Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bygg din vellykkede sykepleierkarriere

19. juli 2024 oppdatert av: Hsing-Yi Yu, Chang Gung Memorial Hospital

Bygg din vellykkede sykepleierkarriere: Evaluering av effektiviteten til en mobilapplikasjon for karriereplanlegging for mannlige sykepleiere – en randomisert dobbeltblind kontrollert prøveversjon

Denne studien tar sikte på å evaluere en karriereplanleggingsmobilapp som er spesielt skreddersydd for mannlige sykepleiere. Dette treårige eksperimentelle prosjektet tar sikte på å rekruttere 120 mannlige sykepleiere (60)i forsøksgruppen og 60 i kontrollgruppen). Ved å bruke en prospektiv dobbeltblind randomisert kontrollert studie (RCT), vil studien inkludere seks oppfølgingspunkter (pre-intervensjon, post-intervensjon ved 0, 6, 12, 18 og 24 måneder) for å undersøke effektiviteten av karrieren selveffektivitet, karrieretilpasset atferd, yrkesmessig motstandskraft, karrieresuksess og karrierekontinuitetsintensjoner hos mannlige sykepleiere over tid. Dataene for gjentatte tiltak vil bli analysert med intention-to-treat-analysemetoden og General Estimating Equations (GEE). Denne forskningen representerer en innovativ utvikling av verdens første teoretisk funderte karriereplanleggingsmobilapp for mannlige sykepleiere. Studiens resultater kan tjene som en verdifull referanse for fremtidige karriereplanleggingstiltak innen sykepleierpraksis og -utdanning.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Denne studien er en longitudinell studie som tar i bruk en dobbeltblind randomisert kontrollert studie (RCT). Studien vil rekruttere 120 mannlige sykepleiere og fordele dem i intervensjonsgruppen og kontrollgruppen i forholdet 1:1 (60 i hver gruppe). Basert på Supers (1957) karriereutviklingsteori og fire-trinns karriereklassifisering, vil de deltakende mannlige sykepleierne deles inn i letestadiet (erfaring ≤ 2 år), etableringsstadiet (erfaring 2-5 år), og vedlikeholdsstadiet (erfaring). 5-15 år), med karrierestadiet som en forvirrende faktor. Studien bruker 1:1:1 stratifisert randomisering for å sikre at antall tilfeller i forsøksgruppen (n=60, letestadiet: etableringsstadiet: vedlikeholdsstadiet = 20:20:20) og kontrollgruppen (n=60) er den samme, så vel som homogeniteten til variablene i karrierestadiet for de to gruppene. Alle inkluderte forsøkspersoner vil gjennomgå en online forhåndstest (T0) før tildeling, og deretter gå inn i forsøksgruppen eller kontrollgruppen i henhold til de tilfeldige oppgaveresultatene. Begge gruppene vil bli invitert til å bruke «Building Your Successful Nursing Career»-appen i seks måneder, med den eksperimentelle gruppen som mottar hele karriereplanleggings-mobilapplikasjonsintervensjonen og to nettbaserte karriereveiledningsprogrammer, mens kontrollgruppen mottar en falsk behandling. Begge gruppene vil gjennomgå fem oppfølgingsdatainnsamlinger på nett (0, 6, 12, 18 og 24 måneder etter intervensjon). Effektiviteten av intervensjonen for karriereplanleggingsmobilapplikasjoner på mannlige sykepleieres karriere-selveffektivitet, karrieretilpasningsatferd, yrkesmessig motstandskraft, karrieresuksess og karrierekontinuitetsintensjoner vil bli undersøkt ved å bruke intensjon-å-behandle-analysemetoden og General Estimating Equations (GEE) ).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

120

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Yu Hsing-Yi, PhD
  • Telefonnummer: 5064 886-3-2118800
  • E-post: kanano@gmail.com

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Mannlig pleiepersonell driver for tiden klinisk sykepleiearbeid.
  2. Pleie Innen 15 års arbeidserfaring.
  3. Ha en mobiltelefon med Internett-tilgang.
  4. Ha klar bevissthet og kan forstå og svare på forskerens spørsmål.
  5. Hørbar og forståelig Eller forstå kinesisk.
  6. Villig til å delta i denne studien og signere samtykkeskjemaet.

Ekskluderingskriterier:

  1. Ikke villig til å delta i denne studien.
  2. De som ikke kan laste ned appen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: effektiviteten til en karriereplanleggingsmobilapplikasjon for mannlige sykepleiere
Denne studien tar sikte på å evaluere en mobilapp for karriereplanlegging som er spesielt skreddersydd for mannlige sykepleiere. Etterforskerne vil sammenligne pre- og post-test-forskjellene mellom den eksperimentelle gruppen og kontrollgruppen. Eksperimentgruppen vil motta hele karriereplanleggingen av mobilapplikasjonsintervensjonen, mens kontrollgruppen vil motta en falsk behandling.

Arm 1 [Eksperimentell gruppe]: Eksperimentgruppen vil bli tildelt til å delta i en karriereplanleggingsapplikasjon kalt «Building Your Successful Nursing Career»-appen i seks måneder. De vil motta hele karriereplanleggingsintervensjonen for mobilapplikasjoner sammen med to online karriereveiledningsøkter.

Arm 2 [Kontrollgruppe]: Kontrollgruppen vil også bli tildelt til å delta i en karriereplanleggingsapplikasjon kalt «Building Your Successful Nursing Career»-appen i seks måneder. Kontrollgruppen vil imidlertid kun få en falsk behandling. De vil bare få tilgang til noen få grensesnitt i appen.

Sham-komparator: kontroll
Denne studien tar sikte på å evaluere en mobilapp for karriereplanlegging som er spesielt skreddersydd for mannlige sykepleiere. Etterforskerne vil sammenligne pre- og post-test-forskjellene mellom den eksperimentelle gruppen og kontrollgruppen. Eksperimentgruppen vil motta hele karriereplanleggingen av mobilapplikasjonsintervensjonen, mens kontrollgruppen vil motta en falsk behandling.

Arm 1 [Eksperimentell gruppe]: Eksperimentgruppen vil bli tildelt til å delta i en karriereplanleggingsapplikasjon kalt «Building Your Successful Nursing Career»-appen i seks måneder. De vil motta hele karriereplanleggingsintervensjonen for mobilapplikasjoner sammen med to online karriereveiledningsøkter.

Arm 2 [Kontrollgruppe]: Kontrollgruppen vil også bli tildelt til å delta i en karriereplanleggingsapplikasjon kalt «Building Your Successful Nursing Career»-appen i seks måneder. Kontrollgruppen vil imidlertid kun få en falsk behandling. De vil bare få tilgang til noen få grensesnitt i appen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
karriere selveffektivitet
Tidsramme: før intervensjon og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder etter intervensjon
karriere self-efficacy vil bli samlet inn ved hjelp av online struktur spørreskjema
før intervensjon og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder etter intervensjon
karrieretilpasset atferd
Tidsramme: før intervensjon og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder etter intervensjon
karrieretilpasset atferd vil bli samlet inn ved hjelp av online struktur spørreskjema
før intervensjon og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder etter intervensjon
yrkesmessig motstandskraft
Tidsramme: før intervensjon og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder etter intervensjon
yrkesresiliens vil bli samlet inn ved hjelp av online struktur spørreskjema
før intervensjon og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder etter intervensjon
karrieresuksess
Tidsramme: før intervensjon og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder etter intervensjon
karrieresuksess vil bli samlet inn av online struktur spørreskjema
før intervensjon og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder etter intervensjon
intensjoner om karrierekontinuitet
Tidsramme: før intervensjon og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder etter intervensjon
karriere kontinuitet intensjoner vil bli samlet inn av online struktur spørreskjema
før intervensjon og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studieleder: Chao Yi-Ping, PhD, Chang Gung University
  • Studieleder: Chiang Yueh-Tao, PhD, Chang Gung University
  • Studieleder: DAI HUNG -DA, PhD, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
  • Studieleder: Shen Yung-Chao, M.S., New Taipei Municipal Tu-Cheng Hospital
  • Studieleder: Lou Jiunn-Horng, PhD, Hsin Sheng College of Medical Care and Management

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. august 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2027

Studiet fullført (Antatt)

5. august 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

25. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere