Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

AI v prevenci, diagnostice a třídění onemocnění respiračních

9. dubna 2025 aktualizováno: Jianxing He, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Účinnost umělé inteligence (AI) v prevenci, diagnostice a třídění respiračních onemocnění: multicentrická, randomizovaná kontrolovaná studie

Tato studie vyhodnotí dopad použití GPT-4O ve srovnání s tradičními online nástroji v oblasti prevence respiračních onemocnění se zaměřením na šíření změn znalostí a chování mezi širokou veřejností. Prozkoumáme účinnost GPT-4O při zvyšování schopností povědomí o povědomí o veřejnosti a schopnostech respiračních onemocnění a podpoře vhodného preventivního chování.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Intervence / Léčba

Detailní popis

Technologie umělé inteligence (AI), zejména pokročilé modely velkých jazyků, jako je GPT-4o vyvinutý společností OpenAI, drží nesmírný potenciál pro posílení vzdělávání v oblasti veřejného zdraví a preventivního chování. Ačkoli GPT-4o nebyl speciálně navržen pro prevenci respiračních onemocnění, ukázal slibné vyhlídky v mnoha aplikacích souvisejících s zdravotní péčí, jako je poskytování zdravotních informací, reakce na veřejné dotazy a podpora úsilí o zdraví. Jeho účinnost při zlepšování povědomí o povědomí veřejnosti a řízení veřejnosti týkající se onemocnění dýchacích cest však ještě musí být dále prozkoumána.

Porozumění a řízení onemocnění dýchacích cest zahrnuje komplexní procesy, včetně rozpoznávání symptomů, aplikaci preventivních znalostí a informovaného rozhodování. Integrace nástrojů AI, jako je GPT-4o do vzdělávání v oblasti veřejného zdraví, by mohla potenciálně zvýšit šíření znalostí, snížit dezinformace a podpořit vhodné preventivní chování mezi běžnou populací. GPT-4o však nebyl speciálně ověřen pro prevenci onemocnění dýchacích cest a přináší riziko generování zavádějících nebo nepřesných informací, které by mohly uživatele zmást. Nesprávné použití takových nástrojů může nezvýšit povědomí a může dokonce vést k kontraproduktivnímu chování. Studium, jak velké jazykové modely, jako je GPT-4o, tedy mohou v tomto kontextu účinně podporovat veřejné vzdělávání a změnu chování.

V této studii budou účastníci náhodně rozděleni do dvou skupin: jedna skupina bude mít přístup k jemnému obrácenému GPT-4o, zatímco druhá se bude spoléhat pouze na tradiční online nástroje. Budou jim představeny scénáře související s onemocněním dýchacích cest a požádáni o vysvětlení jejich identifikace vysoce rizikových faktorů, porozumění diagnózám a navrhované třídění pro každý scénář. Každý scénář byl vyvinut panelem tří odborníků na respirační zdraví, kteří také navázali standardizované odpovědi. Odpovědi budou hodnoceny dvěma nezávislými skupinami recenzentů, kteří si neuvědomují přiřazení skupin účastníků. Tito odborníci nezávisle vytvořili kritéria počátečního bodování a vyřešili nesrovnalosti prostřednictvím několika kol diskuse, aby zajistili konzistenci a přesnost.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

2400

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510120
        • the First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, Guangdong 510120

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Žádné lékařské pozadí
  • Ve věku od 18 do 75 let

Kritéria pro vyloučení:

  • Měl lékařské zázemí
  • Převyšuje věková kritéria
  • Nepodařilo se splnit požadavky na průzkum

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina asistovaná AI
Účastníci vyplnili dotazník pomocí nástrojů řízených AI pro generování obsahu a získávání informací.
GPT-4o jemno s databází Lungdiag
Žádný zásah: Internetová skupina
Účastníci vyplnili dotazník pomocí standardních internetových vyhledávačů pro získání informací.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Přesnost účastníků při zodpovězení otázek souvisejících s tříděním, diagnózou a identifikací respiračních onemocnění pomocí umělé inteligence versus Internetová informace o vyhledávání dotazníku posouzená podle průzkumu dotazníku
Časové okno: Od zápisu do konce testu po 1 hodině.
Od zápisu do konce testu po 1 hodině.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Přesnost různých podskupin při zodpovězení otázek týkajících se třídění, diagnostiky a identifikace onemocnění respiračních onemocnění pomocí umělé inteligence versus Internetová vyhledávání informací hodnocené průzkumem dotazníku
Časové okno: Od zápisu do konce testu po 1 hodině.
Od zápisu do konce testu po 1 hodině.
Čas (v sekundách) Účastníci utratí za dotazník mezi dvěma studijními zbraněmi.
Časové okno: Od zápisu do konce testu po 1 hodině.
Od zápisu do konce testu po 1 hodině.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. května 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

17. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AI-RD-PDT-250323-001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Cílem této studie je vyhodnotit účinnost umělé inteligence (AI) v prevenci, diagnostice a třídění respiračních onemocnění a využívající multicentrickou randomizovanou kontrolovanou studii. Celkem 2400 účastníků ve věku 18 až 75 let bez lékařského zázemí bude přijato a náhodně přiřazeno ke dvěma skupinám: jedna skupina dokončí průzkumy pomocí nástrojů AI, zatímco druhá skupina použije k vyplnění průzkumů standardní internetové zdroje. Primární výsledná opatření budou zahrnovat míru přesnosti třídění, míru předběžné diagnózy a úplnost identifikace rizikového faktoru, zatímco sekundární výsledky se zaměří na rozdíly ve výkonu v různých regionech a návyky životního stylu a zdravotní ukazatele účastníků. Pro zajištění kvality dat bude v každém centru prováděno školení, přičemž se zadávají procesy zadávání dat v reálném čase a procesy auditu. Plán studie zahrnuje také protokoly reakce na mimořádné situace a správu zabezpečení dat

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Randomizovaná kontrolovaná zkouška

Klinické studie na Ai

Předplatit