Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencja rozumowania moralnego w zakresie zdolności uzasadniania moralnego

16 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Prof. Massimo Filippi, IRCCS San Raffaele

Wpływ interwencji rozumowania moralnego na zdolności uzasadniania moralnego

Głównym celem tego badania jest ocena krótkoterminowego (natychmiastowego) i średnioterminowego (jeden miesiąc) wpływu interwencji rozumowania moralnego (w porównaniu niemoralnego) na zdolności uzasadniania moralnego u osób niebędących ekspertami. Wpływ taki będzie oceniany poprzez obserwację zmian ilościowych (w skali od 1 do 4 punktów) zmiennych jakościowych w uzasadnianiu moralnym wyrażanym przez osoby badane.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest sprawdzenie, czy pojedyncza interwencja w rozumowanie moralne może mieć krótko- i/lub średnioterminowy wpływ na uzasadnienie sądów moralnych w problematycznej sprawie moralnej. Skoncentrowanie się na uzasadnieniu pozwala na ocenę rozsądnej poprawy poprzez odniesienie się do standardu proceduralnego, czyli bez przyjmowania merytorycznego poglądu normatywnego; mianowicie bez oceniania „poprawy” na podstawie treści sądów moralnych, lecz raczej na podstawie spełnienia warunków formalnych, proceduralnych w ich uzasadnieniu. Nasz standard dobrego uzasadnienia moralnego składa się z zestawu cech proceduralnych, takich jak kompetencje logiczne, empiryczne i koncepcyjne, otwartość na rewizję, współczująca wyobraźnia i unikanie uprzedzeń.

Po zarejestrowaniu uczestnicy zostaną losowo przydzieleni za pośrednictwem witryny random.org oprogramowanie w dwóch grupach eksperymentalnych: 1) stan moralny i 2) stan niemoralny. Ukrywanie przydziału będzie realizowane za pomocą zamkniętych i nieprzejrzystych przesyłek przez niewidomego operatora. Na początku badania pacjenci zostaną poddani ocenie neuropsychologicznej i (opcjonalnie) badaniu fMRI opartemu na zadaniu. Ponadto w dniu interwencji (seminarium: rozumowanie moralne lub logiczne) uczestnicy przejdą test wstępny (przed interwencją) i test końcowy (po interwencji) dotyczący sprawy problematycznej moralnie. Ten sam test zostanie powtórzony przez wszystkich uczestników miesiąc po interwencji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

86

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Italy
      • Milan, Italy, Włochy, 20132
        • IRCCS San Raffaele

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Studenci uniwersytetów (innych niż filozofia) w ciągu pierwszych 3 lat
  • Wiek od 18 do 26 lat
  • Głośniki włoskie
  • Ustna i pisemna świadoma zgoda na udział w badaniu

Kryteria wykluczenia:

  • Aktualny stan psychiczny
  • Przeciwwskazania do badania MRI (rozruszniki serca, odłamki lub odłamki metalu, protezy metalowe niekompatybilne z polem magnetycznym, klaustrofobia, kobiety w ciąży lub zamierzające zajść w ciążę w trakcie badania, kobiety karmiące piersią).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Morał
Grupa Moral przeczyta krótki tekst wyjaśniający znaczenie i funkcję uzasadnienia moralnego oraz zawierający krótki opis sześciu czynników istotnych moralnie. Następnie grupa Moral weźmie udział w trwającym 1:30 wykładzie na temat rozumowania moralnego.
Półtoragodzinny wykład na temat uzasadnienia moralnego i rozumowania moralnego
Aktywny komparator: Niemoralne
Osoba niemoralna przeczyta krótki tekst wyjaśniający znaczenie i funkcję argumentacji oraz przedstawiający krótki opis sześciu zasad logicznych i argumentacyjnych. Następnie grupa niemoralna weźmie udział w trwającym 1:30 wykładzie na temat (niemoralnego) logicznego rozumowania.
Półtoragodzinny wykład na temat zasad logiki i argumentacji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Krótko- i średnioterminowy (jeden miesiąc) wpływ interwencji rozumowania moralnego i niemoralnego na zdolności uzasadniania moralnego u osób niebędących ekspertami podczas podejmowania dylematu moralnego.
Ramy czasowe: Wartość podstawowa, 5 tygodni
Głównym celem tego badania jest ocena krótkoterminowego (natychmiastowego) i średnioterminowego (jeden miesiąc) wpływu interwencji rozumowania moralnego (w porównaniu niemoralnego) na zdolności uzasadniania moralnego u osób niebędących ekspertami. Wpływ taki będzie oceniany poprzez obserwację zmian ilościowych (w skali od 0 do 3 punktów) w uzasadnieniach moralnych wyrażanych przez osoby badane w sześciu obszarach: kompetencji empirycznej, kompetencji pojęciowej, spójności logicznej, wyobraźni współczującej, redukcji uprzedzeń, otwartości na rewizję opinie.
Wartość podstawowa, 5 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Związek między aktywnością mózgu BOLD podczas fMRI zadaniowego a zmianami w zdolnościach uzasadniania moralnego.
Ramy czasowe: Wartość podstawowa, 5 tygodni
Aby zbadać związek pomiędzy aktywnością BOLD mózgu osób przed interwencją podczas funkcjonalnego MRI zadaniowego (fMRI), przy użyciu paradygmatu rozumowania moralnego, a zmianami w zdolnościach uzasadniania moralnego w sześciu obszarach (kompetencja empiryczna, kompetencja koncepcyjna, spójność logiczna, współczucie wyobraźnia, redukcja uprzedzeń, otwartość na rewizję opinii) oceniane w skali 0-3 punktów.
Wartość podstawowa, 5 tygodni
Związek między aktywnością mózgu BOLD podczas zadaniowego fMRI a zgodnością ze stwierdzeniami moralnymi.
Ramy czasowe: Wartość podstawowa, 5 tygodni
Zbadanie związku pomiędzy aktywnością BOLD mózgu osób przed interwencją podczas funkcjonalnego rezonansu magnetycznego opartego na zadaniu (fMRI), przy użyciu paradygmatu rozumowania moralnego, a zgodnością ze stwierdzeniami moralnymi ocenianymi w skali 0-3 punktów.
Wartość podstawowa, 5 tygodni
Związek między aktywnością mózgu BOLD podczas fMRI zadaniowego a pewnością siebie po interwencji.
Ramy czasowe: Wartość podstawowa, 5 tygodni
Zbadanie związku pomiędzy aktywnością BOLD mózgu osób przed interwencją podczas funkcjonalnego rezonansu magnetycznego opartego na zadaniu (fMRI), przy użyciu paradygmatu rozumowania moralnego, a pewnością siebie po interwencji ocenianą przy użyciu skali 0-3 punktowej.
Wartość podstawowa, 5 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

19 lutego 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

13 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 grudnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Moral-REA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj