Réponses physiologiques et perceptuelles pendant l'exercice de 4 secondes
28 mars 2025 mis à jour par: University of Texas at Austin
Les effets de l'intensité de l'exercice et de la durée de repos sur les réponses physiologiques et perceptuelles pendant l'exercice d'intervalle de sprint de 4 secondes
Le but de cette étude est d'étudier les effets aigus de différentes intensités (c'est-à-dire 50, 75 et 100% de la puissance anaérobie maximale) de l'exercice d'intervalle de sprint à 4 s sur les réponses physiologiques.
Deuxièmement, il déterminera la relation entre l'intensité et la durée de récupération (c'est-à-dire 15, 30 ou 45 s) qui stimuleront les systèmes cardiovasculaires et métaboliques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Contexte L'intervalle de sprint court (SSIT) est généralement effectué à une intensité maximale, générant une puissance bien au-dessus de ce qui est nécessaire pour atteindre la consommation maximale d'oxygène (Vo₂peak). Cependant, les effets physiologiques des intensités de sprint sous-maximaux et des différentes périodes de récupération ne sont pas bien compris.
Étude visée à cette étude a examiné comment la puissance de puissance et la consommation d'oxygène (VO₂) réagissent aux sprints répétés de 4 secondes à 50%, 75% et 100% de la puissance maximale (PMAX) avec des périodes de repos de 15, 30 ou 45 secondes.
Méthodes Les participants à onze loisiellement actifs ont effectué neuf essais, chacun composé de sprints de cyclisme de trente-4 secondes dans différentes conditions d'intensité et de récupération.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
11
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Texas
-
Austin, Texas, États-Unis, 78712
- Human Performance Laboratory, Department of Kinesiology and Health Education, the University of Texas at Austin
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Young (18-30),
- En bonne santé,
- Recréationment actif, mais non entraîné (sans répondre aux recommandations de l'ACSM de 150 min / semaine d'exercice aérobie vigoureux modéré)
Critères d'exclusion:
- Maladie cardiovasculaire
- Fumeur
- Les sujets qui faisaient de l'exercice régulièrement (> 75 min / semaine) ont été exclus.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: 50% PMAX et 15 s durée de repos
Les participants ont utilisé 50% de PMAX et une durée de repos de 15 s pendant 30 épisodes de formation d'intervalle de sprint de 4 s.
|
Étudier systématiquement les réponses physiologiques aiguës induites par trois niveaux d'intensités de% PMAX (50% et 75% des efforts de PMAX et tous-Out) avec trois périodes de repos variables (15, 30 et 45 s) entre les sprints de trente 4 s.
|
|
Comparateur actif: 50% PMAX et 30 s durée de repos
Les participants ont utilisé 50% de PMAX et une durée de repos de 30 s pendant 30 épisodes de formation d'intervalle de sprint de 4 s.
|
Étudier systématiquement les réponses physiologiques aiguës induites par trois niveaux d'intensités de% PMAX (50% et 75% des efforts de PMAX et tous-Out) avec trois périodes de repos variables (15, 30 et 45 s) entre les sprints de trente 4 s.
|
|
Comparateur actif: 50% pmax et 45 s durée de repos4
Les participants ont utilisé 50% de PMAX et une durée de repos de 45 s pendant 30 épisodes de formation d'intervalle de sprint de 4 s.
|
Étudier systématiquement les réponses physiologiques aiguës induites par trois niveaux d'intensités de% PMAX (50% et 75% des efforts de PMAX et tous-Out) avec trois périodes de repos variables (15, 30 et 45 s) entre les sprints de trente 4 s.
|
|
Comparateur actif: 75% PMAX et Durée de repos de 15 s
Les participants ont utilisé 75% de PMAX et une durée de repos de 15 s pendant 30 épisodes de formation d'intervalle de sprint de 4 s.
|
Étudier systématiquement les réponses physiologiques aiguës induites par trois niveaux d'intensités de% PMAX (50% et 75% des efforts de PMAX et tous-Out) avec trois périodes de repos variables (15, 30 et 45 s) entre les sprints de trente 4 s.
|
|
Comparateur actif: 75% PMAX et 30 s durée de repos
Les participants ont utilisé 75% de PMAX et une durée de repos de 30 s pendant 30 épisodes de formation d'intervalle de sprint de 4 s.
|
Étudier systématiquement les réponses physiologiques aiguës induites par trois niveaux d'intensités de% PMAX (50% et 75% des efforts de PMAX et tous-Out) avec trois périodes de repos variables (15, 30 et 45 s) entre les sprints de trente 4 s.
|
|
Comparateur actif: 75% PMAX et 45 s durée de repos
Les participants ont utilisé 75% de PMAX et une durée de repos de 45 s pendant 30 épisodes de formation d'intervalle de sprint de 4 s.
|
Étudier systématiquement les réponses physiologiques aiguës induites par trois niveaux d'intensités de% PMAX (50% et 75% des efforts de PMAX et tous-Out) avec trois périodes de repos variables (15, 30 et 45 s) entre les sprints de trente 4 s.
|
|
Expérimental: PMAX tout-out et durée de repos de 15 s
Les participants ont utilisé le PMAX et la durée de repos de 15 s pendant 30 épisodes de formation d'intervalle de sprint de 4 s.
|
Étudier systématiquement les réponses physiologiques aiguës induites par trois niveaux d'intensités de% PMAX (50% et 75% des efforts de PMAX et tous-Out) avec trois périodes de repos variables (15, 30 et 45 s) entre les sprints de trente 4 s.
|
|
Expérimental: PMAX tout-out et durée de repos de 30 s
Les participants ont utilisé le PMAX et la durée de repos de 30 s pendant 30 épisodes de formation d'intervalle de sprint de 4 s.
|
Étudier systématiquement les réponses physiologiques aiguës induites par trois niveaux d'intensités de% PMAX (50% et 75% des efforts de PMAX et tous-Out) avec trois périodes de repos variables (15, 30 et 45 s) entre les sprints de trente 4 s.
|
|
Expérimental: PMAX tout-out et durée de repos de 45 s
Les participants ont utilisé le PMAX et la durée de repos de 45 s pendant 30 épisodes de formation d'intervalle de sprint de 4 s.
|
Étudier systématiquement les réponses physiologiques aiguës induites par trois niveaux d'intensités de% PMAX (50% et 75% des efforts de PMAX et tous-Out) avec trois périodes de repos variables (15, 30 et 45 s) entre les sprints de trente 4 s.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Modifications cardiovasculaires
Délai: De l'inscription (jour 1) à la fin du traitement (9 essais) (jour 11), jusqu'à l'achèvement de l'étude, en moyenne 5 semaines.
|
Le% VO2Peak associé à des sprints de puissance sous-maximale répétés (% PMAX), en particulier lorsqu'il est associé à des périodes de repos variables, reste inconnue.
Le but de cette étude était d'étudier systématiquement les changements cardiovasculaires pour une meilleure programmation d'exercice, mesurée en ML / min / kg.
|
De l'inscription (jour 1) à la fin du traitement (9 essais) (jour 11), jusqu'à l'achèvement de l'étude, en moyenne 5 semaines.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 avril 2023
Achèvement primaire (Réel)
2 octobre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
2 octobre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 mars 2025
Première publication (Réel)
6 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY00004240-CR01
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .