Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Построение успешной карьеры медсестры

19 июля 2024 г. обновлено: Hsing-Yi Yu, Chang Gung Memorial Hospital

Построение успешной карьеры медсестры: оценка эффективности мобильного приложения по планированию карьеры для медсестер-мужчин — рандомизированное двойное слепое контролируемое исследование

Целью данного исследования является оценка мобильного приложения для планирования карьеры, специально предназначенного для медсестер-мужчин. Целью этого трехлетнего экспериментального проекта является набор 120 медсестер-мужчин (60) в экспериментальной группе и 60 в контрольной группе. Используя дизайн проспективного двойного слепого рандомизированного контролируемого исследования (РКИ), исследование будет включать шесть точек наблюдения (до вмешательства, после вмешательства через 0, 6, 12, 18 и 24 месяца) для изучения эффективности карьеры. самоэффективность, карьерное адаптивное поведение, профессиональная устойчивость, карьерный успех и намерения медсестер-мужчин продолжать карьеру с течением времени. Данные повторных измерений будут проанализированы с помощью метода анализа «намерение лечить» и общих оценочных уравнений (GEE). Это исследование представляет собой инновационную разработку первого в мире теоретически обоснованного мобильного приложения по планированию карьеры для медсестер-мужчин. Результаты исследования могут послужить ценным ориентиром для будущих инициатив по планированию карьеры в сестринской практике и образовании.

Обзор исследования

Подробное описание

Данное исследование представляет собой лонгитюдное исследование, в котором применяется двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование (РКИ). В исследовании примут участие 120 медсестер-мужчин и распределят их на группу вмешательства и контрольную группу в соотношении 1:1 (по 60 в каждой группе). Основываясь на теории развития карьеры Супера (1957) и четырехступенчатой ​​классификации карьеры, участвующие медсестры-мужчины будут разделены на стадию исследования (опыт ≤ 2 года), стадию становления (опыт 2–5 лет) и стадию поддержания (опыт работы). 5-15 лет), причем этап карьеры является мешающим фактором. В исследовании используется стратифицированная рандомизация 1:1:1, чтобы гарантировать, что количество случаев в экспериментальной группе (n = 60, стадия исследования: стадия установления: стадия поддержания = 20:20:20) и контрольной группе (n = 60) одинаков, как и однородность переменных этапа карьеры в двух группах. Все включенные субъекты пройдут предварительное онлайн-тестирование (T0) перед распределением, а затем войдут в экспериментальную или контрольную группу в соответствии с результатами случайного распределения. Обеим группам будет предложено использовать приложение «Построение успешной карьеры медсестры» в течение шести месяцев, при этом экспериментальная группа получит полное вмешательство в мобильное приложение для планирования карьеры и две онлайн-программы карьерного наставничества, а контрольная группа получит фиктивное лечение. Обе группы пройдут пять последующих онлайн-сборов данных (0, 6, 12, 18 и 24 месяца после вмешательства). Эффективность вмешательства мобильного приложения по планированию карьеры в отношении карьерной самоэффективности медсестер-мужчин, карьерного адаптивного поведения, профессиональной устойчивости, карьерного успеха и намерений продолжить карьеру будет проверена с использованием метода анализа намерения лечить и общих оценочных уравнений (GEE). ).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yu Hsing-Yi, PhD
  • Номер телефона: 5064 886-3-2118800
  • Электронная почта: kanano@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Медсестры-мужчины в настоящее время занимаются клинической сестринской работой.
  2. Уход В течение 15 лет опыта работы.
  3. Иметь мобильный телефон с доступом в Интернет.
  4. Иметь ясное сознание, понимать вопросы исследователя и отвечать на них.
  5. Слышно и понятно Или понимать китайский.
  6. Готов принять участие в этом исследовании и подписать форму согласия субъекта.

Критерий исключения:

  1. Не желает участвовать в этом исследовании.
  2. Те, кто не может скачать приложение.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: эффективность мобильного приложения по планированию карьеры для медсестер-мужчин
Целью данного исследования является оценка мобильного приложения для планирования карьеры, специально разработанного для медсестер-мужчин. Исследователи сравнит различия между экспериментальной и контрольной группами до и после тестирования. Экспериментальная группа получит полное вмешательство в мобильное приложение для планирования карьеры, а контрольная группа получит фиктивное лечение.

Группа 1 [Экспериментальная группа]: экспериментальной группе будет поручено участвовать в приложении для планирования карьеры под названием «Построение вашей успешной карьеры медсестры» в течение шести месяцев. Они получат полное руководство по мобильному приложению по планированию карьеры, а также два онлайн-сессии карьерного наставничества.

Группа 2 [Контрольная группа]: контрольной группе также будет поручено участвовать в приложении для планирования карьеры под названием «Построение успешной карьеры медсестры» в течение шести месяцев. Однако контрольная группа получит только фиктивное лечение. Они получат доступ только к нескольким интерфейсам приложения.

Фальшивый компаратор: контроль
Целью данного исследования является оценка мобильного приложения для планирования карьеры, специально разработанного для медсестер-мужчин. Исследователи сравнит различия между экспериментальной и контрольной группами до и после тестирования. Экспериментальная группа получит полное вмешательство в мобильное приложение для планирования карьеры, а контрольная группа получит фиктивное лечение.

Группа 1 [Экспериментальная группа]: экспериментальной группе будет поручено участвовать в приложении для планирования карьеры под названием «Построение вашей успешной карьеры медсестры» в течение шести месяцев. Они получат полное руководство по мобильному приложению по планированию карьеры, а также два онлайн-сессии карьерного наставничества.

Группа 2 [Контрольная группа]: контрольной группе также будет поручено участвовать в приложении для планирования карьеры под названием «Построение успешной карьеры медсестры» в течение шести месяцев. Однако контрольная группа получит только фиктивное лечение. Они получат доступ только к нескольким интерфейсам приложения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
карьера
Временное ограничение: до вмешательства и через 0, 6, 12, 18 и 24 месяца после вмешательства
карьерная самоэффективность будет собираться с помощью онлайн-анкеты
до вмешательства и через 0, 6, 12, 18 и 24 месяца после вмешательства
карьерное адаптивное поведение
Временное ограничение: до вмешательства и через 0, 6, 12, 18 и 24 месяца после вмешательства
Адаптивное поведение в карьере будет собираться с помощью онлайн-анкеты по структуре.
до вмешательства и через 0, 6, 12, 18 и 24 месяца после вмешательства
профессиональная устойчивость
Временное ограничение: до вмешательства и через 0, 6, 12, 18 и 24 месяца после вмешательства
профессиональная устойчивость будет собираться с помощью онлайн-анкеты по структуре
до вмешательства и через 0, 6, 12, 18 и 24 месяца после вмешательства
успех в карьере
Временное ограничение: до вмешательства и через 0, 6, 12, 18 и 24 месяца после вмешательства
успехи в карьере будут собраны с помощью онлайн-анкеты по структуре
до вмешательства и через 0, 6, 12, 18 и 24 месяца после вмешательства
намерения продолжить карьеру
Временное ограничение: до вмешательства и через 0, 6, 12, 18 и 24 месяца после вмешательства
намерения о продолжении карьеры будут собраны с помощью онлайн-анкеты
до вмешательства и через 0, 6, 12, 18 и 24 месяца после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Директор по исследованиям: Chao Yi-Ping, PhD, Chang Gung University
  • Директор по исследованиям: Chiang Yueh-Tao, PhD, Chang Gung University
  • Директор по исследованиям: DAI HUNG -DA, PhD, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
  • Директор по исследованиям: Shen Yung-Chao, M.S., New Taipei Municipal Tu-Cheng Hospital
  • Директор по исследованиям: Lou Jiunn-Horng, PhD, Hsin Sheng College of Medical Care and Management

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 августа 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

5 августа 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться