Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fyziologické a percepční reakce během 4sekundového cvičení

28. března 2025 aktualizováno: University of Texas at Austin

Účinky intenzity cvičení a trvání odpočinku na fyziologické a percepční reakce během 4sekundového intervalu sprintu

Účelem této studie je prozkoumat akutní účinky různých intenzit (tj. 50, 75 a 100% maximální anaerobní síly) 4-S intervalového intervalu na fyziologické reakce. Za druhé, určí vztah mezi intenzitou a trváním zotavení (tj. 15, 30 nebo 45 s), který bude stimulovat kardiovaskulární a metabolické systémy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Krátký trénink intervalu sprintu na pozadí (SSIT) se obvykle provádí při maximální intenzitě, což vytváří výkon daleko nad tím, co je potřeba k dosažení špičkové spotřeby kyslíku (Vo₂peak). Fyziologické účinky submaximálních intenzit sprintu a různých období zotavení však nejsou dobře známy.

Cíl Studie Tato studie zkoumala, jak spotřeba výkonu a kyslíku (VO₂) reagují na opakované 4sekundové sprinty při 50%, 75%a 100%maximálního výkonu (PMAX) s dobou odpočinku 15, 30 nebo 45 sekund.

Metody Jedenáct rekreačně aktivních účastníků absolvovalo devět pokusů, z nichž každá se skládala z třiceti čtyřsekundových cyklistických sprintu za různých podmínek intenzity a zotavení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

11

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Austin, Texas, Spojené státy, 78712
        • Human Performance Laboratory, Department of Kinesiology and Health Education, the University of Texas at Austin

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Young (18-30),
  • Zdravý,
  • Rekreačně aktivní, ale netrénovaný (nesplňuje doporučení ACSM 150 minut/týden mírného a aerobního cvičení)

Kritéria pro vyloučení:

  • Kardiovaskulární onemocnění
  • Kouření
  • Vyloučeny byly subjekty, které pravidelně cvičily (> 75 minut/týden).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: 50% PMAX a doba odpočinku 15 s
Účastníci použili 50% PMAX a 15-S doba trvání během 30 zápasů 4-S intervalového tréninku.
Behaviorální: Preventivní
Systematicky zkoumají akutní fyziologické reakce vyvolané třemi hladinami intenzit PMAX (50% a 75% PMAX a úplného úsilí) se třemi různými dobami odpočinku (15, 30 a 45 s) mezi třiceti 4-s sprinty.
Aktivní komparátor: 50% PMAX a 30 s odpočinkem
Účastníci použili 50% PMAX a 30 s odpočinku během 30 záchvatů 4-S sprintového intervalu.
Behaviorální: Preventivní
Systematicky zkoumají akutní fyziologické reakce vyvolané třemi hladinami intenzit PMAX (50% a 75% PMAX a úplného úsilí) se třemi různými dobami odpočinku (15, 30 a 45 s) mezi třiceti 4-s sprinty.
Aktivní komparátor: 50% PMAX a 45-S Rest Trare4
Účastníci použili 50% PMAX a 45-S doba trvání během 30 zápasů 4-S intervalového tréninku.
Behaviorální: Preventivní
Systematicky zkoumají akutní fyziologické reakce vyvolané třemi hladinami intenzit PMAX (50% a 75% PMAX a úplného úsilí) se třemi různými dobami odpočinku (15, 30 a 45 s) mezi třiceti 4-s sprinty.
Aktivní komparátor: 75% PMAX a 15-S odpočinek
Účastníci použili 75% PMAX a 15-S odpočinek během 30 zápasů 4-S intervalového tréninku.
Behaviorální: Preventivní
Systematicky zkoumají akutní fyziologické reakce vyvolané třemi hladinami intenzit PMAX (50% a 75% PMAX a úplného úsilí) se třemi různými dobami odpočinku (15, 30 a 45 s) mezi třiceti 4-s sprinty.
Aktivní komparátor: 75% PMAX a 30 s odpočinku
Účastníci použili 75% PMAX a 30 s odpočinku během 30 zápasů 4-S intervalového tréninku.
Behaviorální: Preventivní
Systematicky zkoumají akutní fyziologické reakce vyvolané třemi hladinami intenzit PMAX (50% a 75% PMAX a úplného úsilí) se třemi různými dobami odpočinku (15, 30 a 45 s) mezi třiceti 4-s sprinty.
Aktivní komparátor: 75% PMAX a 45-S doba odpočinku
Účastníci použili 75% PMAX a 45-s doba trvání odpočinku během 30 zápasů 4-S intervalového tréninku.
Behaviorální: Preventivní
Systematicky zkoumají akutní fyziologické reakce vyvolané třemi hladinami intenzit PMAX (50% a 75% PMAX a úplného úsilí) se třemi různými dobami odpočinku (15, 30 a 45 s) mezi třiceti 4-s sprinty.
Experimentální: All-Out PMAX a 15-S doba odpočinku
Účastníci použili All-Out PMAX a 15 s odpočinku během 30 záchvatů 4-s sprintového intervalu.
Behaviorální: Preventivní
Systematicky zkoumají akutní fyziologické reakce vyvolané třemi hladinami intenzit PMAX (50% a 75% PMAX a úplného úsilí) se třemi různými dobami odpočinku (15, 30 a 45 s) mezi třiceti 4-s sprinty.
Experimentální: All-Out PMAX a 30-S doba odpočinku
Účastníci použili All-Out PMAX a 30-s odpočinek během 30 zápasů 4-s sprintového intervalu.
Behaviorální: Preventivní
Systematicky zkoumají akutní fyziologické reakce vyvolané třemi hladinami intenzit PMAX (50% a 75% PMAX a úplného úsilí) se třemi různými dobami odpočinku (15, 30 a 45 s) mezi třiceti 4-s sprinty.
Experimentální: All-Out PMAX a 45-s doba odpočinku
Účastníci použili All-Out PMAX a 45-s doba trvání odpočinku během 30 zápasů 4-S intervalového tréninku.
Behaviorální: Preventivní
Systematicky zkoumají akutní fyziologické reakce vyvolané třemi hladinami intenzit PMAX (50% a 75% PMAX a úplného úsilí) se třemi různými dobami odpočinku (15, 30 a 45 s) mezi třiceti 4-s sprinty.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kardiovaskulární změny
Časové okno: Od zápisu (1. den) do konce léčby (9 pokusů) (11. den), do dokončení studie, v průměru 5 týdnů.
%VO2Peak spojené s opakovanými submaximálními výkonovými sprinty ( %PMAX), zejména ve spojení s různými dobami odpočinku, zůstává neznámá. Cílem této studie bylo systematicky zkoumat kardiovaskulární změny pro lepší programování cvičení, měřeno v ML/min/kg.
Od zápisu (1. den) do konce léčby (9 pokusů) (11. den), do dokončení studie, v průměru 5 týdnů.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Texas at Austin

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. dubna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

2. října 2024

Dokončení studie (Aktuální)

2. října 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

6. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • STUDY00004240-CR01

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kardiovaskulární fitness

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lithuania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit