Interpersonell kommunikationsutbildning och vaccination Arbetsflödesutbildning ensam och i kombination för att förbättra kommunikation och rekommendationer om HPV -vaccination i apotek, påverkar HPV -försöket
15 september 2026 uppdaterad av: Fred Hutchinson Cancer Center
Implementering av ett proaktivt tillvägagångssätt för att kommunicera och undervisa om HPV -vaccination i apotek: Impact HPV -studie
Denna kliniska prövning jämför vanlig vård med interpersonell kommunikationsträning och vaccination av arbetsflödet, ensam eller i kombination, för att förbättra kommunikationen om och rekommendationer för mänskligt papillomavirus (HPV) och andra vaccinationer i apotek.
Låg HPV -vaccination i USA har placerat ovaccinerade barn som riskerar att utveckla cancer som vuxna som kunde ha förhindrats.
Apotek kan vara praktiska för vaccination eftersom de är öppna längre timmar, har kortare väntetider, kan se patienter utan möten och kan kosta mindre.
Många är emellertid inte medvetna om att vaccination finns på apotek och vissa apotek saknar engagemang från personalen att vaccinera eller kanske inte har protokoll på plats för vaccination.
Proaktiva kommunikationsmetoder för att rekommendera HPV -vaccination har visat sig vara effektiva på medicinska kontor men har inte testats i apoteksmiljön.
Interpersonell kommunikationsutbildning innehåller 5 A: s (utvärdera, råd, samtycka, hjälpa och ordna) beteenderådgivningsram för att starkt rekommendera HPV och andra vacciner och besvara effektivt frågor eller oro för vaccination.
Vaccination Arbetsflödesutbildning fastställer vaccinationsbeslutsstödstrategier som apotek använder för att förbättra vaccinationsarbetsflöden.
Interpersonell kommunikationsträning och vaccination Arbetsflödesutbildning ensam eller i kombination kan förbättra kommunikationen och rekommendationerna för HPV -vaccination och öka HPV -vaccination i apotek.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
- Övrig: Enkätadministration
- Övrig: Intervju
- Övrig: Utbildningsinsats
- Övrig: Utbildningsinsats
- Övrig: Utbildningsinsats
- Övrig: Utbildningsinsats
- Övrig: Utbildningsinsats
- Övrig: Utbildningsinsats
- Övrig: Frågeformulär
- Övrig: Bästa praxis
- Beteende: Utbildning och utbildning
- Beteende: Utbildning och utbildning
- Procedur: Vaccination
- Procedur: Vaccination
- Procedur: Vaccination
Detaljerad beskrivning
SKISSERA:
Mål 1: Föräldrar randomiseras för att ta emot meddelanden på 1 av 6 ämnen.
Ämne I (säkerhet och biverkningar): Föräldrar granskar 4 meddelanden om säkerhet och biverkningar och genomför en undersökning under 15-20 minuter till stöd för interventionsförfining vid studien.
Ämne II (Vaccine Effektivitet): Föräldrar granskar 4 meddelanden om vaccineffektivitet och genomför en undersökning under 15-20 minuter till stöd för interventionsförfining vid studien.
Ämne III (sexuell aktivitet): Föräldrar granskar 4 meddelanden om sexuell aktivitet och genomför en undersökning under 15-20 minuter till stöd för interventionsförfining vid studien.
Ämne IV (HPV-vaccin för pojkar): Föräldrar granskar 4 meddelanden på HPV-vaccin för pojkar och genomför en undersökning under 15-20 minuter till stöd för interventionsförfining vid studien.
Ämne V (ålder för att starta vaccin): Föräldrar granskar 4 meddelanden om ålder för att starta vaccin och genomföra en undersökning under 15-20 minuter till stöd för interventionsförfining vid studien.
Ämne VI (Krav på skolinmatning): Föräldrar granskar 4 meddelanden om skolans inträdeskrav och genomför en undersökning under 15-20 minuter till stöd för interventionsförfining vid studien.
Mål 2: Apotek tilldelas en skikt med fyra apotek med liknande egenskaper och apotek inom varje skikt randomiseras till 1 av 4 grupper.
Grupp I (kontroll): Apotekspersonal tillhandahåller vaccinationer per vanlig vård.
Grupp II (strategi A): Apotekspersonal får interpersonell kommunikationsutbildning under 120 minuter och tillhandahåller vaccinationer med hjälp av den interpersonella kommunikationsstrategin.
Grupp III (Strategi B): Apotekspersonal får vaccinationsarbetsflödesutbildning och tillhandahåller vaccinationer med hjälp av vaccinationens arbetsflödesstrategi.
Grupp IV (strategier A och B): Apotekspersonal får interpersonell kommunikationsutbildning samt vaccination av arbetsflödesutbildning och tillhandahåller vaccinationer med både den interpersonella kommunikationsstrategin och vaccinationsarbetsflödesstrategin.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
1900
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Morgan Glascock
- Telefonnummer: 206-667-7438
- E-post: mglascoc@fredhutch.org
Studera Kontakt Backup
- Namn: Kate Watabayashi
- Telefonnummer: 206-667-5624
- E-post: kwatabay@fredhutch.org
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
University Park, Pennsylvania, Förenta staterna, 16802
- Har inte rekryterat ännu
- Penn State University
-
Kontakt:
- William A. Calo, PhD, JD, MPH
- Telefonnummer: 717-531-3535
- E-post: wcalo@pennstatehealth.psu.edu
-
Huvudutredare:
- William A. Calo, PhD, JD, MPH
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Förenta staterna, 98109
- Rekrytering
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
-
Kontakt:
- Jennifer Bacci, PharmD, MPH, BCACP
- Telefonnummer: 206-221-3372
- E-post: jbacci@uw.edu
-
Huvudutredare:
- Jennifer Bacci, PharmD, MPH, BCACP
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Mål 1: Vuxna i åldern 18 år eller äldre som bor i de 50 USA: s (USA) stater och Washington District of Columbia (D.C.) och är föräldrar eller vårdnadshavare för barn i åldern 9-17 år är berättigade att ta den nationella undersökningen (N ≤ 1 600, med förväntad registrering av n = ~ 1 500)
- Mål 2: Apotekspersonal vid deltagande apotek (N ≤ 100)
- Mål 2: Vuxna i åldern 18 år eller äldre vars barn i åldern 9-17 fick ett HPV-vaccin vid ett av de deltagande apoteken i studieår 2 (N ≤ 200)
Uteslutningskriterier:
- Mål 1: Icke-engelsktalande eftersom undersökningen endast är tillgänglig för detta projekt på engelska
- Mål 1: Föräldrar vars indexbarn har slutfört HPV -vaccinserien
- Mål 2: Icke-engelsktalande eftersom studiens finansiering endast gav resurser för undersökningar och intervjumaterial för att vara tillgängliga på engelska
- Mål 2: Föräldrar vars indexbarn har slutfört HPV -vaccinserien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Mål 1, Ämne I (Safety and Side Effects Survey)
Föräldrar granskar 4 meddelanden om säkerhet och biverkningar och genomför en undersökning under 15-20 minuter till stöd för interventionsförfining vid studien.
|
Sidostudier
Granska meddelanden om säkerhet och biverkningar
Andra namn:
Granska meddelanden om vaccineffektivitet
Andra namn:
Granska meddelanden om sexuell aktivitet
Andra namn:
Granska meddelanden på HPV -vaccin för pojkar
Andra namn:
Granska meddelandet om ålder för att starta vaccin
Andra namn:
Granska meddelanden om skolans inträdeskrav
Andra namn:
Genomföra en undersökning
|
|
Övrig: Mål 1, Ämne II (Vaccine Effektivitetsundersökning)
Föräldrar granskar 4 meddelanden om vaccineffektivitet och genomför en undersökning under 15-20 minuter till stöd för interventionsförfining vid studien.
|
Sidostudier
Granska meddelanden om säkerhet och biverkningar
Andra namn:
Granska meddelanden om vaccineffektivitet
Andra namn:
Granska meddelanden om sexuell aktivitet
Andra namn:
Granska meddelanden på HPV -vaccin för pojkar
Andra namn:
Granska meddelandet om ålder för att starta vaccin
Andra namn:
Granska meddelanden om skolans inträdeskrav
Andra namn:
Genomföra en undersökning
|
|
Övrig: Mål 1, Ämne III (Sexual Activity Survey)
Föräldrar granskar 4 meddelanden om sexuell aktivitet och genomför en undersökning under 15-20 minuter till stöd för interventionsförfining vid studien.
|
Sidostudier
Granska meddelanden om säkerhet och biverkningar
Andra namn:
Granska meddelanden om vaccineffektivitet
Andra namn:
Granska meddelanden om sexuell aktivitet
Andra namn:
Granska meddelanden på HPV -vaccin för pojkar
Andra namn:
Granska meddelandet om ålder för att starta vaccin
Andra namn:
Granska meddelanden om skolans inträdeskrav
Andra namn:
Genomföra en undersökning
|
|
Övrig: Mål 1, Ämne IV (HPV Vaccine for Boys Survey)
Föräldrar granskar 4 meddelanden på HPV-vaccin för pojkar och genomför en undersökning under 15-20 minuter till stöd för interventionsförfining vid studien.
|
Sidostudier
Granska meddelanden om säkerhet och biverkningar
Andra namn:
Granska meddelanden om vaccineffektivitet
Andra namn:
Granska meddelanden om sexuell aktivitet
Andra namn:
Granska meddelanden på HPV -vaccin för pojkar
Andra namn:
Granska meddelandet om ålder för att starta vaccin
Andra namn:
Granska meddelanden om skolans inträdeskrav
Andra namn:
Genomföra en undersökning
|
|
Övrig: Mål 1, ämne V (ålder för att starta vaccinundersökning)
Föräldrar granskar 4 meddelanden om ålder för att starta vaccin och genomföra en undersökning under 15-20 minuter till stöd för interventionsförfining vid studien.
|
Sidostudier
Granska meddelanden om säkerhet och biverkningar
Andra namn:
Granska meddelanden om vaccineffektivitet
Andra namn:
Granska meddelanden om sexuell aktivitet
Andra namn:
Granska meddelanden på HPV -vaccin för pojkar
Andra namn:
Granska meddelandet om ålder för att starta vaccin
Andra namn:
Granska meddelanden om skolans inträdeskrav
Andra namn:
Genomföra en undersökning
|
|
Övrig: Mål 1, Ämne VI (Survey för skolans inträdeskrav)
Föräldrar granskar 4 meddelanden om skolans inträdeskrav och slutför en undersökning under 15-20 minuter till stöd för interventionsförfining vid studien.
|
Sidostudier
Granska meddelanden om säkerhet och biverkningar
Andra namn:
Granska meddelanden om vaccineffektivitet
Andra namn:
Granska meddelanden om sexuell aktivitet
Andra namn:
Granska meddelanden på HPV -vaccin för pojkar
Andra namn:
Granska meddelandet om ålder för att starta vaccin
Andra namn:
Granska meddelanden om skolans inträdeskrav
Andra namn:
Genomföra en undersökning
|
|
Aktiv komparator: Mål 2, grupp I (kontroll)
Apotekspersonal tillhandahåller vaccinationer per vanlig vård.
|
Sidostudier
Sidostudier
Genomföra en undersökning
Ge vaccinationer per vanlig vård
Andra namn:
|
|
Experimentell: Mål 2, grupp II (strategi A)
Apotekspersonal får interpersonell kommunikationsutbildning under 120 minuter och tillhandahåller vaccinationer med hjälp av den interpersonella kommunikationsstrategin.
|
Sidostudier
Sidostudier
Genomföra en undersökning
Få interpersonell kommunikationsutbildning
Få vaccinationsarbetsflödesutbildning
Ge vaccinationer med den interpersonella kommunikationsstrategin
Ge vaccinationer med hjälp av vaccinationsarbetsflödesstrategin
Ge vaccinationer med både den interpersonella kommunikationsstrategin och vaccinationsarbetsflödesstrategin
|
|
Experimentell: Mål 2, grupp III (strategi B)
Apotekspersonal får vaccinationsarbetsflödesutbildning och tillhandahåller vaccinationer med hjälp av vaccinationsarbetsflödesstrategin.
|
Sidostudier
Sidostudier
Genomföra en undersökning
Få interpersonell kommunikationsutbildning
Få vaccinationsarbetsflödesutbildning
Ge vaccinationer med den interpersonella kommunikationsstrategin
Ge vaccinationer med hjälp av vaccinationsarbetsflödesstrategin
Ge vaccinationer med både den interpersonella kommunikationsstrategin och vaccinationsarbetsflödesstrategin
|
|
Experimentell: Mål 2, grupp IV (strategier A och B)
Apotekspersonal får interpersonell kommunikationsutbildning samt vaccinationsarbetsflödesutbildning och tillhandahåller vaccinationer med både den interpersonella kommunikationsstrategin och vaccinationsarbetsflödesstrategin.
|
Sidostudier
Sidostudier
Genomföra en undersökning
Få interpersonell kommunikationsutbildning
Få vaccinationsarbetsflödesutbildning
Ge vaccinationer med den interpersonella kommunikationsstrategin
Ge vaccinationer med hjälp av vaccinationsarbetsflödesstrategin
Ge vaccinationer med både den interpersonella kommunikationsstrategin och vaccinationsarbetsflödesstrategin
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Upplevd passform, relevans eller kompatibilitet av humant papillomavirus (HPV) vaccination eller kommunikationsstrategin för en given praktikplats, leverantör eller patient (lämplighet: apotekspersonal)
Tidsram: Vid baslinjen, 2 månaders leverans efter utbildning och 12 månaders leverans efter träning
|
Bedömd via undersökning.
Undersökningen utvecklades av studieforskare baserat på implementeringsresultaten (IOQ) (Livet M, et al. 2021.).
Det användes för att fånga förändring av deltagarnas uppfattningar före/efter utbildning.
Det finns fem svar på varje undersökningsfråga och varje svar ges en poäng från 1 till 5, där 1 är starkt oenig och 5 är starkt överens.
Högre numeriska poäng på 5-punktsskalan indikerar större överenskommelse om att interventionen var lämplig för att stödja HPV-vaccinationsleverans till barn i åldrarna 9-17.
Studieforskare kommer att beräkna den genomsnittliga skalan baserat på numeriska poäng.
För frågor som ställs på omvänd sätt kommer studieforskare att vända poängen i enlighet därmed.
|
Vid baslinjen, 2 månaders leverans efter utbildning och 12 månaders leverans efter träning
|
|
Upplevd passform, relevans eller kompatibilitet av humant papillomavirus (HPV) vaccination eller kommunikationsstrategin för en given praktikplats, leverantör eller patient (lämplighet: föräldrar)
Tidsram: Resultatet kommer att mätas vid en tidpunkt, vid en tidsram från datum för vaccinadministration till upp till 8 veckor efter det vaccinadministrationsdatum
|
Approprienens resultat kommer att utvärderas via undersökning till föräldrar som följer deras barns HPV -vaccination.
De fyra frågorna för att utvärdera lämpligheten kommer från evidensbaserade bedömningar av interventionens lämplighetsåtgärd (IAM) från Weiner et al. (2017).
Det finns fem svar på varje undersökningsfråga och varje svar ges en poäng från 1 till 5, där 1 är starkt oenig och 5 är starkt överens.
Högre numeriska poäng på 5-punkts Likert-skalan indikerar större överenskommelse om att interventionen var lämplig för att stödja HPV-vaccinationsleverans till barn i åldrarna 9-17.
|
Resultatet kommer att mätas vid en tidpunkt, vid en tidsram från datum för vaccinadministration till upp till 8 veckor efter det vaccinadministrationsdatum
|
|
Uppfattningar som HPV -vaccinationer eller kommunikationsstrategin är behaglig, smaklig eller tillfredsställande (acceptabilitet: apotekspersonal)
Tidsram: Vid baslinjen, 2 månaders leverans efter utbildning och 12 månaders leverans efter träning
|
Bedömd via undersökning.
Undersökningen utvecklades av studieforskare baserat på implementeringsresultaten (IOQ) (Livet M, et al. 2021.).
Det användes för att fånga förändring av deltagarnas uppfattningar före/efter utbildning.
Det finns fem svar på varje undersökningsfråga och varje svar ges en poäng från 1 till 5, där 1 är starkt oenig och 5 är starkt överens.
Högre numeriska poäng på 5-punkts Likert-skalan indikerar större överenskommelse om att interventionen var acceptabel för att stödja HPV-vaccinationsleverans till barn i åldrarna 9-17.
Studieforskare kommer att beräkna den genomsnittliga skalan baserat på numeriska poäng.
För frågor som ställs på omvänd sätt kommer studieforskare att vända poängen i enlighet därmed.
|
Vid baslinjen, 2 månaders leverans efter utbildning och 12 månaders leverans efter träning
|
|
Uppfattningar om att HPV -vaccinationer eller kommunikationsstrategin är behaglig, smaklig eller tillfredsställande (acceptabilitet: föräldrar)
Tidsram: Resultatet kommer att mätas vid en tidpunkt, vid en tidsram från datum för vaccinadministration till upp till 8 veckor efter det vaccinadministrationsdatum
|
Acceptabilitetsresultat kommer att bedömas via undersökning till föräldrar efter deras barns HPV -vaccination.
De fyra frågorna för att utvärdera acceptabilitet kommer från evidensbaserade bedömningar av acceptans av interventionsmått (AIM) från Weiner et al. (2017).
Det finns fem svar på varje undersökningsfråga och varje svar ges en poäng från 1 till 5, där 1 är starkt oenig och 5 är starkt överens.
Högre numeriska poäng på 5-punkts Likert-skalan indikerar större överenskommelse om att interventionen var acceptabel för att stödja HPV-vaccinationsleverans till barn i åldrarna 9-17.
|
Resultatet kommer att mätas vid en tidpunkt, vid en tidsram från datum för vaccinadministration till upp till 8 veckor efter det vaccinadministrationsdatum
|
|
I vilken utsträckning kommunikationsstrategin implementerades och användes vid apotek för att stödja HPV -vaccinleverans (genomförbarhet)
Tidsram: Vid baslinjen, 2 månaders leverans efter utbildning och 12 månaders leverans efter träning
|
Bedömd via undersökning.
Undersökningen utvecklades av studieforskare baserat på implementeringsresultaten (IOQ) (Livet M, et al. 2021.).
Det användes för att fånga förändring av deltagarnas uppfattningar före/efter utbildning.
Det finns fem svar på varje undersökningsfråga och varje svar ges en poäng från 1 till 5, där 1 är starkt oenig och 5 är starkt överens.
Högre numeriska poäng på 5-punktsskalan indikerar större överenskommelse om att interventionen var genomförbar för att stödja HPV-vaccinationsleverans till barn i åldrarna 9-17.
Studieforskare kommer att beräkna den genomsnittliga skalan baserat på numeriska poäng.
