- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06519643
Bygg din vellykkede sykepleierkarriere
Bygg din vellykkede sykepleierkarriere: Evaluering av effektiviteten til en mobilapplikasjon for karriereplanlegging for mannlige sykepleiere – en randomisert dobbeltblind kontrollert prøveversjon
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Yu Hsing-Yi, PhD
- Telefonnummer: 5064 886-3-2118800
- E-post: kanano@gmail.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlig pleiepersonell driver for tiden klinisk sykepleiearbeid.
- Pleie Innen 15 års arbeidserfaring.
- Ha en mobiltelefon med Internett-tilgang.
- Ha klar bevissthet og kan forstå og svare på forskerens spørsmål.
- Hørbar og forståelig Eller forstå kinesisk.
- Villig til å delta i denne studien og signere samtykkeskjemaet.
Ekskluderingskriterier:
- Ikke villig til å delta i denne studien.
- De som ikke kan laste ned appen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: effektiviteten til en karriereplanleggingsmobilapplikasjon for mannlige sykepleiere
Denne studien tar sikte på å evaluere en mobilapp for karriereplanlegging som er spesielt skreddersydd for mannlige sykepleiere.
Etterforskerne vil sammenligne pre- og post-test-forskjellene mellom den eksperimentelle gruppen og kontrollgruppen.
Eksperimentgruppen vil motta hele karriereplanleggingen av mobilapplikasjonsintervensjonen, mens kontrollgruppen vil motta en falsk behandling.
|
Arm 1 [Eksperimentell gruppe]: Eksperimentgruppen vil bli tildelt til å delta i en karriereplanleggingsapplikasjon kalt «Building Your Successful Nursing Career»-appen i seks måneder. De vil motta hele karriereplanleggingsintervensjonen for mobilapplikasjoner sammen med to online karriereveiledningsøkter. Arm 2 [Kontrollgruppe]: Kontrollgruppen vil også bli tildelt til å delta i en karriereplanleggingsapplikasjon kalt «Building Your Successful Nursing Career»-appen i seks måneder. Kontrollgruppen vil imidlertid kun få en falsk behandling. De vil bare få tilgang til noen få grensesnitt i appen. |
|
Sham-komparator: kontroll
Denne studien tar sikte på å evaluere en mobilapp for karriereplanlegging som er spesielt skreddersydd for mannlige sykepleiere.
Etterforskerne vil sammenligne pre- og post-test-forskjellene mellom den eksperimentelle gruppen og kontrollgruppen.
Eksperimentgruppen vil motta hele karriereplanleggingen av mobilapplikasjonsintervensjonen, mens kontrollgruppen vil motta en falsk behandling.
|
Arm 1 [Eksperimentell gruppe]: Eksperimentgruppen vil bli tildelt til å delta i en karriereplanleggingsapplikasjon kalt «Building Your Successful Nursing Career»-appen i seks måneder. De vil motta hele karriereplanleggingsintervensjonen for mobilapplikasjoner sammen med to online karriereveiledningsøkter. Arm 2 [Kontrollgruppe]: Kontrollgruppen vil også bli tildelt til å delta i en karriereplanleggingsapplikasjon kalt «Building Your Successful Nursing Career»-appen i seks måneder. Kontrollgruppen vil imidlertid kun få en falsk behandling. De vil bare få tilgang til noen få grensesnitt i appen. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
karriere selveffektivitet
Tidsramme: før intervensjon og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder etter intervensjon
|
karriere self-efficacy vil bli samlet inn ved hjelp av online struktur spørreskjema
|
før intervensjon og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder etter intervensjon
|
|
karrieretilpasset atferd
Tidsramme: før intervensjon og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder etter intervensjon
|
karrieretilpasset atferd vil bli samlet inn ved hjelp av online struktur spørreskjema
|
før intervensjon og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder etter intervensjon
|
|
yrkesmessig motstandskraft
Tidsramme: før intervensjon og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder etter intervensjon
|
yrkesresiliens vil bli samlet inn ved hjelp av online struktur spørreskjema
|
før intervensjon og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder etter intervensjon
|
|
karrieresuksess
Tidsramme: før intervensjon og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder etter intervensjon
|
karrieresuksess vil bli samlet inn av online struktur spørreskjema
|
før intervensjon og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder etter intervensjon
|
|
intensjoner om karrierekontinuitet
Tidsramme: før intervensjon og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder etter intervensjon
|
karriere kontinuitet intensjoner vil bli samlet inn av online struktur spørreskjema
|
før intervensjon og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Chao Yi-Ping, PhD, Chang Gung University
- Studieleder: Chiang Yueh-Tao, PhD, Chang Gung University
- Studieleder: DAI HUNG -DA, PhD, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
- Studieleder: Shen Yung-Chao, M.S., New Taipei Municipal Tu-Cheng Hospital
- Studieleder: Lou Jiunn-Horng, PhD, Hsin Sheng College of Medical Care and Management
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- D000009238-1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .