Interpersoonlijke communicatietraining en vaccinatie workflow training alleen en in combinatie om de communicatie en aanbevelingen over HPV -vaccinatie bij apotheken te verbeteren, impact HPV -proef
15 september 2026 bijgewerkt door: Fred Hutchinson Cancer Center
Implementatie van een proactieve aanpak om te communiceren en te onderwijzen over HPV -vaccinatie bij apotheken: Impact HPV -studie
Deze klinische proef vergelijkt de gebruikelijke zorg met interpersoonlijke communicatietraining en vaccinatieworkflowtraining, alleen of in combinatie, voor het verbeteren van de communicatie over en aanbevelingen voor human papillomavirus (HPV) en andere vaccinaties in apotheken.
Lage HPV -vaccinatie in de Verenigde Staten heeft niet -gevaccineerde kinderen geplaatst die het risico lopen kankers te ontwikkelen als volwassenen die voorkomen.
Apotheken kunnen handig zijn voor vaccinatie omdat ze langere uren open zijn, kortere wachttijden hebben, patiënten zonder afspraken kunnen zien en minder kunnen kosten.
Veel mensen weten echter niet dat vaccinatie beschikbaar is bij apotheken en sommige apotheken missen de verbintenis van personeel om te vaccineren of hebben mogelijk geen protocollen voor vaccinatie.
Proactieve communicatiebenaderingen voor het aanbevelen van HPV -vaccinatie is aangetoond dat ze effectief zijn in medische kantoren, maar niet zijn getest in de apotheekomgeving.
Interpersoonlijke communicatietraining omvat de 5 A's (beoordeling, advies, akkoord, assisteer en rangschikken) gedragsadvieskader om HPV en andere vaccins sterk aan te bevelen en effectief eventuele vragen of zorgen over vaccinatie te beantwoorden.
Vaccinatieworkflowtraining stelt vaccinatie -beslissingsondersteuningsstrategieën vast die apotheken gebruiken om vaccinatieworkflows te verbeteren.
Interpersoonlijke communicatietraining en vaccinatie workflow training alleen of in combinatie kunnen de communicatie en aanbevelingen voor HPV -vaccinatie verbeteren en HPV -vaccinatie bij apotheken vergroten.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
- Ander: Vragenlijst administratie
- Ander: Interview
- Ander: Educatieve interventie
- Ander: Educatieve interventie
- Ander: Educatieve interventie
- Ander: Educatieve interventie
- Ander: Educatieve interventie
- Ander: Educatieve interventie
- Ander: Vragenlijstadministratie
- Ander: Beste praktijk
- Gedragsmatig: Training en opleiding
- Gedragsmatig: Training en opleiding
- Procedure: Vaccinatie
- Procedure: Vaccinatie
- Procedure: Vaccinatie
Gedetailleerde beschrijving
Overzicht:
Doelstelling 1: Ouders worden gerandomiseerd om berichten te ontvangen over 1 van 6 onderwerpen.
Onderwerp I (veiligheid en bijwerkingen): ouders beoordelen 4 berichten over veiligheid en bijwerkingen en voltooien een enquête gedurende 15-20 minuten ter ondersteuning van interventie-verfijning bij studie.
Onderwerp II (vaccineffectiviteit): Ouders beoordelen 4 berichten over de effectiviteit van vaccin en voltooien een enquête gedurende 15-20 minuten ter ondersteuning van interventie-verfijning bij studie.
Onderwerp III (seksuele activiteit): Ouders beoordelen 4 berichten over seksuele activiteit en voltooien een enquête gedurende 15-20 minuten ter ondersteuning van interventieraffinage bij studie.
Onderwerp IV (HPV-vaccin voor jongens): Ouders beoordelen 4 berichten over HPV-vaccin voor jongens en voltooien een enquête gedurende 15-20 minuten ter ondersteuning van interventieraffinage bij studie.
Onderwerp V (leeftijd om te beginnen met vaccin): ouders beoordelen 4 berichten over leeftijd om te beginnen met vaccin en een onderzoek uit te voeren over 15-20 minuten ter ondersteuning van interventierelimfinatie bij studie.
Topic VI (schoolinvoervereisten): ouders beoordelen 4 berichten over schoolinvoervereisten en voltooien een enquête gedurende 15-20 minuten ter ondersteuning van interventievlekingsverfijning bij studie.
Doelstelling 2: Apotheken worden toegewezen aan een lagen van 4 apotheken met vergelijkbare kenmerken en apotheken binnen elke lagen worden gerandomiseerd naar 1 van 4 groepen.
Groep I (controle): apotheekpersoneel biedt vaccinaties per gebruikelijke zorg.
Groep II (strategie A): apotheekpersoneel krijgt interpersoonlijke communicatietraining meer dan 120 minuten en bieden vaccinaties met behulp van de interpersoonlijke communicatiestrategie.
Groep III (strategie B): apotheekpersoneel krijgt de vaccinatieworkflowtraining en bieden vaccinaties met behulp van de vaccinatieworkflow -trainingstrategie.
Groep IV (strategieën A en B): apotheekpersoneel krijgt interpersoonlijke communicatietraining en vaccinatieworkflowtraining en bieden vaccinaties met behulp van zowel de interpersoonlijke communicatiestrategie als de vaccinatieworkflowtrainingstrategie.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
1900
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Morgan Glascock
- Telefoonnummer: 206-667-7438
- E-mail: mglascoc@fredhutch.org
Studie Contact Back-up
- Naam: Kate Watabayashi
- Telefoonnummer: 206-667-5624
- E-mail: kwatabay@fredhutch.org
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
University Park, Pennsylvania, Verenigde Staten, 16802
- Nog niet aan het werven
- Penn State University
-
Contact:
- William A. Calo, PhD, JD, MPH
- Telefoonnummer: 717-531-3535
- E-mail: wcalo@pennstatehealth.psu.edu
-
Hoofdonderzoeker:
- William A. Calo, PhD, JD, MPH
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98109
- Werving
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
-
Contact:
- Jennifer Bacci, PharmD, MPH, BCACP
- Telefoonnummer: 206-221-3372
- E-mail: jbacci@uw.edu
-
Hoofdonderzoeker:
- Jennifer Bacci, PharmD, MPH, BCACP
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Doelstelling 1: Volwassenen van 18 jaar of ouder die in de 50 Verenigde Staten (VS) staten en Washington District of Columbia (D.C.) wonen en ouders of voogden van kinderen van 9-17 jaar zijn, komen in aanmerking om de nationale enquête in te nemen (n ≤ 1.600, met verwachte inschrijving van N = ~ 1.500)
- Doelstelling 2: apotheekpersoneel bij deelnemende apotheken (n ≤ 100)
- Doelstelling 2: Volwassenen van 18 jaar of ouder wiens kinderen van 9-17 jaar een HPV-vaccin ontvingen bij een van de deelnemende apotheken in studiejaar 2 (n ≤ 200)
Uitsluitingscriteria:
- Doelstelling 1: Niet-Engels spreken, aangezien de enquête alleen beschikbaar is voor dit project in het Engels
- Doelstelling 1: Ouders wiens indexkinderen de HPV -vaccinreeks hebben voltooid
- Doelstelling 2: Niet-Engelse spreken, aangezien de onderzoeksfinanciering alleen middelen bood voor enquêtes en interviewmateriaal om beschikbaar te zijn in het Engels
- Doelstelling 2: Ouders wiens indexkinderen de HPV -vaccinreeks hebben voltooid
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Doelstelling 1, onderwerp I (Safety and Sidevies Survey)
Ouders beoordelen 4 berichten over veiligheid en bijwerkingen en voltooien een enquête gedurende 15-20 minuten ter ondersteuning van interventievlekingsverfijning bij studie.
|
Nevenstudies
Bekijk berichten over veiligheid en bijwerkingen
Andere namen:
Bekijk berichten over de effectiviteit van vaccin
Andere namen:
Bekijk berichten over seksuele activiteiten
Andere namen:
Bekijk berichten op HPV -vaccin voor jongens
Andere namen:
Bekijk bericht over leeftijd om vaccin te starten
Andere namen:
Bekijk berichten op schoolinvoervereisten
Andere namen:
Voltooi een enquête
|
|
Ander: Doelstelling 1, onderwerp II (vaccineffectiviteitsonderzoek)
Ouders beoordelen 4 berichten over de effectiviteit van vaccin en voltooien een enquête gedurende 15-20 minuten ter ondersteuning van interventie-verfijning bij studie.
|
Nevenstudies
Bekijk berichten over veiligheid en bijwerkingen
Andere namen:
Bekijk berichten over de effectiviteit van vaccin
Andere namen:
Bekijk berichten over seksuele activiteiten
Andere namen:
Bekijk berichten op HPV -vaccin voor jongens
Andere namen:
Bekijk bericht over leeftijd om vaccin te starten
Andere namen:
Bekijk berichten op schoolinvoervereisten
Andere namen:
Voltooi een enquête
|
|
Ander: Doelstelling 1, onderwerp III (Seksuele activiteitenquête)
Ouders beoordelen 4 berichten over seksuele activiteit en voltooien een enquête gedurende 15-20 minuten ter ondersteuning van interventie-verfijning bij studie.
|
Nevenstudies
Bekijk berichten over veiligheid en bijwerkingen
Andere namen:
Bekijk berichten over de effectiviteit van vaccin
Andere namen:
Bekijk berichten over seksuele activiteiten
Andere namen:
Bekijk berichten op HPV -vaccin voor jongens
Andere namen:
Bekijk bericht over leeftijd om vaccin te starten
Andere namen:
Bekijk berichten op schoolinvoervereisten
Andere namen:
Voltooi een enquête
|
|
Ander: Doelstelling 1, onderwerp IV (HPV -vaccin voor jongensonderzoek)
Ouders beoordelen 4 berichten over HPV-vaccin voor jongens en voltooien een enquête gedurende 15-20 minuten ter ondersteuning van interventieverfijning bij studie.
|
Nevenstudies
Bekijk berichten over veiligheid en bijwerkingen
Andere namen:
Bekijk berichten over de effectiviteit van vaccin
Andere namen:
Bekijk berichten over seksuele activiteiten
Andere namen:
Bekijk berichten op HPV -vaccin voor jongens
Andere namen:
Bekijk bericht over leeftijd om vaccin te starten
Andere namen:
Bekijk berichten op schoolinvoervereisten
Andere namen:
Voltooi een enquête
|
|
Ander: Doelstelling 1, onderwerp V (leeftijd om te beginnen met vaccinonderzoek)
Ouders beoordelen 4 berichten op leeftijd om te beginnen met vaccin en een enquête in te vullen gedurende 15-20 minuten ter ondersteuning van interventierefinie bij studie.
|
Nevenstudies
Bekijk berichten over veiligheid en bijwerkingen
Andere namen:
Bekijk berichten over de effectiviteit van vaccin
Andere namen:
Bekijk berichten over seksuele activiteiten
Andere namen:
Bekijk berichten op HPV -vaccin voor jongens
Andere namen:
Bekijk bericht over leeftijd om vaccin te starten
Andere namen:
Bekijk berichten op schoolinvoervereisten
Andere namen:
Voltooi een enquête
|
|
Ander: Doelstelling 1, Onderwerp VI (Survey van schoolinvoervereisten)
Ouders beoordelen 4 berichten op schoolinvoervereisten en voltooien een enquête gedurende 15-20 minuten ter ondersteuning van interventieraffinage bij studie.
|
Nevenstudies
Bekijk berichten over veiligheid en bijwerkingen
Andere namen:
Bekijk berichten over de effectiviteit van vaccin
Andere namen:
Bekijk berichten over seksuele activiteiten
Andere namen:
Bekijk berichten op HPV -vaccin voor jongens
Andere namen:
Bekijk bericht over leeftijd om vaccin te starten
Andere namen:
Bekijk berichten op schoolinvoervereisten
Andere namen:
Voltooi een enquête
|
|
Actieve vergelijker: Doelstelling 2, groep I (controle)
Apotheekpersoneel biedt vaccinaties per gebruikelijke zorg.
|
Nevenstudies
Nevenstudies
Voltooi een enquête
Bied vaccinaties per gebruikelijke zorg
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Doelstelling 2, groep II (strategie A)
Apotheekpersoneel krijgt meer dan 120 minuten interpersoonlijke communicatietraining en bieden vaccinaties met behulp van de interpersoonlijke communicatiestrategie.
|
Nevenstudies
Nevenstudies
Voltooi een enquête
Ontvang interpersoonlijke communicatietraining
Ontvang de vaccinatieworkflowtraining
Zorg voor vaccinaties met behulp van de interpersoonlijke communicatiestrategie
Zorg voor vaccinaties met behulp van de vaccinatieworkflow -trainingsstrategie
Zorg voor vaccinaties met behulp van zowel de interpersoonlijke communicatiestrategie als de vaccinatieworkflow -trainingsstrategie
|
|
Experimenteel: Doelstelling 2, Groep III (Strategie B)
Apotheekpersoneel krijgt de vaccinatieworkflowtraining en bieden vaccinaties met behulp van de vaccinatieworkflow -trainingstrategie.
|
Nevenstudies
Nevenstudies
Voltooi een enquête
Ontvang interpersoonlijke communicatietraining
Ontvang de vaccinatieworkflowtraining
Zorg voor vaccinaties met behulp van de interpersoonlijke communicatiestrategie
Zorg voor vaccinaties met behulp van de vaccinatieworkflow -trainingsstrategie
Zorg voor vaccinaties met behulp van zowel de interpersoonlijke communicatiestrategie als de vaccinatieworkflow -trainingsstrategie
|
|
Experimenteel: Doelstelling 2, Groep IV (strategieën A en B)
Apotheekpersoneel krijgt interpersoonlijke communicatietraining en vaccinatieworkflowtraining en bieden vaccinaties met behulp van zowel de interpersoonlijke communicatiestrategie als de vaccinatieworkflow -trainingstrategie.
|
Nevenstudies
Nevenstudies
Voltooi een enquête
Ontvang interpersoonlijke communicatietraining
Ontvang de vaccinatieworkflowtraining
Zorg voor vaccinaties met behulp van de interpersoonlijke communicatiestrategie
Zorg voor vaccinaties met behulp van de vaccinatieworkflow -trainingsstrategie
Zorg voor vaccinaties met behulp van zowel de interpersoonlijke communicatiestrategie als de vaccinatieworkflow -trainingsstrategie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Waargenomen fit, relevantie of compatibiliteit van humaan papillomavirus (HPV) vaccinatie of de communicatiestrategie voor een bepaalde praktijksite, aanbieder of patiënt (geschiktheid: apotheekpersoneel)
Tijdsspanne: Bij aanvang, 2 maanden na de training levering en 12 maanden na de training levering
|
Beoordeeld via enquête.
De enquête is ontwikkeld door onderzoeksonderzoekers op basis van de Implementation Outcomes Questionnaire (IOQ) (Livet M, et al. 2021.).
Het werd gebruikt om verandering van de perceptie van de deelnemers voor/na de training van de deelnemers vast te leggen.
Er zijn vijf antwoorden op elke enquêtevraag en elk antwoord krijgt een score van 1 tot 5, waarbij 1 het zeer oneens is en 5 er helemaal mee eens is.
Hogere numerieke scores op de 5-puntsschaal geven een groter niveau van overeenstemming aan dat de interventie geschikt was om de levering van HPV-vaccinatie aan kinderen van 9-17 jaar te ondersteunen.
Studieonderzoekers zullen de gemiddelde schaal berekenen op basis van numerieke scores.
Voor vragen die op een omgekeerde manier worden gesteld, zullen onderzoeksonderzoekers de score dienovereenkomstig omkeren.
|
Bij aanvang, 2 maanden na de training levering en 12 maanden na de training levering
|
|
Waargenomen fit, relevantie of compatibiliteit van humaan papillomavirus (HPV) vaccinatie of de communicatiestrategie voor een bepaalde praktijksite, provider of patiënt (geschiktheid: ouders)
Tijdsspanne: De uitkomst wordt op één tijdstip gemeten, op een tijdsbestek van de datum van vaccinatiebeheer tot maximaal 8 weken na die vaccinatiebeheerdatum
|
Apressess -resultaten zullen worden beoordeeld via enquête aan ouders na de HPV -vaccinatie van hun kind.
De vier vragen om de geschiktheid te evalueren zijn afkomstig van evidence-based beoordelingen van interventiegetelei-maatregel (IAM) van Weiner et al. (2017).
Er zijn vijf antwoorden op elke enquêtevraag en elk antwoord krijgt een score van 1 tot 5, waarbij 1 het zeer oneens is en 5 er helemaal mee eens is.
Hogere numerieke scores op de 5-punts Likert-schaal duiden op een groter niveau van overeenstemming dat de interventie geschikt was bij het ondersteunen van HPV-vaccinatie-levering aan kinderen van 9-17 jaar.
|
De uitkomst wordt op één tijdstip gemeten, op een tijdsbestek van de datum van vaccinatiebeheer tot maximaal 8 weken na die vaccinatiebeheerdatum
|
|
Percepties dat HPV -vaccinaties of de communicatiestrategie aangenaam, smakelijk of bevredigend zijn (aanvaardbaarheid: apotheekpersoneel)
Tijdsspanne: Bij aanvang, 2 maanden na de training levering en 12 maanden na de trainingsafgifte
|
Beoordeeld via enquête.
De enquête is ontwikkeld door onderzoeksonderzoekers op basis van de Implementation Outcomes Questionnaire (IOQ) (Livet M, et al. 2021.).
Het werd gebruikt om verandering van de perceptie van de deelnemers voor/na de training van de deelnemers vast te leggen.
Er zijn vijf antwoorden op elke enquêtevraag en elk antwoord krijgt een score van 1 tot 5, waarbij 1 het zeer oneens is en 5 er helemaal mee eens is.
Hogere numerieke scores op de 5-punts Likert-schaal duiden op een groter niveau van overeenstemming dat de interventie acceptabel was om de levering van HPV-vaccinatie aan kinderen van 9-17 jaar te ondersteunen.
Studieonderzoekers zullen de gemiddelde schaal berekenen op basis van numerieke scores.
Voor vragen die op een omgekeerde manier worden gesteld, zullen onderzoeksonderzoekers de score dienovereenkomstig omkeren.
|
Bij aanvang, 2 maanden na de training levering en 12 maanden na de trainingsafgifte
|
|
Percepties dat HPV -vaccinaties of de communicatiestrategie aangenaam, smakelijk of bevredigend zijn (aanvaardbaarheid: ouders)
Tijdsspanne: De uitkomst wordt op één tijdstip gemeten, op een tijdsbestek van de datum van vaccinatiebeheer tot maximaal 8 weken na die vaccinatiebeheerdatum
|
Aanvaardbaarheidsresultaten zullen worden beoordeeld via enquête aan ouders na de HPV -vaccinatie van hun kind.
De vier vragen om de aanvaardbaarheid te evalueren zijn afkomstig van evidence-based beoordelingen van de aanvaardbaarheid van interventiemaatregel (AIM) van Weiner et al. (2017).
Er zijn vijf antwoorden op elke enquêtevraag en elk antwoord krijgt een score van 1 tot 5, waarbij 1 het zeer oneens is en 5 er helemaal mee eens is.
Hogere numerieke scores op de 5-punts Likert-schaal duiden op een groter niveau van overeenstemming dat de interventie acceptabel was om de levering van HPV-vaccinatie aan kinderen van 9-17 jaar te ondersteunen.
|
De uitkomst wordt op één tijdstip gemeten, op een tijdsbestek van de datum van vaccinatiebeheer tot maximaal 8 weken na die vaccinatiebeheerdatum
|
|
Mate waarin de communicatiestrategie met succes is geïmplementeerd en gebruikt bij apotheken ter ondersteuning van HPV -vaccinafgifte (haalbaarheid)
Tijdsspanne: Bij aanvang, 2 maanden na de training levering en 12 maanden na de training levering
|
Beoordeeld via enquête.
De enquête is ontwikkeld door onderzoeksonderzoekers op basis van de Implementation Outcomes Questionnaire (IOQ) (Livet M, et al. 2021.).
Het werd gebruikt om verandering van de perceptie van de deelnemers voor/na de training van de deelnemers vast te leggen.
Er zijn vijf antwoorden op elke enquêtevraag en elk antwoord krijgt een score van 1 tot 5, waarbij 1 het zeer oneens is en 5 er helemaal mee eens is.
Hogere numerieke scores op de 5-puntsschaal duiden op een groter niveau van overeenstemming dat de interventie haalbaar was om de levering van HPV-vaccinatie aan kinderen van 9-17 jaar te ondersteunen.
Studieonderzoekers zullen de gemiddelde schaal berekenen op basis van numerieke scores.
Voor vragen die op een omgekeerde manier worden gesteld, zullen onderzoeksonderzoekers de score dienovereenkomstig omkeren.
|
Bij aanvang, 2 maanden na de training levering en 12 maanden na de training levering
|
|
HPV -vaccinatie levering (Fidelity: apotheekpersoneel)
Tijdsspanne: Tot voltooiing van de proefperiode van 12 maanden
|
Zal audits van de elektronische dossiers van de apotheek uitvoeren om de therapietrouw van HPV-vaccinatieprotocollen te beoordelen, door het aandeel van HPV-vaccins te vergelijken dat "op tijd" wordt gegeven aan kinderen van 9-10 en 11-12 versus "laat" met kinderen van 13-17 jaar.
|
Tot voltooiing van de proefperiode van 12 maanden
|
|
HPV -vaccinatie -levering (Fidelity: Ouders)
Tijdsspanne: De uitkomst wordt op één tijdstip gemeten, op een tijdsbestek van de datum van vaccinatiebeheer tot maximaal 8 weken na die vaccinatiebeheerdatum
|
HPV -vaccinaflevering wordt beoordeeld via enquête aan ouders na de HPV -vaccinatie van hun kind.
Ouders zullen worden gevraagd om aan te geven welk van de zeven, eventuele, ondersteunend vaccinatiegedrag is opgetreden tijdens hun bezoek in een "selecteer alles wat van toepassing is" -formaat.
De zeven ervaringen komen overeen met vaccinatiegedrag dat is aangetoond in formatief onderzoek ter ondersteuning van HPV -vaccinafgifte en de perceptie van ouders van aanvaardbaarheid en geschiktheid van HPV -vaccinatieworkflows met behulp van het 5AS -gedragsmodel (Sturgiss et al. 2017).
Het ondersteunende gedrag omvat in aanmerking komende screening, aanbeveling, counseling, documentatie en ondersteuning voor het ophalen van records, PCP -rapportage en planning voor follow -up.
Om de algemene betrouwbaarheid aan de workflow per respondent samen te vatten, zullen onderzoeksonderzoekers een samengestelde "Fidelity Score" creëren door het aantal gedrag dat elke ouder heeft goedgekeurd op te tellen (bereik: 0-7).
Hogere scores duiden op een grotere naleving van de aanbevolen workflow.
|
De uitkomst wordt op één tijdstip gemeten, op een tijdsbestek van de datum van vaccinatiebeheer tot maximaal 8 weken na die vaccinatiebeheerdatum
|
|
Zelfeffectiviteit
Tijdsspanne: Bij aanvang, 2 maanden na de training levering en 12 maanden na de trainingsafgifte
|
Beoordeeld via enquête.
De enquête is ontwikkeld door onderzoeksonderzoekers en omvat gevalideerde maatregelen uit een MTM-werkzaamheidsschaal van 31 items (MTM) (MTM) (Martin B, et al. 2010) en een overatweisonderzoek onder zorgaanbieders (McRee AL, et.al.
2014).
Het zal worden gebruikt om verandering van de perceptie van de deelnemers voor/na de training van de deelnemers vast te leggen.
Voor deze uitkomst zijn er vijf antwoorden op elke enquêtevraag die weergeven hoe zeker de respondent is bij het uitvoeren van taken met betrekking tot het verstrekken van HPV -vaccinaties aan kinderen, en elk antwoord krijgt een score van 1 tot 5, waarbij 1 helemaal niet zelfverzekerd/zeer oneens is en 5 volledig zelfverzekerd/zeer mee eens zijn.
Hogere numerieke scores op de 5-puntsschaal weerspiegelen hogere niveaus van zelfeffectiviteit of vertrouwen in persoonlijk vermogen om acties van vaccinatieproces te voltooien.
Studieonderzoekers zullen de gemiddelde schaal berekenen op basis van numerieke scores.
|
Bij aanvang, 2 maanden na de training levering en 12 maanden na de trainingsafgifte
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Service penetratie/effectiviteit
Tijdsspanne: Tot 12 maanden na de interventie -levering
|
Zal worden gedefinieerd door pre- en na veranderingen in de totale adolescente vaccindoses die over proefarmen worden geleverd.
Presenteert niet -gecorrigeerde en aangepaste odds ratio's die goed zijn voor meerdere vergelijkingen.
|
Tot 12 maanden na de interventie -levering
|
|
Goedkeuring
Tijdsspanne: Tot 12 maanden na de interventie -levering
|
Zal worden gedefinieerd door pre- en postwijzigingen in de HPV van elke apotheek en andere vaccinatiepercentages over proefarmen.
|
Tot 12 maanden na de interventie -levering
|
|
Bereik
Tijdsspanne: Tot 12 maanden na de interventie -levering
|
Zal worden gedefinieerd als het totale aantal en het aandeel van de patiënten die HPV -vaccinatie hebben ontvangen door interventie -arm, algemeen en door patiëntseks, ras, etniciteit, leeftijdsgroep, verzekeringscategorie, rurality, eerder screeninggedrag en kliniek/apotheekcluster.
|
Tot 12 maanden na de interventie -levering
|
|
Buitenste context/instelling
Tijdsspanne: Tot 24 maanden
|
Ouders zullen worden gevraagd om verschillen tussen de vaccinatie -ervaring in de apotheek te identificeren in vergelijking met het kantoor van de arts van hun kind.
Voorbeeldmaatregelen: "Hoe zou u de vaccinatieservice van uw apotheek beoordelen in vergelijking met vaccinatiediensten op het kantoor van uw kind?"
|
Tot 24 maanden
|
|
Innerlijke context/instelling
Tijdsspanne: Tot 24 maanden
|
In kwalitatieve interviews zullen apotheekpersoneel worden gevraagd naar interne factoren die de levering en opname van de interventie hebben beïnvloed, voorbeeldmaat: "Hoe zou u de planning van het implementatieproces met het studieteam beoordelen?" (Apotheekpersoneel; construct: planning)
|
Tot 24 maanden
|
|
Implementatieproces domein
Tijdsspanne: Tot 24 maanden
|
In een kwalitatief interview zal apotheekpersoneel worden gevraagd om de planning van het implementatieproces met het studieteam te beoordelen.
|
Tot 24 maanden
|
|
Innovatiefactoren/kenmerken
Tijdsspanne: Tot 24 maanden
|
Apotheekpersoneel wordt gevraagd om de interventie te vergelijken met de gebruikelijke praktijk.
Voorbeeldmaatregelen: "Het gebruik van de communicatiestrategie is een betere aanpak voor het leveren van HPV -vaccinatie dan wat ik meestal doe."
|
Tot 24 maanden
|
|
Individuen domein
Tijdsspanne: Tot 24 maanden
|
Beoordeeld via kwalitatieve interviews met apotheekpersoneel.
Voorbeeldmaatregelen: "Hoe zelfverzekerd bent u bij het counseling van patiënten over HPV -vaccin?" (apotheekpersoneel; construct: zelfeffectiviteit
|
Tot 24 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Parth Shah, PharmD, PhD, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
15 oktober 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 augustus 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 april 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 april 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 september 2026
Laatst geverifieerd
1 juli 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Health Services Administration
- Kwaliteit, toegang en evaluatie van de gezondheidszorg
- Onderzoekstechnieken
- Epidemiologische methoden
- Therapeutica
- Gegevensverzameling
- Evaluatiemechanismen voor gezondheidszorg
- Kwaliteit van de gezondheidszorg
- Volksgezondheid
- Milieu en volksgezondheid
- Kwaliteitsindicatoren, gezondheidszorg
- Gezondheidsdiensten
- Gezondheidszorgfaciliteiten personeel en diensten
- Child Health Services
- Community Health Services
- Preventieve gezondheidsdiensten
- Sociaaleconomische factoren
- Bevolkingskenmerken
- Biologische therapie
- Richtlijnen als onderwerp
- Kwaliteitsborging, gezondheidszorg
- Immunologische technieken
- Public Health Practice
- Immunomodulatie
- Primaire preventie
- Immunisatie
- Immunotherapie
- Immunotherapie, actief
- Controle van overdraagbare ziekten
- Methoden
- Interviews als onderwerp
- Zorgstandaard
- Vroege interventie, educatief
- Educatieve status
- Oefen richtlijnen als onderwerp
- Vaccinatie
Andere studie-ID-nummers
- RG1125096
- NCI-2025-01610 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 20694 (Andere identificatie: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .