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Intervention de raisonnement moral sur les capacités de justification morale

16 décembre 2025 mis à jour par: Prof. Massimo Filippi, IRCCS San Raffaele

Effets d'une intervention de raisonnement moral sur les capacités de justification morale

L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'impact à court (immédiat) et à moyen terme (un mois) des interventions de raisonnement moral (vs non moral) sur les capacités de justification morale chez des sujets non experts. Un tel impact sera évalué en observant les changements quantitatifs (sur une échelle de 1 à 4 points) des variables qualitatives dans la justification morale exprimée par les sujets.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le but de cette étude est de tester si une seule intervention sur le raisonnement moral peut avoir des effets à court et/ou moyen terme sur la justification des jugements moraux sur un cas moral problématique. Se concentrer sur la justification permet d'évaluer une amélioration raisonnable en se référant à une norme procédurale, c'est-à-dire sans adopter une vision normative de fond ; c'est-à-dire sans évaluer une « amélioration » sur la base du contenu des jugements moraux, mais plutôt sur la satisfaction de conditions formelles et procédurales dans leur justification. Notre norme pour une bonne justification morale consiste en un ensemble de caractéristiques procédurales, telles que la compétence logique, empirique et conceptuelle, l'ouverture à la révision, l'imagination sympathique et l'évitement des préjugés.

Une fois inscrits, les participants seront randomisés via random.org logiciel dans les deux groupes expérimentaux : 1) la condition morale et 2) la condition non morale. La dissimulation des allocations sera effectuée au travers de courriers fermés et opaques par un opérateur aveugle. Les sujets subiront une évaluation neuropsychologique et une IRMf (facultative) basée sur les tâches à l'entrée dans l'étude. De plus, lors de la journée de l'intervention (séminaire : raisonnement moral ou logique), les participants subiront un pré-test (avant l'intervention) et un post-test (après l'intervention) sur un cas moralement problématique. Le même test sera répété par tous les participants un mois après l'intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

86

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Italy
      • Milan, Italy, Italie, 20132
        • IRCCS San Raffaele

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Étudiants universitaires (autres que philosophie) au cours des 3 premières années
  • Âgé entre 18 et 26 ans
  • Italiens
  • Consentement éclairé oral et écrit pour la participation à l'étude

Critères d'exclusion :

  • Un problème psychiatrique actuel
  • Contre-indications à l'étude IRM (stimulateurs cardiaques ; éclats ou fragments métalliques ; prothèses métalliques non compatibles avec le champ magnétique ; claustrophobie ; femmes enceintes ou ayant l'intention de le devenir pendant l'étude ; femmes allaitantes).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Morale
Le groupe Moral lira un court texte expliquant le sens et la fonction de la justification morale et décrivant brièvement six facteurs moralement pertinents. Le groupe Moral assistera ensuite à un cours d'1h30 sur le raisonnement moral.
Conférence d'une heure et demie sur la justification morale et le raisonnement moral
Comparateur actif: Non moral
Le non moral lira un court texte expliquant le sens et la fonction de l’argumentation et décrivant brièvement six principes logiques et argumentatifs. Le groupe non moral assistera ensuite à un cours d'1h30 sur le raisonnement logique (non moral).
Cours d'une heure et demie sur les principes logiques et argumentatifs

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Impact à court et moyen terme (un mois) des interventions de raisonnement moral ou non moral sur les capacités de justification morale chez des sujets non experts lors de la réalisation d'un dilemme moral.
Délai: Base de référence, 5 semaines
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'impact à court (immédiat) et à moyen terme (un mois) des interventions de raisonnement moral (vs non moral) sur les capacités de justification morale chez des sujets non experts. Un tel impact sera évalué en observant des changements quantitatifs (sur une échelle de 0 à 3 points) dans les justifications morales exprimées par les sujets dans six domaines : compétence empirique, compétence conceptuelle, cohérence logique, imagination sympathique, réduction des biais, ouverture à la révision des avis.
Base de référence, 5 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Relation entre l'activité cérébrale BOLD pendant l'IRMf basée sur les tâches et les changements dans les capacités de justification morale.
Délai: Base de référence, 5 semaines
Étudier la relation entre l'activité cérébrale BOLD des sujets pré-intervention au cours d'une IRM fonctionnelle basée sur des tâches (IRMf), en utilisant un paradigme de raisonnement moral, et les changements dans les capacités de justification morale dans six domaines (compétence empirique, compétence conceptuelle, cohérence logique, sympathique imagination, réduction des préjugés, ouverture à la révision des opinions) évalués à l’aide d’une échelle de 0 à 3 points.
Base de référence, 5 semaines
Relation entre l'activité cérébrale BOLD pendant l'IRMf basée sur les tâches et l'accord avec les déclarations morales.
Délai: Base de référence, 5 semaines
Étudier la relation entre l'activité cérébrale BOLD des sujets avant l'intervention lors d'une IRM fonctionnelle basée sur des tâches (IRMf), en utilisant un paradigme de raisonnement moral, et l'accord avec les déclarations morales évaluées à l'aide d'une échelle de 0 à 3 points.
Base de référence, 5 semaines
Relation entre l'activité cérébrale BOLD pendant l'IRMf basée sur les tâches et la confiance après l'intervention.
Délai: Base de référence, 5 semaines
Étudier la relation entre l'activité cérébrale BOLD des sujets avant l'intervention lors d'une IRM fonctionnelle basée sur les tâches (IRMf), en utilisant un paradigme de raisonnement moral, et la confiance après l'intervention évaluée à l'aide d'échelles de 0 à 3 points.
Base de référence, 5 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 novembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

19 février 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

13 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2024

Première publication (Réel)

16 décembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Moral-REA

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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