- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06519643
Costruisci la tua carriera infermieristica di successo
Costruire la tua carriera infermieristica di successo: valutare l'efficacia di un'applicazione mobile di pianificazione della carriera per infermieri di sesso maschile: uno studio randomizzato controllato in doppio cieco
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Yu Hsing-Yi, PhD
- Numero di telefono: 5064 886-3-2118800
- Email: kanano@gmail.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Personale infermieristico maschile attualmente impegnato nel lavoro infermieristico clinico.
- Cura Entro 15 anni di esperienza lavorativa.
- Avere un telefono cellulare con accesso a Internet.
- Avere una coscienza chiara e saper comprendere e rispondere alle domande del ricercatore.
- Udibile e comprensibile Oppure capisci il cinese.
- Essere disposto a partecipare a questo studio e firmare il modulo di consenso del soggetto.
Criteri di esclusione:
- Non disposto a partecipare a questo studio.
- Coloro che non possono scaricare l'App.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: l'efficacia di un'applicazione mobile di pianificazione della carriera per infermieri
Questo studio mira a valutare un'app mobile per la pianificazione della carriera specificatamente pensata per gli infermieri di sesso maschile.
I ricercatori confronteranno le differenze pre e post-test tra il gruppo sperimentale e il gruppo di controllo.
Il gruppo sperimentale riceverà l'intervento completo tramite applicazione mobile di pianificazione della carriera, mentre il gruppo di controllo riceverà un trattamento fittizio.
|
Braccio 1 [Gruppo sperimentale]: al gruppo sperimentale verrà assegnato il compito di partecipare a un'applicazione di pianificazione della carriera denominata App "Costruire la tua carriera infermieristica di successo" per sei mesi. Riceveranno l'intervento completo sull'applicazione mobile per la pianificazione della carriera insieme a due sessioni di tutoraggio professionale online. Braccio 2 [Gruppo di controllo]: al gruppo di controllo verrà inoltre assegnato il compito di partecipare a un'applicazione di pianificazione della carriera denominata App "Costruire la tua carriera infermieristica di successo" per sei mesi. Tuttavia, il gruppo di controllo riceverà solo un trattamento fittizio. Accederanno solo ad alcune interfacce dell'app. |
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Comparatore fittizio: controllo
Questo studio mira a valutare un'app mobile per la pianificazione della carriera specificatamente pensata per gli infermieri di sesso maschile.
I ricercatori confronteranno le differenze pre e post-test tra il gruppo sperimentale e il gruppo di controllo.
Il gruppo sperimentale riceverà l'intervento completo tramite applicazione mobile di pianificazione della carriera, mentre il gruppo di controllo riceverà un trattamento fittizio.
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Braccio 1 [Gruppo sperimentale]: al gruppo sperimentale verrà assegnato il compito di partecipare a un'applicazione di pianificazione della carriera denominata App "Costruire la tua carriera infermieristica di successo" per sei mesi. Riceveranno l'intervento completo sull'applicazione mobile per la pianificazione della carriera insieme a due sessioni di tutoraggio professionale online. Braccio 2 [Gruppo di controllo]: al gruppo di controllo verrà inoltre assegnato il compito di partecipare a un'applicazione di pianificazione della carriera denominata App "Costruire la tua carriera infermieristica di successo" per sei mesi. Tuttavia, il gruppo di controllo riceverà solo un trattamento fittizio. Accederanno solo ad alcune interfacce dell'app. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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autoefficacia professionale
Lasso di tempo: prima dell'intervento e 0, 6, 12, 18 e 24 mesi dopo l'intervento
|
l'autoefficacia professionale sarà raccolta tramite un questionario sulla struttura online
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prima dell'intervento e 0, 6, 12, 18 e 24 mesi dopo l'intervento
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comportamenti adattativi alla carriera
Lasso di tempo: prima dell'intervento e 0, 6, 12, 18 e 24 mesi dopo l'intervento
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il comportamento adattivo alla carriera sarà raccolto tramite un questionario sulla struttura online
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prima dell'intervento e 0, 6, 12, 18 e 24 mesi dopo l'intervento
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resilienza occupazionale
Lasso di tempo: prima dell'intervento e 0, 6, 12, 18 e 24 mesi dopo l'intervento
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la resilienza occupazionale sarà raccolta tramite un questionario sulla struttura online
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prima dell'intervento e 0, 6, 12, 18 e 24 mesi dopo l'intervento
|
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successo professionale
Lasso di tempo: prima dell'intervento e 0, 6, 12, 18 e 24 mesi dopo l'intervento
|
il successo professionale sarà raccolto tramite un questionario sulla struttura online
|
prima dell'intervento e 0, 6, 12, 18 e 24 mesi dopo l'intervento
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intenzioni di continuità di carriera
Lasso di tempo: prima dell'intervento e 0, 6, 12, 18 e 24 mesi dopo l'intervento
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le intenzioni di continuità di carriera saranno raccolte tramite questionario on-line sulla struttura
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prima dell'intervento e 0, 6, 12, 18 e 24 mesi dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Direttore dello studio: Chao Yi-Ping, PhD, Chang Gung University
- Direttore dello studio: Chiang Yueh-Tao, PhD, Chang Gung University
- Direttore dello studio: DAI HUNG -DA, PhD, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
- Direttore dello studio: Shen Yung-Chao, M.S., New Taipei Municipal Tu-Cheng Hospital
- Direttore dello studio: Lou Jiunn-Horng, PhD, Hsin Sheng College of Medical Care and Management
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- D000009238-1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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