Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zásah do morálního uvažování do schopností mravního ospravedlnění

16. prosince 2025 aktualizováno: Prof. Massimo Filippi, IRCCS San Raffaele

Účinky intervence mravního uvažování na schopnosti mravního ospravedlnění

Primárním cílem této studie je zhodnotit krátkodobý (okamžitý) a střednědobý (jeden měsíc) dopad intervencí morálního (vs nemorálního) uvažování na schopnosti morálního ospravedlnění u neodborných subjektů. Takový dopad bude hodnocen sledováním kvantitativních změn (na 1 až 4 bodové škále) kvalitativních proměnných v morálním ospravedlnění vyjádřeném subjekty.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem této studie je otestovat, zda jednotlivý zásah do morálního uvažování může mít krátkodobé a/nebo střednědobé účinky na ospravedlnění morálních soudů o problematickém morálním případě. Zaměření na zdůvodnění umožňuje posoudit přiměřené zlepšení odkazem na procesní normu, tj. bez přijetí jakéhokoli věcného normativního pohledu; totiž bez hodnocení "zlepšení" na základě obsahu mravních úsudků, ale spíše na splnění formálních, procesních podmínek při jejich odůvodnění. Náš standard pro dobré morální ospravedlnění spočívá v souboru procedurálních rysů, jako je logická, empirická a konceptuální kompetence, otevřenost vůči revizi, sympatická představivost a vyhýbání se zaujatosti.

Jakmile se zaregistrujete, budou účastníci randomizováni prostřednictvím random.org software ve dvou experimentálních skupinách: 1) morální a 2) nemorální podmínka. Utajení alokace bude prováděno prostřednictvím uzavřených a neprůhledných zásilek nevidomým operátorem. Subjekty podstoupí neuropsychologické hodnocení a (volitelně) fMRI založenou na úkolu při vstupu do studie. Dále v den intervence (seminář: morální nebo logické uvažování) účastníci podstoupí pre-test (před intervencí) a post-test (po intervenci) na morálně problematický případ. Stejný test zopakují všichni účastníci měsíc po intervenci.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

86

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Itálie
    • Italy
      • Milan, Italy, Itálie, 20132
        • IRCCS San Raffaele

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Studenti vysokých škol (kromě filozofie) během prvních 3 let
  • Ve věku od 18 do 26 let
  • Italští mluvčí
  • Ústní a písemný informovaný souhlas s účastí ve studii

Kritéria vyloučení:

  • Současný psychický stav
  • Kontraindikace MRI studie (kardiostimulátory; kovové úlomky nebo úlomky; kovové protézy nekompatibilní s magnetickým polem; klaustrofobie; ženy, které jsou těhotné nebo plánují otěhotnět během studie; kojící ženy).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Morální
Skupina Moral přečte krátký text vysvětlující význam a funkci morálního ospravedlnění a nastíní stručný popis šesti morálně relevantních faktorů. Morální skupina se poté zúčastní přednášky o morálním uvažování v 1:30.
Jiný: Přednáška o morálním uvažování
Jedna a půl hodiny dlouhá přednáška o morálním ospravedlnění a morálním uvažování
Aktivní komparátor: Nemorální
Non-moral přečte krátký text vysvětlující význam a funkci argumentace a nastíní stručný popis šesti logických a argumentačních principů. Nemorální skupina se poté zúčastní přednášky o (nemorálním) logickém uvažování v délce 1:30.
Jiný: Přednáška o logickém uvažování
Jedna a půl hodinová přednáška o logických a argumentačních principech

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Krátkodobý a střednědobý (jeden měsíc) dopad intervencí morálního vs nemorálního uvažování na schopnosti morálního ospravedlnění u neodborných subjektů při provádění morálního dilematu.
Časové okno: Výchozí stav, 5 týdnů
Primárním cílem této studie je zhodnotit krátkodobý (okamžitý) a střednědobý (jeden měsíc) dopad intervencí morálního (vs nemorálního) uvažování na schopnosti morálního ospravedlnění u neodborných subjektů. Takový dopad bude posuzován sledováním kvantitativních změn (na stupnici 0 až 3) v morálních zdůvodněních vyjádřených subjekty v šesti oblastech: empirická kompetence, konceptuální kompetence, logická koherence, sympatická představivost, redukce zkreslení, otevřenost vůči revizi názory.
Výchozí stav, 5 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vztah mezi mozkovou BOLD aktivitou během úkolově založené fMRI a změnami ve schopnostech morálního ospravedlnění.
Časové okno: Výchozí stav, 5 týdnů
Prozkoumat vztah mezi BOLD aktivitou mozku subjektů před intervencí během funkčního MRI (fMRI) založeného na úkolu s využitím paradigmatu morálního uvažování a změnami ve schopnostech morálního ospravedlnění v šesti doménách (empirická kompetence, konceptuální kompetence, logická koherence, sympatie představivost, redukce zkreslení, otevřenost revizi názorů) hodnoceno pomocí 0-3 bodové stupnice.
Výchozí stav, 5 týdnů
Vztah mezi mozkovou BOLD aktivitou během úkolově založené fMRI a souhlasem s morálními výroky.
Časové okno: Výchozí stav, 5 týdnů
Zkoumat vztah mezi BOLD aktivitou mozku subjektů před intervencí během funkčního MRI (fMRI) založeného na úkolu s použitím paradigmatu morálního uvažování a souhlasu s morálními výroky hodnocenými pomocí 0-3 bodové stupnice.
Výchozí stav, 5 týdnů
Vztah mezi mozkovou BOLD aktivitou během úkolově založené fMRI a důvěrou po intervenci.
Časové okno: Výchozí stav, 5 týdnů
Zkoumat vztah mezi BOLD aktivitou mozku subjektů před intervencí během funkčního MRI (fMRI) založeného na úkolu s použitím paradigmatu morálního uvažování a sebedůvěry po intervenci hodnocené pomocí 0-3 bodových škál.
Výchozí stav, 5 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

IRCCS San Raffaele

Spolupracovníci

Università Vita-Salute San Raffaele

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. listopadu 2022

Primární dokončení (Aktuální)

19. února 2024

Dokončení studie (Aktuální)

13. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

16. prosince 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Moral-REA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravé ovládání

Klinické studie na Přednáška o morálním uvažování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mexico

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit