Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Monitorování přerušovaného půstu za účelem optimalizace člověka pomocí nositelné technologie: studie N-of-1

3. července 2025 aktualizováno: Dean Ho, Institute for Digital Medicine (WisDM)

Monitorování přerušovaného hladovění pro lidskou optimalizaci s využitím nositelné technologie: N-z 1 prospektivní studie

Roste zájem o personalizované zdravotní strategie, včetně diety, cvičení a režimů nalačno, s cílem zlepšit metabolickou zdatnost. Nedávné výzkumy ukazují, že přerušovaný půst (IF) je užitečný nejen pro regulaci hmotnosti, ale také pro produkci energie a zlepšení metabolické pohody.

IF může potenciálně snížit systémový zánět a pomoci předcházet chronickým onemocněním. Výzkum IF může také pomoci sportovcům udržet výkon během období půstu. Tato prospektivní studie si klade za cíl prozkoumat účinky programu optimalizace člověka na metabolické zdraví a celkovou pohodu jedince.

Tento výzkum zkoumá korelace mezi nepřetržitým monitorováním glukózy, měřením ketonů, cvičebními rutinami, intervencemi z horka/chladu, dietou, suplementy a přerušovaným hladověním. Studie zahrnuje jediného účastníka – hlavního výzkumníka –, který bude dodržovat personalizovaný režim zahrnující přenosné sledování metabolických změn, trénink a přerušované hladovění. Tento výzkum se snaží porozumět potenciálním vztahům mezi těmito faktory a přispívá k nově vznikajícím poznatkům o individualizované optimalizaci zdraví.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Singapur
      • Singapore, Singapur, 117456
        • The Institute for Digital Medicine (WisDM)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Hlavním zkoušejícím je jediným účastníkem této N-of-1 studie: zdravý jedinec bez chronických onemocnění nebo stavů ovlivňujících metabolické zdraví.

Kritéria vyloučení:

  • Hlavní zkoušející je jediným účastníkem tohoto N-of-1 hodnocení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Personalizované rameno zdravotní intervence
Toto rameno zahrnuje jediného účastníka, který dodržuje přizpůsobený režim, který zahrnuje přerušované hladovění, cvičební rutiny, intervence s teplem/chladem, úpravy stravy a suplementace. Účastník se zapojí do nepřetržitého monitorování metabolických změn pomocí nositelné technologie, nepřetržitého monitorování glukózy a měření ketonů spolu s laboratorními testy krve, slin a stolice. Cílem je zhodnotit účinky těchto intervencí na metabolické zdraví a celkovou pohodu, identifikovat potenciální trendy a korelace v průběhu studijního období.
Behaviorální: Monitorování glukózo-ketonového indexu (GKI).
Monitorování ketonů a glukózy v krvi pomocí Abbott Optium Neo až 10krát denně pro sledování dynamiky GKI pro gamifikace adherence.
Behaviorální: Kontinuální monitorování glukózy (CGM)
Monitorování pomocí Abbott Freestyle Libre pro sledování dynamiky glukózy pro gamifikace adherence.
Jiný: Digitální dynamometr
Měření síly úchopu, pravá a levá ruka, až 20 měření za den na ruku.
Přístroj: Nositelná zařízení
Všechna data Apple Watch 9 a Whoop denně [proměnlivost srdeční frekvence (HRV), klidová srdeční frekvence, kardio zotavení, délka spánku, složení (fáze spánku) a analogická skóre, potenciální maximální rychlost spotřeby kyslíku dosažitelná během fyzické námahy (VO2 max) , bazální metabolická rychlost a potenciální dechová frekvence].
Diagnostický test: Krevní testy
Pre- a Post-fast (48h) testování lipidového panelu, ApoB, ApoA1, CRP, interleukinového panelu, poměru omega 3:6 a autofagické analýzy. Potenciální CBC, renální a jaterní panely, které mají být odebrány tam, kde je to vhodné.
Diagnostický test: Testy stolice
Subjektu bude odebráno 15 g stolice před a po hladovění pro hodnocení mikrobiomu a před a po prvním týdnu ("fáze tří jídel"). Po prvním týdnu je maximální počet testů čtyři za měsíc (maximálně dvě hladovění, s testem před a po lačnění pro každé hladovění).
Diagnostický test: Testy ze slin
Vzorky slin budou odebrány subjektu před a po půstu pro hodnocení mikrobiomu. Maximální počet testů jsou čtyři za měsíc (maximálně dvě půsty, s testem před a po půstu pro každé hladovění).
Behaviorální: Kondiční intervence
90 minut silového a/nebo kardiovaskulárního tréninku minimálně 5 dní v týdnu.
Behaviorální: Zásah chladu a tepla

Studený ponor: alespoň 3 dny v týdnu, 2 sezení po maximálně 5 minutách (minimálně 2 minuty mezi sezeními) při minimálně 6 stupních Celsia. Potenciální zahrnutí měření GKI před a po ponoru.

Tepelná terapie: maximálně 2 sezení po 20 minutách suché saunové deky (minimálně 5 minut přestávka mezi sezeními) po intervenci studeného ponoru.

Přístroj: Airofit

Airofit je chytrý dechový tréninkový přístroj určený ke zlepšení dechové síly a účinnosti. Používá se pro zvýšení sportovního výkonu, pohody a celkového zdraví. Zařízení funguje tak, že poskytuje nastavitelný odpor dýchacím svalům.

5-10 minut každodenního používání.

Behaviorální: 18h půst
Minimálně 18 hodin půstu denně, s obdobím krmení mezi 17:00-20:00 nebo 12:00-15:00. Postupy nalačno nastanou až po fázi tří jídel.
Behaviorální: 48h půst
48hodinový půst maximálně dvakrát měsíčně s odstupem alespoň jednoho týdne. Konzumuje se multivitamin a elektrolyty s vodou a černá káva nebo čaj (0-kalorické nápoje). Procedury nalačno budou probíhat ve fázi tří jídel.
Behaviorální: Fáze tří jídel
Během prvního týdne studie bude účastník dodržovat režim tří jídel denně.
Behaviorální: Středomořská strava

Režim středomořské výživy složený z olivového oleje, oliv, listové zelené zeleniny, libového proteinu (hovězí, kuřecí, jehněčí, vepřové, kachní, losos, tuňák), chia semínka, pekanové ořechy, makadamie, dýňová semínka, vlašské ořechy, řecký jogurt, Sůl, pepř, paprika, kmín, česnekový prášek, cibulový prášek; Ovoce: Borůvka, Grapefruit; Sacharidy: Ovesné vločky; Hydratace: Voda, Černá káva, Černý čaj, Coke Zero a 100 Zero střídmě, elektrolyty Ultima.

Budou pořizovány fotografie jídel pro vytvoření vizuálního záznamu dodržované stravy. Pro vytvoření vizuálního záznamu výsledků koncentrace glukózy a ketonů v krvi budou pořízeny fotografie zařízení.

Doplněk stravy: Doplňky
Multivitamin (Centrum), vitamín D (až 2000 IU denně), kreatin (až 2000 mg), fisetin (1 pilulka), omega-3 (1 tableta), kurkuma, pre-probiotikum, extrakt z borůvek, extrakt z bazalky posvátné.
Behaviorální: Generativní AI
Vkládání ketonových dat, údajů o glukóze (z píchnutí do prstu a/nebo CGM), jakýchkoli/všech údajů Apple Watch a dietních obrázků do generativní platformy umělé inteligence pro převod dat na obrázky pomocí libovolných vybraných výzev, přičemž záměrem obrázků je sloužit jako okamžitý , vizuální odečty jako funkce aktivity a/nebo nečinnosti.
Jiný: Rozhovory
Tři rozhovory, každý o délce 30–60 minut, na začátku, na konci fáze tří jídel a na konci studie, aby se získal náhled na zkušenosti účastníka. Zkoumání každodenní rutiny včetně stravy, cvičení a používání technologií a aspektů zdravého životního stylu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Analýza metabolických biomarkerů: hladiny celkového cholesterolu
Časové okno: 48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Krevní test celkového cholesterolu: miligramy na decilitr (mg/dl)
48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Analýza metabolických biomarkerů: hladiny cholesterolu s nízkou hustotou lipoproteinů (LDL).
Časové okno: 48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Krevní vyšetření LDL cholesterolu: miligramy na decilitr (mg/dl)
48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Analýza metabolických biomarkerů: hladiny cholesterolu s vysokou hustotou lipoproteinů (HDL).
Časové okno: 48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Krevní testy HDL cholesterolu: miligramy na decilitr (mg/dl)
48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Analýza metabolických biomarkerů: hladiny triglyceridů
Časové okno: 48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Krevní testy na triglyceridy: miligramy na decilitr (mg/dl)
48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Analýza metabolických biomarkerů: hladiny apolipoproteinu B (ApoB).
Časové okno: 48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Krevní testy na apolipoprotein B (ApoB): miligramy na decilitr (mg/dl)
48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Analýza metabolických biomarkerů: hladiny apolipoproteinu A1 (ApoA1).
Časové okno: 48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Krevní testy na apolipoprotein A1 (ApoA1): miligramy na decilitr (mg/dl)
48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Analýza metabolických biomarkerů: Hladiny C reaktivního proteinu (CRP).
Časové okno: 48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Krevní test na C reaktivní protein (CRP): miligramy na litr (mg/l)
48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Analýza metabolických biomarkerů: hladiny interleukinu 1β (IL-1β).
Časové okno: 48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Krevní testování IL-1β: pikogramy na mililitr (pg/ml)
48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Analýza metabolických biomarkerů: hladiny interleukinu 6 (IL-6).
Časové okno: 48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Krevní testování IL-6: pikogramy na mililitr (pg/ml)
48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Analýza metabolických biomarkerů: hladiny interleukinu 8 (IL-8).
Časové okno: 48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Krevní testování IL-8: pikogramy na mililitr (pg/ml)
48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Analýza metabolických biomarkerů: hladiny interleukinu 10 (IL-10).
Časové okno: 48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Krevní testování IL-10: pikogramy na mililitr (pg/ml)
48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Analýza metabolických biomarkerů: hladiny interleukinu 12 (IL-12).
Časové okno: 48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Krevní testování IL-12: pikogramy na mililitr (pg/ml)
48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Analýza metabolických biomarkerů: hladiny interleukinu 17 (IL-17).
Časové okno: 48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Krevní testování IL-17: pikogramy na mililitr (pg/ml)
48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Analýza metabolických biomarkerů: poměr omega 3:6
Časové okno: 48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Krevní test na poměr omega 3:6 (žádné specifické jednotky)
48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Analýza metabolických biomarkerů: Hladiny proteinu 1A/1B-lehkého řetězce 3 (LC3) spojeného s mikrotubuly
Časové okno: 48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Krevní testování autofagického biomarkeru LC3: Nanogramy na mililitr (ng/ml)
48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Analýza metabolických biomarkerů: Hladiny sekvestozomu 1 (p62/SQSTM1).
Časové okno: 48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Krevní testování autofagického biomarkeru p62/SQSTM1: Nanogramy na mililitr (ng/ml)
48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Analýza metabolických biomarkerů: hladiny Beclin-1
Časové okno: 48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Krevní testování autofagického biomarkeru Beclin-1: Nanogramy na mililitr (ng/ml)
48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Analýza metabolických biomarkerů: Červené krvinky (RBC)
Časové okno: 48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Červené krvinky (RBC): Miliony buněk na mikrolitr (milion/µl)
48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Analýza metabolických biomarkerů: Bílé krvinky (WBC)
Časové okno: 48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Bílé krvinky (WBC): Tisíc buněk na mikrolitr (tisíc/µL)
48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Analýza metabolických biomarkerů: Hemoglobin (Hb)
Časové okno: 48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Hemoglobin (Hb): gramy na decilitr (g/dl)
48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Analýza metabolických biomarkerů: hematokrit (Hct)
Časové okno: 48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Hematokrit (Hct): procento (%)
48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Analýza metabolických biomarkerů: krevní destičky (PLT)
Časové okno: 48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Krevní destičky (PLT): Tisíc buněk na mikrolitr (tisíc/µL)
48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Analýza metabolických biomarkerů: Urea Nitrogen v krvi (BUN)
Časové okno: 48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Dusík močoviny v krvi (BUN): Miligramy na decilitr (mg/dl)
48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Analýza metabolických biomarkerů: Kreatinin
Časové okno: 48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Kreatinin: Miligramy na decilitr (mg/dl) Odhadovaná rychlost glomerulární filtrace (eGFR): Mililitry za minutu na 1,73 m2 (ml/min/1,73 m²) Sodík: Miliekvivalenty na litr (mEq/L) Draslík: Miliekvivalenty na litr (mEq/L) Chlorid: Miliekvivalenty na litr (mEq/L)
48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Analýza metabolických biomarkerů: Odhadovaná rychlost glomerulární filtrace (eGFR)
Časové okno: 48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Odhadovaná rychlost glomerulární filtrace (eGFR): Mililitry za minutu na 1,73 m2 (ml/min/1,73 m²)
48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Analýza metabolických biomarkerů: Sodík
Časové okno: 48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Sodík: miliekvivalenty na litr (mEq/l)
48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Analýza metabolických biomarkerů: Draslík
Časové okno: 48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Draslík: miliekvivalenty na litr (mEq/l)
48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Analýza metabolických biomarkerů: Chlorid
Časové okno: 48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Chlorid: miliekvivalenty na litr (mEq/l)
48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Analýza metabolických biomarkerů: alaninaminotransferáza (ALT)
Časové okno: 48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Alaninaminotransferáza (ALT): Jednotky na litr (U/L)
48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Analýza metabolických biomarkerů: aspartátaminotransferáza (AST)
Časové okno: 48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Aspartátaminotransferáza (AST): Jednotky na litr (U/L) Alkalická fosfatáza (ALP): Jednotky na litr (U/L) Celkový bilirubin: Miligramy na decilitr (mg/dl) Albumin: Grams na decilitr (g/dl)
48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Analýza metabolických biomarkerů: Alkalická fosfatáza (ALP)
Časové okno: 48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Alkalická fosfatáza (ALP): Jednotky na litr (U/L)
48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Analýza metabolických biomarkerů: Celkový bilirubin
Časové okno: 48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Celkový bilirubin: miligramy na decilitr (mg/dl)
48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Analýza metabolických biomarkerů: albumin
Časové okno: 48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Albumin: gramy na decilitr (g/dl)
48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Mikrobiální diverzita
Časové okno: 48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Analýza mikrobiální diverzity ve stolici/slinách: Shannonův index diverzity (žádné specifické jednotky)
48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Taxonomická abundance
Časové okno: 48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Analýza stolice/slin taxonomické četnosti: čtení na milion (RPM)
48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Koncentrace metabolitů
Časové okno: 48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Analýza koncentrací metabolitů ve stolici/slinách: mikromoly na litr (µmol/l)
48hodinové půsty před a po (2 půsty za měsíc po dobu 12 měsíců)
Monitorování glykemie a ketonů pro hodnocení adherence
Časové okno: 10krát denně po dobu až 12 měsíců
Glucose-ketone Index (GKI): Vypočítaná hodnota odvozená z dělení hladiny glukózy v krvi (v mmol/l) hladinou ketonů (v mmol/l).
10krát denně po dobu až 12 měsíců
Analýza metrik nositelného zdraví pro fyziologické monitorování
Časové okno: Denně po dobu až 12 měsíců
Údaje Apple Watch 9 a Whoop [proměnlivost srdeční frekvence (HRV), klidová srdeční frekvence, kardio zotavení, délka spánku, složení (fáze spánku) a analogická skóre, potenciální maximální rychlost spotřeby kyslíku dosažitelná během fyzické námahy (VO2 max), bazální rychlost metabolismu a potenciální frekvence dýchání].
Denně po dobu až 12 měsíců
Vizuální reprezentace dat pro monitorování aktivity vylepšená umělou inteligencí (AI).
Časové okno: Jednou měsíčně po dobu až 12 měsíců
Přivádění ketonových dat, údajů o glukóze, jakýchkoli/všech nositelných dat a dietních obrázků do generativní platformy umělé inteligence pro převod dat na obrázky pomocí libovolných vybraných výzev, přičemž záměrem obrázků slouží jako okamžité, vizuální údaje jako funkce aktivity a/ nebo nečinnosti.
Jednou měsíčně po dobu až 12 měsíců

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalitativní hodnocení zkušeností účastníků
Časové okno: Den první, den 8, po dokončení studie (12 měsíců)
Tento výsledek zahrnuje provedení rozhovorů s účastníkem za účelem shromáždění kvalitativních údajů o zkušenostech, problémech a dodržování souvisejících s dietními a cvičebními intervencemi v průběhu studie. Cílem rozhovorů je poskytnout vhled do toho, jak účastník vnímá intervence, jejich účinky na metabolické zdraví a celkovou pohodu a jakékoli úpravy potřebné pro optimální dodržování a výsledky.
Den první, den 8, po dokončení studie (12 měsíců)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Institute for Digital Medicine (WisDM)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dean Ho, PhD, The Institute for Digital Medicine (WisDM)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. října 2024

Primární dokončení (Aktuální)

7. června 2025

Dokončení studie (Aktuální)

2. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

8. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • HO_prospective

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Australia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit