Fysiologische en perceptuele reacties tijdens oefening van 4 seconden
28 maart 2025 bijgewerkt door: University of Texas at Austin
De effecten van de trainingsintensiteit en rustduur op fysiologische en perceptuele responsen tijdens Sprint-intervaloefening van 4 seconden
Het doel van deze studie is om de acute effecten van verschillende intensiteiten (d.w.z. 50, 75 en 100% van de maximale anaërobe kracht) van 4-S sprintintervaloefeningen op fysiologische reacties te onderzoeken.
Ten tweede zal het de relatie bepalen tussen intensiteit en herstelduur (d.w.z., 15, 30 of 45-S) die de cardiovasculaire en metabole systemen stimuleren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Achtergrond korte sprintintervaltraining (SSIT) wordt meestal uitgevoerd met maximale intensiteit, waardoor het vermogen ver boven wat nodig is om piek zuurstofverbruik te bereiken (Vo₂peak). De fysiologische effecten van submaximale sprintintensiteiten en verschillende herstelperioden worden echter niet goed begrepen.
Studie richt op deze studie onderzocht hoe het vermogensverbruik en het zuurstofverbruik (VO₂) reageren op herhaalde sprints van 4 seconden bij 50%, 75%en 100%van het maximale vermogen (PMAX) met rustperioden van 15, 30 of 45 seconden.
Methoden elf recreatief actieve deelnemers voltooiden negen proeven, elk bestaande uit dertig 4-seconden fietssprints onder verschillende intensiteits- en herstelomstandigheden.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
11
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Verenigde Staten, 78712
- Human Performance Laboratory, Department of Kinesiology and Health Education, the University of Texas at Austin
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Jong (18-30),
- Gezond,
- Recreatief actief, maar ongetraind (niet voldoet aan de aanbevelingen van ACSM van 150 minuten/week van matige aerobe oefeningen)
Uitsluitingscriteria:
- Cardiovasculaire aandoeningen
- Roken
- Onderwerpen die regelmatig trainden (> 75 min/week) werden uitgesloten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: 50% pmax en rustduur van 15 seconden
Deelnemers gebruikten 50% PMAX en 15-S rustduur gedurende 30 aanvallen van 4-S sprintintervaltraining.
|
Onderzoek systematisch de acute fysiologische responsen geïnduceerd door drie niveaus van% PMAX-intensiteiten (50% en 75% van PMAX en all-out inspanningen) met drie verschillende rustperioden (15, 30 en 45-sec) tussen dertig 4-S-sprints.
|
|
Actieve vergelijker: 50% PMAX en 30 seconden rustduur
Deelnemers gebruikten 50% PMAX en 30 seconden rustduur gedurende 30 aanvallen van 4-S sprintintervaltraining.
|
Onderzoek systematisch de acute fysiologische responsen geïnduceerd door drie niveaus van% PMAX-intensiteiten (50% en 75% van PMAX en all-out inspanningen) met drie verschillende rustperioden (15, 30 en 45-sec) tussen dertig 4-S-sprints.
|
|
Actieve vergelijker: 50% PMAX en 45-S rustduur4
Deelnemers gebruikten 50% PMAX en 45-S rustduur gedurende 30 aanvallen van 4-S sprintintervaltraining.
|
Onderzoek systematisch de acute fysiologische responsen geïnduceerd door drie niveaus van% PMAX-intensiteiten (50% en 75% van PMAX en all-out inspanningen) met drie verschillende rustperioden (15, 30 en 45-sec) tussen dertig 4-S-sprints.
|
|
Actieve vergelijker: 75% PMAX en rustduur van 15 seconden
Deelnemers gebruikten 75% PMAX en 15-S rustduur gedurende 30 aanvallen van 4-S sprintintervaltraining.
|
Onderzoek systematisch de acute fysiologische responsen geïnduceerd door drie niveaus van% PMAX-intensiteiten (50% en 75% van PMAX en all-out inspanningen) met drie verschillende rustperioden (15, 30 en 45-sec) tussen dertig 4-S-sprints.
|
|
Actieve vergelijker: 75% PMAX en rustduur van 30 seconden
Deelnemers gebruikten 75% PMAX en 30 seconden rustduur gedurende 30 aanvallen van 4-S sprintintervaltraining.
|
Onderzoek systematisch de acute fysiologische responsen geïnduceerd door drie niveaus van% PMAX-intensiteiten (50% en 75% van PMAX en all-out inspanningen) met drie verschillende rustperioden (15, 30 en 45-sec) tussen dertig 4-S-sprints.
|
|
Actieve vergelijker: 75% PMAX en 45-S rustduur
Deelnemers gebruikten 75% PMAX en de rustduur van 45 seconden gedurende 30 aanvallen van 4-S sprintintervaltraining.
|
Onderzoek systematisch de acute fysiologische responsen geïnduceerd door drie niveaus van% PMAX-intensiteiten (50% en 75% van PMAX en all-out inspanningen) met drie verschillende rustperioden (15, 30 en 45-sec) tussen dertig 4-S-sprints.
|
|
Experimenteel: All-out PMAX en 15-sec rustduur
Deelnemers gebruikten totale PMAX en 15-S rustduur gedurende 30 aanvallen van 4-S sprint intervaltraining.
|
Onderzoek systematisch de acute fysiologische responsen geïnduceerd door drie niveaus van% PMAX-intensiteiten (50% en 75% van PMAX en all-out inspanningen) met drie verschillende rustperioden (15, 30 en 45-sec) tussen dertig 4-S-sprints.
|
|
Experimenteel: All-out PMAX en 30 seconden rustduur
Deelnemers gebruikten totale PMAX en 30-S rustduur gedurende 30 aanvallen van 4-S sprint intervaltraining.
|
Onderzoek systematisch de acute fysiologische responsen geïnduceerd door drie niveaus van% PMAX-intensiteiten (50% en 75% van PMAX en all-out inspanningen) met drie verschillende rustperioden (15, 30 en 45-sec) tussen dertig 4-S-sprints.
|
|
Experimenteel: All-out PMAX en 45-S rustduur
Deelnemers gebruikten totale PMAX en 45-S rustduur gedurende 30 aanvallen van 4-S sprintintervaltraining.
|
Onderzoek systematisch de acute fysiologische responsen geïnduceerd door drie niveaus van% PMAX-intensiteiten (50% en 75% van PMAX en all-out inspanningen) met drie verschillende rustperioden (15, 30 en 45-sec) tussen dertig 4-S-sprints.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cardiovasculaire veranderingen
Tijdsspanne: Van inschrijving (dag 1) tot het einde van de behandeling (9 onderzoeken) (dag 11), door middel van voltooiing van de studie, gemiddeld 5 weken.
|
De %VO2Peak geassocieerd met herhaalde submaximale stroomsprints ( %PMAX), met name wanneer ze worden gekoppeld aan verschillende rustperioden, blijft onbekend.
Het doel van deze studie was om de cardiovasculaire veranderingen systematisch te onderzoeken voor betere trainingsprogrammering, gemeten in ML/min/kg.
|
Van inschrijving (dag 1) tot het einde van de behandeling (9 onderzoeken) (dag 11), door middel van voltooiing van de studie, gemiddeld 5 weken.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
4 april 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
2 oktober 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
2 oktober 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 april 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- STUDY00004240-CR01
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .