Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost simulace virtuálního pacienta versus peer simulace při poskytování sexuálního poradenství během těhotenství

29. dubna 2026 aktualizováno: NESLİHAN YILMAZ SEZER, Ankara University

Účinnost simulace virtuálního pacienta versus peer simulace při zvyšování postojů, přesvědčení a dovedností při poskytování sexuálního poradenství během těhotenství

Cílem této studie je porovnat vícerozměrným způsobem účinnost různých vzdělávacích metod-virtuální simulace pacienta a simulace peer--zlepšování dovedností sexuálního poradenství během těhotenství mezi studenty ošetřovatelských fakult.

Studie vyhodnotí tři různé metody tréninku: simulace virtuálního pacienta, simulace peer prováděná ve virtuálním prostředí a osobní simulace peer. K určení účinnosti simulace vzájemného partnera a simulace virtuálního pacienta v poradenství sexuálního zdraví bude použity metody sběru a analýzy multimodálních dat. Tyto metody přispějí k rozvoji poradenských dovedností podrobně prozkoumány verbální a neverbální komunikační prvky vystavené účastníky během jejich interakcí s virtuálními pacienty a vrstevníky. V průběhu výzkumného procesu budou analyzovány demografické charakteristiky studentů, sexuální postoje a přesvědčení, dovednosti sexuálního poradenství, spokojenost učení a úroveň sebevědomí, názory na použitelnost systému, data sledování očí a pohyby těla.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

51

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Altındağ
      • Ankara, Altındağ, Turecko (Türkiye), 06230
        • Ankara University Faculty of Nursing

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Schopnost poskytovat péči o těhotné ženy - poskytování informovaného souhlasu s účastí na studii

Kritéria pro vyloučení:

  • Po pozastavení zápisu nebo odevzdání nepřítomnosti ve vzdělávání.
  • Po získání formálního vzdělání zaměřeného na rozvoj dovedností sexuálního poradenství.
  • Nosit brýle (protože může narušit použití nositelných systémů sledování očí).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina simulace virtuálního pacienta
Jiný: Simulace virtuálního pacienta
Očekává se, že studenti v této skupině budou po teoretickém školení poskytovat sexuální poradenství virtuálnímu modelu pacienta. V této souvislosti byl vyvinut virtuální model pacienta, se kterým se studenti zapojí do poradenského procesu.
Experimentální: Peer simulace prováděná ve skupině virtuálního prostředí
Jiný: Peer simulace prováděná ve virtuálním prostředí
Očekává se, že studenti v této skupině budou po teoretickém školení poskytovat svým vrstevníkům sexuální poradenství ve virtuálním prostředí. Ve virtuální simulaci peer uvidí studenti stejné pozadí zobrazené ve simulaci virtuálního pacienta; Místo interakce s virtuálním pacientem se však spojí s partnerem prostřednictvím online platformy k provedení poradenské relace.
Experimentální: Skupina simulace tváří v tvář
Jiný: Simulace osobního partnerství
Očekává se, že studenti v této skupině poskytnou svým vrstevníkům sexuální poradenství po teoretickém výcviku. V peer simulaci budou studenti provádět své sezení v laboratoři komunikačních dovedností, která má připomínat klinickou konzultaci.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sexuální postoje a přesvědčení
Časové okno: Bezprostředně před tréninkem po tréninku
Sexuální postoje a přesvědčení studentů budou hodnoceny pomocí průzkumu sexuálních postojů a víry. Tato stupnice je šestibodová stupnice typu Likert, se skóre v rozmezí od minima 12 do maximálně 72. Vyšší skóre naznačují více negativních postojů a přesvědčení vůči sexuální péči.
Bezprostředně před tréninkem po tréninku
Učení spokojenosti a sebevědomí
Časové okno: Ihned po tréninku
Spokojenost učení a sebevědomí bude měřena pomocí spokojenosti studentů a sebevědomí v měřítku učení. Tato stupnice je pětibodová stupnice typu Likertova, s odpověďmi v rozmezí od 1 (silně nesouhlasí) do 5 (silně souhlasí). Vyšší skóre odráží větší spokojenost studentů a sebevědomí v učení.
Ihned po tréninku
Schopnosti sexuálního poradenství
Časové okno: Během simulace
Schopnosti sexuálního poradenství studentů budou hodnoceny pomocí formuláře pro posouzení sexuálních poradenství. Tato forma je vyvíjena na základě lepších modelů, Plissitu, bývalého a individuálního modelu a pokrývá celý poradenský proces od zahájení do závěru. Každá položka je hodnocena jako 0 (není prokázáno) nebo 1 (prokázáno). Celkové skóre se pohybuje od 0 do 34, přičemž vyšší skóre naznačuje vyšší úroveň dovedností. Formulář bude vyplněn, zatímco studenti simulují své poradenské dovednosti.
Během simulace
Názory použitelnosti systému
Časové okno: Ihned po tréninku
Názory studentů týkající se použitelnosti systému budou hodnoceny pomocí stupnice použitelnosti systému (SUS). Sus je 10-bodový nástroj skóroval na pětibodové Likertově stupnici. Skóre se pohybuje od minimálně 10 do maximálně 100. Vyšší skóre naznačují vyšší vnímanou použitelnost systému.
Ihned po tréninku
Sledování očí
Časové okno: Během simulace
Parametry sledování očí ve studii budou hodnoceny pomocí nositelného systému sledování očí. Toto zařízení bude analyzovat oblasti zaměření během interakcí studentů s virtuálními pacienty a vrstevníky. Analýza pohledů a pohybů očí pomůže vyhodnotit rozdělení pozornosti během komunikace.
Během simulace
Pohyby těla
Časové okno: Během simulace
Pohyby těla budou vyhodnoceny pomocí zařízení pro sledování pohybu. Tyto systémy detekce pohybu budou analyzovat řeč těla, aby se posoudily schopnost účastníků navázat účinné spojení s virtuálními pacienty a vrstevníky. Cílem této metody je vyhodnotit schopnost účastníků používat gesta a řeč těla efektivně k budování silných vztahů s pacienty.
Během simulace

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ankara University

Spolupracovníci

University of Delaware

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. dubna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

27. června 2025

Dokončení studie (Aktuální)

27. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

29. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 03.03.2025/05-87

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Simulace virtuálního pacienta

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Morocco

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit