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看護師としてのキャリアを成功に導く

2024年7月19日 更新者:Hsing-Yi Yu、Chang Gung Memorial Hospital

成功する看護キャリアの構築: 男性看護師向けのキャリア プランニング モバイル アプリケーションの有効性の評価 - ランダム化二重盲検対照試験

この研究は、男性看護師向けに特別に調整されたキャリアプランニングモバイルアプリを評価することを目的としています。この3年間の実験プロジェクトは、120人の男性看護師(実験グループ60人、対照グループ60人)を採用することを目的としています。 前向き二重盲検ランダム化比較試験(RCT)デザインを採用したこの研究には、キャリアの有効性を調べるための6つの追跡ポイント(介入前、介入後0、6、12、18、24か月)が含まれます。男性看護師の自己効力感、キャリア適応行動、職業的回復力、キャリアの成功、および長期にわたるキャリア継続の意向。 反復測定データは、治療意図分析手法と一般推定式 (GEE) を使用して分析されます。 この研究は、世界初の理論に基づいた男性看護師向けのキャリアプランニングモバイルアプリの革新的な開発を表しています。この研究結果は、看護実践と教育における将来のキャリアプランニングの取り組みにとって貴重な参考となる可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

この研究は二重盲検ランダム化比較試験(RCT)を採用した縦断研究です。 この研究では男性看護師120人を採用し、介入群と​​対照群に1:1の比率で割り当てる(各群60人)。 スーパー(1957)のキャリア開発理論と 4 段階のキャリア分類に基づいて、参加する男性看護師を探索期(経験 2 年以下)、確立期(経験 2 ~ 5 年)、維持期(経験豊富)に分けます。 5 ~ 15 年)、キャリアステージが交絡因子となります。 この研究では、1:1:1 の層化ランダム化を使用して、実験グループ (n=60、探索段階:確立段階:維持段階 = 20:20:20) と対照グループ (n=60) の症例数が確実に一致するようにします。 2 つのグループのキャリア段階変数の均一性も同様です。 含まれるすべての被験者は、割り当て前にオンライン事前テスト (T0) を受け、ランダムな割り当て結果に従って実験グループまたは対照グループに参加します。 両グループは「成功する看護キャリアの構築」アプリを 6 か月間使用するよう招待され、実験グループは完全なキャリア計画モバイル アプリケーションによる介入と 2 つのオンライン キャリア メンタリング プログラムを受け、対照グループは偽の治療を受けます。 両グループは5回の追跡調査オンラインデータ収集を受ける予定(介入後0、6、12、18、24か月)。 男性看護師のキャリア自己効力感、キャリア適応行動、職業回復力、キャリア成功、キャリア継続意向に対するキャリアプランニングモバイルアプリケーション介入の有効性を、治療意図分析法と一般推定方程式(GEE)を用いて検証する。 )。

研究の種類

介入

入学 (推定)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Yu Hsing-Yi, PhD
  • 電話番号:5064 886-3-2118800
  • メールkanano@gmail.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 現在、臨床看護業務に従事している男性看護職員。
  2. 介護 職歴15年以内。
  3. インターネットにアクセスできる携帯電話を持っています。
  4. 意識がはっきりしていて、研究者の質問を理解し、答えることができます。
  5. 聞き取れて理解できる、または中国語が理解できる。
  6. この研究に参加し、被験者の同意書に署名する意思がある。

除外基準:

  1. この研究に参加したくない。
  2. アプリがダウンロードできない方。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:男性看護師向けキャリアプランニングモバイルアプリケーションの有効性
この研究は、男性看護師向けに特別に調整されたキャリアプランニングモバイルアプリを評価することを目的としています。 研究者は、実験グループと対照グループの間のテスト前後の違いを比較します。 実験グループは完全なキャリアプランニングモバイルアプリケーション介入を受けますが、対照グループは偽の治療を受けます。

アーム 1 [実験グループ]: 実験グループは、「成功する看護キャリアの構築」アプリという名前のキャリア プランニング アプリケーションに 6 か月間参加するように割り当てられます。 彼らは、2 つのオンライン キャリア メンタリング セッションとともに、完全なキャリア プランニング モバイル アプリケーションによる介入を受けます。

アーム 2 [対照グループ]: 対照グループには、「成功する看護キャリアの構築」アプリという名前のキャリア プランニング アプリケーションに 6 か月間参加することも割り当てられます。 ただし、対照群には偽の治療のみが行われます。 彼らはアプリのいくつかのインターフェイスにのみアクセスします。

偽コンパレータ:コントロール
この研究は、男性看護師向けに特別に調整されたキャリアプランニングモバイルアプリを評価することを目的としています。 研究者は、実験グループと対照グループの間のテスト前後の違いを比較します。 実験グループは完全なキャリアプランニングモバイルアプリケーション介入を受けますが、対照グループは偽の治療を受けます。

アーム 1 [実験グループ]: 実験グループは、「成功する看護キャリアの構築」アプリという名前のキャリア プランニング アプリケーションに 6 か月間参加するように割り当てられます。 彼らは、2 つのオンライン キャリア メンタリング セッションとともに、完全なキャリア プランニング モバイル アプリケーションによる介入を受けます。

アーム 2 [対照グループ]: 対照グループには、「成功する看護キャリアの構築」アプリという名前のキャリア プランニング アプリケーションに 6 か月間参加することも割り当てられます。 ただし、対照群には偽の治療のみが行われます。 彼らはアプリのいくつかのインターフェイスにのみアクセスします。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
キャリアの自己効力感
時間枠:介入前と介入後 0、6、12、18、24 か月
キャリアの自己効力感はオンライン構造アンケートによって収集されます
介入前と介入後 0、6、12、18、24 か月
キャリア適応行動
時間枠:介入前と介入後 0、6、12、18、24 か月
キャリア適応行動はオンライン構造アンケートによって収集されます
介入前と介入後 0、6、12、18、24 か月
職業上の回復力
時間枠:介入前と介入後 0、6、12、18、24 か月
職業上の回復力はオンライン構造アンケートによって収集されます
介入前と介入後 0、6、12、18、24 か月
キャリアの成功
時間枠:介入前と介入後 0、6、12、18、24 か月
キャリアの成功はオンライン構造アンケートによって収集されます
介入前と介入後 0、6、12、18、24 か月
キャリア継続の意図
時間枠:介入前と介入後 0、6、12、18、24 か月
キャリア継続の意向はオンライン構造アンケートによって収集されます
介入前と介入後 0、6、12、18、24 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Chao Yi-Ping, PhD、Chang Gung University
  • スタディディレクター:Chiang Yueh-Tao, PhD、Chang Gung University
  • スタディディレクター:DAI HUNG -DA, PhD、Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
  • スタディディレクター:Shen Yung-Chao, M.S.、New Taipei Municipal Tu-Cheng Hospital
  • スタディディレクター:Lou Jiunn-Horng, PhD、Hsin Sheng College of Medical Care and Management

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年8月1日

一次修了 (推定)

2027年8月1日

研究の完了 (推定)

2027年8月5日

試験登録日

最初に提出

2024年7月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月19日

最初の投稿 (実際)

2024年7月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月19日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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