Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek metody prezentace Pechakucha (PK) na úroveň spokojenosti studentů ošetřovatelství s hlubokým dýcháním a metodou cvičení kašle a metodou vzdělávání

2. března 2025 aktualizováno: Vildan Budak, Eastern Mediterranean University

ABSTRAKTNÍ

Cíl: Cílem této studie je prozkoumat účinek metody prezentace PK na dovednosti s ošetřovatelským studentům hlubokého dýchání a cvičení kašle a úroveň spokojenosti studentů s touto metodou.

Design: Vzorek studie spočíval ze studentů studujících ve 2. roce ošetřovatelského oddělení nadační univerzity a převzetí základu ošetřovatelského kurzu (n = 96). Experimentální (n = 48) a kontrolní (n = 48) skupiny byly stanoveny pomocí randomizačního programu. Zatímco studenti v experimentální skupině byli vyučováni hluboké dýchání a cvičení kašle pomocí PK prezentační metody, kontrolní skupina byla vyškolena s tradiční prezentací Power Point. Jako nástroje pro sběr dat, formulář informací o studentech, hluboký dýchání a kontrolní seznam dovedností cvičení kašel a nástroj pro měření měřítka vizuálního analogového měřítka k určení úrovně spokojenosti s metodou tréninku.

Klíčová slova: Pechakucha, ošetřovatelští studenti, respirační cvičení, spokojenost

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

96

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Mersin, Krocan, 34381
        • Eastern Mediterranean University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Kritéria pro zařazení, která se poprvé účastní kurzu ošetřovatelství v den kurzu

Kritéria pro vyloučení:

  • Studenti absolvovali kurz podruhé a ti, kteří se nezúčastnili kurzu v den školení, byli ze studie vyloučeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: PK Prezentace
Poskytování hlubokého dýchání a cvičení kašle pomocí metody prezentace PK
Bude zkoumána schopnost aplikovat hluboké dýchání a cvičební dovednosti.
Úroveň spokojenosti s poskytnutým školením bude stanovena prezentací Pechakucha.
Aktivní komparátor: Prezentace Power Point
Poskytování hlubokého dýchání a cvičení kašle pomocí tradiční metody prezentace Power Point Point Point Point
Bude zkoumána schopnost aplikovat hluboké dýchání a cvičební dovednosti.
Úroveň spokojenosti s poskytnutým školením bude stanovena prezentací Pechakucha.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň spokojenosti s hlubokým dýcháním a cvičením dovedností kašle.
Časové okno: 3 den
Vizuální analogová stupnice Vizuální analogová stupnice byla použita k měření úrovně spokojenosti studentů s danou tréninkovým způsobem, kde studenti mohou skóre mezi 1 a 10 ..
3 den
Účinek metody prezentace Pechakucha na dovednosti hlubokého dýchání a cvičení kašle
Časové okno: 3 den
Kroky cvičení hlubokého dýchání a kašle byly připraveny v souladu s literaturou. Podle techniky Davis byly získány odborné názory pro platnost rozsahu připraveného kontrolního seznamu. Podle této techniky jsou odborné názory tříděny ve 4 fázích; 1- „Nevhodná“, 2- „Položka musí být přivedena do příslušné formy“, 3- „jsou vyžadovány vhodné, ale menší změny“, 4- „velmi vhodné“. Počet odborníků, kteří dali 3 a 4 body na všechny položky v měřítku, je rozdělen celkovým počtem odborníků, kteří obdrželi názory a index platnosti rozsahu (CVI). Aby byly položky vyhodnoceny jako dostatečné z hlediska platnosti rozsahu, musí být „index platnosti rozsahu“ nad 0,80 [15]. V této technice jsou názory získány od nejméně 3 a maximálně 20 odborníků. Tímto směrem byly získány odborné názory od 9 členů fakulty specializovaných na oblast základů ošetřovatelství pro platnost rozsahu kontrolního seznamu.
3 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Seda Cevheroglu, Assit. Dr., Eastern Mediterranean University
  • Ředitel studie: Vildan Budak, MScN, Eastern Mediterranean University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. prosince 2024

Primární dokončení (Aktuální)

25. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

28. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • EasternEMU

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

bude přehodnoceno na konci studie

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit