Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pechakucha (PK) -esitysmenetelmän vaikutus hoitotyön opiskelijoiden tyytyväisyystasoon syvällä hengityksellä ja yskäkäyttötaitoilla ja koulutusmenetelmällä

sunnuntai 2. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Vildan Budak, Eastern Mediterranean University

ABSTRAKTI

Tavoite: Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia PK -esitysmenetelmän vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden syvään hengitykseen ja yskäkäyttötaitoihin sekä opiskelijoiden tyytyväisyyteen tähän menetelmään.

Suunnittelu: Tutkimuksen otos koostui opiskelijoista, jotka opiskelevat säätiön yliopiston hoitotyön osaston 2. vuoden aikana ja hoitokurssin perusteet (n = 96). Kokeelliset (n = 48) ja kontrolli (n = 48) ryhmät määritettiin satunnaistamisohjelmalla. Kun kokeellisen ryhmän opiskelijoille opetettiin syvää hengitystä ja yskäharjoituksia PK -esitysmenetelmällä, kontrolliryhmä koulutettiin perinteisellä voimapisteen esityksellä. Tiedonkeruutyökaluja, opiskelijoiden tietolomakkeita, syvää hengitystä ja yskäharjoittelutaitojen tarkistuslista ja visuaalista analogista mittakaavan mittaustyökalua käytettiin tyytyväisyyden määrittämiseen harjoitusmenetelmään.

Avainsanat: Pechakucha, hoitotyön opiskelijat, hengityselinten harjoittelu, tyytyväisyys

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

96

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Mersin, Turkki, 34381
        • Eastern Mediterranean University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistumiskriteerit, jotka ottavat hoitokurssin perusteet ensimmäistä kertaa kurssille kurssipäivänä

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelijat, jotka käyvät kurssia toisen kerran, ja ne, jotka eivät osallistuneet kurssille koulutuspäivänä, jätettiin tutkimuksen ulkopuolelle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: PK -esitys
Syvän hengityksen ja yskäharjoituksen antaminen PK -esitysmenetelmällä
Kykyä käyttää syvää hengitystä ja yskätaitoja tutkitaan.
Pechakucha -esityksellä määritetään tyytyväisyys tarjottuun koulutukseen.
Active Comparator: Power Point -esitys
Syvän hengityksen ja yskäharjoituksen antaminen perinteisen Power Point -esitysmenetelmän avulla
Kykyä käyttää syvää hengitystä ja yskätaitoja tutkitaan.
Pechakucha -esityksellä määritetään tyytyväisyys tarjottuun koulutukseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pechakucha -esittelymenetelmällä annetun syvän hengityksen ja yskäharjoittelutaidon tyytyväisyyden taso
Aikaikkuna: 3 päivä
Visuaalista analogista asteikkoa Visuaalista analogista asteikkoa käytettiin mittaamaan opiskelijoiden tyytyväisyystasoja annetulla koulutusmenetelmällä, jossa opiskelijat voivat pisteet välillä 1-10 ..
3 päivä
Pechakucha -esittelymenetelmän vaikutus syvään hengitykseen ja yskätaitoihin
Aikaikkuna: 3 päivä
Syvän hengityksen ja yskäharjoituksen vaiheet valmistettiin kirjallisuuden mukaisesti. Asiantuntija -mielipiteet saatiin valmistetun tarkistuslistan laajuuden pätevyydelle Davis -tekniikan mukaisesti. Tämän tekniikan mukaan asiantuntijalausunnot luokitellaan neljään vaiheeseen; 1- "Ei sopiva", 2- "Kohde on saatettava asianmukaiseen muotoon", 3- "asianmukaiset, mutta pieniä muutoksia vaaditaan", 4- "erittäin sopiva". Saatujen asiantuntijoiden lukumäärä, jotka antoivat 3 ja 4 pistettä kaikille asteikon kohteille, jaetaan niiden asiantuntijoiden kokonaismäärällä, jotka ovat saaneet mielipiteitä ja laajuuden kelpoisuusindeksiä (CVI). Jotta esineet arvioidaan riittävän laajuuden pätevyyden suhteen, "laajuuden kelpoisuusindeksin" on oltava yli 0,80 [15]. Tässä tekniikassa mielipiteet saadaan vähintään 3: lta ja korkeintaan 20 asiantuntijaa. Tähän suuntaan asiantuntijalausunnot saatiin 9 tiedekunnan jäseneltä, jotka on erikoistunut hoitotietojen perustekijöihin tarkistusluettelon laajuuden pätevyyttä varten.
3 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Seda Cevheroglu, Assit. Dr., Eastern Mediterranean University
  • Opintojohtaja: Vildan Budak, MScN, Eastern Mediterranean University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 20. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 25. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 28. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 22. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 2. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 2. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

arvioidaan uudelleen tutkimuksen lopussa

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa