Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Menestyneen sairaanhoitajaurasi rakentaminen

perjantai 19. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Hsing-Yi Yu, Chang Gung Memorial Hospital

Menestyneen sairaanhoitajaurasi rakentaminen: Urasuunnittelun mobiilisovelluksen tehokkuuden arviointi mieshoitajille – satunnaistettu kaksoissokkokontrolloitu kokeilu

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida urasuunnittelun mobiilisovellusta, joka on räätälöity erityisesti mieshoitajien tarpeisiin. Tämän kolmivuotisen kokeellisen hankkeen tavoitteena on rekrytoida 120 miessairaanhoitajaa (60) koeryhmässä ja 60 kontrolliryhmässä. Prospektiivista kaksoissokkoutettua satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta (RCT) käyttävä tutkimus sisältää kuusi seurantakohtaa (ennen interventiota, intervention jälkeen 0, 6, 12, 18 ja 24 kuukauden kohdalla) uran tehokkuuden tutkimiseksi. mieshoitajien itsetehokkuus, uraan sopeutuva käyttäytyminen, ammatillinen joustavuus, uran menestyminen ja uran jatkuvuusaikeet. Toistettujen mittausten tiedot analysoidaan intensite-to-treat -analyysimenetelmällä ja yleisillä estimointiyhtälöillä (GEE). Tämä tutkimus edustaa innovatiivista kehitystä maailman ensimmäisestä teoreettisesti perustellusta mieshoitajien urasuunnittelumobiilisovelluksesta. Tutkimuksen tulokset voivat toimia arvokkaana referenssinä tuleville hoitotyön ja -koulutuksen urasuunnittelualoitteille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on pitkittäistutkimus, jossa käytetään kaksoissokkoutettua satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta (RCT). Tutkimukseen rekrytoidaan 120 miessairaanhoitajaa ja heidät jaetaan interventioryhmään ja kontrolliryhmään suhteessa 1:1 (60 kussakin ryhmässä). Superin (1957) urakehitysteorian ja nelivaiheisen uraluokituksen perusteella osallistuvat miessairaanhoitajat jaetaan tutkimusvaiheeseen (kokemus ≤ 2 vuotta), perustamisvaiheeseen (kokemus 2-5 vuotta) ja ylläpitovaiheeseen (kokemus). 5-15 vuotta), uravaihe hämmentävä tekijä. Tutkimuksessa käytetään 1:1:1 kerrostettua satunnaistusta sen varmistamiseksi, että tapausten lukumäärä koeryhmässä (n=60, tutkimusvaihe: perustamisvaihe: ylläpitovaihe = 20:20:20) ja kontrolliryhmässä (n=60) on sama, samoin kuin näiden kahden ryhmän uravaihemuuttujien homogeenisuus. Kaikille mukana oleville koehenkilöille tehdään online-esitesti (T0) ennen allokointia, minkä jälkeen he siirtyvät koeryhmään tai kontrolliryhmään satunnaismäärityksen tulosten mukaan. Molemmat ryhmät kutsutaan käyttämään "Building Your Successful Nursing Career" -sovellusta kuuden kuukauden ajan, jolloin koeryhmä saa täyden urasuunnittelun mobiilisovellusintervention ja kaksi online-uramentorointiohjelmaa, kun taas kontrolliryhmä saa näennäishoidon. Molemmille ryhmille suoritetaan viisi seurantaa verkossa tapahtuvaa tiedonkeruuta (0, 6, 12, 18 ja 24 kuukautta intervention jälkeen). Urasuunnittelun mobiilisovellusintervention tehokkuutta mieshoitajien uran itsetehokkuuteen, uraan sopeutuviin käyttäytymismalleihin, ammatilliseen kestävyyteen, uran menestymiseen ja uran jatkuvuusaikeisiin tutkitaan käyttämällä hoitoaikeusanalyysimenetelmää ja yleisiä estimointiyhtälöitä (GEE) ).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Yu Hsing-Yi, PhD
  • Puhelinnumero: 5064 886-3-2118800
  • Sähköposti: kanano@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Mieshoitaja työskentelee tällä hetkellä kliinisessä hoitotyössä.
  2. Hoito 15 vuoden työkokemuksen sisällä.
  3. Sinulla on matkapuhelin Internet-yhteydellä.
  4. Omaat selkeän tietoisuuden ja pystyt ymmärtämään tutkijan kysymyksiä ja vastaamaan niihin.
  5. Kuuluva ja ymmärrettävä Tai ymmärrä kiinaa.
  6. Haluan osallistua tähän tutkimukseen ja allekirjoittaa suostumuslomakkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ei halua osallistua tähän tutkimukseen.
  2. Ne, jotka eivät voi ladata sovellusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: mieshoitajien urasuunnittelun mobiilisovelluksen tehokkuus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida urasuunnittelun mobiilisovellusta, joka on räätälöity erityisesti mieshoitajille. Tutkijat vertailevat eroja ennen ja jälkeen testiä koeryhmän ja kontrolliryhmän välillä. Koeryhmä saa täyden urasuunnittelun mobiilisovellusintervention, kun taas kontrolliryhmä saa valehoidon.
Käyttäytyminen: urasuunnittelusovellus

Käsivarsi 1 [Kokeellinen ryhmä]: Koeryhmä määrätään osallistumaan urasuunnittelusovellukseen nimeltä "Building Your Successful Nursing Career" -sovellus kuuden kuukauden ajan. He saavat täyden urasuunnittelun mobiilisovellusintervention sekä kaksi online-uramentorointia.

Käsivarsi 2 [Ohjausryhmä]: Kontrolliryhmä määrätään myös osallistumaan urasuunnittelusovellukseen nimeltä "Building Your Successful Nursing Career" -sovellus kuuden kuukauden ajan. Kontrolliryhmä saa kuitenkin vain näennäishoidon. He pääsevät vain muutamaan sovelluksen käyttöliittymään.
Huijausvertailija: ohjata
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida urasuunnittelun mobiilisovellusta, joka on räätälöity erityisesti mieshoitajille. Tutkijat vertailevat eroja ennen ja jälkeen testiä koeryhmän ja kontrolliryhmän välillä. Koeryhmä saa täyden urasuunnittelun mobiilisovellusintervention, kun taas kontrolliryhmä saa valehoidon.
Käyttäytyminen: urasuunnittelusovellus

Käsivarsi 1 [Kokeellinen ryhmä]: Koeryhmä määrätään osallistumaan urasuunnittelusovellukseen nimeltä "Building Your Successful Nursing Career" -sovellus kuuden kuukauden ajan. He saavat täyden urasuunnittelun mobiilisovellusintervention sekä kaksi online-uramentorointia.

Käsivarsi 2 [Ohjausryhmä]: Kontrolliryhmä määrätään myös osallistumaan urasuunnittelusovellukseen nimeltä "Building Your Successful Nursing Career" -sovellus kuuden kuukauden ajan. Kontrolliryhmä saa kuitenkin vain näennäishoidon. He pääsevät vain muutamaan sovelluksen käyttöliittymään.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
uran itsetehokkuutta
Aikaikkuna: ennen interventiota ja 0, 6, 12, 18 ja 24 kuukautta sen jälkeen
ura itsetehokkuus kerätään verkkorakennekyselyllä
ennen interventiota ja 0, 6, 12, 18 ja 24 kuukautta sen jälkeen
uraan sopeutuva käyttäytyminen
Aikaikkuna: ennen interventiota ja 0, 6, 12, 18 ja 24 kuukautta sen jälkeen
uraan sopeutuva käyttäytyminen kerätään verkkorakennekyselyllä
ennen interventiota ja 0, 6, 12, 18 ja 24 kuukautta sen jälkeen
ammatillinen joustavuus
Aikaikkuna: ennen interventiota ja 0, 6, 12, 18 ja 24 kuukautta sen jälkeen
ammatillista resilienssiä kerätään verkkorakennekyselyllä
ennen interventiota ja 0, 6, 12, 18 ja 24 kuukautta sen jälkeen
uran menestys
Aikaikkuna: ennen interventiota ja 0, 6, 12, 18 ja 24 kuukautta sen jälkeen
uramenestys kerätään verkkorakennekyselyllä
ennen interventiota ja 0, 6, 12, 18 ja 24 kuukautta sen jälkeen
uran jatkuvuusaikeista
Aikaikkuna: ennen interventiota ja 0, 6, 12, 18 ja 24 kuukautta sen jälkeen
uran jatkuvuusaikeet kerätään verkkorakennekyselyllä
ennen interventiota ja 0, 6, 12, 18 ja 24 kuukautta sen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Chang Gung Memorial Hospital

Yhteistyökumppanit

Chang Gung University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Chao Yi-Ping, PhD, Chang Gung University
  • Opintojohtaja: Chiang Yueh-Tao, PhD, Chang Gung University
  • Opintojohtaja: DAI HUNG -DA, PhD, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
  • Opintojohtaja: Shen Yung-Chao, M.S., New Taipei Municipal Tu-Cheng Hospital
  • Opintojohtaja: Lou Jiunn-Horng, PhD, Hsin Sheng College of Medical Care and Management

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. elokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 5. elokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 14. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 25. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 25. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • D000009238-1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset urasuunnittelusovellus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Brazil

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa