- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06926062
Szkolenie interpersonalne szkolenie w zakresie pracy i szczepienia Workflow Single oraz w połączeniu w celu poprawy komunikacji i zaleceń dotyczących szczepień HPV w aptekach, Wpływ badania HPV
Wdrożenie proaktywnego podejścia do komunikowania się i nauczania o szczepieniu szczepień HPV w aptekach: Wpływ badania HPV
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
- Inny: Administracja kwestionariuszami
- Inny: Wywiad
- Inny: Interwencja edukacyjna
- Inny: Interwencja edukacyjna
- Inny: Interwencja edukacyjna
- Inny: Interwencja edukacyjna
- Inny: Interwencja edukacyjna
- Inny: Interwencja edukacyjna
- Inny: Administracja kwestionariusza
- Inny: Najlepsza praktyka
- Behawioralne: Szkolenie i edukacja
- Behawioralne: Szkolenie i edukacja
- Procedura: Szczepionka
- Procedura: Szczepionka
- Procedura: Szczepionka
Szczegółowy opis
ZARYS:
Cel 1: Rodzice są losowo przydzielani do otrzymywania wiadomości na 1 z 6 tematów.
Temat I (Bezpieczeństwo i skutki uboczne): Rodzice sprawdzają 4 wiadomości na temat bezpieczeństwa i skutków ubocznych oraz wypełnij ankietę w ciągu 15-20 minut na poparcie udoskonalania interwencji podczas badania.
Temat II (skuteczność szczepionki): Rodzice przeglądają 4 wiadomości na temat skuteczności szczepionki i wypełnij ankietę w ciągu 15-20 minut na poparcie udoskonalania interwencji podczas badania.
Temat III (aktywność seksualna): Rodzice sprawdzają 4 wiadomości na temat aktywności seksualnej i wypełnij ankietę w ciągu 15-20 minut na poparcie udoskonalania interwencji podczas badania.
Temat IV (szczepionka szczepionki HPV dla chłopców): Rodzice sprawdzają 4 wiadomości na szczepionce HPV dla chłopców i wypełnij ankietę w ciągu 15-20 minut na poparcie udoskonalania interwencji na badaniach.
Temat V (wiek do rozpoczęcia szczepionki): Rodzice sprawdzają 4 wiadomości o wieku, aby rozpocząć szczepionkę i wypełnić ankietę w ciągu 15-20 minut na poparcie udoskonalania interwencji podczas badania.
Temat VI (Wymagania dotyczące wejścia do szkoły): Rodzice sprawdzają 4 wiadomości na temat wymagań wstępnych do szkoły i wypełnij ankietę w ciągu 15-20 minut na wsparcie udoskonalania interwencji na studiach.
Cel 2: Apteki są przypisywane warstwom 4 aptek o podobnych cechach, a apteki w ramach każdej warstwy są losowo losowo do 1 z 4 grup.
Grupa I (kontrola): Personel apteki zapewnia szczepienia na zwykłą opiekę.
Grupa II (Strategia A): Personel apteki odbywają szkolenie komunikacyjne interpersonalne w ciągu 120 minut i zapewniają szczepienia przy użyciu strategii komunikacji interpersonalnej.
Grupa III (strategia B): Personel apteki odbierają szkolenie przepływu szczepień i zapewniają szczepienia przy użyciu strategii szkolenia przepływu pracy.
Grupa IV (Strategie A i B): Personel apteki odbierają szkolenie komunikacji interpersonalnej, a także szkolenie przepływu pracy szczepień i zapewniają szczepienia przy użyciu zarówno strategii komunikacji interpersonalnej, jak i strategii szkolenia przepływu pracy.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Morgan Glascock
- Numer telefonu: 206-667-7438
- E-mail: mglascoc@fredhutch.org
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Kate Watabayashi
- Numer telefonu: 206-667-5624
- E-mail: kwatabay@fredhutch.org
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
University Park, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 16802
- Penn State University
-
Kontakt:
- William A. Calo, PhD, JD, MPH
- Numer telefonu: 717-531-3535
- E-mail: wcalo@pennstatehealth.psu.edu
-
Główny śledczy:
- William A. Calo, PhD, JD, MPH
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98109
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
-
Kontakt:
- Jennifer Bacci, PharmD, MPH, BCACP
- Numer telefonu: 206-221-3372
- E-mail: jbacci@uw.edu
-
Główny śledczy:
- Jennifer Bacci, PharmD, MPH, BCACP
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Cel 1: Dorośli w wieku 18 lat lub starsi, którzy mieszkają w 50 Stanach Zjednoczonych (USA) i Waszyngtonie Dystrykt Kolumbii (D.C.) i są rodzicami lub opiekunami dzieci w wieku 9-17 lat, mogą wziąć udział w badaniu krajowym (N ≤ 1600, z przewidywaną rejestracją N = ~ 1500)
- Cel 2: Personel apteki w aptekach uczestniczących (n ≤ 100)
- Cel 2: Dorośli w wieku 18 lat lub starsi, których dzieci w wieku 9-17 lat otrzymały szczepionkę przeciw HPV w jednym z uczestniczących aptek w badaniu 2 (N ≤ 200)
Kryteria wykluczenia:
- Cel 1: Mówienie nieanglojęzyczne, ponieważ ankieta jest dostępna tylko dla tego projektu w języku angielskim
- Cel 1: Rodzice, których dzieci indeksowe ukończyły serię szczepionek HPV
- Cel 2: Mówienie nieanglojęzyczne, ponieważ finansowanie studiów zapewniało tylko zasoby na ankiety i materiały do wywiadów, które będą dostępne w języku angielskim
- Cel 2: Rodzice, których dzieci indeksowe ukończyły serię szczepionek HPV
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Cel 1, temat I (badanie bezpieczeństwa i skutków ubocznych)
Rodzice sprawdzają 4 wiadomości na temat bezpieczeństwa i skutków ubocznych oraz wypełniają ankietę w ciągu 15-20 minut w celu wsparcia udoskonalania interwencji podczas badania.
|
Badania pomocnicze
Przegląd wiadomości na temat bezpieczeństwa i skutków ubocznych
Inne nazwy:
Przejrzyj wiadomości dotyczące skuteczności szczepionki
Inne nazwy:
Przejrzyj wiadomości na temat aktywności seksualnej
Inne nazwy:
Przegląd wiadomości na szczepionce HPV dla chłopców
Inne nazwy:
Przejrzyj wiadomość o wieku, aby rozpocząć szczepionkę
Inne nazwy:
Przegląd wiadomości na wymagania dotyczące pozycji szkoły
Inne nazwy:
Wypełnij ankietę
|
|
Inny: Cel 1, temat II (badanie skuteczności szczepionek)
Rodzice sprawdzają 4 wiadomości na temat skuteczności szczepionki i wypełniają ankietę w ciągu 15-20 minut na poparcie udoskonalania interwencji podczas badania.
|
Badania pomocnicze
Przegląd wiadomości na temat bezpieczeństwa i skutków ubocznych
Inne nazwy:
Przejrzyj wiadomości dotyczące skuteczności szczepionki
Inne nazwy:
Przejrzyj wiadomości na temat aktywności seksualnej
Inne nazwy:
Przegląd wiadomości na szczepionce HPV dla chłopców
Inne nazwy:
Przejrzyj wiadomość o wieku, aby rozpocząć szczepionkę
Inne nazwy:
Przegląd wiadomości na wymagania dotyczące pozycji szkoły
Inne nazwy:
Wypełnij ankietę
|
|
Inny: Cel 1, temat III (badanie aktywności seksualnej)
Rodzice sprawdzają 4 wiadomości na temat aktywności seksualnej i wypełniają ankietę w ciągu 15-20 minut na poparcie udoskonalania interwencji podczas badania.
|
Badania pomocnicze
Przegląd wiadomości na temat bezpieczeństwa i skutków ubocznych
Inne nazwy:
Przejrzyj wiadomości dotyczące skuteczności szczepionki
Inne nazwy:
Przejrzyj wiadomości na temat aktywności seksualnej
Inne nazwy:
Przegląd wiadomości na szczepionce HPV dla chłopców
Inne nazwy:
Przejrzyj wiadomość o wieku, aby rozpocząć szczepionkę
Inne nazwy:
Przegląd wiadomości na wymagania dotyczące pozycji szkoły
Inne nazwy:
Wypełnij ankietę
|
|
Inny: Cel 1, temat IV (szczepionka szczepionki HPV dla chłopców)
Rodzice sprawdzają 4 wiadomości na szczepionce HPV dla chłopców i wypełniają ankietę w ciągu 15-20 minut na poparcie udoskonalania interwencji podczas badania.
|
Badania pomocnicze
Przegląd wiadomości na temat bezpieczeństwa i skutków ubocznych
Inne nazwy:
Przejrzyj wiadomości dotyczące skuteczności szczepionki
Inne nazwy:
Przejrzyj wiadomości na temat aktywności seksualnej
Inne nazwy:
Przegląd wiadomości na szczepionce HPV dla chłopców
Inne nazwy:
Przejrzyj wiadomość o wieku, aby rozpocząć szczepionkę
Inne nazwy:
Przegląd wiadomości na wymagania dotyczące pozycji szkoły
Inne nazwy:
Wypełnij ankietę
|
|
Inny: Cel 1, Temat V (wiek do rozpoczęcia badania szczepionek)
Rodzice sprawdzają 4 wiadomości o wieku, aby rozpocząć szczepionkę i wypełnić ankietę w ciągu 15-20 minut na poparcie udoskonalania interwencji podczas badania.
|
Badania pomocnicze
Przegląd wiadomości na temat bezpieczeństwa i skutków ubocznych
Inne nazwy:
Przejrzyj wiadomości dotyczące skuteczności szczepionki
Inne nazwy:
Przejrzyj wiadomości na temat aktywności seksualnej
Inne nazwy:
Przegląd wiadomości na szczepionce HPV dla chłopców
Inne nazwy:
Przejrzyj wiadomość o wieku, aby rozpocząć szczepionkę
Inne nazwy:
Przegląd wiadomości na wymagania dotyczące pozycji szkoły
Inne nazwy:
Wypełnij ankietę
|
|
Inny: Cel 1, Temat VI (badanie wymagań dotyczących wstępu do szkoły)
Rodzice sprawdzają 4 wiadomości o wymaganiach dotyczących wejścia do szkoły i wypełniają ankietę w ciągu 15-20 minut w celu wsparcia udoskonalania interwencji na studiach.
|
Badania pomocnicze
Przegląd wiadomości na temat bezpieczeństwa i skutków ubocznych
Inne nazwy:
Przejrzyj wiadomości dotyczące skuteczności szczepionki
Inne nazwy:
Przejrzyj wiadomości na temat aktywności seksualnej
Inne nazwy:
Przegląd wiadomości na szczepionce HPV dla chłopców
Inne nazwy:
Przejrzyj wiadomość o wieku, aby rozpocząć szczepionkę
Inne nazwy:
Przegląd wiadomości na wymagania dotyczące pozycji szkoły
Inne nazwy:
Wypełnij ankietę
|
|
Aktywny komparator: Cel 2, grupa I (kontrola)
Pracownicy apteki zapewniają szczepienia na zwykłą opiekę.
|
Badania pomocnicze
Badania pomocnicze
Wypełnij ankietę
Zapewnić szczepienia na zwykłą opiekę
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Cel 2, grupa II (strategia A)
Pracownicy apteki odbywają szkolenie komunikacyjne interpersonalne w ciągu 120 minut i zapewniają szczepienia przy użyciu strategii komunikacji interpersonalnej.
|
Badania pomocnicze
Badania pomocnicze
Wypełnij ankietę
Otrzymuj szkolenie komunikacyjne interpersonalne
Otrzymuj szkolenie przepływu pracy
Zapewnij szczepienia za pomocą strategii komunikacji interpersonalnej
Zapewnij szczepienia za pomocą strategii szkolenia przepływu szczepień
Zapewnij szczepienia przy użyciu zarówno strategii komunikacji interpersonalnej, jak i strategii szkolenia przepływu pracy szczepień
|
|
Eksperymentalny: Cel 2, grupa III (strategia B)
Pracownicy apteki odbierają szkolenie przepływu szczepień i zapewniają szczepienia przy użyciu strategii szkolenia przepływu szczepień.
|
Badania pomocnicze
Badania pomocnicze
Wypełnij ankietę
Otrzymuj szkolenie komunikacyjne interpersonalne
Otrzymuj szkolenie przepływu pracy
Zapewnij szczepienia za pomocą strategii komunikacji interpersonalnej
Zapewnij szczepienia za pomocą strategii szkolenia przepływu szczepień
Zapewnij szczepienia przy użyciu zarówno strategii komunikacji interpersonalnej, jak i strategii szkolenia przepływu pracy szczepień
|
|
Eksperymentalny: Cel 2, grupa IV (strategie A i B)
Pracownicy apteki odbywają szkolenie komunikacji interpersonalnej, a także szkolenie przepływu szczepień i zapewniają szczepienia przy użyciu zarówno strategii komunikacji interpersonalnej, jak i strategii szkolenia przepływu pracy.
|
Badania pomocnicze
Badania pomocnicze
Wypełnij ankietę
Otrzymuj szkolenie komunikacyjne interpersonalne
Otrzymuj szkolenie przepływu pracy
Zapewnij szczepienia za pomocą strategii komunikacji interpersonalnej
Zapewnij szczepienia za pomocą strategii szkolenia przepływu szczepień
Zapewnij szczepienia przy użyciu zarówno strategii komunikacji interpersonalnej, jak i strategii szkolenia przepływu pracy szczepień
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Postrzegane dopasowanie, znaczenie lub zgodność szczepienia szczepienia brodawczaka ludzkiego (HPV) lub strategii komunikacyjnej dla danego miejsca praktyki, dostawcy lub pacjenta (odpowiedniość: personel apteki)
Ramy czasowe: Na początku, 2 miesiące po szkoleniu i 12 miesięcy po szkoleniu
|
Oceniane za pośrednictwem ankiety.
Badanie zostało opracowane przez badaczy badań na podstawie kwestionariusza wyników wdrażania (IOQ) (Livet M i in. 2021.).
Został użyty do uchwycenia zmiany postrzegania uczestników przed szkoleniem przed/po.
Istnieje pięć odpowiedzi na każde pytanie ankiety, a każda odpowiedź otrzymuje wynik od 1 do 5, a 1 jest zdecydowanie się nie zgadzam, a 5 jest zdecydowanie zgadza się.
Wyższe wyniki numeryczne w 5-punktowej skali wskazują na wyższy poziom zgodności, że interwencja była odpowiednia do wsparcia dostawy szczepień HPV u dzieci w wieku 9-17 lat.
Badacze badań obliczą średnią skalę na podstawie wyników liczbowych.
W przypadku pytań, które są zadawane w odwrotny sposób, badacze badań odpowiednio odwrócą wynik.
|
Na początku, 2 miesiące po szkoleniu i 12 miesięcy po szkoleniu
|
|
Postrzegane dopasowanie, znaczenie lub zgodność szczepienia szczepienia brodawczaka ludzkiego (HPV) lub strategii komunikacyjnej dla danego miejsca praktyki, dostawcy lub pacjenta (odpowiedniość: rodzice)
Ramy czasowe: Wynik zostanie zmierzony w jednym punkcie czasowym, w ramach czasowych od daty podania szczepionki do 8 tygodni po dniu podania szczepionki
|
Wyniki stosowności zostaną ocenione za pośrednictwem ankiety dla rodziców po szczepieniu HPV ich dziecka.
Cztery pytania dotyczące oceny stosowności pochodzą z opartych na dowodach oceny miary stosowności interwencji (IAM) od Weinera i in. (2017).
Istnieje pięć odpowiedzi na każde pytanie ankiety, a każda odpowiedź otrzymuje wynik od 1 do 5, a 1 jest zdecydowanie się nie zgadzam, a 5 jest zdecydowanie zgadza się.
Wyższe wyniki numeryczne w 5-punktowej skali Likerta wskazują na wyższy poziom zgodności, że interwencja była odpowiednia w wspieraniu dostarczania szczepień HPV dla dzieci w wieku 9-17 lat.
|
Wynik zostanie zmierzony w jednym punkcie czasowym, w ramach czasowych od daty podania szczepionki do 8 tygodni po dniu podania szczepionki
|
|
Postrzeganie, że szczepienia HPV lub strategia komunikacji jest przyjemna, smaczna lub zadowalająca (akceptowalność: personel apteki)
Ramy czasowe: Na początku, 2 miesiące po szkoleniu i 12 miesięcy po szkoleniu
|
Oceniane za pośrednictwem ankiety.
Badanie zostało opracowane przez badaczy badań na podstawie kwestionariusza wyników wdrażania (IOQ) (Livet M i in. 2021.).
Został użyty do uchwycenia zmiany postrzegania uczestników przed szkoleniem przed/po.
Istnieje pięć odpowiedzi na każde pytanie ankiety, a każda odpowiedź otrzymuje wynik od 1 do 5, a 1 jest zdecydowanie się nie zgadzam, a 5 jest zdecydowanie zgadza się.
Wyższe wyniki numeryczne w 5-punktowej skali Likerta wskazują na wyższy poziom zgodności, że interwencja była dopuszczalna w celu wsparcia dostawy szczepień HPV u dzieci w wieku 9-17 lat.
Badacze badań obliczą średnią skalę na podstawie wyników liczbowych.
W przypadku pytań, które są zadawane w odwrotny sposób, badacze badań odpowiednio odwrócą wynik.
|
Na początku, 2 miesiące po szkoleniu i 12 miesięcy po szkoleniu
|
|
Postrzeganie, że szczepienia HPV lub strategia komunikacji jest przyjemna, smaczna lub zadowalająca (akceptowalność: rodzice)
Ramy czasowe: Wynik zostanie zmierzony w jednym punkcie czasowym, w ramach czasowych od daty podania szczepionki do 8 tygodni po dniu podania szczepionki
|
Wyniki akceptowalności zostaną ocenione za pośrednictwem ankiety dla rodziców po szczepieniu HPV ich dziecka.
Cztery pytania o ocenę akceptowalności pochodzą z opartych na dowodach ocen akceptowalności miary interwencji (AIM) od Weiner i in. (2017).
Istnieje pięć odpowiedzi na każde pytanie ankiety, a każda odpowiedź otrzymuje wynik od 1 do 5, a 1 jest zdecydowanie się nie zgadzam, a 5 jest zdecydowanie zgadza się.
Wyższe wyniki numeryczne w 5-punktowej skali Likerta wskazują na wyższy poziom zgodności, że interwencja była dopuszczalna w celu wsparcia dostawy szczepień HPV u dzieci w wieku 9-17 lat.
|
Wynik zostanie zmierzony w jednym punkcie czasowym, w ramach czasowych od daty podania szczepionki do 8 tygodni po dniu podania szczepionki
|
|
Stopień, w jakim strategia komunikacji została pomyślnie wdrożona i wykorzystywana w aptekach do obsługi dostarczania szczepionek HPV (wykonalność)
Ramy czasowe: Na początku, 2 miesiące po szkoleniu i 12 miesięcy po szkoleniu
|
Oceniane za pośrednictwem ankiety.
Badanie zostało opracowane przez badaczy badań na podstawie kwestionariusza wyników wdrażania (IOQ) (Livet M i in. 2021.).
Został użyty do uchwycenia zmiany postrzegania uczestników przed szkoleniem przed/po.
Istnieje pięć odpowiedzi na każde pytanie ankiety, a każda odpowiedź otrzymuje wynik od 1 do 5, a 1 jest zdecydowanie się nie zgadzam, a 5 jest zdecydowanie zgadza się.
Wyższe wyniki numeryczne w 5-punktowej skali wskazują na wyższy poziom zgodności, że interwencja była możliwa do wsparcia dostawy szczepień HPV u dzieci w wieku 9-17 lat.
Badacze badań obliczą średnią skalę na podstawie wyników liczbowych.
W przypadku pytań, które są zadawane w odwrotny sposób, badacze badań odpowiednio odwrócą wynik.
|
Na początku, 2 miesiące po szkoleniu i 12 miesięcy po szkoleniu
|
|
Dostawa szczepień HPV (wierność: personel apteki)
Ramy czasowe: Aż do zakończenia 12 -miesięcznego okresu próbnego
|
Przeprowadzi audyty elektronicznych dokumentacji farmaceutycznej w celu oceny przestrzegania protokołów szczepień HPV, porównując odsetek szczepionek HPV podanych „na czas” dla dzieci w wieku 9-10 i 11-12 w porównaniu z „późnym” dla dzieci w wieku 13-17 lat.
|
Aż do zakończenia 12 -miesięcznego okresu próbnego
|
|
Dostawa szczepień HPV (wierność: rodzice)
Ramy czasowe: Wynik zostanie zmierzony w jednym punkcie czasowym, w ramach czasowych od daty podania szczepionki do 8 tygodni po dniu podania szczepionki
|
Wierność dostarczania szczepionki HPV zostanie oceniona za pośrednictwem ankiety dla rodziców po szczepieniu HPV ich dziecka.
Rodzice zostaną poproszeni o wskazanie, które z siedmiu, jeśli w ogóle, wspierające zachowania szczepień miały miejsce podczas ich wizyty w formacie „Wybierz wszystko, co ma zastosowanie”.
Siedem doświadczeń odpowiada zachowaniom szczepień, które zostały wykazane w badaniach formatywnych wspierających dostarczanie szczepionki szczepionki HPV oraz postrzeganie akceptowalności i stosowności przepływów pracy HPV przy użyciu modelu poradnictwa behawioralnego 5AS (Sturgiss i in. 2017).
Zachowania wspierające obejmują badania kwalifikacyjne, rekomendację, doradztwo, dokumentację i wsparcie wyszukiwania rekordów, raportowanie PCP i planowanie w celu kontynuacji.
Podsumowując ogólną wierność przepływowi pracy na respondenta, badacze badań stworzą złożony „wynik wierności”, zsumując liczbę zachowań, które popiera każdy rodzic (zakres: 0-7).
Wyższe wyniki wskazują na większe przestrzeganie zalecanego przepływu pracy.
|
Wynik zostanie zmierzony w jednym punkcie czasowym, w ramach czasowych od daty podania szczepionki do 8 tygodni po dniu podania szczepionki
|
|
Własna skuteczność
Ramy czasowe: Na początku, 2 miesiące po szkoleniu i 12 miesięcy po szkoleniu
|
Oceniane za pośrednictwem ankiety.
Badanie zostało opracowane przez badaczy badań i obejmuje zatwierdzone środki z 31-elementowej skali skuteczności leczenia leków (MTM) (Martin B i in. 2010) oraz ogólnokrajowe badanie świadczeniodawców (McRee AL i in.
2014).
Zostanie wykorzystany do uchwycenia zmiany postrzegania uczestników przed szkoleniem przed/po.
W tym wyniku jest pięć odpowiedzi na każde pytanie ankietowe, które odzwierciedlają, w jaki sposób Respondent jest w wykonywaniu zadań związanych z zapewnieniem dzieciom szczepień HPV, a każda odpowiedź otrzymuje wynik od 1 do 5, a 1 nie jest wcale pewny siebie/zdecydowanie nie zgadza się, a 5 jest całkowicie pewny siebie/zdecydowanie się zgadza.
Wyższe wyniki numeryczne w 5-punktowej skali odzwierciedlają wyższe poziomy własnej skuteczności lub zaufania do osobistej zdolności do pełnego procesu szczepień.
Badacze badań obliczą średnią skalę na podstawie wyników liczbowych.
|
Na początku, 2 miesiące po szkoleniu i 12 miesięcy po szkoleniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Penetracja/skuteczność usługi
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy po dostawie interwencji
|
Zostaną zdefiniowane przez zmiany przed i po ogólnych dawkach szczepionek młodzieńczych dostarczanych w ramach próby.
Zaprezentuje nieskorygowane i skorygowane iloraz szans na wiele porównań.
|
Do 12 miesięcy po dostawie interwencji
|
|
Przyjęcie
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy po dostawie interwencji
|
Zostanie zdefiniowane przez zmiany przed i po HPV każdej apteki i innych wskaźników szczepień w ramach próby.
|
Do 12 miesięcy po dostawie interwencji
|
|
Zasięg
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy po dostawie interwencji
|
Zostanie zdefiniowany jako całkowita liczba i odsetek pacjentów, którzy otrzymali szczepienie HPV przez ramię interwencyjne, ogólnie oraz przez płeć pacjenta, rasę, pochodzenie etniczne, grupę wiekową, kategorię ubezpieczenia, granicę, wcześniejsze zachowania badań przesiewowych oraz klaster kliniki/farmacji.
|
Do 12 miesięcy po dostawie interwencji
|
|
Kontekst/ustawienie zewnętrzne
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
|
Rodzice zostaną poproszeni o zidentyfikowanie różnic między doświadczeniem szczepień w aptece w porównaniu z biurem lekarza dziecka.
Przykładowe środki: „Jak oceniasz usługę szczepień swojej apteki w porównaniu z usługami szczepień w biurze lekarza dziecka?”
|
Do 24 miesięcy
|
|
Kontekst/ustawienie wewnętrzne
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
|
W wywiadach jakościowych pracownicy apteki zostaną zapytani o czynniki wewnętrzne, które wpłynęły na dostawę i pobieranie interwencji, przykładowy miara: „Jak oceniłbyś planowanie procesu wdrażania z zespołem badawczym?” (Personel apteki; konstrukt: planowanie)
|
Do 24 miesięcy
|
|
Domena procesu wdrażania
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
|
W wywiadzie jakościowym pracownicy apteki zostaną poproszeni o ocenę planowania procesu wdrażania z zespołem badawczym.
|
Do 24 miesięcy
|
|
Czynniki/cechy innowacji
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
|
Pracownicy apteki zostaną poproszeni o porównanie interwencji z zwykłą praktyką.
Przykładowe miary: „Korzystanie z strategii komunikacji jest lepszym podejściem do zapewnienia szczepień HPV niż to, co zwykle robię”.
|
Do 24 miesięcy
|
|
Domena poszczególnych osób
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
|
Oceniane za pomocą jakościowych wywiadów z personelem apteki.
Przykładowe miary: „Jak pewnie jesteś z doradztwem pacjentów z szczepionką przeciw HPV?” (Personel apteki; konstrukt: własna skuteczność
|
Do 24 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Parth Shah, PharmD, PhD, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Administracja usług zdrowotnych
- Jakość opieki zdrowotnej, dostęp i ocena
- Techniki śledcze
- Metody epidemiologiczne
- Lecznictwo
- Zbieranie danych
- Mechanizmy oceny opieki zdrowotnej
- Jakość opieki zdrowotnej
- Zdrowie publiczne
- Środowisko i zdrowie publiczne
- Wskaźniki jakości, opieka zdrowotna
- Usługi zdrowotne
- Zakłady opieki zdrowotnej i usługi
- Usługi zdrowia dzieci
- Community Health Services
- Pobieżne usługi zdrowotne
- Czynniki społeczno -ekonomiczne
- Charakterystyka populacji
- Terapia biologiczna
- Wytyczne jako temat
- Zapewnienie jakości, opieka zdrowotna
- Techniki immunologiczne
- Praktyka zdrowia publicznego
- Immunomodulacja
- Pierwotna zapobieganie
- Immunizacja
- Immunoterapia
- Immunoterapia, aktywny
- Kontrola choroby zakaźnej
- Metody
- Wywiady jako temat
- Standard opieki
- Wczesna interwencja, edukacja
- Status edukacyjny
- Ćwicz wytyczne jako temat
- Szczepionka
Inne numery identyfikacyjne badania
- RG1125096
- NCI-2025-01610 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 20694 (Inny identyfikator: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Administracja kwestionariuszami
-
Cairn DiagnosticsZakończony
-
Nova Scotia Health AuthorityJeszcze nie rekrutacja
-
Koç UniversityJeszcze nie rekrutacjaJakość życia | Nietrzymanie moczu, popęd | Stres związany z nietrzymaniem moczu
-
University of California, San FranciscoNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); GlaxoSmithKline; Stanford University i inni współpracownicyRekrutacyjnyMalaria | Malaria Plasmodium VivaxPeru
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)Jeszcze nie rekrutacjaZapobieganie malariiUganda
-
Peking University Third HospitalJeszcze nie rekrutacjaOsteoporoza | Zaburzenia rytmu okołodobowego
-
Pyae Linn AungUniversity of South Florida; Mahidol UniversityAktywny, nie rekrutującyMalaria | Plasmodium Vivax | Myanmar | Masowa Administracja Leków | PrymachinaMyanmar
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisURC-CIC Paris Descartes Necker CochinRekrutacyjnyWrodzone wady rozwojowe płucFrancja
-
Montreal Heart InstituteZakończony
-
Washington University School of MedicineZakończonyFilarioza limfatyczna | Onchocerkoza | Zakażenia robakami przenoszonymi przez glebę (STH).Liberia