Interpersonel kommunikationstræning og vaccinationsarbejdsstræning alene og i kombination for at forbedre kommunikation og anbefalinger om HPV -vaccination i apoteker, påvirk HPV -forsøg
11. marts 2026 opdateret af: Fred Hutchinson Cancer Center
Implementering af en proaktiv tilgang til at kommunikere og undervise om HPV -vaccination i apoteker: Impact HPV -undersøgelse
Dette kliniske forsøg sammenligner den sædvanlige pleje med interpersonel kommunikationstræning og vaccinationsarbejdsstræning, alene eller i kombination, til forbedring af kommunikation om og anbefalinger til human papillomavirus (HPV) og andre vaccinationer i apoteker.
Lav HPV -vaccination i USA har placeret uvaccinerede børn i fare for at udvikle kræft som voksne, der kunne have været forhindret.
Apoteker kan være praktiske til vaccination, fordi de er åbne længere timer, har kortere ventetider, kan se patienter uden aftaler og kan koste mindre.
Imidlertid er mange mennesker ikke klar over, at vaccination er tilgængelig på apoteker, og nogle apoteker mangler forpligtelse fra personalet til at vaccinere eller måske ikke har protokoller på plads til vaccination.
Proaktive kommunikationsmetoder til at anbefale HPV -vaccination har vist sig at være effektive på medicinske kontorer, men er ikke testet i apotekets indstilling.
Interpersonel kommunikationstræning indeholder de 5 A'er (vurdere, rådgivning, enige, hjælpe og arrangere) adfærdsrådgivningsramme for stærkt anbefale HPV og andre vacciner og effektivt besvare eventuelle spørgsmål eller bekymringer om vaccination.
Vaccination Workflow Training opretter vaccinationsbeslutningsstøttestrategier, som apoteker bruger til at forbedre vaccinationsarbejdsgange.
Interpersonel kommunikationstræning og vaccinationsarbejdsstræning alene eller i kombination kan forbedre kommunikation og anbefalinger til HPV -vaccination og øge HPV -vaccination i apoteker.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
- Andet: Spørgeskemaadministration
- Andet: Interview
- Andet: Uddannelsesmæssig indgriben
- Andet: Uddannelsesmæssig indgriben
- Andet: Uddannelsesmæssig indgriben
- Andet: Uddannelsesmæssig indgriben
- Andet: Uddannelsesmæssig indgriben
- Andet: Uddannelsesmæssig indgriben
- Andet: Spørgeskemaadministration
- Andet: Bedste praksis
- Adfærdsmæssigt: Uddannelse og uddannelse
- Adfærdsmæssigt: Uddannelse og uddannelse
- Procedure: Vaccination
- Procedure: Vaccination
- Procedure: Vaccination
Detaljeret beskrivelse
Oversigt:
Mål 1: Forældre randomiseres til at modtage beskeder om 1 ud af 6 emner.
Emne I (sikkerhed og bivirkninger): Forældre gennemgår 4 meddelelser om sikkerhed og bivirkninger og gennemfører en undersøgelse over 15-20 minutter til støtte for interventionsforfining ved undersøgelse.
Emne II (Vaccine Effektivitet): Forældre gennemgår 4 meddelelser om vaccineeffektivitet og gennemfører en undersøgelse over 15-20 minutter til støtte for interventionsforfining ved undersøgelse.
Emne III (seksuel aktivitet): Forældre gennemgår 4 meddelelser om seksuel aktivitet og gennemfører en undersøgelse over 15-20 minutter til støtte for interventionsforfining ved undersøgelse.
Emne IV (HPV-vaccine til drenge): Forældre gennemgår 4 meddelelser om HPV-vaccine for drenge og gennemfører en undersøgelse over 15-20 minutter til støtte for interventionsforfining ved undersøgelse.
Emne V (alder for at starte vaccine): Forældre gennemgår 4 meddelelser om alder for at starte vaccine og gennemføre en undersøgelse over 15-20 minutter til støtte for interventionsforfining ved undersøgelse.
Emne VI (Krav til skoleindgang): Forældre gennemgår 4 meddelelser om skolens adgangskrav og gennemfører en undersøgelse over 15-20 minutter til støtte for interventionsforfining ved undersøgelse.
Mål 2: Apoteker tildeles et lag på 4 apoteker med lignende egenskaber og apoteker inden for hvert lag randomiseres til 1 ud af 4 grupper.
Gruppe I (kontrol): Apotekpersonale giver vaccinationer pr. Sædvanlig pleje.
Gruppe II (Strategi A): Apotekpersonale modtager interpersonel kommunikationstræning over 120 minutter og leverer vaccinationer ved hjælp af den interpersonelle kommunikationsstrategi.
Gruppe III (Strategi B): Apotekpersonale modtager vaccinations -arbejdsgangstræning og leverer vaccinationer ved hjælp af vaccinationsarbejdsuddannelsesstrategien.
Gruppe IV (Strategier A og B): Apotekpersonale modtager interpersonel kommunikationstræning samt vaccinations arbejdsgangstræning og leverer vaccinationer ved hjælp af både den interpersonelle kommunikationsstrategi og vaccinationsarbejdsuddannelsesstrategien.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
1900
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Morgan Glascock
- Telefonnummer: 206-667-7438
- E-mail: mglascoc@fredhutch.org
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Kate Watabayashi
- Telefonnummer: 206-667-5624
- E-mail: kwatabay@fredhutch.org
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
University Park, Pennsylvania, Forenede Stater, 16802
- Penn State University
-
Kontakt:
- William A. Calo, PhD, JD, MPH
- Telefonnummer: 717-531-3535
- E-mail: wcalo@pennstatehealth.psu.edu
-
Ledende efterforsker:
- William A. Calo, PhD, JD, MPH
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forenede Stater, 98109
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
-
Kontakt:
- Jennifer Bacci, PharmD, MPH, BCACP
- Telefonnummer: 206-221-3372
- E-mail: jbacci@uw.edu
-
Ledende efterforsker:
- Jennifer Bacci, PharmD, MPH, BCACP
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Mål 1: Voksne i alderen 18 år eller ældre, der bor i de 50 USA (U.S.) Stater og Washington District of Columbia (D.C.) og er forældre eller værger for børn i alderen 9-17 år er berettigede til at tage den nationale undersøgelse (N ≤ 1.600, med forventet tilmelding af N = ~ 1.500)
- Mål 2: Apotekpersonale på deltagende apoteker (n ≤ 100)
- Mål 2: Voksne i alderen 18 år eller ældre, hvis børn i alderen 9-17 år modtog en HPV-vaccine på et af de deltagende apoteker i studietår 2 (N ≤ 200)
Ekskluderingskriterier:
- Mål 1: Ikke-engelsktalende, da undersøgelsen kun er tilgængelig for dette projekt på engelsk
- Mål 1: Forældre, hvis indeksbørn har afsluttet HPV -vaccine -serien
- Mål 2: Ikke-engelsktalende, da undersøgelsesfinansieringen kun leverede ressourcer til undersøgelser og interviewmateriale til at være tilgængelige på engelsk
- Mål 2: Forældre, hvis indeksbørn har afsluttet HPV -vaccine -serien
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Mål 1, emne I (Sikkerhed og bivirkninger undersøgelse)
Forældre gennemgår 4 meddelelser om sikkerhed og bivirkninger og gennemfører en undersøgelse over 15-20 minutter til støtte for interventionsforfining ved undersøgelse.
|
Hjælpestudier
Gennemgå meddelelser om sikkerhed og bivirkninger
Andre navne:
Gennemgå meddelelser om vaccineeffektivitet
Andre navne:
Gennemgå meddelelser om seksuel aktivitet
Andre navne:
Gennemgå meddelelser om HPV -vaccine for drenge
Andre navne:
Gennemgå besked om alder for at starte vaccine
Andre navne:
Gennemgå meddelelser om skolens adgangskrav
Andre navne:
Gennemfør en undersøgelse
|
|
Andet: Mål 1, emne II (Vaccine Effektivitetsundersøgelse)
Forældre gennemgår 4 meddelelser om vaccineeffektivitet og gennemfører en undersøgelse over 15-20 minutter til støtte for interventionsforfining ved undersøgelse.
|
Hjælpestudier
Gennemgå meddelelser om sikkerhed og bivirkninger
Andre navne:
Gennemgå meddelelser om vaccineeffektivitet
Andre navne:
Gennemgå meddelelser om seksuel aktivitet
Andre navne:
Gennemgå meddelelser om HPV -vaccine for drenge
Andre navne:
Gennemgå besked om alder for at starte vaccine
Andre navne:
Gennemgå meddelelser om skolens adgangskrav
Andre navne:
Gennemfør en undersøgelse
|
|
Andet: Mål 1, emne III (seksuel aktivitetsundersøgelse)
Forældre gennemgår 4 meddelelser om seksuel aktivitet og gennemfører en undersøgelse over 15-20 minutter til støtte for interventionsforfining ved undersøgelse.
|
Hjælpestudier
Gennemgå meddelelser om sikkerhed og bivirkninger
Andre navne:
Gennemgå meddelelser om vaccineeffektivitet
Andre navne:
Gennemgå meddelelser om seksuel aktivitet
Andre navne:
Gennemgå meddelelser om HPV -vaccine for drenge
Andre navne:
Gennemgå besked om alder for at starte vaccine
Andre navne:
Gennemgå meddelelser om skolens adgangskrav
Andre navne:
Gennemfør en undersøgelse
|
|
Andet: Mål 1, emne IV (HPV -vaccine til drengeundersøgelse)
Forældre gennemgår 4 meddelelser om HPV-vaccine for drenge og gennemfører en undersøgelse over 15-20 minutter til støtte for interventionsforfining ved undersøgelse.
|
Hjælpestudier
Gennemgå meddelelser om sikkerhed og bivirkninger
Andre navne:
Gennemgå meddelelser om vaccineeffektivitet
Andre navne:
Gennemgå meddelelser om seksuel aktivitet
Andre navne:
Gennemgå meddelelser om HPV -vaccine for drenge
Andre navne:
Gennemgå besked om alder for at starte vaccine
Andre navne:
Gennemgå meddelelser om skolens adgangskrav
Andre navne:
Gennemfør en undersøgelse
|
|
Andet: Mål 1, emne V (alder til at starte vaccineundersøgelse)
Forældre gennemgår 4 meddelelser om alder for at starte vaccine og gennemføre en undersøgelse over 15-20 minutter til støtte for interventionsforfining ved undersøgelse.
|
Hjælpestudier
Gennemgå meddelelser om sikkerhed og bivirkninger
Andre navne:
Gennemgå meddelelser om vaccineeffektivitet
Andre navne:
Gennemgå meddelelser om seksuel aktivitet
Andre navne:
Gennemgå meddelelser om HPV -vaccine for drenge
Andre navne:
Gennemgå besked om alder for at starte vaccine
Andre navne:
Gennemgå meddelelser om skolens adgangskrav
Andre navne:
Gennemfør en undersøgelse
|
|
Andet: Mål 1, emne VI (skoleindgangsundersøgelse)
Forældre gennemgår 4 meddelelser om skolens adgangskrav og gennemfører en undersøgelse over 15-20 minutter til støtte for interventionsforfining ved undersøgelse.
|
Hjælpestudier
Gennemgå meddelelser om sikkerhed og bivirkninger
Andre navne:
Gennemgå meddelelser om vaccineeffektivitet
Andre navne:
Gennemgå meddelelser om seksuel aktivitet
Andre navne:
Gennemgå meddelelser om HPV -vaccine for drenge
Andre navne:
Gennemgå besked om alder for at starte vaccine
Andre navne:
Gennemgå meddelelser om skolens adgangskrav
Andre navne:
Gennemfør en undersøgelse
|
|
Aktiv komparator: Mål 2, gruppe I (kontrol)
Apotekspersonale giver vaccinationer pr. Sædvanlig pleje.
|
Hjælpestudier
Hjælpestudier
Gennemfør en undersøgelse
Give vaccinationer pr. Almindelig pleje
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Mål 2, gruppe II (strategi A)
Apotekspersonale modtager interpersonel kommunikationstræning over 120 minutter og leverer vaccinationer ved hjælp af den interpersonelle kommunikationsstrategi.
|
Hjælpestudier
Hjælpestudier
Gennemfør en undersøgelse
Modtag interpersonel kommunikationstræning
Modtag vaccinationsarbejdsflowtræning
Giv vaccinationer ved hjælp af den interpersonelle kommunikationsstrategi
Sørg for vaccinationer ved hjælp af vaccinationsworkflow -træningsstrategien
Giv vaccinationer ved hjælp af både den interpersonelle kommunikationsstrategi og vaccinationsworkflow -træningsstrategien
|
|
Eksperimentel: Mål 2, gruppe III (strategi B)
Apotekpersonale modtager vaccinationsarbejdsstrømsuddannelse og leverer vaccinationer ved hjælp af vaccinationsworkflow -træningsstrategien.
|
Hjælpestudier
Hjælpestudier
Gennemfør en undersøgelse
Modtag interpersonel kommunikationstræning
Modtag vaccinationsarbejdsflowtræning
Giv vaccinationer ved hjælp af den interpersonelle kommunikationsstrategi
Sørg for vaccinationer ved hjælp af vaccinationsworkflow -træningsstrategien
Giv vaccinationer ved hjælp af både den interpersonelle kommunikationsstrategi og vaccinationsworkflow -træningsstrategien
|
|
Eksperimentel: Mål 2, gruppe IV (strategier A og B)
Apotekpersonale modtager interpersonel kommunikationstræning samt vaccinationsarbejdsstræning og leverer vaccinationer ved hjælp af både den interpersonelle kommunikationsstrategi og vaccinationsworkflow -træningsstrategien.
|
Hjælpestudier
Hjælpestudier
Gennemfør en undersøgelse
Modtag interpersonel kommunikationstræning
Modtag vaccinationsarbejdsflowtræning
Giv vaccinationer ved hjælp af den interpersonelle kommunikationsstrategi
Sørg for vaccinationer ved hjælp af vaccinationsworkflow -træningsstrategien
Giv vaccinationer ved hjælp af både den interpersonelle kommunikationsstrategi og vaccinationsworkflow -træningsstrategien
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oplevet pasform, relevans eller kompatibilitet af human papillomavirus (HPV) vaccination eller kommunikationsstrategien for et givet praksissted, udbyder eller patient (egnethed: apotekspersonale)
Tidsramme: Ved baseline, 2 måneders levering efter træning og 12 måneders levering efter træning
|
Vurderet via undersøgelse.
Undersøgelsen blev udviklet af studieforskere baseret på implementeringsresultaterne spørgeskema (IOQ) (Livet M, et al. 2021.).
Det blev brugt til at fange ændring af deltagernes opfattelse før/efter træning.
Der er fem svar på hvert undersøgelsesspørgsmål, og hvert svar får en score fra 1 til 5, hvor 1 er stærkt uenig og 5 er meget enige.
Højere numeriske score på 5-punkts skala indikerer større niveau af enighed om, at interventionen var passende til at understøtte HPV-vaccinationslevering til børn i alderen 9-17 år.
Undersøgelsesforskere beregner den gennemsnitlige skala baseret på numeriske score.
For spørgsmål, der stilles på en omvendt måde, vil studere forskere vende scoringen i overensstemmelse hermed.
|
Ved baseline, 2 måneders levering efter træning og 12 måneders levering efter træning
|
|
Oplevet pasform, relevans eller kompatibilitet af human papillomavirus (HPV) vaccination eller kommunikationsstrategi for et givet praksissted, udbyder eller patient (egnethed: forældre)
Tidsramme: Resultatet måles på et tidspunkt, på en tidsramme fra datoen for vaccineadministration til op til 8 uger efter denne vaccineadministrationsdato
|
Egnethedsresultater vurderes via undersøgelse til forældre efter deres barns HPV -vaccination.
De fire spørgsmål til evaluering af passende er hentet fra evidensbaserede vurderinger af interventions-egnethedsforanstaltning (IAM) fra Weiner et al. (2017).
Der er fem svar på hvert undersøgelsesspørgsmål, og hvert svar får en score fra 1 til 5, hvor 1 er stærkt uenig og 5 er meget enige.
Højere numeriske score på 5-punkts Likert-skalaen indikerer større niveau af enighed om, at interventionen var passende til at understøtte HPV-vaccinationslevering til børn i alderen 9-17 år.
|
Resultatet måles på et tidspunkt, på en tidsramme fra datoen for vaccineadministration til op til 8 uger efter denne vaccineadministrationsdato
|
|
Opfattelse af, at HPV -vaccinationer eller kommunikationsstrategien er behagelig, velsmagende eller tilfredsstillende (acceptabilitet: apotekspersonale)
Tidsramme: Ved baseline, 2 måneders levering efter træning og 12 måneders levering efter træning
|
Vurderet via undersøgelse.
Undersøgelsen blev udviklet af studieforskere baseret på implementeringsresultaterne spørgeskema (IOQ) (Livet M, et al. 2021.).
Det blev brugt til at fange ændring af deltagernes opfattelse før/efter træning.
Der er fem svar på hvert undersøgelsesspørgsmål, og hvert svar får en score fra 1 til 5, hvor 1 er stærkt uenig og 5 er meget enige.
Højere numeriske score på 5-punkts Likert-skalaen indikerer større niveau af enighed om, at interventionen var acceptabel for at understøtte HPV-vaccinationslevering til børn i alderen 9-17 år.
Undersøgelsesforskere beregner den gennemsnitlige skala baseret på numeriske score.
For spørgsmål, der stilles på en omvendt måde, vil studere forskere vende scoringen i overensstemmelse hermed.
|
Ved baseline, 2 måneders levering efter træning og 12 måneders levering efter træning
|
|
Opfattelse af, at HPV -vaccinationer eller kommunikationsstrategien er behagelig, velsmagende eller tilfredsstillende (acceptabilitet: forældre)
Tidsramme: Resultatet måles på et tidspunkt, på en tidsramme fra datoen for vaccineadministration til op til 8 uger efter denne vaccineadministrationsdato
|
Resultater af acceptabilitet vurderes via undersøgelse til forældre efter deres barns HPV -vaccination.
De fire spørgsmål til evaluering af acceptabilitet stammer fra evidensbaserede vurderinger af acceptabilitet af interventionsforanstaltning (AIM) fra Weiner et al. (2017).
Der er fem svar på hvert undersøgelsesspørgsmål, og hvert svar får en score fra 1 til 5, hvor 1 er stærkt uenig og 5 er meget enige.
Højere numeriske score på 5-punkts Likert-skalaen indikerer større niveau af enighed om, at interventionen var acceptabel for at understøtte HPV-vaccinationslevering til børn i alderen 9-17 år.
|
Resultatet måles på et tidspunkt, på en tidsramme fra datoen for vaccineadministration til op til 8 uger efter denne vaccineadministrationsdato
|
|
Omfang, i hvilken kommunikationsstrategien blev implementeret og anvendt på apoteker til støtte for HPV -vaccineudlevering (gennemførlighed)
Tidsramme: Ved baseline, 2 måneders levering efter træning og 12 måneders levering efter træning
|
Vurderet via undersøgelse.
Undersøgelsen blev udviklet af studieforskere baseret på implementeringsresultaterne spørgeskema (IOQ) (Livet M, et al. 2021.).
Det blev brugt til at fange ændring af deltagernes opfattelse før/efter træning.
Der er fem svar på hvert undersøgelsesspørgsmål, og hvert svar får en score fra 1 til 5, hvor 1 er stærkt uenig og 5 er meget enige.
Højere numeriske score på 5-punkts skala indikerer større niveau af enighed om, at interventionen var mulig til at understøtte HPV-vaccinationslevering til børn i alderen 9-17 år.
Undersøgelsesforskere beregner den gennemsnitlige skala baseret på numeriske score.
For spørgsmål, der stilles på en omvendt måde, vil studere forskere vende scoringen i overensstemmelse hermed.
|
Ved baseline, 2 måneders levering efter træning og 12 måneders levering efter træning
|
|
HPV -vaccinationslevering (Fidelity: Pharmacy Staff)
Tidsramme: Op til afslutningen af den 12 måneders prøveperiode
|
Vil gennemføre revisioner af apotekets elektroniske poster for at vurdere overholdelse af HPV-vaccinationsprotokoller ved at sammenligne andelen af HPV-vacciner, der blev givet "til tiden" med børn i alderen 9-10 år og 11-12 mod "sent" med børn i alderen 13-17 år.
|
Op til afslutningen af den 12 måneders prøveperiode
|
|
HPV -vaccinationslevering (Fidelity: Forældre)
Tidsramme: Resultatet måles på et tidspunkt, på en tidsramme fra datoen for vaccineadministration til op til 8 uger efter denne vaccineadministrationsdato
|
HPV -vaccineforsyning Fidelity vil blive vurderet via undersøgelse til forældre efter deres barns HPV -vaccination.
Forældre bliver bedt om at indikere, hvilken af syv, hvis nogen, understøttende vaccinationsadfærd, der forekom under deres besøg i et "Vælg alt, hvad der gælder" -format.
De syv oplevelser svarer til vaccinationsadfærd, der er blevet vist i formativ forskning til støtte for HPV -vaccinelevering og forældres opfattelse af acceptabilitet og hensigtsmæssighed af HPV -vaccinationsarbejdsgange ved hjælp af 5AS -adfærdsrådgivningsmodellen (Sturgiss et al. 2017).
Den støttende adfærd inkluderer screening af støtteberettigelse, anbefaling, rådgivning, dokumentation og rekordindhentningsstøtte, PCP -rapportering og planlægning til opfølgning.
For at opsummere den overordnede tro til arbejdsgangen pr. Respondent vil studere forskere skabe en sammensat "troskabsscore" ved at opsummere antallet af adfærd, som hver forælder godkendte (rækkevidde: 0-7).
Højere score vil indikere større overholdelse af den anbefalede arbejdsgang.
|
Resultatet måles på et tidspunkt, på en tidsramme fra datoen for vaccineadministration til op til 8 uger efter denne vaccineadministrationsdato
|
|
Selveffektivitet
Tidsramme: Ved baseline, 2 måneders levering efter træning og 12 måneders levering efter træning
|
Vurderet via undersøgelse.
Undersøgelsen blev udviklet af studieforskere og inkluderer validerede mål fra en 31-punkts medicinterapiadministration (MTM) effektivitetsskala (Martin B, et al. 2010) og en statlig undersøgelse af sundhedsudbydere (McRee Al, et.al.
2014).
Det vil blive brugt til at fange ændring af deltagernes opfattelse før/efter træning.
For dette resultat er der fem svar på hvert undersøgelsesspørgsmål, der afspejler, hvor sikker respondenten er i at udføre opgaver, der er relateret til at give HPV -vaccinationer til børn, og hvert svar får en score fra 1 til 5, hvor 1 overhovedet ikke er selvsikker/stærkt uenig og 5 er helt selvsikker/er meget enig.
Højere numeriske score på 5-punkts skala afspejler højere niveauer af selveffektivitet eller tillid til personlig evne til at gennemføre vaccinationsproceshandlinger.
Undersøgelsesforskere beregner den gennemsnitlige skala baseret på numeriske score.
|
Ved baseline, 2 måneders levering efter træning og 12 måneders levering efter træning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Service penetration/effektivitet
Tidsramme: Op til 12 måneder efter levering efter intervention
|
Vil blive defineret ved før- og postændringer i de samlede ungdomsvaccinedoser leveret på tværs af forsøgsarme.
Vil præsentere ujusterede og justerede oddsforhold, der tegner sig for flere sammenligninger.
|
Op til 12 måneder efter levering efter intervention
|
|
Adoption
Tidsramme: Op til 12 måneder efter levering efter intervention
|
Vil blive defineret ved før- og postændringer i hvert apoteks HPV og andre vaccinationshastigheder på tværs af forsøgsarme.
|
Op til 12 måneder efter levering efter intervention
|
|
Nå
Tidsramme: Op til 12 måneder efter levering efter intervention
|
Defineres som det samlede antal og andel af patienter, der modtog HPV -vaccination efter interventionsarm, samlet set og af patientsex, race, etnicitet, aldersgruppe, forsikringskategori, ruralitet, tidligere screeningsadfærd og klinik/apoteksklynge.
|
Op til 12 måneder efter levering efter intervention
|
|
Ydre kontekst/indstilling
Tidsramme: Op til 24 måneder
|
Forældre vil blive bedt om at identificere forskelle mellem vaccinationsoplevelsen på apoteket sammenlignet med deres barns lægekontor.
Eksempelforanstaltninger: "Hvordan ville du bedømme dit apoteks vaccinationstjeneste sammenlignet med vaccinationstjenester på dit barns lægekontor?"
|
Op til 24 måneder
|
|
Indre kontekst/indstilling
Tidsramme: Op til 24 måneder
|
I kvalitative interviews vil apotekspersonale blive spurgt om interne faktorer, der påvirkede levering og optagelse af interventionen, eksempel på mål: "Hvordan ville du bedømme implementeringsprocessen planlægning med studieteamet?" (Apotekspersonale; konstruktion: planlægning)
|
Op til 24 måneder
|
|
Implementeringsprocesdomæne
Tidsramme: Op til 24 måneder
|
I et kvalitativt interview vil apotekspersonale blive bedt om at bedømme implementeringsprocessen med studieteamet.
|
Op til 24 måneder
|
|
Innovationsfaktorer/egenskaber
Tidsramme: Op til 24 måneder
|
Apotekspersonale bliver bedt om at sammenligne interventionen med den sædvanlige praksis.
Eksempelforanstaltninger: "Brug af kommunikationsstrategien er en bedre tilgang til levering af HPV -vaccination end hvad jeg normalt gør."
|
Op til 24 måneder
|
|
Enkeltpersoners domæne
Tidsramme: Op til 24 måneder
|
Vurderet via kvalitative interviews med apotekspersonale.
Eksempelforanstaltninger: "Hvor selvsikker er du med rådgivning af patienter om HPV -vaccine?" (Apotekpersonale; Konstruktion: Selveffektivitet
|
Op til 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Parth Shah, PharmD, PhD, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. juni 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. september 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. oktober 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. april 2025
Først opslået (Faktiske)
13. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. marts 2026
Sidst verificeret
1. juli 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sundhedstjenester Administration
- Sundhedsvæsenets kvalitet, adgang og evaluering
- Undersøgelsesteknikker
- Epidemiologiske metoder
- Terapeutik
- Dataindsamling
- Evalueringsmekanismer til sundhedsvæsenet
- Sundhedskvalitet
- Folkesundhed
- Miljø og folkesundhed
- Kvalitetsindikatorer, sundhedsvæsenet
- Sundhedstjenester
- Sundhedsfaciliteter Arbejdsstyrke og tjenester
- Børns sundhedsydelser
- Fællesskabets sundhedsydelser
- Forebyggende sundhedsydelser
- Socioøkonomiske faktorer
- Befolkningsegenskaber
- Biologisk terapi
- Retningslinjer som emne
- Kvalitetssikring, sundhedsvæsen
- Immunologiske teknikker
- Public Health Practice
- Immunmodulering
- Primær forebyggelse
- Immunisering
- Immunoterapi
- Immunoterapi, aktiv
- Kommissionsselskabskontrol
- Metoder
- Interviews som emne
- Standard for pleje
- Tidlig indgriben, uddannelsesmæssig
- Uddannelsesstatus
- Øv retningslinjer som emne
- Vaccination
Andre undersøgelses-id-numre
- RG1125096
- NCI-2025-01610 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 20694 (Anden identifikator: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Humant papillomavirus-relateret karcinom
-
Xiamen Innovax Biotech Co., LtdAfsluttet
-
Plan A Health, IncMerck Sharp & Dohme LLCTilmelding efter invitationHuman Papillomavirus VaccinationForenede Stater
-
London School of Hygiene and Tropical MedicineMerck Sharp & Dohme LLC; Public Health England; University of CambridgeAktiv, ikke rekrutterendeHuman Papillomavirus VaccineGambia
-
Columbia UniversityNational Cancer Institute (NCI); Makerere UniversityAktiv, ikke rekrutterendeHuman Papillomavirus VaccinationForenede Stater, Uganda
-
Washington University School of MedicineNational Cancer Institute (NCI)Afsluttet
-
Arizona State UniversityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD); Adelante...Afsluttet
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Cancer Institute (NCI); Southern Methodist University; Parkland...AfsluttetHuman Papillomavirus VaccinerForenede Stater
-
Indiana UniversityMerck Sharp & Dohme LLCAfsluttetHuman Papillomavirus VaccinationForenede Stater
-
Laval UniversityCenters for Disease Control and PreventionAfsluttet
-
University of PittsburghMerck Sharp & Dohme LLCAfsluttetQuadrivalent HPV-vaccine | Human Papillomavirus VaccineForenede Stater
Kliniske forsøg med Spørgeskemaadministration
-
Universitas Sumatera UtaraAfsluttetTilstand / Fokus: Postoperativ kognitiv dysfunktion (POCD) efter rygsøjleoperationIndonesien
-
Camilo Jose Cela UniversityAfsluttet
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...AfsluttetAnalgesi | Akutte smerter på grund af traumerHolland
-
VivatechAfsluttet
-
University of CalgaryIkke rekrutterer endnuKoronararteriesygdom | Hjertefejl | Diabetes mellitus | Kroniske lungesygdomme | Nyre sygdomCanada
-
Catholic University of the Sacred HeartAfsluttetLivskvalitet | Kirurgisk sår | Biopsi sår | Heling af kirurgiske sårItalien
-
MWolztUkendt
-
Laekna LimitedRekrutteringOvervægtige og fede frivilligeKina
-
J2H BiotechAfsluttetIkke-alkoholisk SteatohepatitisSydkorea
-
John Paul II Hospital, KrakowNational Center for Research and Development, Poland; KCRIAfsluttet