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L'efficacité de la simulation virtuelle des patients par rapport à la simulation par les pairs dans la fourniture de conseils sexuels pendant la grossesse

29 avril 2026 mis à jour par: NESLİHAN YILMAZ SEZER, Ankara University

L'efficacité de la simulation virtuelle des patients par rapport à la simulation par les pairs dans l'amélioration des attitudes, des croyances et des compétences pour fournir des conseils sexuels pendant la grossesse

Le but de cette étude est de comparer, de manière multidimensionnelle, l'efficacité de différentes méthodes éducatives-simulation de patient virtuel et simulation par les pairs dans l'amélioration des compétences de conseil sexuel pendant la grossesse chez les étudiants en soins infirmiers.

L'étude évaluera trois méthodes de formation différentes: la simulation virtuelle des patients, la simulation des pairs menée dans un environnement virtuel et la simulation de pairs en face à face. Pour déterminer l'efficacité de la simulation par les pairs et de la simulation virtuelle des patients dans les conseils sur la santé sexuelle, les méthodes de collecte et d'analyse de données multimodales seront utilisées. Ces méthodes contribueront au développement des compétences de conseil en examinant en détail les éléments de communication verbaux et non verbaux présentés par les participants lors de leurs interactions avec des patients virtuels et des pairs. Tout au long du processus de recherche, les caractéristiques démographiques des étudiants, les attitudes et les croyances sexuelles, les compétences de conseil sexuel, la satisfaction de l'apprentissage et les niveaux de confiance en soi, les opinions sur l'utilisabilité du système, les données de suivi des yeux et les mouvements corporels seront analysés.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

51

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Altındağ
      • Ankara, Altındağ, Turquie (Türkiye), 06230
        • Ankara University Faculty of Nursing

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Avoir la capacité de fournir des soins aux femmes enceintes - donnant un consentement éclairé pour participer à l'étude

Critères d'exclusion:

  • Après avoir suspendu l'inscription ou pris congé de l'éducation.
  • Ayant reçu une éducation formelle visant à développer des compétences de conseil sexuel.
  • Porter des lunettes (comme cela peut interférer avec l'utilisation de systèmes de suivi des yeux portables).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe de simulation de patient virtuel
Les étudiants de ce groupe devraient fournir des conseils sexuels à un modèle de patient virtuel après une formation théorique. Dans ce contexte, un modèle de patient virtuel a été développé avec qui les étudiants s'engageront pour le processus de conseil.
Expérimental: simulation de pairs réalisée dans un groupe d'environnement virtuel
Les étudiants de ce groupe devraient fournir des conseils sexuels à leurs pairs dans un environnement virtuel après une formation théorique. Dans la simulation virtuelle par les pairs, les élèves verront le même arrière-plan affiché dans la simulation virtuelle du patient; Cependant, au lieu d'interagir avec un patient virtuel, ils se connecteront avec un pair via une plate-forme en ligne pour effectuer la session de conseil.
Expérimental: Groupe de simulation de pairs en face à face
Les étudiants de ce groupe devraient fournir des conseils sexuels à leurs pairs après une formation théorique. Dans la simulation par les pairs, les étudiants effectueront leurs séances dans un laboratoire de compétences en communication conçu pour ressembler à une salle de consultation clinique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Attitudes et croyances sexuelles
Délai: Immédiatement avant la formation immédiatement après la formation
Les attitudes et les croyances sexuelles des élèves seront évaluées à l'aide de l'enquête sur les attitudes sexuelles et les croyances. Cette échelle est une échelle de type Likert à six points, avec des scores allant d'un minimum de 12 à un maximum de 72. Des scores plus élevés indiquent des attitudes et des croyances plus négatives envers les soins sexuels.
Immédiatement avant la formation immédiatement après la formation
Satisfaction d'apprentissage et confiance en soi
Délai: Immédiatement après la formation
La satisfaction de l'apprentissage et la confiance en soi seront mesurées en utilisant la satisfaction et la confiance en soi des élèves dans l'échelle d'apprentissage. Cette échelle est une échelle de type Likert à cinq points, avec des réponses allant de 1 (fortement en désaccord) à 5 (fortement d'accord). Des scores plus élevés reflètent une plus grande satisfaction des élèves et confiance en soi dans l'apprentissage.
Immédiatement après la formation
Compétences de conseil sexuel
Délai: Pendant la simulation
Les compétences de conseil sexuel des étudiants seront évaluées en utilisant le formulaire d'évaluation des compétences de conseil sexuel. Cette forme est développée sur la base des modèles de la meilleure entente, de l'ex-supplite et d'un à un, et il couvre l'ensemble du processus de conseil de l'initiation à la conclusion. Chaque élément est noté comme 0 (non démontré) ou 1 (démontré). Le score total varie de 0 à 34, avec des scores plus élevés indiquant un niveau de compétence plus élevé. Le formulaire sera rempli pendant que les étudiants simulent leurs compétences de conseil.
Pendant la simulation
Opinions d'utilisation du système
Délai: Immédiatement après la formation
Les opinions des étudiants concernant la convivialité du système seront évaluées à l'aide de l'échelle d'utilisation du système (SUS). Le SUS est un instrument à 10 éléments marqués sur une échelle de Likert à cinq points. Les scores varient d'un minimum de 10 à un maximum de 100. Des scores plus élevés indiquent une utilisation perçue plus élevée du système.
Immédiatement après la formation
Suivi des yeux
Délai: Pendant la simulation
Les paramètres de suivi des yeux dans l'étude seront évalués à l'aide d'un système de suivi des yeux portable. Cet appareil analysera les domaines d'intérêt lors des interactions des élèves avec les patients virtuels et les pairs. L'analyse des points de regard et des mouvements oculaires aidera à évaluer la distribution de l'attention pendant la communication.
Pendant la simulation
Mouvements corporels
Délai: Pendant la simulation
Les mouvements du corps seront évalués à l'aide d'un dispositif de suivi de mouvement. Ces systèmes de détection de mouvement analyseront le langage corporel pour évaluer la capacité des participants à établir des connexions efficaces avec des patients virtuels et des pairs. Cette méthode vise à évaluer la capacité des participants à utiliser efficacement les gestes et le langage corporel pour établir des relations solides avec les patients.
Pendant la simulation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 avril 2025

Achèvement primaire (Réel)

27 juin 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

27 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2025

Première publication (Réel)

29 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 03.03.2025/05-87

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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