Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Interventie van moreel redeneren op het gebied van morele rechtvaardigingsvermogens

16 december 2025 bijgewerkt door: Prof. Massimo Filippi, IRCCS San Raffaele

Effecten van een morele redeneringsinterventie op het vermogen tot morele rechtvaardiging

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de korte (onmiddellijke) en middellange termijn (een maand) impact van morele (versus niet-morele) redeneringsinterventies op het morele rechtvaardigingsvermogen bij niet-experts. Een dergelijke impact zal worden beoordeeld door het observeren van kwantitatieve veranderingen (op een schaal van 1 tot 4 punten) van kwalitatieve variabelen in de morele rechtvaardiging die door de proefpersonen wordt uitgedrukt.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is om te testen of een enkele interventie op het gebied van moreel redeneren korte- en/of middellangetermijneffecten kan hebben op de rechtvaardiging van morele oordelen over een problematisch moreel geval. Door te focussen op rechtvaardiging kan een redelijke verbetering worden beoordeeld door te verwijzen naar een procedurele standaard, dat wil zeggen zonder enige inhoudelijke normatieve visie aan te nemen; namelijk zonder een ‘verbetering’ te evalueren op basis van de inhoud van morele oordelen, maar eerder op basis van de vervulling van formele, procedurele voorwaarden in hun rechtvaardiging. Onze standaard voor een goede morele rechtvaardiging bestaat uit een reeks procedurele kenmerken, zoals logische, empirische en conceptuele competentie, openheid voor herziening, sympathieke verbeeldingskracht en het vermijden van vooroordelen.

Eenmaal ingeschreven, worden de deelnemers gerandomiseerd via random.org software in de twee experimentele groepen: 1) de morele en 2) de niet-morele conditie. Het verbergen van de toewijzing wordt uitgevoerd via gesloten en ondoorzichtige mails door een blinde operator. De proefpersonen zullen bij aanvang van de studie een neuropsychologische beoordeling en een (optionele) taakgebaseerde fMRI ondergaan. Bovendien ondergaan de deelnemers tijdens de dag van de interventie (seminarie: moreel of logisch redeneren) een pre-test (vóór de interventie) en een post-test (na de interventie) over een moreel problematisch geval. Eén maand na de interventie wordt dezelfde test door alle deelnemers herhaald.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

86

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Italy
      • Milan, Italy, Italië, 20132
        • IRCCS San Raffaele

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Universitaire studenten (anders dan filosofie) binnen de eerste 3 jaar
  • Tussen de 18 en 26 jaar oud
  • Italiaanse sprekers
  • Mondelinge en schriftelijke geïnformeerde toestemming voor deelname aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Een huidige psychiatrische aandoening
  • Contra-indicaties voor MRI-onderzoek (pacemakers; metalen splinters of fragmenten; metalen prothesen die niet compatibel zijn met het magnetische veld; claustrofobie; vrouwen die zwanger zijn of van plan zijn zwanger te worden tijdens het onderzoek; vrouwen die borstvoeding geven).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Moreel
De Moral-groep zal een korte tekst voorlezen waarin de betekenis en functie van morele rechtvaardiging wordt uitgelegd, en waarin korte beschrijvingen worden gegeven van zes moreel relevante factoren. De groep Moral zal vervolgens een lezing van 1u30 bijwonen over moreel redeneren.
Anderhalf uur durende lezing over morele rechtvaardiging en moreel redeneren
Actieve vergelijker: Niet-moreel
De Non-moral leest een korte tekst waarin de betekenis en functie van argumentatie wordt uitgelegd, en waarin korte beschrijvingen worden gegeven van zes logische en argumentatieve principes. De groep Niet-moreel zal daarna een lezing van 1u30 bijwonen over (niet-moreel) logisch redeneren.
Anderhalf uur durende lezing over logische en argumentatieve principes

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Korte en middellange termijn (één maand) impact van morele versus niet-morele redeneerinterventies op het morele rechtvaardigingsvermogen bij niet-experts bij het uitvoeren van een moreel dilemma.
Tijdsspanne: Basislijn, 5 weken
Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de korte (onmiddellijke) en middellange termijn (een maand) impact van morele (versus niet-morele) redeneringsinterventies op het morele rechtvaardigingsvermogen bij niet-experts. Een dergelijke impact zal worden beoordeeld door het observeren van kwantitatieve veranderingen (op een schaal van 0 tot 3 punten) in de morele rechtvaardigingen die door de proefpersonen worden uitgedrukt in zes domeinen: empirische competentie, conceptuele competentie, logische samenhang, sympathieke verbeeldingskracht, vermindering van vooroordelen, openheid voor herziening van meningen.
Basislijn, 5 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Relatie tussen BOLD-activiteit van de hersenen tijdens taakgebaseerde fMRI en veranderingen in morele rechtvaardigingsvermogens.
Tijdsspanne: Basislijn, 5 weken
Om de relatie te onderzoeken tussen de BOLD-activiteit van de hersenen van proefpersonen vóór de interventie tijdens een taakgebaseerde functionele MRI (fMRI), met behulp van een moreel redeneringsparadigma, en veranderingen in morele rechtvaardigingsvaardigheden in zes domeinen (empirische competentie, conceptuele competentie, logische coherentie, sympathische verbeeldingskracht, vermindering van vooroordelen, openheid voor herziening van meningen) beoordeeld op een schaal van 0-3 punten.
Basislijn, 5 weken
Relatie tussen BOLD-activiteit van de hersenen tijdens taakgebaseerde fMRI en overeenstemming met morele uitspraken.
Tijdsspanne: Basislijn, 5 weken
Onderzoek naar de relatie tussen de BOLD-activiteit van de hersenen vóór de interventie tijdens een taakgebaseerde functionele MRI (fMRI), met behulp van een moreel redeneringsparadigma, en de overeenstemming met morele uitspraken beoordeeld met behulp van een schaal van 0-3 punten.
Basislijn, 5 weken
Relatie tussen BOLD-activiteit van de hersenen tijdens taakgebaseerde fMRI en vertrouwen na interventie.
Tijdsspanne: Basislijn, 5 weken
Onderzoek naar de relatie tussen de BOLD-activiteit van de hersenen vóór de interventie tijdens een taakgebaseerde functionele MRI (fMRI), met behulp van een moreel redeneringsparadigma, en het vertrouwen na de interventie, beoordeeld met behulp van 0-3-puntsschalen.
Basislijn, 5 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 november 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

19 februari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

13 oktober 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 december 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 december 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Moral-REA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren