Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Moralsk ræsonnementintervention på moralske retfærdiggørelsesevner

16. december 2025 opdateret af: Prof. Massimo Filippi, IRCCS San Raffaele

Virkningerne af et moralsk ræsonnementindgreb på moralske retfærdiggørelsesevner

Det primære formål med denne undersøgelse er at evaluere den korte (umiddelbare) og midtvejs (en måned) indvirkning af moralske (vs ikke-moralske) ræsonnementinterventioner på moralske retfærdiggørelsesevner hos ikke-eksperter. En sådan effekt vil blive vurderet ved at observere kvantitative ændringer (på 1 til 4 point skalaen) af kvalitative variabler i den moralske begrundelse, som forsøgspersonerne giver udtryk for.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at teste, om en enkelt intervention på moralsk ræsonnement kan have kort- og/eller mellemfristede effekter på retfærdiggørelsen af ​​moralske domme om en problematisk moralsk sag. Fokusering på begrundelse gør det muligt at vurdere en rimelig forbedring ved at henvise til en proceduremæssig standard, det vil sige uden at antage nogen materiel normativ opfattelse; nemlig uden at vurdere en "forbedring" ud fra indholdet af moralske vurderinger, men derimod ud fra opfyldelsen af ​​formelle, proceduremæssige betingelser i deres begrundelse. Vores standard for en god moralsk begrundelse består i et sæt af proceduremæssige træk, såsom logisk, empirisk og begrebsmæssig kompetence, åbenhed over for revision, sympatisk fantasi og bias-undgåelse.

Når de er tilmeldt, vil deltagerne blive randomiseret gennem random.org software i de to forsøgsgrupper: 1) den moralske og 2) den ikke-moralske tilstand. Tildelingsskjuling vil blive udført gennem lukkede og uigennemsigtige mails af en blind operatør. Forsøgspersonerne vil gennemgå en neuropsykologisk vurdering og en (valgfri) opgavebaseret fMRI ved studiestart. Endvidere vil deltagerne i løbet af dagen for interventionen (seminar: moralsk eller logisk ræsonnement) gennemgå en prætest (før interventionen) og en posttest (efter interventionen) på en moralsk problematisk sag. Den samme test vil blive gentaget af alle deltagere en måned efter interventionen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

86

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
    • Italy
      • Milan, Italy, Italien, 20132
        • IRCCS San Raffaele

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Universitetsstuderende (bortset fra Filosofi) inden for de første 3 år
  • I alderen mellem 18 og 26 år
  • italiensktalende
  • Mundtligt og skriftligt informeret samtykke til studiedeltagelse

Ekskluderingskriterier:

  • En aktuel psykiatrisk tilstand
  • Kontraindikationer til MR-undersøgelse (pacemakere; metalsplinter eller -fragmenter; metalproteser, der ikke er kompatible med magnetfeltet; klaustrofobi; kvinder, der er gravide eller har til hensigt at blive gravide under undersøgelsen; ammende kvinder).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Moralsk
Moralgruppen vil læse en kort tekst, der forklarer betydningen og funktionen af ​​moralsk retfærdiggørelse, og skitserer korte beskrivelser af seks moralsk relevante faktorer. Moralgruppen vil derefter deltage i et 1.30-foredrag om moralsk ræsonnement.
Andet: Foredrag om moralsk ræsonnement
Halvanden time langt foredrag om moralsk begrundelse og moralsk ræsonnement
Aktiv komparator: Ikke-moralsk
Den ikke-moralske vil læse en kort tekst, der forklarer argumentationens betydning og funktion, og skitserer korte beskrivelser af seks logiske og argumentative principper. Den ikke-moralske gruppe vil derefter deltage i et 1.30-foredrag om (ikke-moralsk) logisk ræsonnement.
Andet: Foredrag om logisk ræsonnement
Halvanden times lang forelæsning om logiske og argumenterende principper

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kort og mellemlang (en måned) indvirkning af moralske vs ikke-moralske ræsonnementer på moralske retfærdiggørelsesevner hos ikke-ekspertemner, når de udfører et moralsk dilemma.
Tidsramme: Baseline, 5 uger
Det primære formål med denne undersøgelse er at evaluere den korte (umiddelbare) og midtvejs (en måned) indvirkning af moralske (vs ikke-moralske) ræsonnementinterventioner på moralske retfærdiggørelsesevner hos ikke-eksperter. En sådan effekt vil blive vurderet ved at observere kvantitative ændringer (på en 0 til 3 point skala) i de moralske begrundelser, som forsøgspersonerne udtrykker i seks domæner: empirisk kompetence, begrebskompetence, logisk sammenhæng, sympatisk fantasi, bias reduktion, åbenhed over for revision af meninger.
Baseline, 5 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forholdet mellem hjernens BOLD-aktivitet under opgavebaseret fMRI og ændringer i moralske retfærdiggørelsesevner.
Tidsramme: Baseline, 5 uger
At undersøge forholdet mellem præ-intervention forsøgspersoners hjerne BOLD aktivitet under en opgavebaseret funktionel MRI (fMRI), ved hjælp af et moralsk ræsonnement paradigme, og ændringer i moralske retfærdiggørelsesevner i seks domæner (empirisk kompetence, konceptuel kompetence, logisk sammenhæng, sympatisk fantasi, bias reduktion, åbenhed over for revision af meninger) vurderet ved hjælp af en 0-3 skala.
Baseline, 5 uger
Forholdet mellem hjernens BOLD-aktivitet under opgavebaseret fMRI og overensstemmelse med moralske udsagn.
Tidsramme: Baseline, 5 uger
At undersøge forholdet mellem præ-intervention forsøgspersoners hjerne BOLD aktivitet under en opgavebaseret funktionel MR (fMRI), ved hjælp af et moralsk ræsonnement paradigme, og overensstemmelse med moralske udsagn vurderet ved hjælp af en 0-3 skala.
Baseline, 5 uger
Forholdet mellem hjernens BOLD-aktivitet under opgavebaseret fMRI og selvtillid efter intervention.
Tidsramme: Baseline, 5 uger
At undersøge forholdet mellem præ-intervention forsøgspersoners hjerne BOLD aktivitet under en opgave-baseret funktionel MRI (fMRI), ved hjælp af et moralsk ræsonnement paradigme, og tillid post-intervention vurderet ved at bruge 0-3 point skalaer.
Baseline, 5 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

IRCCS San Raffaele

Samarbejdspartnere

Università Vita-Salute San Raffaele

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. november 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

19. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

13. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. december 2024

Først opslået (Faktiske)

16. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Moral-REA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sund kontrol

Kliniske forsøg med Foredrag om moralsk ræsonnement

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner