Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie fáze III k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti YL201 u recidivujícího malobuněčného karcinomu plic

21. května 2026 aktualizováno: MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.

Multicentrická, randomizovaná, kontrolovaná, otevřená studie fáze III k porovnání účinnosti a bezpečnosti YL201 versus hydrochlorid topotekanu u subjektů s relapsem malobuněčného karcinomu plic

Tato studie byla navržena tak, aby porovnala účinnost a bezpečnost YL201 s topotekan hydrochloridem u subjektů s relapsem malobuněčného karcinomu plic (SCLC).

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Detailní popis

Primárním cílem této studie je posoudit, zda léčba YL201 prodlužuje celkové přežití (OS) ve srovnání s léčbou hydrochloridem topotekanu u subjektů s relapsem SCLC.

Sekundárními cíli studie je dále vyhodnotit účinnost, bezpečnost, farmakokinetiku a imunogenicitu YL201 a korelaci mezi úrovní exprese B7-H3 a účinností YL201.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

438

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510000
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  1. Formulář informovaného souhlasu podepište a uveďte datum před zahájením jakýchkoli kvalifikačních postupů specifických pro studii.
  2. Ve věku ≥18 a ≤75 let, muž nebo žena.
  3. ECOG PS 0 nebo 1.
  4. Předpokládaná délka života ≥ 3 měsíce.
  5. Histologicky nebo cytologicky potvrzený SCLC. Subjekty s kombinovaným SCLC nebo jakýmkoli transformovaným SCLC nejsou způsobilé.
  6. Při vstupu do studie má onemocnění v omezeném nebo rozsáhlém stádiu s progresí na nebo po terapii první linie na bázi platiny (alespoň 2 cykly).
  7. Alespoň jedna měřitelná léze podle RECIST verze 1.1.
  8. Subjekty jsou ochotny poskytnout nádorovou tkáň (čerstvě získanou nebo archivovanou) pro detekci exprese B7-H3.
  9. Přiměřená funkce orgánů.

Kritéria vyloučení:

  1. Anamnéza jiných maligních nádorů během 5 let před první dávkou studovaného léku. Subjekty vyléčené radikální léčbou nejsou zahrnuty, jako je bazocelulární karcinom, spinocelulární karcinom kůže, povrchový karcinom močového měchýře, karcinom in situ děložního čípku nebo karcinom prsu in situ.
  2. Dříve dostávali terapii cílenou na B7-H3, včetně protilátky, konjugátu protilátka-lék (ADC) a T buňky chimérického antigenního receptoru (CAR-T).
  3. Dříve užívaná léčba inhibitorem topoizomerázy I nebo ADC sestávající z inhibitoru topoizomerázy I.
  4. Neadekvátní vymývací období pro předchozí protinádorovou léčbu před první dávkou studovaného léku.
  5. Během 2 týdnů před první dávkou studovaného léku dostávali systémové steroidy nebo jinou imunosupresivní léčbu.
  6. Obdrželi jakoukoli živou vakcínu během 4 týdnů před první dávkou studovaného léku nebo zamýšleli dostat živou vakcínu během studie.
  7. Přítomnost metastáz mozkového kmene nebo meningeálních metastáz, metastáz v míše nebo komprese.
  8. Přítomnost metastáz do centrálního nervového systému (CNS). Účastníci s léčenými metastázami v mozku jsou vhodní, pokud jsou metastázy asymptomatické a stabilní a není nutná okamžitá lokální nebo systémová léčba během 2 týdnů před první dávkou.
  9. Přítomnost pleurálního výpotku, perikardiálního výpotku nebo ascitu s klinickými příznaky nebo vyžadující opakovanou drenáž.
  10. Má nekontrolované souběžné onemocnění.
  11. Přítomnost těžké nekontrolované kardiovaskulární poruchy.
  12. Anamnéza intersticiální plicní choroby (ILD) nebo pneumonitida, která vyžadovala kortikosteroidy, nebo současná ILD/pneumonitida
  13. Souběžná plicní porucha vedoucí ke klinicky závažnému poškození dýchání.
  14. Chronická autoimunitní nebo zánětlivá onemocnění vyžadující nebo dostávající systémovou léčbu během 2 let před první dávkou.
  15. Závažné infekce během 4 týdnů před první dávkou.
  16. Aktivní infekce virem hepatitidy B (HBV) nebo virem hepatitidy C (HCV).
  17. Nevyřešené toxicity z předchozí protinádorové léčby.
  18. Známá přecitlivělost na jakoukoli složku jakéhokoli studovaného léku; závažná alergie v anamnéze nebo známá závažná přecitlivělost na jiné monoklonální protilátky nebo rekombinantní proteinové produkty v anamnéze nebo závažné reakce na infuzi v anamnéze.
  19. Těhotenství, kojení nebo ženy plánující otěhotnět nebo kojit během studie.
  20. Jakákoli nemoc, zdravotní stav, dysfunkce orgánového systému nebo sociální situace, o kterých se zkoušející domnívá, že by mohly narušit schopnost subjektu podepsat informovaný souhlas, nepříznivě ovlivnit schopnost subjektu spolupracovat a účastnit se studie nebo ohrozit interpretaci studie. výsledky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: YL201
Účastníci jsou randomizováni tak, aby dostávali YL201 monoterapii intravenózně v den 1 každého 3týdenního cyklu na úrovni dávky RP3D, dokud neprogresivní onemocnění (PD), nepřijatelná toxicita nebo odvolání souhlasu, jak je uvedeno v protokolu.
Pacienti budou léčeni intravenózní (IV) infuzí YL201 jednou za 3 týdny (Q3W) jako cyklus na úrovni dávky RP3D.
Aktivní komparátor: topotekan hydrochlorid pro injekci
Účastníci jsou randomizováni tak, aby dostávali hydrochlorid topotekanu intravenózně, ve dnech 1 až 5 každého 3týdenního cyklu podle informací o předepisování, až do PD, nepřijatelné toxicity nebo odvolání souhlasu, jak je uvedeno v protokolu.
Topotekan-hydrochlorid bude podáván intravenózně podle informací pro předepisování.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Porovnat OS YL201 versus topotekan hydrochlorid u subjektů s relapsem SCLC.
Časové okno: Přibližně do 36 měsíců
(OS) definován jako časový interval od první randomizace do úmrtí z jakékoli příčiny.
Přibližně do 36 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Charakterizujte PK parametr Cmax
Časové okno: Přibližně do 36 měsíců
Přibližně do 36 měsíců
Charakterizujte parametr PK t1/2
Časové okno: Přibližně do 36 měsíců
Přibližně do 36 měsíců
Porovnat zkoušejícím hodnocené přežití bez progrese (PFS) YL201 oproti topotekan hydrochloridu u subjektů s relapsem SCLC.
Časové okno: Přibližně do 36 měsíců
PFS definovaný jako časový interval od randomizace do první zdokumentované PD nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
Přibližně do 36 měsíců
Porovnat zkoušejícím hodnocenou míru objektivní odpovědi (ORR) YL201 oproti topotekan hydrochloridu u subjektů s relapsem SCLC.
Časové okno: Přibližně do 36 měsíců
ORR definováno jako podíl subjektů, kteří dosáhli nejlepší celkové odpovědi (BOR) úplné odpovědi (CR) nebo částečné odpovědi (PR).
Přibližně do 36 měsíců
Porovnat trvání odpovědi (DoR), jak bylo hodnoceno výzkumným pracovníkem YL201 oproti hydrochloridu topotekanu u subjektů s relapsem SCLC.
Časové okno: Přibližně do 36 měsíců
DoR definované jako časový interval od první dokumentace odpovědi (CR nebo PR) do první dokumentace PD nebo úmrtí, podle toho, co nastane dříve.
Přibližně do 36 měsíců
Porovnat dobu do odpovědi (TTR), jak byla hodnocena výzkumným pracovníkem YL201 versus topotekan hydrochlorid u subjektů s relapsem SCLC.
Časové okno: Přibližně do 36 měsíců
TTR definovaný jako časový interval od randomizace do první dokumentace odpovědi (CR nebo PR).
Přibližně do 36 měsíců
Porovnat míru kontroly onemocnění (DCR) hodnocenou výzkumným pracovníkem YL201 versus topotekan hydrochlorid u subjektů s relapsem SCLC.
Časové okno: Přibližně do 36 měsíců
DCR definováno jako podíl subjektů s BOR CR, PR nebo stabilní onemocnění (SD).
Přibližně do 36 měsíců
Vyhodnotit výskyt a závažnost nežádoucích účinků (AE) YL201.
Časové okno: Přibližně do 36 měsíců
AE jsou hodnoceny na základě NCI CTCAE v5.0.
Přibližně do 36 měsíců
Pro vyhodnocení dat koncentrace-čas pro YL201, celkovou protilátku a užitečné zatížení
Časové okno: Přibližně do 36 měsíců
Přibližně do 36 měsíců
Charakterizovat PK parametr AUC
Časové okno: Přibližně do 36 měsíců
Přibližně do 36 měsíců
Charakterizovat PK parametr Ctrough
Časové okno: Přibližně do 36 měsíců
Přibližně do 36 měsíců
K charakterizaci parametru PK CL
Časové okno: přibližně do 36 měsíců
přibližně do 36 měsíců
Charakterizujte parametr PK Vd
Časové okno: přibližně do 36 měsíců
přibližně do 36 měsíců
Hodnocení úrovně exprese B7H3 v nádorové tkáni a korelace mezi úrovní exprese a účinností YL201.
Časové okno: Přibližně do 36 měsíců
Přibližně do 36 měsíců
Posouzení počtu subjektů, které jsou kdykoli pozitivní na protilátky proti léku (ADA) a kteří mají ADA související s léčbou
Časové okno: Přibližně do 36 měsíců
Přibližně do 36 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. prosince 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. září 2024

První zveřejněno (Aktuální)

25. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Malobuněčný karcinom plic

Klinické studie na YL201

Předplatit