Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Физиологические и перцептивные реакции во время 4-секундных упражнений

28 марта 2025 г. обновлено: University of Texas at Austin

Влияние интенсивности физических упражнений и продолжительности отдыха на физиологические и перцептивные реакции во время 4-секундных интервальных упражнений спринта

Цель этого исследования состоит в том, чтобы исследовать острые эффекты различных интенсивностей (то есть 50, 75 и 100% максимальной анаэробной мощности) 4-секундных интервальных упражнений спринта на физиологических реакциях. Во-вторых, он определит взаимосвязь между интенсивностью и продолжительностью восстановления (то есть 15, 30 или 45-S), которая будет стимулировать сердечно-сосудистые и метаболические системы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Фоновая короткая интервальная тренировка спринта (SSIT) обычно выполняется с максимальной интенсивностью, генерируя мощность намного выше того, что необходимо для достижения пикового потребления кислорода (Vo₂peak). Тем не менее, физиологические эффекты субмаксимальных интенсивности спринта и различных периодов восстановления не совсем понятны.

Исследование направлено на то, как в этом исследовании изучалось, как выходная мощность и потребление кислорода (VO₂) реагируют на повторные 4-секундные спринты при 50%, 75%и 100%максимальной мощности (PMAX) с периодами отдыха 15, 30 или 45 секунд.

Методы Одиннадцать активных участников в рекреационно завершили девять испытаний, каждый из которых состоял из тридцати 4-секундных велосипедных спринтов в различных условиях интенсивности и восстановления.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

11

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Texas
      • Austin, Texas, Соединенные Штаты, 78712
        • Human Performance Laboratory, Department of Kinesiology and Health Education, the University of Texas at Austin

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Молодой (18-30),
  • Здоровый,
  • Рекреационно активная, но не подготовленная (не выполняя рекомендации ACSM 150 минут в неделю умеренных аэробных упражнений)

Критерии исключения:

  • Сердечно -сосудистые заболевания
  • Курить
  • Субъекты, которые регулярно занимались спортом (> 75 минут в неделю), были исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: 50% PMAX и 15-секундная продолжительность отдыха
Участники использовали 50% PMAX и продолжительностью 15 секунд в течение 30 приступов 4-секундного интервального обучения спринта.
Систематически исследуют острые физиологические реакции, вызванные тремя уровнями% интенсивности PMAX (50% и 75% PMAX и всеобъемлющими усилиями) с тремя различными периодами отдыха (15, 30 и 45-S) между тридцатью спринтами с 4 с.
Активный компаратор: 50% PMAX и 30-секундная продолжительность отдыха
Участники использовали 50% PMAX и 30-секундную продолжительность отдыха во время 30 спринтерских интервальных тренировок.
Систематически исследуют острые физиологические реакции, вызванные тремя уровнями% интенсивности PMAX (50% и 75% PMAX и всеобъемлющими усилиями) с тремя различными периодами отдыха (15, 30 и 45-S) между тридцатью спринтами с 4 с.
Активный компаратор: 50% PMAX и 45-секунд.
Участники использовали 50% PMAX и 45-секундную продолжительность отдыха во время 30 спринтерских интервальных тренировок.
Систематически исследуют острые физиологические реакции, вызванные тремя уровнями% интенсивности PMAX (50% и 75% PMAX и всеобъемлющими усилиями) с тремя различными периодами отдыха (15, 30 и 45-S) между тридцатью спринтами с 4 с.
Активный компаратор: 75% PMAX и 15-секундная продолжительность отдыха
Участники использовали 75% PMAX и продолжительностью 15-секундного отдыха во время 30 спринтских интервалов спринта.
Систематически исследуют острые физиологические реакции, вызванные тремя уровнями% интенсивности PMAX (50% и 75% PMAX и всеобъемлющими усилиями) с тремя различными периодами отдыха (15, 30 и 45-S) между тридцатью спринтами с 4 с.
Активный компаратор: 75% PMAX и 30-секундная продолжительность отдыха
Участники использовали 75% PMAX и 30-секундную продолжительность отдыха во время 30 спринтерских интервальных тренировок.
Систематически исследуют острые физиологические реакции, вызванные тремя уровнями% интенсивности PMAX (50% и 75% PMAX и всеобъемлющими усилиями) с тремя различными периодами отдыха (15, 30 и 45-S) между тридцатью спринтами с 4 с.
Активный компаратор: 75% PMAX и 45-секундная продолжительность отдыха
Участники использовали 75% PMAX и 45-секундную продолжительность отдыха во время 30 спринта.
Систематически исследуют острые физиологические реакции, вызванные тремя уровнями% интенсивности PMAX (50% и 75% PMAX и всеобъемлющими усилиями) с тремя различными периодами отдыха (15, 30 и 45-S) между тридцатью спринтами с 4 с.
Экспериментальный: УЛУЧШЕНИЕ PMAX и 15-секундная продолжительность отдыха
Участники использовали всеобъемлющий PMAX и продолжительность отдыха в 15 секунд во время 30 спринтерских интервальных тренировок.
Систематически исследуют острые физиологические реакции, вызванные тремя уровнями% интенсивности PMAX (50% и 75% PMAX и всеобъемлющими усилиями) с тремя различными периодами отдыха (15, 30 и 45-S) между тридцатью спринтами с 4 с.
Экспериментальный: УЛУЧШЕНИЕ PMAX и 30-секундная продолжительность отдыха
Участники использовали всеобъемлющий PMAX и 30-секундную продолжительность отдыха во время 30 спринтерских интервальных тренировок.
Систематически исследуют острые физиологические реакции, вызванные тремя уровнями% интенсивности PMAX (50% и 75% PMAX и всеобъемлющими усилиями) с тремя различными периодами отдыха (15, 30 и 45-S) между тридцатью спринтами с 4 с.
Экспериментальный: elep-out pmax и длительность отдыха 45 с.
Участники использовали всеобъемлющий PMAX и 45-секундную продолжительность отдыха во время 30 спринтерских интервальных тренировок.
Систематически исследуют острые физиологические реакции, вызванные тремя уровнями% интенсивности PMAX (50% и 75% PMAX и всеобъемлющими усилиями) с тремя различными периодами отдыха (15, 30 и 45-S) между тридцатью спринтами с 4 с.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сердечно -сосудистые изменения
Временное ограничение: От зачисления (день 1) до окончания лечения (9 испытаний) (день 11), до завершения исследования, в среднем 5 недель.
%Po2peak, связанный с повторными субмаксимальными спринтами мощности ( %PMAX), особенно в сочетании с различными периодами отдыха, остается неизвестным. Целью данного исследования было систематическое исследование сердечно -сосудистых изменений для лучшего программирования упражнений, измеренных в мл/мин/кг.
От зачисления (день 1) до окончания лечения (9 испытаний) (день 11), до завершения исследования, в среднем 5 недель.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 октября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 октября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY00004240-CR01

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться