Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av Pechakucha (PK) presentasjonsmetode på sykepleierstudentenes tilfredshetsnivå med dyp pusting og hoste treningsevner og utdanningsmetode

2. mars 2025 oppdatert av: Vildan Budak, Eastern Mediterranean University

ABSTRAKT

Mål: Målet med denne studien er å undersøke effekten av PK -presentasjonsmetoden på sykepleierstudentenes dype pust og hoste treningsevner og studentenes tilfredshetsnivå med denne metoden.

Design: Utvalget av studien besto av studenter som studerte i det andre året av sykepleieravdelingen ved et stiftelsesuniversitet og tok grunnleggende om sykepleierkurs (n = 96). Eksperimentelle (n = 48) og kontroll (n = 48) grupper ble bestemt ved bruk av et randomiseringsprogram. Mens studentene i den eksperimentelle gruppen ble undervist i dyp pusting og hosteøvelser med PK -presentasjonsmetoden, ble kontrollgruppen trent med en tradisjonell presentasjon av kraftpunkt. Som datainnsamlingsverktøy, studentinformasjonsskjema, dyp pusting og hostes treningskontrollliste og visuell analog skala måleverktøy ble brukt for å bestemme nivået av tilfredshet med treningsmetoden.

Nøkkelord: Pechakucha, sykepleierstudenter, luftveisøvelse, tilfredshet

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

96

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Mersin, Tyrkia, 34381
        • Eastern Mediterranean University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Inkluderingskriterier som tar grunnleggende om sykepleierkurs for første gang på kurset på kurset

Eksklusjonskriterier:

  • Studenter som tok kurset for andre gang, og de som ikke deltok på kurset på treningsdagen, ble ekskludert fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: PK -presentasjon
Gi dyp pusting og hosteøvelser med PK -presentasjonsmetode
Evne til å bruke dyp pust og hoste treningsevner vil bli undersøkt.
Nivået på tilfredshet med opplæringen som gis vil bli bestemt med Pechakucha -presentasjonen.
Aktiv komparator: Presentasjon av kraftpunkt
Gi dyp pusting og hosteøvelser ved hjelp av tradisjonell presentasjonsmetode
Evne til å bruke dyp pust og hoste treningsevner vil bli undersøkt.
Nivået på tilfredshet med opplæringen som gis vil bli bestemt med Pechakucha -presentasjonen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilfredshetsnivå for dyp pusting og trening av hoste treningskompetanse gitt med Pechakucha presentasjonsmetode
Tidsramme: 3 dag
Visuell analog skala En visuell analog skala ble brukt til å måle studentenes tilfredshetsnivå med den gitte treningsmetoden, der studentene kan score mellom 1 og 10 ..
3 dag
Effekt av Pechakucha presentasjonsmetode på dyp pusting og hoste treningsevner
Tidsramme: 3 dag
Trinnene med den dype pustet og hosteøvelsen ble utarbeidet i samsvar med litteraturen. Ekspertuttalelser ble oppnådd for omfangets gyldighet av den forberedte sjekklisten i henhold til Davis -teknikken. I henhold til denne teknikken blir ekspertuttalelser gradert i 4 trinn; 1- "Ikke passende", 2- "Vare må bringes inn i passende form", 3- "Passende, men mindre endringer er nødvendig", 4- "veldig passende". Antall eksperter som ga 3 og 4 poeng til alle elementer i skalaen er delt på det totale antallet eksperter som mottok meninger og omfangets gyldighetsindeks (CVI) oppnås. For at elementene skal evalueres som tilstrekkelig med tanke på omfangsgyldighet, må "omfangsgyldighetsindeksen" være over 0,80 [15]. I denne teknikken oppnås meninger fra minst 3 og høyst 20 eksperter. I denne retningen ble det innhentet ekspertuttalelser fra 9 fakultetsmedlemmer som er spesialisert på grunnlaget for sykepleie for omfangets gyldighet av sjekklisten.
3 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Seda Cevheroglu, Assit. Dr., Eastern Mediterranean University
  • Studieleder: Vildan Budak, MScN, Eastern Mediterranean University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. desember 2024

Primær fullføring (Faktiske)

25. desember 2024

Studiet fullført (Faktiske)

28. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

vil bli evaluert på slutten av studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere