tildelt til at deltage i en karriereplanlægningsapplikation med navnet "Building Your Successful Nursing Career"-appen i seks måneder. Kontrolgruppen vil dog kun modtage en skinbehandling. De vil kun få adgang til nogle få grænseflader i appen. |
|
Sham-komparator: styring
Denne undersøgelse har til formål at evaluere en karriereplanlægningsmobilapp, der er specielt skræddersyet til mandlige sygeplejersker.
Efterforskerne vil sammenligne præ- og post-test forskellene mellem forsøgsgruppen og kontrolgruppen.
Forsøgsgruppen vil modtage den fulde karriereplanlægnings-mobilapplikationsintervention, mens kontrolgruppen vil modtage en falsk behandling.
|
Arm 1 [Eksperimentel gruppe]: Eksperimentgruppen vil blive tildelt til at deltage i en karriereplanlægningsapplikation med navnet "Building Your Successful Nursing Career"-appen i seks måneder. De vil modtage den fulde karriereplanlægnings-mobilapplikationsintervention sammen med to online karrierevejledningssessioner. Arm 2 [Kontrolgruppe]: Kontrolgruppen vil også blive tildelt til at deltage i en karriereplanlægningsapplikation med navnet "Building Your Successful Nursing Career"-appen i seks måneder. Kontrolgruppen vil dog kun modtage en skinbehandling. De vil kun få adgang til nogle få grænseflader i appen. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
karriere-selveffektivitet
Tidsramme: før intervention og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder efter intervention
|
karriere-self-efficacy vil blive indsamlet af online struktur spørgeskema
|
før intervention og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder efter intervention
|
|
karrieretilpasningsadfærd
Tidsramme: før intervention og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder efter intervention
|
karrieretilpasningsadfærd vil blive indsamlet af online strukturspørgeskema
|
før intervention og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder efter intervention
|
|
erhvervsmæssig robusthed
Tidsramme: før intervention og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder efter intervention
|
erhvervsmæssig robusthed vil blive indsamlet ved hjælp af online strukturspørgeskema
|
før intervention og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder efter intervention
|
|
karrieresucces
Tidsramme: før intervention og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder efter intervention
|
karrieresucces vil blive indsamlet af online strukturspørgeskema
|
før intervention og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder efter intervention
|
|
karriere kontinuitet intentioner
Tidsramme: før intervention og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder efter intervention
|
karrierekontinuitetsintentioner vil blive indsamlet ved hjælp af online strukturspørgeskema
|
før intervention og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder efter intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Chao Yi-Ping, PhD, Chang Gung University
- Studieleder: Chiang Yueh-Tao, PhD, Chang Gung University
- Studieleder: DAI HUNG -DA, PhD, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
- Studieleder: Shen Yung-Chao, M.S., New Taipei Municipal Tu-Cheng Hospital
- Studieleder: Lou Jiunn-Horng, PhD, Hsin Sheng College of Medical Care and Management
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- D000009238-1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med ansøgning om karriereplanlægning
-
University of BonnUniversity of Leeds; University College Cork; Universidade do Porto; University... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnu
-
Institut de cancérologie Strasbourg EuropeRekruttering
-
Mayo ClinicAfsluttetForudgående plejeplanlægning | Koordinering af sygeplejerske | Flere kroniske helbredstilstandeForenede Stater
-
Tufts Medical CenterNational Institute on Aging (NIA)Aktiv, ikke rekrutterendePalliativ pleje | Beslutningshjælpemidler | Nyresygdom, slutstadieForenede Stater
-
Food and Health Bureau, Hong KongUnited Christian Hospital; Haven of Hope HospitalAfsluttetSlutstadie sygdomHong Kong
-
Mohd Khairul Zul Hasymi FirdausPrince of Songkla UniversityAfsluttetDiabetic Care Self-Management Mobile Health Application Blandt Diabetes Mellitus-klienter i MalaysiaDiabetes mellitus, type 2Malaysia
-
The University of Hong KongRekrutteringAvanceret plejeplanlægningHong Kong
-
Heinrich-Heine University, DuesseldorfLudwig-Maximilians - University of Munich; Federal Ministry of Health,... og andre samarbejdspartnereAfsluttetPlejehjem | Forudgående plejeplanlægningTyskland
-
Montefiore Medical CenterNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases... og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationDepression | Lupus erythematosus, systemiskForenede Stater
-
Maureen LyonAmerican Cancer Society, Inc.Afsluttet