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Costruisci la tua carriera infermieristica di successo

19 luglio 2024 aggiornato da: Hsing-Yi Yu, Chang Gung Memorial Hospital

Costruire la tua carriera infermieristica di successo: valutare l'efficacia di un'applicazione mobile di pianificazione della carriera per infermieri di sesso maschile: uno studio randomizzato controllato in doppio cieco

Questo studio mira a valutare un'app mobile per la pianificazione della carriera specificatamente su misura per gli infermieri. Questo progetto sperimentale triennale mira a reclutare 120 infermieri (60) nel gruppo sperimentale e 60 nel gruppo di controllo). Utilizzando un disegno prospettico di studio randomizzato e controllato (RCT) in doppio cieco, lo studio includerà sei punti di follow-up (pre-intervento, post-intervento a 0, 6, 12, 18 e 24 mesi) per esaminare l'efficacia della carriera autoefficacia, comportamenti adattativi alla carriera, resilienza professionale, successo professionale e intenzioni di continuità professionale degli infermieri di sesso maschile nel tempo. I dati delle misure ripetute verranno analizzati con il metodo dell'analisi "intention-to-treat" e con le Equazioni Generali di Stima (GEE). Questa ricerca rappresenta uno sviluppo innovativo della prima app mobile al mondo per la pianificazione della carriera per infermieri di sesso maschile, teoricamente fondata. I risultati dello studio possono fungere da prezioso riferimento per future iniziative di pianificazione della carriera nella pratica e nella formazione infermieristica.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio è uno studio longitudinale che adotta uno studio randomizzato e controllato in doppio cieco (RCT). Lo studio recluterà 120 infermieri maschi e li assegnerà al gruppo di intervento e al gruppo di controllo in un rapporto 1:1 (60 in ciascun gruppo). Sulla base della teoria dello sviluppo della carriera di Super (1957) e della classificazione della carriera in quattro fasi, gli infermieri partecipanti saranno divisi in fase di esplorazione (esperienza ≤ 2 anni), fase di stabilimento (esperienza 2-5 anni) e fase di mantenimento (esperienza 5-15 anni), con la fase di carriera come fattore di confondimento. Lo studio utilizza una randomizzazione stratificata 1:1:1 per garantire che il numero di casi nel gruppo sperimentale (n=60, fase di esplorazione: fase di stabilimento: fase di mantenimento = 20:20:20) e nel gruppo di controllo (n=60) è lo stesso, così come l’omogeneità delle variabili di fase di carriera dei due gruppi. Tutti i soggetti inclusi verranno sottoposti a un pre-test online (T0) prima dell'assegnazione, quindi entreranno nel gruppo sperimentale o nel gruppo di controllo in base ai risultati dell'assegnazione casuale. Entrambi i gruppi saranno invitati a utilizzare l'app "Costruire la tua carriera infermieristica di successo" per sei mesi, con il gruppo sperimentale che riceverà l'intervento completo dell'applicazione mobile di pianificazione della carriera e due programmi di mentoring professionale online, mentre il gruppo di controllo riceverà un trattamento fittizio. Entrambi i gruppi saranno sottoposti a cinque raccolte di dati online di follow-up (0, 6, 12, 18 e 24 mesi dopo l'intervento). L'efficacia dell'intervento dell'applicazione mobile di pianificazione della carriera sull'autoefficacia professionale degli infermieri, sui comportamenti adattativi di carriera, sulla resilienza professionale, sul successo professionale e sulle intenzioni di continuità della carriera sarà esaminata utilizzando il metodo di analisi dell'intenzione al trattamento e le equazioni generali di stima (GEE). ).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Yu Hsing-Yi, PhD
  • Numero di telefono: 5064 886-3-2118800
  • Email: kanano@gmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Personale infermieristico maschile attualmente impegnato nel lavoro infermieristico clinico.
  2. Cura Entro 15 anni di esperienza lavorativa.
  3. Avere un telefono cellulare con accesso a Internet.
  4. Avere una coscienza chiara e saper comprendere e rispondere alle domande del ricercatore.
  5. Udibile e comprensibile Oppure capisci il cinese.
  6. Essere disposto a partecipare a questo studio e firmare il modulo di consenso del soggetto.

Criteri di esclusione:

  1. Non disposto a partecipare a questo studio.
  2. Coloro che non possono scaricare l'App.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: l'efficacia di un'applicazione mobile di pianificazione della carriera per infermieri
Questo studio mira a valutare un'app mobile per la pianificazione della carriera specificatamente pensata per gli infermieri di sesso maschile. I ricercatori confronteranno le differenze pre e post-test tra il gruppo sperimentale e il gruppo di controllo. Il gruppo sperimentale riceverà l'intervento completo tramite applicazione mobile di pianificazione della carriera, mentre il gruppo di controllo riceverà un trattamento fittizio.

Braccio 1 [Gruppo sperimentale]: al gruppo sperimentale verrà assegnato il compito di partecipare a un'applicazione di pianificazione della carriera denominata App "Costruire la tua carriera infermieristica di successo" per sei mesi. Riceveranno l'intervento completo sull'applicazione mobile per la pianificazione della carriera insieme a due sessioni di tutoraggio professionale online.

Braccio 2 [Gruppo di controllo]: al gruppo di controllo verrà inoltre assegnato il compito di partecipare a un'applicazione di pianificazione della carriera denominata App "Costruire la tua carriera infermieristica di successo" per sei mesi. Tuttavia, il gruppo di controllo riceverà solo un trattamento fittizio. Accederanno solo ad alcune interfacce dell'app.

Comparatore fittizio: controllo
Questo studio mira a valutare un'app mobile per la pianificazione della carriera specificatamente pensata per gli infermieri di sesso maschile. I ricercatori confronteranno le differenze pre e post-test tra il gruppo sperimentale e il gruppo di controllo. Il gruppo sperimentale riceverà l'intervento completo tramite applicazione mobile di pianificazione della carriera, mentre il gruppo di controllo riceverà un trattamento fittizio.

Braccio 1 [Gruppo sperimentale]: al gruppo sperimentale verrà assegnato il compito di partecipare a un'applicazione di pianificazione della carriera denominata App "Costruire la tua carriera infermieristica di successo" per sei mesi. Riceveranno l'intervento completo sull'applicazione mobile per la pianificazione della carriera insieme a due sessioni di tutoraggio professionale online.

Braccio 2 [Gruppo di controllo]: al gruppo di controllo verrà inoltre assegnato il compito di partecipare a un'applicazione di pianificazione della carriera denominata App "Costruire la tua carriera infermieristica di successo" per sei mesi. Tuttavia, il gruppo di controllo riceverà solo un trattamento fittizio. Accederanno solo ad alcune interfacce dell'app.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
autoefficacia professionale
Lasso di tempo: prima dell'intervento e 0, 6, 12, 18 e 24 mesi dopo l'intervento
l'autoefficacia professionale sarà raccolta tramite un questionario sulla struttura online
prima dell'intervento e 0, 6, 12, 18 e 24 mesi dopo l'intervento
comportamenti adattativi alla carriera
Lasso di tempo: prima dell'intervento e 0, 6, 12, 18 e 24 mesi dopo l'intervento
il comportamento adattivo alla carriera sarà raccolto tramite un questionario sulla struttura online
prima dell'intervento e 0, 6, 12, 18 e 24 mesi dopo l'intervento
resilienza occupazionale
Lasso di tempo: prima dell'intervento e 0, 6, 12, 18 e 24 mesi dopo l'intervento
la resilienza occupazionale sarà raccolta tramite un questionario sulla struttura online
prima dell'intervento e 0, 6, 12, 18 e 24 mesi dopo l'intervento
successo professionale
Lasso di tempo: prima dell'intervento e 0, 6, 12, 18 e 24 mesi dopo l'intervento
il successo professionale sarà raccolto tramite un questionario sulla struttura online
prima dell'intervento e 0, 6, 12, 18 e 24 mesi dopo l'intervento
intenzioni di continuità di carriera
Lasso di tempo: prima dell'intervento e 0, 6, 12, 18 e 24 mesi dopo l'intervento
le intenzioni di continuità di carriera saranno raccolte tramite questionario on-line sulla struttura
prima dell'intervento e 0, 6, 12, 18 e 24 mesi dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Direttore dello studio: Chao Yi-Ping, PhD, Chang Gung University
  • Direttore dello studio: Chiang Yueh-Tao, PhD, Chang Gung University
  • Direttore dello studio: DAI HUNG -DA, PhD, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
  • Direttore dello studio: Shen Yung-Chao, M.S., New Taipei Municipal Tu-Cheng Hospital
  • Direttore dello studio: Lou Jiunn-Horng, PhD, Hsin Sheng College of Medical Care and Management

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 agosto 2024

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2027

Completamento dello studio (Stimato)

5 agosto 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su domanda di pianificazione della carriera

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