- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06926062
Školení mezilidského komunikace a školení o očkování samotného a v kombinaci s cílem zlepšit komunikaci a doporučení o vakcinaci HPV v lékárnách, Impact HPV Trial
Implementace proaktivního přístupu ke komunikaci a výuce o vakcinaci HPV ve lékárnách: Impact HPV Studie
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
- Jiný: Administrace dotazníku
- Jiný: Rozhovor
- Jiný: Vzdělávací intervence
- Jiný: Vzdělávací intervence
- Jiný: Vzdělávací intervence
- Jiný: Vzdělávací intervence
- Jiný: Vzdělávací intervence
- Jiný: Vzdělávací intervence
- Jiný: Správa dotazníku
- Jiný: Osvědčené postupy
- Behaviorální: Školení a vzdělávání
- Behaviorální: Školení a vzdělávání
- Postup: Očkování
- Postup: Očkování
- Postup: Očkování
Detailní popis
OBRYS:
Cíl 1: Rodiče jsou randomizováni, aby přijímali zprávy na 1 ze 6 témat.
Téma I (Bezpečnost a vedlejší účinky): Rodiče přezkoumávají 4 zprávy o bezpečnosti a vedlejších účincích a dokončují průzkum po dobu 15–20 minut na podporu zdokonalení intervence na studii.
Téma II (Efektivita vakcíny): Rodiče přezkoumávají 4 zprávy o účinnosti vakcíny a dokončují průzkum po dobu 15–20 minut na podporu zdokonalení zásahu do studie.
Téma III (Sexuální aktivita): Rodiče přezkoumávají 4 zprávy o sexuální aktivitě a dokončují průzkum po dobu 15–20 minut na podporu zdokonalení intervence o studii.
Téma IV (vakcína proti HPV pro chlapce): Rodiče přezkoumávají 4 zprávy o vakcíně proti HPV pro chlapce a dokončete průzkum po dobu 15–20 minut na podporu zdokonalení intervence o studii.
Téma V (Věk pro zahájení vakcíny): Rodiče přezkoumávají 4 zprávy o věku, aby zahájili vakcínu a dokončili průzkum po dobu 15–20 minut na podporu zdokonalení intervence o studii.
Téma VI (Požadavky na vstup do školy): Rodiče přezkoumávají 4 zprávy o požadavcích na vstup do školy a dokončují průzkum po dobu 15–20 minut na podporu zdokonalení intervence o studii.
Cíl 2: Lékárny jsou přiřazeny ke vrstvě 4 lékárny s podobnými charakteristikami a lékárnami v každé vrstvě jsou randomizovány na 1 ze 4 skupin.
Skupina I (Control): Zaměstnanci lékárny poskytují očkování v obvyklé péči.
Skupina II (Strategie A): Zaměstnanci lékárny absolvují školení mezilidské komunikace po 120 minutách a poskytují očkování pomocí mezilidské komunikační strategie.
Skupina III (Strategie B): Zaměstnanci lékárny absolvují školení o vakcinaci pracovního postupu a poskytují očkování pomocí strategie školení očkování.
Skupina IV (Strategie A a B): Zaměstnanci lékárny absolvují školení mezilidským komunikací a školení o vakcinaci a poskytují očkování pomocí mezilidské komunikační strategie a strategie školení o vakcinaci.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Morgan Glascock
- Telefonní číslo: 206-667-7438
- E-mail: mglascoc@fredhutch.org
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Kate Watabayashi
- Telefonní číslo: 206-667-5624
- E-mail: kwatabay@fredhutch.org
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
University Park, Pennsylvania, Spojené státy, 16802
- Penn State University
-
Kontakt:
- William A. Calo, PhD, JD, MPH
- Telefonní číslo: 717-531-3535
- E-mail: wcalo@pennstatehealth.psu.edu
-
Vrchní vyšetřovatel:
- William A. Calo, PhD, JD, MPH
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Spojené státy, 98109
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
-
Kontakt:
- Jennifer Bacci, PharmD, MPH, BCACP
- Telefonní číslo: 206-221-3372
- E-mail: jbacci@uw.edu
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Jennifer Bacci, PharmD, MPH, BCACP
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Cíl 1: Dospělí ve věku 18 let a starších let, kteří žijí v 50 státech Spojených států (USA) a Washington District of Columbia (D.C.) a jsou rodiče nebo zákonníci dětí ve věku 9–17 let, jsou způsobilí provést národní průzkum (n ≤ 1 600, s očekávaným zařazením N = ~ 1 500))
- Cíl 2: Zaměstnanci lékárny v zúčastněných lékárnách (N ≤ 100)
- Cíl 2: Dospělí ve věku 18 let a starší, jejichž děti ve věku 9–17 let obdržely vakcínu proti HPV v jedné z zúčastněných lékáren ve studovaném roce 2 (n ≤ 200)
Kritéria pro vyloučení:
- Cíl 1: Neanglicky mluvící, protože průzkum je k dispozici pouze pro tento projekt v angličtině
- Cíl 1: Rodiče, jejichž indexové děti dokončily sérii vakcíny proti HPV
- Cíl 2: Neanglicky mluvení, protože financování studie poskytovalo pouze zdroje pro průzkumy a materiály rozhovorů, které mají být k dispozici v angličtině
- Cíl 2: Rodiče, jejichž indexové děti dokončily sérii vakcíny proti HPV
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Faktorové přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Cíl 1, téma I (průzkum bezpečnosti a vedlejších účinků)
Rodiče přezkoumávají 4 zprávy o bezpečnosti a vedlejších účincích a dokončují průzkum po dobu 15-20 minut na podporu zdokonalení intervence na studii.
|
Pomocná studia
Zkontrolujte zprávy o bezpečnosti a vedlejších účincích
Ostatní jména:
Zkontrolujte zprávy o účinnosti vakcíny
Ostatní jména:
Zkontrolujte zprávy o sexuální aktivitě
Ostatní jména:
Zkontrolujte zprávy o vakcíně proti HPV pro chlapce
Ostatní jména:
Zkontrolujte zprávu o věku a spusťte vakcínu
Ostatní jména:
Zkontrolujte zprávy o požadavcích na vstup do školy
Ostatní jména:
Dokončete průzkum
|
|
Jiný: Cíl 1, téma II (průzkum účinnosti vakcíny)
Rodiče přezkoumávají 4 zprávy o účinnosti vakcíny a dokončují průzkum po dobu 15-20 minut na podporu zdokonalení zásahu do studia.
|
Pomocná studia
Zkontrolujte zprávy o bezpečnosti a vedlejších účincích
Ostatní jména:
Zkontrolujte zprávy o účinnosti vakcíny
Ostatní jména:
Zkontrolujte zprávy o sexuální aktivitě
Ostatní jména:
Zkontrolujte zprávy o vakcíně proti HPV pro chlapce
Ostatní jména:
Zkontrolujte zprávu o věku a spusťte vakcínu
Ostatní jména:
Zkontrolujte zprávy o požadavcích na vstup do školy
Ostatní jména:
Dokončete průzkum
|
|
Jiný: Cíl 1, téma III (průzkum sexuální aktivity)
Rodiče přezkoumávají 4 zprávy o sexuální aktivitě a dokončují průzkum po dobu 15-20 minut na podporu zdokonalení intervence o studii.
|
Pomocná studia
Zkontrolujte zprávy o bezpečnosti a vedlejších účincích
Ostatní jména:
Zkontrolujte zprávy o účinnosti vakcíny
Ostatní jména:
Zkontrolujte zprávy o sexuální aktivitě
Ostatní jména:
Zkontrolujte zprávy o vakcíně proti HPV pro chlapce
Ostatní jména:
Zkontrolujte zprávu o věku a spusťte vakcínu
Ostatní jména:
Zkontrolujte zprávy o požadavcích na vstup do školy
Ostatní jména:
Dokončete průzkum
|
|
Jiný: Cíl 1, Téma IV (HPV vakcína pro chlapce průzkum)
Rodiče přezkoumávají 4 zprávy o vakcíně proti HPV pro chlapce a dokončují průzkum po dobu 15-20 minut na podporu zdokonalení intervence o studii.
|
Pomocná studia
Zkontrolujte zprávy o bezpečnosti a vedlejších účincích
Ostatní jména:
Zkontrolujte zprávy o účinnosti vakcíny
Ostatní jména:
Zkontrolujte zprávy o sexuální aktivitě
Ostatní jména:
Zkontrolujte zprávy o vakcíně proti HPV pro chlapce
Ostatní jména:
Zkontrolujte zprávu o věku a spusťte vakcínu
Ostatní jména:
Zkontrolujte zprávy o požadavcích na vstup do školy
Ostatní jména:
Dokončete průzkum
|
|
Jiný: Cíl 1, Téma V (Age to zahájit průzkum vakcíny)
Rodiče přezkoumávají 4 zprávy o věku, aby zahájili vakcínu a dokončili průzkum po dobu 15-20 minut na podporu zdokonalení intervence ve studii.
|
Pomocná studia
Zkontrolujte zprávy o bezpečnosti a vedlejších účincích
Ostatní jména:
Zkontrolujte zprávy o účinnosti vakcíny
Ostatní jména:
Zkontrolujte zprávy o sexuální aktivitě
Ostatní jména:
Zkontrolujte zprávy o vakcíně proti HPV pro chlapce
Ostatní jména:
Zkontrolujte zprávu o věku a spusťte vakcínu
Ostatní jména:
Zkontrolujte zprávy o požadavcích na vstup do školy
Ostatní jména:
Dokončete průzkum
|
|
Jiný: Cíl 1, téma VI (Průzkum požadavků na školu)
Rodiče přezkoumávají 4 zprávy o požadavcích na vstup do školy a dokončují průzkum po dobu 15–20 minut na podporu zdokonalení intervence o studii.
|
Pomocná studia
Zkontrolujte zprávy o bezpečnosti a vedlejších účincích
Ostatní jména:
Zkontrolujte zprávy o účinnosti vakcíny
Ostatní jména:
Zkontrolujte zprávy o sexuální aktivitě
Ostatní jména:
Zkontrolujte zprávy o vakcíně proti HPV pro chlapce
Ostatní jména:
Zkontrolujte zprávu o věku a spusťte vakcínu
Ostatní jména:
Zkontrolujte zprávy o požadavcích na vstup do školy
Ostatní jména:
Dokončete průzkum
|
|
Aktivní komparátor: Cíl 2, skupina I (kontrola)
Zaměstnanci lékárny poskytují očkování v obvyklé péči.
|
Pomocná studia
Pomocná studia
Dokončete průzkum
Poskytněte očkování v obvyklé péči
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Cíl 2, skupina II (strategie A)
Zaměstnanci lékárny absolvují mezilidské komunikační školení po dobu 120 minut a poskytují očkování pomocí mezilidské komunikační strategie.
|
Pomocná studia
Pomocná studia
Dokončete průzkum
Absolvovat mezilidské komunikační školení
Získejte školení o očkování pracovního postupu
Poskytovat očkování pomocí mezilidské komunikační strategie
Poskytujte očkování pomocí strategie školení o vakcinaci
Poskytujte očkování pomocí strategie mezilidské komunikace a strategii očkování pracovního postupu
|
|
Experimentální: Cíl 2, skupina III (strategie B)
Zaměstnanci lékárny absolvují školení o vakcinaci a poskytují očkování pomocí strategie školení očkování.
|
Pomocná studia
Pomocná studia
Dokončete průzkum
Absolvovat mezilidské komunikační školení
Získejte školení o očkování pracovního postupu
Poskytovat očkování pomocí mezilidské komunikační strategie
Poskytujte očkování pomocí strategie školení o vakcinaci
Poskytujte očkování pomocí strategie mezilidské komunikace a strategii očkování pracovního postupu
|
|
Experimentální: Cíl 2, Skupina IV (Strategie A a B)
Zaměstnanci lékárny absolvují školení mezilidské komunikace a školení o vakcinaci pracovního postupu a poskytují očkování pomocí strategie mezilidské komunikace a strategie školení o vakcinaci.
|
Pomocná studia
Pomocná studia
Dokončete průzkum
Absolvovat mezilidské komunikační školení
Získejte školení o očkování pracovního postupu
Poskytovat očkování pomocí mezilidské komunikační strategie
Poskytujte očkování pomocí strategie školení o vakcinaci
Poskytujte očkování pomocí strategie mezilidské komunikace a strategii očkování pracovního postupu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vnímaná fit, relevance nebo kompatibilita očkování proti lidskému papilomaviru (HPV) nebo komunikační strategii pro daný praktický web, poskytovatel nebo pacienta (přiměřenost: personál lékárny)
Časové okno: Na začátku, 2 měsíce po výcviku a 12 měsíců po tréninku
|
Posouzeno prostřednictvím průzkumu.
Průzkum byl vyvinut vědci studie založený na dotazníku pro implementační výsledky (IOQ) (Livet M, et al. 2021.).
Byl použit k zachycení změny vnímání účastníků před/po školení.
Na každou otázku průzkumu je pět odpovědí a každá odpověď je dána skóre od 1 do 5, přičemž 1 je silně nesouhlasit a 5 silně souhlasí.
Vyšší numerické skóre na 5-bodové stupnici naznačují vyšší úroveň shody, že zásah byl vhodný pro podporu dodávání očkování proti HPV dětem ve věku 9–17 let.
Vědci studie vypočítají průměrnou stupnici na základě číselných skóre.
Pokud jde o otázky, které jsou kladeny reverzním způsobem, studijní vědci zvrátí skóre odpovídajícím způsobem.
|
Na začátku, 2 měsíce po výcviku a 12 měsíců po tréninku
|
|
Vnímaná kondice, relevance nebo kompatibilita očkování proti lidskému papilomaviru (HPV) nebo komunikační strategii pro daný praktický web, poskytovatel nebo pacienta (vhodnosti: rodiče)
Časové okno: Výsledek bude měřen v jednom časovém bodě, v časovém rámci od data podávání vakcíny až do 8 týdnů po datu správy vakcíny
|
Výsledky přiměřenosti budou hodnoceny prostřednictvím průzkumu rodičů po očkování proti HPV jejich dítěte.
Čtyři otázky k vyhodnocení přiměřenosti jsou získány z hodnocení míry přiměřenosti intervence (IAM) založené na důkazech z Weiner et al. (2017).
Na každou otázku průzkumu je pět odpovědí a každá odpověď je dána skóre od 1 do 5, přičemž 1 je silně nesouhlasit a 5 silně souhlasí.
Vyšší numerické skóre na 5-bodové Likertově stupnici naznačují vyšší úroveň shody, že zásah byl vhodný při podpoře dodávání očkování proti HPV do dětí ve věku 9-17 let.
|
Výsledek bude měřen v jednom časovém bodě, v časovém rámci od data podávání vakcíny až do 8 týdnů po datu správy vakcíny
|
|
Vnímání, že očkování proti HPV nebo komunikační strategie je příjemná, chutná nebo uspokojivá (přijatelnost: personál lékárny)
Časové okno: Na začátku, 2 měsíce po výcviku a 12 měsíců po tréninku
|
Posouzeno prostřednictvím průzkumu.
Průzkum byl vyvinut vědci studie založený na dotazníku pro implementační výsledky (IOQ) (Livet M, et al. 2021.).
Byl použit k zachycení změny vnímání účastníků před/po školení.
Na každou otázku průzkumu je pět odpovědí a každá odpověď je dána skóre od 1 do 5, přičemž 1 je silně nesouhlasit a 5 silně souhlasí.
Vyšší numerické skóre na 5-bodové Likertově stupnici naznačují vyšší úroveň shody, že zásah byl přijatelný pro podporu dodávání očkování HPV dětem ve věku 9-17 let.
Vědci studie vypočítají průměrnou stupnici na základě číselných skóre.
Pokud jde o otázky, které jsou kladeny reverzním způsobem, studijní vědci zvrátí skóre odpovídajícím způsobem.
|
Na začátku, 2 měsíce po výcviku a 12 měsíců po tréninku
|
|
Vnímání, že očkování proti HPV nebo komunikační strategie je příjemná, chutná nebo uspokojivá (přijatelnost: rodiče)
Časové okno: Výsledek bude měřen v jednom časovém bodě, v časovém rámci od data podávání vakcíny až do 8 týdnů po datu správy vakcíny
|
Výsledky přijatelnosti budou hodnoceny prostřednictvím průzkumu rodičů po očkování proti HPV jejich dítěte.
Čtyři otázky k vyhodnocení přijatelnosti pocházejí z posouzení přijatelnosti přijatelnosti zásahu (AIM) založené na důkazech od Weiner et al. (2017).
Na každou otázku průzkumu je pět odpovědí a každá odpověď je dána skóre od 1 do 5, přičemž 1 je silně nesouhlasit a 5 silně souhlasí.
Vyšší numerické skóre na 5-bodové Likertově stupnici naznačují vyšší úroveň shody, že zásah byl přijatelný pro podporu dodávání očkování HPV dětem ve věku 9-17 let.
|
Výsledek bude měřen v jednom časovém bodě, v časovém rámci od data podávání vakcíny až do 8 týdnů po datu správy vakcíny
|
|
Rozsah, v jakém byla komunikační strategie úspěšně implementována a použita ve lékárnách na podporu dodávání vakcíny proti HPV (proveditelnost)
Časové okno: Na začátku, 2 měsíce po výcviku a 12 měsíců po tréninku
|
Posouzeno prostřednictvím průzkumu.
Průzkum byl vyvinut vědci studie založený na dotazníku pro implementační výsledky (IOQ) (Livet M, et al. 2021.).
Byl použit k zachycení změny vnímání účastníků před/po školení.
Na každou otázku průzkumu je pět odpovědí a každá odpověď je dána skóre od 1 do 5, přičemž 1 je silně nesouhlasit a 5 silně souhlasí.
Vyšší numerické skóre na 5-bodové stupnici naznačují vyšší úroveň shody, že intervence byla proveditelná pro podporu dodávání očkování proti HPV dětem ve věku 9-17 let.
Vědci studie vypočítají průměrnou stupnici na základě číselných skóre.
Pokud jde o otázky, které jsou kladeny reverzním způsobem, studijní vědci zvrátí skóre odpovídajícím způsobem.
|
Na začátku, 2 měsíce po výcviku a 12 měsíců po tréninku
|
|
Dodávka očkování proti HPV (věrnost: personál lékárny)
Časové okno: Až do dokončení 12měsíčního zkušebního období
|
Provede audity elektronických záznamů lékárny, aby posoudily dodržování vakcinačních protokolů HPV, porovnáním podílu vakcín proti HPV dané „včas“ dětem ve věku 9-10 a 11-12 oproti „pozdním“ dětem ve věku 13-17 let.
|
Až do dokončení 12měsíčního zkušebního období
|
|
Dodávka očkování proti HPV (věrnost: Rodiče)
Časové okno: Výsledek bude měřen v jednom časovém bodě, v časovém rámci od data podávání vakcíny až do 8 týdnů po datu správy vakcíny
|
Věrnost dodávky vakcíny proti HPV bude hodnocena prostřednictvím průzkumu rodičům po očkování proti HPV jejich dítěte.
Rodiče budou požádáni, aby uvedli, které ze sedmi, pokud vůbec nějaké, došlo k podpůrnému očkovacímu chování během jejich návštěvy ve formátu „Vybrat vše, co platí“.
Sedm zkušeností odpovídá vakcinačnímu chování, které bylo prokázáno ve formativním výzkumu na podporu dodávání vakcíny proti HPV a vnímání přijatelnosti a vhodnosti rodičů rodičů a přiměřenosti pracovních postupů vakcinace HPV pomocí modelu poradenství v chování 5AS (Sturgiss et al. 2017).
Mezi podpůrné chování patří screening způsobilosti, doporučení, poradenství, dokumentaci a podporu vyhledávání záznamů, hlášení PCP a plánování pro sledování.
Abychom shrnuli celkovou věrnost pracovnímu postupu na respondenta, studijní vědci vytvoří složené „skóre věrnosti“ sčítáním počtu chování, které každý rodič schválil (rozsah: 0-7).
Vyšší skóre bude naznačovat větší dodržování doporučeného pracovního postupu.
|
Výsledek bude měřen v jednom časovém bodě, v časovém rámci od data podávání vakcíny až do 8 týdnů po datu správy vakcíny
|
|
Soběstačnost
Časové okno: Na začátku, 2 měsíce po výcviku a 12 měsíců po tréninku
|
Posouzeno prostřednictvím průzkumu.
Průzkum byl vyvinut vědci studie a zahrnuje ověřená opatření z 31-bodové medikační terapie (MTM) účinnost (Martin B, et al. 2010) a celostátní průzkum poskytovatelů zdravotní péče (McRee AL, ET.Al.
2014).
Bude použito k zachycení změny vnímání účastníků před/po školení.
Pro tento výsledek existuje pět odpovědí na každou otázku průzkumu, které odrážejí, jak sebevědomý je respondent v plnění úkolů souvisejících s poskytováním očkování proti HPV dětem, a každá odpověď je dána skóre od 1 do 5, přičemž 1 není vůbec sebevědomý/silně nesouhlasím a 5 je zcela sebevědomých/silně souhlasí.
Vyšší numerické skóre na 5-bodové stupnici odrážejí vyšší úrovně soběstačnosti nebo důvěru v osobní schopnost dokončit procesní akce vakcinace.
Vědci studie vypočítají průměrnou stupnici na základě číselných skóre.
|
Na začátku, 2 měsíce po výcviku a 12 měsíců po tréninku
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Penetrace/účinnost služby
Časové okno: Až 12 měsíců doručení po intervenci
|
Bude definován před a po změnách v celkových dávkách dospívajících vakcíny dodávaných napříč zkušebními zbraněmi.
Bude představovat neupravené a upravené poměry pravděpodobnosti, které představují vícenásobné srovnání.
|
Až 12 měsíců doručení po intervenci
|
|
Přijetí
Časové okno: Až 12 měsíců doručení po intervenci
|
Bude definován před a po změnách v HPV každé lékárny a dalšími mírami vakcinace napříč zkušebními rameny.
|
Až 12 měsíců doručení po intervenci
|
|
Dosah
Časové okno: Až 12 měsíců doručení po intervenci
|
Bude definován jako celkový počet a podíl pacientů, kteří dostávali očkování proti HPV pomocí intervenčního ramene, celkově a pohlaví pacienta, rasy, etnicity, věkové skupiny, pojišťovací kategorie, rurality, předchozí screeningové chování a klastr kliniky/lékárny.
|
Až 12 měsíců doručení po intervenci
|
|
Vnější kontext/nastavení
Časové okno: Až 24 měsíců
|
Rodiče budou požádáni, aby identifikovali rozdíly mezi očkovacími zkušenostmi v lékárně ve srovnání s ordinací lékaře jejich dítěte.
Příklad opatření: „Jak byste ohodnotili očkovací službu lékárny ve srovnání s očkovacími službami v ordinaci lékaře vašeho dítěte?“
|
Až 24 měsíců
|
|
Vnitřní kontext/nastavení
Časové okno: Až 24 měsíců
|
V kvalitativních rozhovorech budou zaměstnanci lékárny dotázáni na interní faktory, které ovlivnily dodávku a přijímání intervence, příklad opatření: „Jak byste hodnotili plánování implementačního procesu u studijního týmu?“ (Zaměstnanci lékárny; konstrukt: Plánování)
|
Až 24 měsíců
|
|
Domain procesu implementace
Časové okno: Až 24 měsíců
|
V kvalitativním rozhovoru budou pracovníci lékárny požádáni o hodnocení plánování implementace ve studijním týmu.
|
Až 24 měsíců
|
|
Inovační faktory/charakteristiky
Časové okno: Až 24 měsíců
|
Zaměstnanci lékárny budou požádáni o porovnání zásahu s obvyklou praxí.
Příkladem opatření: „Použití komunikační strategie je lepší přístup pro poskytování očkování proti HPV než to, co obvykle dělám.“
|
Až 24 měsíců
|
|
Doména jednotlivců
Časové okno: Až 24 měsíců
|
Posouzeno prostřednictvím kvalitativních rozhovorů se zaměstnanci lékárny.
Příkladem opatření: „Jak jste si jisti, že jste s poradenstvím pacientů na vakcíně proti HPV?“ (personál lékárny; konstrukt: soběstačnost
|
Až 24 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Parth Shah, PharmD, PhD, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Správa zdravotnických služeb
- Kvalita zdravotní péče, přístup a hodnocení
- Vyšetřovací techniky
- Epidemiologické metody
- Terapeutika
- Sběr dat
- Mechanismy hodnocení zdravotní péče
- Kvalita zdravotní péče
- Veřejné zdraví
- Životní prostředí a veřejné zdraví
- Ukazatele kvality, zdravotní péče
- Zdravotní služby
- Zdravotnická zařízení pracovní síla a služby
- Služby zdraví dětí
- Komunitní zdravotnické služby
- Preventivní zdravotní služby
- Socioekonomické faktory
- Charakteristiky populace
- Biologická terapie
- Pokyny jako téma
- Zajištění kvality, zdravotní péče
- Imunologické techniky
- Praxe veřejného zdraví
- Imunomodulace
- Primární prevence
- Imunizace
- Imunoterapie
- Imunoterapie, aktivní
- Přenosná kontrola nemocí
- Metody
- Rozhovory jako téma
- Standard péče
- Včasný zásah, vzdělávací
- Vzdělávací status
- Procvičujte pokyny jako téma
- Očkování
Další identifikační čísla studie
- RG1125096
- NCI-2025-01610 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 20694 (Jiný identifikátor: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Administrace dotazníku
-
Hospital of NavarraZatím nenabírámeLymfadenektomie | Excize lymfatických uzlin | Indocyaninová zelená (ICG) | Laparoskopická gastrektomie | Rakovina žaludkuŠpanělsko
-
Peking Union Medical College HospitalPeking University First Hospital; Tianjin Medical University Cancer Institute... a další spolupracovníciZatím nenabírámeProctitida vyvolaná chronickou zářenímČína
-
PATHMinistry of Health, Zambia; AKROS Global HealthDokončeno
-
Pyae Linn AungUniversity of South Florida; Mahidol UniversityAktivní, ne náborMalárie | Plasmodium Vivax | Myanmar | Hromadné podávání léků | PrimaquinaMyanmar
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteJohns Hopkins University; National Institutes of Health (NIH)StaženoRakovina močového měchýře | Uroteliální karcinom | Nádor močového měchýřeSpojené státy
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNew York Presbyterian HospitalNábor
-
Washington University School of MedicineDokončenoLymfatická filarióza | Onchocerciáza | Infekce hlístů přenášených půdou (STH).Libérie
-
Insud PharmaKenya Medical Research Institute; Barcelona Institute for Global Health; European... a další spolupracovníciNáborHelminti přenášení půdouGhana, Keňa