Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Moralsk resonnementintervensjon på moralske rettferdiggjøringsevner

16. desember 2025 oppdatert av: Prof. Massimo Filippi, IRCCS San Raffaele

Effekter av et moralsk resonnementintervensjon på moralske rettferdiggjørelsesevner

Hovedmålet med denne studien er å evaluere den kortsiktige (umiddelbare) og mellomlangsiktige (en måned) virkningen av moralske (vs ikke-moralske) resonnementintervensjoner på evnen til moralsk rettferdiggjørelse hos ikke-eksperter. En slik påvirkning vil bli vurdert ved å observere kvantitative endringer (på 1 til 4 poengskala) av kvalitative variabler i den moralske begrunnelsen uttrykt av fagene.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Målet med denne studien er å teste om en enkelt intervensjon på moralsk resonnement kan ha kortsiktige og/eller mellomlange effekter på berettigelsen av moralske vurderinger om en problematisk moralsk sak. Fokus på begrunnelse gjør det mulig å vurdere rimelig forbedring ved å referere til en prosessuell standard, det vil si uten å anta noe materiell normativt syn; nemlig uten å vurdere en «forbedring» på grunnlag av innholdet i moralske vurderinger, men snarere på tilfredsstillelse av formelle, prosessuelle betingelser i deres begrunnelse. Vår standard for en god moralsk begrunnelse består i et sett med prosessuelle trekk, som logisk, empirisk og konseptuell kompetanse, åpenhet for revisjon, sympatisk fantasi og unngåelse av partiskhet.

Når de er påmeldt, vil deltakerne bli randomisert gjennom random.org programvare i de to eksperimentelle gruppene: 1) den moralske og 2) den ikke-moralske tilstanden. Tildelingsskjuling vil bli utført gjennom lukkede og ugjennomsiktige post av en blindoperatør. Fagene vil gjennomgå en nevropsykologisk vurdering og en (valgfritt) oppgavebasert fMRI ved studiestart. Videre vil deltakerne i løpet av intervensjonsdagen (seminar: moralsk eller logisk resonnement) gjennomgå en pre-test (før intervensjonen) og en post-test (etter intervensjonen) på en moralsk problematisk sak. Den samme testen vil bli gjentatt av alle deltakerne en måned etter intervensjonen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

86

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Italy
      • Milan, Italy, Italia, 20132
        • IRCCS San Raffaele

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Universitetsstudenter (annet enn filosofi) innen de første 3 årene
  • I alderen 18 til 26 år
  • italiensktalende
  • Muntlig og skriftlig informert samtykke til studiedeltakelse

Ekskluderingskriterier:

  • En nåværende psykiatrisk tilstand
  • Kontraindikasjoner for MR-studie (pacemakere; metallsplinter eller -fragmenter; metallproteser som ikke er kompatible med magnetfeltet; klaustrofobi; kvinner som er gravide eller har tenkt å bli gravide under studien; ammende kvinner).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Moralsk
Moralgruppen vil lese en kort tekst som forklarer betydningen og funksjonen til moralsk rettferdiggjørelse, og skisserer korte beskrivelser av seks moralsk relevante faktorer. Moralgruppen vil deretter delta på en 1h30 forelesning om moralsk resonnement.
Halvannen time langt foredrag om moralsk begrunnelse og moralsk resonnement
Aktiv komparator: Ikke-moralsk
Den ikke-moralske vil lese en kort tekst som forklarer meningen og funksjonen til argumentasjon, og skisserer korte beskrivelser av seks logiske og argumentative prinsipper. Den ikke-moralske gruppen vil deretter delta på en 1h30 forelesning om (ikke-moralsk) logisk resonnement.
En og en halv times lang forelesning om logiske og argumentative prinsipper

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kort og mellomlang (en måned) innvirkning av moralske vs ikke-moralske resonnementintervensjoner på moralske rettferdiggjørelsesevner hos ikke-ekspertemner når de utfører et moralsk dilemma.
Tidsramme: Utgangspunkt, 5 uker
Hovedmålet med denne studien er å evaluere den kortsiktige (umiddelbare) og mellomlangsiktige (en måned) virkningen av moralske (vs ikke-moralske) resonnementintervensjoner på evnen til moralsk rettferdiggjørelse hos ikke-eksperter. En slik påvirkning vil bli vurdert ved å observere kvantitative endringer (på en 0 til 3 poengskala) i de moralske begrunnelsene uttrykt av fagene i seks domener: empirisk kompetanse, konseptuell kompetanse, logisk sammenheng, sympatisk fantasi, bias reduksjon, åpenhet for revisjon av meninger.
Utgangspunkt, 5 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forholdet mellom hjernens BOLD-aktivitet under oppgavebasert fMRI og endringer i moralske rettferdiggjøringsevner.
Tidsramme: Utgangspunkt, 5 uker
For å undersøke forholdet mellom forsøkspersoners hjerne-FET-aktivitet under en oppgavebasert funksjonell MR (fMRI), ved å bruke et moralsk resonnement-paradigme, og endringer i moralske rettferdiggjørelsesevner på seks domener (empirisk kompetanse, konseptuell kompetanse, logisk sammenheng, sympatisk fantasi, bias reduksjon, åpenhet for revisjon av meninger) vurdert ved hjelp av en 0-3 poengs skala.
Utgangspunkt, 5 uker
Forholdet mellom hjernens BOLD-aktivitet under oppgavebasert fMRI og enighet med moralske utsagn.
Tidsramme: Utgangspunkt, 5 uker
For å undersøke forholdet mellom forsøkspersoner før intervensjons BOLD-aktivitet i hjernen under en oppgavebasert funksjonell MR (fMRI), ved å bruke et moralsk resonnementparadigme, og samsvar med moralske utsagn vurdert ved hjelp av en 0-3 poengs skala.
Utgangspunkt, 5 uker
Forholdet mellom hjernens BOLD-aktivitet under oppgavebasert fMRI og selvtillit etter intervensjon.
Tidsramme: Utgangspunkt, 5 uker
Å undersøke forholdet mellom forsøkspersoner før intervensjons BOLD-aktivitet i hjernen under en oppgavebasert funksjonell MR (fMRI), ved å bruke et moralsk resonnement-paradigme, og selvtillit etter intervensjon vurdert ved å bruke 0-3 punkts skalaer.
Utgangspunkt, 5 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. november 2022

Primær fullføring (Faktiske)

19. februar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

13. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. desember 2024

Først lagt ut (Faktiske)

16. desember 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Moral-REA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere