- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07272369
Video vs. výuková hra pro výuku intramuskulární injekce
Porovnání účinku video-podporovaného vyučování a webové hry na výuku intramuskulární injekce u studentů ošetřovatelství
Jednou z psychomotorických dovedností, kterou je třeba vyučovat studenty ošetřovatelství, je intramuskulární injekce (IME), která se často používá mezi technikami parenterálního podávání léků a je spojena s vyšším výskytem lékařských chyb. Nesprávné techniky injekce mohou vést k vážným komplikacím, jako je poškození nervů, poranění tkáně a infekce. Pro studenty ošetřovatelství je kriticky důležité naučit se tuto dovednost správně, aby zajistili bezpečnost pacientů a zlepšili své klinické dovednosti. Proto je nezbytné používat v ošetřovatelském vzdělávání různé výukové metody, zejména při získávání a rozvoji dovedností IME. Hry, běžný typ virtuální simulace, jsou pedagogické nástroje, které studentům nabízejí rozsáhlé možnosti učení a příjemné vyučování prostřednictvím interaktivních médií. Výuka podporovaná videem je také účinným nástrojem pro získání odbornosti v klinických dovednostech. Nebyl však nalezen žádný výzkum, který by porovnával účinnost webových her a výuky podporované videem při určování účinnosti intramuskulárního tréninku. Kromě toho je testová úzkost studentů důležitým faktorem, který by neměl být přehlížen a který brání učení. Proto je tento návrh projektu plánován jako plně experimentální design s cílem porovnat účinky dvou různých výukových metod na úrovně dovedností aplikace intramuskulární injekce a úrovně testové úzkosti ve výuce aplikace intramuskulární injekce. V tomto kontextu budou pro sběr dat použity Úvodní formulář studenta, Kontrolní seznam dovedností IME a Revidovaná škála testové úzkosti.
Přeloženo pomocí DeepL.com (bezplatná verze)
Přehled studie
Postavení
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Maltepe
-
Istanbul, Maltepe, Turecko (Türkiye), 34857
- Maltepe University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být studentem prvního ročníku ošetřovatelství
- Absolvovat kurz Základy ošetřovatelství poprvé
- Nemít komunikační problémy související se zrakem nebo sluchem
- Dobrovolně se účastnit studie
Kritéria pro vyloučení:
- Být absolventem zdravotnického odborného učiliště
- Být přestupujícím studentem, který již dříve absolvoval školení o intramuskulární injekci
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Video Based Teaching
|
Video Based Teaching of Intramuscular Injection
|
|
Experimentální: Výuka založená na hře
|
Výuka intramuskulární injekce formou hry
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Skóre dovednosti při intramuskulární injekci
Časové okno: 2 měsíce
|
Výkon dovedností bude hodnocen pomocí Kontrolního seznamu dovedností pro intramuskulární injekci (0-100 bodů)
|
2 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- NehirAlev
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .