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Efeito do método de apresentação de Pechakucha (PK) no nível de satisfação dos estudantes de enfermagem com habilidades de exercício de respiração profunda e tosse e método de educação

2 de março de 2025 atualizado por: Vildan Budak, Eastern Mediterranean University

RESUMO

Objetivo: O objetivo deste estudo é examinar o efeito do método de apresentação da PK nas habilidades de exercício de respiração profunda e tosse dos alunos de enfermagem e no nível de satisfação dos alunos com esse método.

Projeto: A amostra do estudo consistiu em estudantes estudados no 2º ano do Departamento de Enfermagem de uma Universidade da Fundação e fazendo o curso de Fundamentos de Enfermagem (n = 96). Os grupos experimentais (n = 48) e controle (n = 48) foram determinados usando um programa de randomização. Enquanto os alunos do grupo experimental foram ensinados exercícios de respiração profunda e tosse com o método de apresentação da PK, o grupo controle foi treinado com uma apresentação tradicional do Power Point. Como ferramentas de coleta de dados, o formulário de informações do aluno, a respiração profunda e a lista de verificação de habilidades de exercício e a ferramenta de medição de escala analógica visual para determinar o nível de satisfação com o método de treinamento.

Palavras -chave: Pechakucha, estudantes de enfermagem, exercício respiratório, satisfação

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

96

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Mersin, Peru, 34381
        • Eastern Mediterranean University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Critérios de inclusão que fazem o curso Fundamentals of Nursing pela primeira vez participando do curso no dia do curso

Critérios de exclusão:

  • Os alunos que buscam o curso pela segunda vez e aqueles que não compareceram ao curso no dia do treinamento foram excluídos do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Apresentação PK
Dando exercícios de respiração profunda e tosse com método de apresentação PK
A capacidade de aplicar habilidades de respiração profunda e tosse serão examinadas.
O nível de satisfação com o treinamento fornecido será determinado com a apresentação de Pechakucha.
Comparador Ativo: Apresentação de Power Point
Dando exercícios de respiração profunda e tosse usando o método tradicional de apresentação do Power Point
A capacidade de aplicar habilidades de respiração profunda e tosse serão examinadas.
O nível de satisfação com o treinamento fornecido será determinado com a apresentação de Pechakucha.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de satisfação do treinamento de habilidades de respiração profunda e tosse, fornecido com o método de apresentação de Pechakucha
Prazo: 3 dias
Escala Visual Analog Uma escala visual analógica foi usada para medir os níveis de satisfação dos alunos com o método de treinamento fornecido, onde os alunos podem marcar entre 1 e 10 ..
3 dias
Efeito do método de apresentação de Pechakucha nas habilidades de exercício de respiração profunda e tosse
Prazo: 3 dias
As etapas do exercício de respiração profunda e tosse foram preparadas de acordo com a literatura. As opiniões de especialistas foram obtidas para a validade do escopo da lista de verificação preparada de acordo com a técnica Davis. De acordo com essa técnica, as opiniões de especialistas são classificadas em 4 etapas; 1- "Não é apropriado", 2- "O item precisa ser trazido para a forma apropriada", 3- "alterações pequenas, mas pequenas alterações são necessárias", 4- "muito apropriado". O número de especialistas que deram 3 e 4 pontos a todos os itens na escala é dividido pelo número total de especialistas que receberam opiniões e o índice de validade do escopo (CVI) é obtido. Para que os itens sejam avaliados como suficientes em termos de validade do escopo, o "índice de validade do escopo" deve estar acima de 0,80 [15]. Nesta técnica, as opiniões são obtidas de pelo menos 3 e no máximo 20 especialistas. Nesta direção, opiniões de especialistas foram obtidas de 9 membros do corpo docente especializados no campo dos fundamentos da enfermagem para a validade do escopo da lista de verificação.
3 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Seda Cevheroglu, Assit. Dr., Eastern Mediterranean University
  • Diretor de estudo: Vildan Budak, MScN, Eastern Mediterranean University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

25 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

28 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • EasternEMU

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

será reavaliado no final do estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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