Construyendo su carrera de enfermería exitosa
19 de julio de 2024 actualizado por: Hsing-Yi Yu, Chang Gung Memorial Hospital
Construya su exitosa carrera de enfermería: evaluación de la eficacia de una aplicación móvil de planificación profesional para enfermeros: un ensayo controlado aleatorio, doble ciego
Este estudio tiene como objetivo evaluar una aplicación móvil de planificación profesional diseñada específicamente para enfermeros. Este proyecto experimental de tres años tiene como objetivo reclutar a 120 enfermeros (60） en el grupo experimental y 60 en el grupo de control).
Empleando un diseño de ensayo controlado aleatorio (ECA) prospectivo, doble ciego, el estudio incluirá seis puntos de seguimiento (preintervención, postintervención a los 0, 6, 12, 18 y 24 meses) para examinar la eficacia de la carrera autoeficacia, conductas de adaptación profesional, resiliencia ocupacional, éxito profesional e intenciones de continuidad profesional de los enfermeros a lo largo del tiempo.
Los datos de medidas repetidas se analizarán con el método de análisis por intención de tratar y ecuaciones generales de estimación (GEE).
Esta investigación representa un desarrollo innovador de la primera aplicación móvil de planificación profesional del mundo con base teórica para enfermeros. Los resultados del estudio pueden servir como una referencia valiosa para futuras iniciativas de planificación profesional en la práctica y la educación de la enfermería.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio es un estudio longitudinal que adopta un ensayo controlado aleatorio (ECA) doble ciego.
El estudio reclutará a 120 enfermeros y los asignará al grupo de intervención y al grupo de control en una proporción de 1:1 (60 en cada grupo).
Con base en la teoría del desarrollo profesional de Super (1957) y la clasificación profesional de cuatro etapas, los enfermeros participantes se dividirán en etapa de exploración (experiencia ≤ 2 años), etapa de establecimiento (experiencia de 2 a 5 años) y etapa de mantenimiento (experiencia ≤ 2 años). 5-15 años), con la etapa profesional como factor de confusión.
El estudio utiliza aleatorización estratificada 1:1:1 para garantizar que el número de casos en el grupo experimental (n=60, etapa de exploración: etapa de establecimiento: etapa de mantenimiento = 20:20:20) y el grupo de control (n=60) es la misma, así como la homogeneidad de las variables de etapa profesional de los dos grupos.
Todos los sujetos incluidos se someterán a una prueba previa en línea (T0) antes de la asignación y luego ingresarán al grupo experimental o al grupo de control según los resultados de la asignación aleatoria.
Se invitará a ambos grupos a utilizar la aplicación "Construyendo su exitosa carrera de enfermería" durante seis meses, y el grupo experimental recibirá la intervención de la aplicación móvil de planificación profesional completa y dos programas de tutoría profesional en línea, mientras que el grupo de control recibe un tratamiento simulado.
Ambos grupos se someterán a cinco recopilaciones de datos de seguimiento en línea (0, 6, 12, 18 y 24 meses después de la intervención).
La eficacia de la intervención de la aplicación móvil de planificación de carrera sobre la autoeficacia profesional de los enfermeros, las conductas de adaptación profesional, la resiliencia ocupacional, el éxito profesional y las intenciones de continuidad profesional se examinarán utilizando el método de análisis por intención de tratar y las ecuaciones generales de estimación (GEE ).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
120
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Yu Hsing-Yi, PhD
- Número de teléfono: 5064 886-3-2118800
- Correo electrónico: kanano@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personal de enfermería masculino que actualmente se dedica a labores de enfermería clínica.
- Atención Dentro de los 15 años de experiencia laboral.
- Disponer de un teléfono móvil con acceso a Internet.
- Tener conciencia clara y poder comprender y responder las preguntas del investigador.
- Audible y comprensible O entender chino.
- Dispuesto a participar en este estudio y firmar el formulario de consentimiento del sujeto.
Criterio de exclusión:
- No estar dispuesto a participar en este estudio.
- Quienes no puedan descargar la App.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: La eficacia de una aplicación móvil de planificación de carrera para enfermeros.
Este estudio tiene como objetivo evaluar una aplicación móvil de planificación profesional diseñada específicamente para enfermeros.
Los investigadores compararán las diferencias previas y posteriores a la prueba entre el grupo experimental y el grupo de control.
El grupo experimental recibirá la intervención de la aplicación móvil de planificación profesional completa, mientras que el grupo de control recibirá un tratamiento simulado.
|
Grupo 1 [Grupo experimental]: se asignará al grupo experimental para participar en una aplicación de planificación de carrera llamada Aplicación "Construyendo su exitosa carrera de enfermería" durante seis meses. Recibirán la intervención completa de la aplicación móvil de planificación profesional junto con dos sesiones de tutoría profesional en línea. Grupo 2 [Grupo de control]: al grupo de control también se le asignará participar en una aplicación de planificación de carrera denominada Aplicación "Construyendo su exitosa carrera de enfermería" durante seis meses. Sin embargo, el grupo de control sólo recibirá un tratamiento simulado. Sólo accederán a algunas interfaces de la aplicación. |
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Comparador falso: control
Este estudio tiene como objetivo evaluar una aplicación móvil de planificación profesional diseñada específicamente para enfermeros.
Los investigadores compararán las diferencias previas y posteriores a la prueba entre el grupo experimental y el grupo de control.
El grupo experimental recibirá la intervención de la aplicación móvil de planificación profesional completa, mientras que el grupo de control recibirá un tratamiento simulado.
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Grupo 1 [Grupo experimental]: se asignará al grupo experimental para participar en una aplicación de planificación de carrera llamada Aplicación "Construyendo su exitosa carrera de enfermería" durante seis meses. Recibirán la intervención completa de la aplicación móvil de planificación profesional junto con dos sesiones de tutoría profesional en línea. Grupo 2 [Grupo de control]: al grupo de control también se le asignará participar en una aplicación de planificación de carrera denominada Aplicación "Construyendo su exitosa carrera de enfermería" durante seis meses. Sin embargo, el grupo de control sólo recibirá un tratamiento simulado. Sólo accederán a algunas interfaces de la aplicación. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
autoeficacia profesional
Periodo de tiempo: antes de la intervención y 0, 6, 12, 18 y 24 meses después de la intervención
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La autoeficacia profesional se recopilará mediante un cuestionario de estructura en línea.
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antes de la intervención y 0, 6, 12, 18 y 24 meses después de la intervención
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conductas adaptativas de carrera
Periodo de tiempo: antes de la intervención y 0, 6, 12, 18 y 24 meses después de la intervención
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El comportamiento de adaptación profesional se recopilará mediante un cuestionario de estructura en línea.
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antes de la intervención y 0, 6, 12, 18 y 24 meses después de la intervención
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resiliencia ocupacional
Periodo de tiempo: antes de la intervención y 0, 6, 12, 18 y 24 meses después de la intervención
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La resiliencia ocupacional se recopilará mediante un cuestionario de estructura en línea.
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antes de la intervención y 0, 6, 12, 18 y 24 meses después de la intervención
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exito profesional
Periodo de tiempo: antes de la intervención y 0, 6, 12, 18 y 24 meses después de la intervención
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El éxito profesional se recopilará mediante un cuestionario de estructura en línea.
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antes de la intervención y 0, 6, 12, 18 y 24 meses después de la intervención
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intenciones de continuidad profesional
Periodo de tiempo: antes de la intervención y 0, 6, 12, 18 y 24 meses después de la intervención
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Las intenciones de continuidad profesional se recopilarán mediante un cuestionario de estructura en línea.
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antes de la intervención y 0, 6, 12, 18 y 24 meses después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Chao Yi-Ping, PhD, Chang Gung University
- Director de estudio: Chiang Yueh-Tao, PhD, Chang Gung University
- Director de estudio: DAI HUNG -DA, PhD, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
- Director de estudio: Shen Yung-Chao, M.S., New Taipei Municipal Tu-Cheng Hospital
- Director de estudio: Lou Jiunn-Horng, PhD, Hsin Sheng College of Medical Care and Management
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de agosto de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
5 de agosto de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
25 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de julio de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- D000009238-1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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