För frågor som ställs på omvänd sätt kommer studieforskare att vända poängen i enlighet därmed.
|
Vid baslinjen, 2 månaders leverans efter utbildning och 12 månaders leverans efter träning
|
|
HPV -vaccinationsleverans (Fidelity: Apotekspersonal)
Tidsram: Fram till slutförandet av den 12 månaders försöksperioden
|
Kommer att genomföra revisioner av apotekets elektroniska poster för att bedöma anslutning till HPV-vaccinationsprotokoll genom att jämföra andelen HPV-vacciner som ges "i tid" till barn i åldern 9-10 och 11-12 kontra "sent" till barn i åldern 13-17.
|
Fram till slutförandet av den 12 månaders försöksperioden
|
|
HPV -vaccinationsleverans (trohet: föräldrar)
Tidsram: Resultatet kommer att mätas vid en tidpunkt, vid en tidsram från datum för vaccinadministration till upp till 8 veckor efter det vaccinadministrationsdatum
|
HPV -vaccinleveransfidelity kommer att utvärderas via undersökning till föräldrar efter deras barns HPV -vaccination.
Föräldrar kommer att uppmanas att ange vilka av sju, om några, stödjande vaccinationsbeteenden som inträffade under deras besök i ett "Välj allt som gäller" -format.
De sju erfarenheterna motsvarar vaccinationsbeteenden som har visats i formativ forskning för att stödja HPV -vaccinleverans och föräldrarnas uppfattningar om acceptabilitet och lämplighet av HPV -vaccinationsarbetsflöden med 5AS beteendemodell (Sturgiss et al. 2017).
Det stödjande beteendet inkluderar screening av behörighet, rekommendation, rådgivning, dokumentation och stöd för återhämtning, PCP -rapportering och schemaläggning för uppföljning.
För att sammanfatta den totala trovärdigheten för arbetsflödet per respondent kommer studieforskare att skapa en sammansatt "trovärdighetspoäng" genom att summera antalet beteenden som varje förälder godkände (intervall: 0-7).
Högre poäng kommer att indikera större efterlevnad av det rekommenderade arbetsflödet.
|
Resultatet kommer att mätas vid en tidpunkt, vid en tidsram från datum för vaccinadministration till upp till 8 veckor efter det vaccinadministrationsdatum
|
|
Själveffektivitet
Tidsram: Vid baslinjen, 2 månaders leverans efter utbildning och 12 månaders leverans efter utbildningen
|
Bedömd via undersökning.
Undersökningen utvecklades av studieforskare och inkluderar validerade åtgärder från en effektivitetsskala för 31-artiklar (MTM) effektivitetsskala (Martin B, et al. 2010) och en statlig undersökning av vårdgivare (McREE AL, et.Al.
2014).
Det kommer att användas för att fånga förändring av deltagarnas uppfattningar före/efter utbildning.
För detta resultat finns det fem svar på varje undersökningsfråga som återspeglar hur säker svaranden är att utföra uppgifter relaterade till att tillhandahålla HPV -vaccinationer till barn, och varje svar får en poäng från 1 till 5, varvid 1 inte alls är säker/starkt oenig och 5 är helt självsäkra/starkt håller med.
Högre numeriska poäng på 5-punktsskalan återspeglar högre nivåer av själveffektivitet eller förtroende för personlig förmåga att genomföra vaccinationsprocessåtgärder.
Studieforskare kommer att beräkna den genomsnittliga skalan baserat på numeriska poäng.
|
Vid baslinjen, 2 månaders leverans efter utbildning och 12 månaders leverans efter utbildningen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Servicepenetration/effektivitet
Tidsram: Upp till 12 månaders leverans efter intervention
|
Kommer att definieras av för- och postförändringar i de totala vaccindoserna för ungdomar som levereras över försöksarmarna.
Kommer att presentera ojusterade och justerade oddsförhållanden som står för flera jämförelser.
|
Upp till 12 månaders leverans efter intervention
|
|
Adoption
Tidsram: Upp till 12 månaders leverans efter intervention
|
Kommer att definieras av förändringar före och efter i varje apoteks HPV och andra vaccinationsgrader över försöksarmarna.
|
Upp till 12 månaders leverans efter intervention
|
|
Nå
Tidsram: Upp till 12 månaders leverans efter intervention
|
Kommer att definieras som det totala antalet och andelen patienter som fick HPV -vaccination genom interventionsarm, totalt sett och av patientsex, ras, etnicitet, åldersgrupp, försäkringskategori, ruralitet, tidigare screeningbeteende och klinik/apotekskluster.
|
Upp till 12 månaders leverans efter intervention
|
|
Yttre sammanhang/inställning
Tidsram: Upp till 24 månader
|
Föräldrar kommer att uppmanas att identifiera skillnader mellan vaccinationsupplevelsen på apoteket jämfört med deras barns läkarkontor.
Exempelåtgärder: "Hur skulle du betygsätta ditt apoteks vaccinationstjänst jämfört med vaccinationstjänster på ditt barns läkarkontor?"
|
Upp till 24 månader
|
|
Inre sammanhang/inställning
Tidsram: Upp till 24 månader
|
I kvalitativa intervjuer kommer apotekspersonal att frågas om interna faktorer som påverkade leveransen och upptaget av interventionen, exempelmått: "Hur skulle du betygsätta implementeringsprocessplaneringen med studieteamet?" (Apotekspersonal; konstruktion: planering)
|
Upp till 24 månader
|
|
Implementeringsprocess domän
Tidsram: Upp till 24 månader
|
I en kvalitativ intervju kommer apotekspersonal att uppmanas att betygsätta implementeringsprocessplaneringen med studieteamet.
|
Upp till 24 månader
|
|
Innovationsfaktorer/egenskaper
Tidsram: Upp till 24 månader
|
Apotekspersonal kommer att uppmanas att jämföra interventionen med vanlig praxis.
Exempelåtgärder: "Att använda kommunikationsstrategin är ett bättre tillvägagångssätt för att leverera HPV -vaccination än vad jag brukar göra."
|
Upp till 24 månader
|
|
Individernas domän
Tidsram: Upp till 24 månader
|
Utvärderad via kvalitativa intervjuer med apotekspersonal.
Exempelåtgärder: "Hur säker är du med rådgivningspatienter på HPV -vaccin?" (Apotekspersonal; Konstruktion: Själveffektivitet
|
Upp till 24 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Parth Shah, PharmD, PhD, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
15 oktober 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 augusti 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 mars 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 april 2025
Första postat (Faktisk)
13 april 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 september 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 september 2026
Senast verifierad
1 juli 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Administration
- Sjukvårdskvalitet, tillgång och utvärdering
- Undersökningstekniker
- Epidemiologiska metoder
- Terapeutik
- Datainsamling
- Hälsovårdsutvärderingsmekanismer
- Hälsovårdskvalitet
- Folkhälsa
- Miljö och folkhälsa
- Kvalitetsindikatorer, hälsovård
- Vårdtjänster
- Sjukvårdsanläggningar och tjänster
- Barnhälsotjänster
- Gemenskapens hälsovård
- Förebyggande hälsovårdstjänster
- Socioekonomiska faktorer
- Befolkningsegenskaper
- Biologisk behandling
- Riktlinjer som ämne
- Kvalitetssäkring, hälsovård
- Immunologiska tekniker
- Folkhälsopraxis
- Immunmodulering
- Primärförebyggande
- Immunisering
- Immunterapi
- Immunterapi, aktiv
- Överförbar sjukdomskontroll
- Metoder
- Intervjuer som ämne
- Vårdstandard
- Tidig intervention, pedagogisk
- Utbildningsstatus
- Öva riktlinjer som ämne
- Vaccination
Andra studie-ID-nummer
- RG1125096
- NCI-2025-01610 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 20694 (Annan identifierare: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .