- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06519643
Построение успешной карьеры медсестры
Построение успешной карьеры медсестры: оценка эффективности мобильного приложения по планированию карьеры для медсестер-мужчин — рандомизированное двойное слепое контролируемое исследование
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Yu Hsing-Yi, PhD
- Номер телефона: 5064 886-3-2118800
- Электронная почта: kanano@gmail.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Медсестры-мужчины в настоящее время занимаются клинической сестринской работой.
- Уход В течение 15 лет опыта работы.
- Иметь мобильный телефон с доступом в Интернет.
- Иметь ясное сознание, понимать вопросы исследователя и отвечать на них.
- Слышно и понятно Или понимать китайский.
- Готов принять участие в этом исследовании и подписать форму согласия субъекта.
Критерий исключения:
- Не желает участвовать в этом исследовании.
- Те, кто не может скачать приложение.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: эффективность мобильного приложения по планированию карьеры для медсестер-мужчин
Целью данного исследования является оценка мобильного приложения для планирования карьеры, специально разработанного для медсестер-мужчин.
Исследователи сравнит различия между экспериментальной и контрольной группами до и после тестирования.
Экспериментальная группа получит полное вмешательство в мобильное приложение для планирования карьеры, а контрольная группа получит фиктивное лечение.
|
Группа 1 [Экспериментальная группа]: экспериментальной группе будет поручено участвовать в приложении для планирования карьеры под названием «Построение вашей успешной карьеры медсестры» в течение шести месяцев. Они получат полное руководство по мобильному приложению по планированию карьеры, а также два онлайн-сессии карьерного наставничества. Группа 2 [Контрольная группа]: контрольной группе также будет поручено участвовать в приложении для планирования карьеры под названием «Построение успешной карьеры медсестры» в течение шести месяцев. Однако контрольная группа получит только фиктивное лечение. Они получат доступ только к нескольким интерфейсам приложения. |
|
Фальшивый компаратор: контроль
Целью данного исследования является оценка мобильного приложения для планирования карьеры, специально разработанного для медсестер-мужчин.
Исследователи сравнит различия между экспериментальной и контрольной группами до и после тестирования.
Экспериментальная группа получит полное вмешательство в мобильное приложение для планирования карьеры, а контрольная группа получит фиктивное лечение.
|
Группа 1 [Экспериментальная группа]: экспериментальной группе будет поручено участвовать в приложении для планирования карьеры под названием «Построение вашей успешной карьеры медсестры» в течение шести месяцев. Они получат полное руководство по мобильному приложению по планированию карьеры, а также два онлайн-сессии карьерного наставничества. Группа 2 [Контрольная группа]: контрольной группе также будет поручено участвовать в приложении для планирования карьеры под названием «Построение успешной карьеры медсестры» в течение шести месяцев. Однако контрольная группа получит только фиктивное лечение. Они получат доступ только к нескольким интерфейсам приложения. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
карьера
Временное ограничение: до вмешательства и через 0, 6, 12, 18 и 24 месяца после вмешательства
|
карьерная самоэффективность будет собираться с помощью онлайн-анкеты
|
до вмешательства и через 0, 6, 12, 18 и 24 месяца после вмешательства
|
|
карьерное адаптивное поведение
Временное ограничение: до вмешательства и через 0, 6, 12, 18 и 24 месяца после вмешательства
|
Адаптивное поведение в карьере будет собираться с помощью онлайн-анкеты по структуре.
|
до вмешательства и через 0, 6, 12, 18 и 24 месяца после вмешательства
|
|
профессиональная устойчивость
Временное ограничение: до вмешательства и через 0, 6, 12, 18 и 24 месяца после вмешательства
|
профессиональная устойчивость будет собираться с помощью онлайн-анкеты по структуре
|
до вмешательства и через 0, 6, 12, 18 и 24 месяца после вмешательства
|
|
успех в карьере
Временное ограничение: до вмешательства и через 0, 6, 12, 18 и 24 месяца после вмешательства
|
успехи в карьере будут собраны с помощью онлайн-анкеты по структуре
|
до вмешательства и через 0, 6, 12, 18 и 24 месяца после вмешательства
|
|
намерения продолжить карьеру
Временное ограничение: до вмешательства и через 0, 6, 12, 18 и 24 месяца после вмешательства
|
намерения о продолжении карьеры будут собраны с помощью онлайн-анкеты
|
до вмешательства и через 0, 6, 12, 18 и 24 месяца после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Chao Yi-Ping, PhD, Chang Gung University
- Директор по исследованиям: Chiang Yueh-Tao, PhD, Chang Gung University
- Директор по исследованиям: DAI HUNG -DA, PhD, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
- Директор по исследованиям: Shen Yung-Chao, M.S., New Taipei Municipal Tu-Cheng Hospital
- Директор по исследованиям: Lou Jiunn-Horng, PhD, Hsin Sheng College of Medical Care and Management
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- D000009238-1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .