Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Intervento di ragionamento morale sulle capacità di giustificazione morale

16 dicembre 2025 aggiornato da: Prof. Massimo Filippi, IRCCS San Raffaele

Effetti di un intervento di ragionamento morale sulle capacità di giustificazione morale

Lo scopo principale di questo studio è valutare l'impatto a breve (immediato) e medio termine (un mese) degli interventi di ragionamento morale (rispetto a quello non morale) sulle capacità di giustificazione morale in soggetti non esperti. Tale impatto sarà valutato osservando i cambiamenti quantitativi (su una scala da 1 a 4 punti) delle variabili qualitative nella giustificazione morale espressa dai soggetti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è verificare se un singolo intervento sul ragionamento morale può avere effetti a breve e/o medio termine sulla giustificazione dei giudizi morali su un caso morale problematico. Concentrarsi sulla giustificazione consente di valutare un ragionevole miglioramento facendo riferimento a uno standard procedurale, cioè senza assumere alcuna visione normativa sostanziale; cioè senza valutare un “miglioramento” sulla base del contenuto dei giudizi morali, ma piuttosto sul soddisfacimento di condizioni formali, procedurali nella loro giustificazione. Il nostro standard per una buona giustificazione morale consiste in un insieme di caratteristiche procedurali, come la competenza logica, empirica e concettuale, l’apertura alla revisione, l’immaginazione simpatetica e l’evitamento dei pregiudizi.

Una volta iscritti, i partecipanti verranno randomizzati tramite random.org software nei due gruppi sperimentali: 1) la condizione morale e 2) la condizione non morale. L'occultamento dell'allocazione verrà effettuato tramite mail chiuse ed opache da parte di un operatore cieco. I soggetti verranno sottoposti a una valutazione neuropsicologica e a una fMRI (facoltativa) basata su attività all'ingresso nello studio. Inoltre, durante la giornata dell'intervento (seminario: ragionamento morale o logico), i partecipanti saranno sottoposti ad un pre-test (prima dell'intervento) e ad un post-test (dopo l'intervento) su un caso moralmente problematico. Lo stesso test verrà ripetuto da tutti i partecipanti un mese dopo l'intervento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

86

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
    • Italy
      • Milan, Italy, Italia, 20132
        • IRCCS San Raffaele

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Studenti universitari (escluso Filosofia) entro i primi 3 anni
  • Età compresa tra i 18 ed i 26 anni
  • parlanti italiani
  • Consenso informato orale e scritto alla partecipazione allo studio

Criteri di esclusione:

  • Una condizione psichiatrica attuale
  • Controindicazioni allo studio RM (pacemaker cardiaci; schegge o frammenti metallici; protesi metalliche non compatibili con il campo magnetico; claustrofobia; donne in gravidanza o che intendono iniziare una gravidanza durante lo studio; donne che allattano).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Morale
Il gruppo Morale leggerà un breve testo che spiega il significato e la funzione della giustificazione morale e delinea brevi descrizioni di sei fattori moralmente rilevanti. Il gruppo Morale parteciperà quindi a una conferenza di 1 ora e 30 sul ragionamento morale.
Altro: Lezione sul ragionamento morale
Lezione di un'ora e mezza sulla giustificazione morale e sul ragionamento morale
Comparatore attivo: Non morale
Il non morale leggerà un breve testo che spiega il significato e la funzione dell'argomentazione e delinea brevi descrizioni di sei principi logici e argomentativi. Il gruppo Non morale parteciperà quindi a una lezione di 1 ora e 30 sul ragionamento logico (non morale).
Altro: Lezione sul ragionamento logico
Lezione di un'ora e mezza sui principi logici e argomentativi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Impatto a breve e medio termine (un mese) degli interventi di ragionamento morale e non morale sulle capacità di giustificazione morale in soggetti non esperti durante l'esecuzione di un dilemma morale.
Lasso di tempo: Baseline, 5 settimane
Lo scopo principale di questo studio è valutare l'impatto a breve (immediato) e medio termine (un mese) degli interventi di ragionamento morale (rispetto a quello non morale) sulle capacità di giustificazione morale in soggetti non esperti. Tale impatto sarà valutato osservando i cambiamenti quantitativi (su una scala da 0 a 3 punti) nelle giustificazioni morali espresse dai soggetti in sei domini: competenza empirica, competenza concettuale, coerenza logica, immaginazione simpatetica, riduzione dei pregiudizi, apertura alla revisione di opinioni.
Baseline, 5 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Relazione tra l'attività BOLD del cervello durante la fMRI basata su attività e i cambiamenti nelle capacità di giustificazione morale.
Lasso di tempo: Baseline, 5 settimane
Studiare la relazione tra l'attività BOLD cerebrale dei soggetti prima dell'intervento durante una risonanza magnetica funzionale basata su attività (fMRI), utilizzando un paradigma di ragionamento morale, e i cambiamenti nelle capacità di giustificazione morale in sei domini (competenza empirica, competenza concettuale, coerenza logica, simpatia immaginazione, riduzione dei pregiudizi, apertura alla revisione delle opinioni) valutati utilizzando una scala da 0 a 3 punti.
Baseline, 5 settimane
Relazione tra l'attività BOLD del cervello durante la fMRI basata su attività e l'accordo con le dichiarazioni morali.
Lasso di tempo: Baseline, 5 settimane
Studiare la relazione tra l'attività BOLD cerebrale dei soggetti pre-intervento durante una risonanza magnetica funzionale basata su attività (fMRI), utilizzando un paradigma di ragionamento morale, e l'accordo con le dichiarazioni morali valutate utilizzando una scala da 0 a 3 punti.
Baseline, 5 settimane
Relazione tra l'attività BOLD del cervello durante la fMRI basata su attività e la fiducia post-intervento.
Lasso di tempo: Baseline, 5 settimane
Studiare la relazione tra l'attività BOLD cerebrale dei soggetti prima dell'intervento durante una risonanza magnetica funzionale basata su attività (fMRI), utilizzando un paradigma di ragionamento morale, e la fiducia post-intervento valutata utilizzando scale a 0-3 punti.
Baseline, 5 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

IRCCS San Raffaele

Collaboratori

Università Vita-Salute San Raffaele

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 novembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

19 febbraio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

13 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

16 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Moral-REA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Ireland

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi