Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ metody prezentacji Pechakucha (PK) na poziom zadowolenia studentów pielęgniarskich z głębokim oddychaniem i kaszel

2 marca 2025 zaktualizowane przez: Vildan Budak, Eastern Mediterranean University

Wpływ metody prezentacji Pechakucha (PK) na poziom satysfakcji studentów pielęgniarskich z głębokim oddychaniem i kaszel

ABSTRAKCYJNY

Cel: Celem tego badania jest zbadanie wpływu metody prezentacji PK na głębokie oddychanie i kaszel uczniów i kaszel oraz poziom zadowolenia uczniów z tej metody.

Projekt: Próbka badania polegała na studiach studiujących w drugim roku Wydziału Pielęgniarstwa Uniwersytetu Fundacji i biorących podstawy kursu pielęgniarskiego (n = 96). Grupy eksperymentalne (n = 48) i kontrolne (n = 48) określono za pomocą programu randomizacji. Podczas gdy uczniowie w grupie eksperymentalnej nauczano głębokiego oddychania i kaszel ćwiczeń za pomocą metody prezentacji PK, grupa kontrolna została przeszkolona w tradycyjnej prezentacji punktu mocy. Jako narzędzia do gromadzenia danych, formularz informacji uczniów, głębokie oddychanie i kaszel umiejętności kontrolne umiejętności i wizualne narzędzie pomiaru skali analogowej do określenia poziomu zadowolenia z metody szkolenia.

Słowa kluczowe: Pechakucha, studenci pielęgniarstwa, ćwiczenia oddechowe, satysfakcja

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

96

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Mersin, Indyk, 34381
        • Eastern Mediterranean University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Kryteria włączenia do podstaw kursu pielęgniarskiego po raz pierwszy uczestnicząc w dniu kursu

Kryteria wykluczenia:

  • Studenci biorący udział w kursie po raz drugi, a ci, którzy nie uczestniczyli w kursie w dniu szkolenia, zostali wykluczeni z badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Prezentacja PK
Dokonywanie głębokiego oddychania i kaszlu metodą prezentacji PK
Zostaną zbadane zdolność do stosowania głębokiego oddychania i kaszlu.
Poziom zadowolenia ze zapewnionego szkolenia zostanie określony w prezentacji Pechakucha.
Aktywny komparator: Prezentacja Power Point
Dokonywanie głębokiego oddychania i kaszel za pomocą tradycyjnej metody prezentacji punktu mocy
Zostaną zbadane zdolność do stosowania głębokiego oddychania i kaszlu.
Poziom zadowolenia ze zapewnionego szkolenia zostanie określony w prezentacji Pechakucha.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom satysfakcji głębokiego oddychania i kaszlu trening umiejętności podawanych metodą prezentacji Pechakucha
Ramy czasowe: 3 dni
Wizualna skala analogowa Zastosowano wizualną skalę analogową do pomiaru poziomów satysfakcji uczniów za pomocą danej metody szkolenia, w której uczniowie mogą zdobywać ocenę od 1 do 10.
3 dni
Wpływ metody prezentacji Pechakucha na głębokie oddychanie i kaszel umiejętności ćwiczeń
Ramy czasowe: 3 dni
Kroki głębokiego oddychania i kaszlu przygotowano zgodnie z literaturą. Według techniki Davisa uzyskano opinie ekspertów za ważność przygotowanej listy kontrolnej. Zgodnie z tą techniką opinie ekspertów są oceniane w 4 etapach; 1- „Niewłaściwy”, 2- „Przedmiot musi zostać wprowadzony do odpowiedniej formy”, 3- „odpowiednie, ale wymagane są niewielkie zmiany”, 4- „Bardzo odpowiednie”. Liczba ekspertów, którzy dali 3 i 4 punkty wszystkim pozycjom w skali, jest podzielona przez całkowitą liczbę ekspertów, którzy otrzymali opinie i wskaźnik ważności zakresu (CVI). Aby elementy zostały ocenione jako wystarczające pod względem ważności zakresu, „wskaźnik ważności zakresu” musi być powyżej 0,80 [15]. W tej technice opinie są uzyskiwane z co najmniej 3 i co najwyżej 20 ekspertów. W tym kierunku opinie ekspertów uzyskano od 9 członków wydziału specjalizujących się w dziedzinie zasad pielęgniarstwa w zakresie ważności zakresu listy kontrolnej.
3 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Seda Cevheroglu, Assit. Dr., Eastern Mediterranean University
  • Dyrektor Studium: Vildan Budak, MScN, Eastern Mediterranean University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EasternEMU

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

zostaną ponownie ocenione pod koniec badania

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj