Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv standardizovaného řízení procesu umístění dýchacích cest laryngeální masky na základě monitorování tlaku na výskyt nežádoucích účinků u starších pacientů během perioperačního období

6. července 2025 aktualizováno: Xuanqi Yang

Dýchací cesty Laryngeal Mask (LMA) je supraglottické ventilační zařízení navržené podle lidské anatomie. Byl vyvinut v roce 1981 Dr. Archie Boubrainem ve Velké Británii, aby kompenzoval nedostatky tracheální intubace a ventilace masky. V klinické praxi se široce používá kvůli jeho jednoduchému provozu, stimulaci malých dýchacích cest a hemodynamické stabilitě. V roce 1990 vstoupila LMA na čínský trh. V roce 1993 byla LMA zařazena do pokynů Americké společnosti anesteziologů pro řízení nouzového řízení obtížných dýchacích cest. V minulosti byla tracheální intubace standardní metodou kontroly dýchacích cest během celkové anestézie. V posledním desetiletí se podíl LMA ventilované obecné anestézie výrazně zvýšil v Číně a evropských a amerických zemích. Do roku 2022 se míra využití LMA v Číně vyšplhala na 95,96%. S neustálým zlepšováním a vývojem LMA může být použit k vytvoření bezpečného řízení dýchacích cest ve zvláštních pozicích, jako je postranní poloha a náchylná poloha, dlouhodobá chirurgie a chirurgie zvláštního místa.

Široká aplikace však také odhalila některé klíčové problémy. Nedostatek standardizovaného řízení procesu umístění LMA může vést k nesprávnému umístění, obstrukci dýchacích cest, laryngsmu, refluxu a aspiraci během použití LMA, což může způsobit řadu plicních a extrapulmonálních komplikací. Studie ukázaly, že mnoho nežádoucích účinků během implantace LMA může souviset s monitorováním tlaku LMA. Nedostatečné sledování tlaku může vést k nerovnováze tlaku a nesprávné řízení tlaku může vést ke špatné koordinaci mezi LMA a Pharynx. Ve spojení se změnou intraoperační polohy a pooperačním přenosu se zvyšuje riziko pooperačního bolesti v krku a posunem LMA. Proto existuje naléhavá potřeba standardizovaného řízení procesů, monitorování dynamického tlaku a nastavení polohy během používání LMA. Standardizované řízení inzerce LMA zahrnuje standardizovaný výběr, umístění, správu údržby a přepravu LMA. Zejména pro starší populaci se s větší pravděpodobností vyskytne přemístění LMA v důsledku atrofie faryngální sliznice a svalu, oslabeným reflexem kašle a snížení poddajnosti hrudní stěny, což zvyšuje výskyt plicních a extrapulmonálních komplikací. U starších pacientů s aterosklerózou může přemístění LMA a relativně vysoký tlak manžety stlačit jugulární a jugulární žíly v krku a okolních tkáních, což zvyšuje riziko mrtvice u starších pacientů. Strategie efektivní a bezpečné anestezie dýchacích cest a respiračních řízení během celkové anestézie přímo ovlivní výskyt pooperačních plicních komplikací (PPC) a výskyt bolesti v krku u starších pacientů. Standardizované řízení LMA a monitorování a nastavení kontinuálního tlaku může zlepšit výše uvedené nežádoucí účinky.

V současné době chybí rozsáhlé a spolehlivé lékařské důkazy založené na důkazech k vyhodnocení účinku standardizovaného řízení procesu vložení laryngeální masky na základě monitorování tlaku na perioperační nežádoucí účinky u starších pacientů s vysokým rizikem plicních komplikací. Zejména u starší populace s vysokým výskytem PPC, bezpečnosti, krátkodobých a dlouhodobých výhod a nevýhod rozsáhlého používání ventilace LMA jsou stále nejasné. Proto je zvláště naléhavé provádět účinek standardizovaného řízení procesů vložení masky laryngeální masky na základě monitorování tlaku na perioperační nežádoucí účinky u starších pacientů a dále prozkoumat vhodný rozsah ukazatelů tlaku souvisejících s laryngeální maskou. Tato studie založená na konceptu zvýšeného zotavení po chirurgickém zákroku (ERA) může nejen zaplnit současnou mezeru v výzkumu, ale také poskytovat silnou podporu pro bezpečné a efektivní řízení dýchacích cest u starších pacientů během perioperačního období a účinně podporuje další optimalizaci klinické praxe, což má nesmírně důležitou klinickou významnost a praktickou hodnotu.

Přehled studie

Detailní popis

Dýchací cesty Laryngeal Mask (LMA) je supraglottické ventilační zařízení navržené na základě lidské anatomie. Byl vyvinut Dr. Archie Brain z Velké Británie v roce 1981, aby kompenzoval nedostatky tracheální intubace a ventilace masky. Vzhledem k jeho výhodám, jako je jednoduchý provoz, minimální podráždění dýchacích cest a stabilnější hemodynamiku, byla klinicky široce používána. V roce 1990 vstoupila LMA na čínský trh. V roce 1993 byl zahrnut do pokynů ASA pro správu obtížných dýchacích cest. V minulosti byla endotracheální intubace standardní metodou kontroly dýchacích cest během celkové anestezie. Podíl obecné anestézie využívající ventilaci LMA se v posledním desetiletí také významně zvýšil v Číně, Evropě a Spojených státech. Do roku 2022 se míra popularizace používání LMA v Číně vyšplhala na 95,96%. S neustálým zlepšováním a vývojem LMA lze prostřednictvím LMA založit bezpečné dýchací cesty ve zvláštních pozicích, jako je postranní nebo náchylná poloha, jakož i v dlouhodobých a zvláštních - operacích na místě. Goldmann et al. Prováděny experimenty na zvířatech a dospěli k závěru, že je možné udržovat LMA vloženou až 8 hodin, když je vhodný tlak LMA. Je vidět, že LMA se stal široce používaným nástrojem pro správu dýchacích cest v klinické medicíně.

Široká aplikace však také odhalila klíčové problémy. Nedostatek standardizovaného řízení procesů pro umístění LMA může vést k nesprávnému umístění, obstrukci dýchacích cest, hrtanu, regurgitaci a aspiraci během jeho aplikace, což má za následek řadu plicních a extrapulmonálních komplikací. Studie ukázaly, že mnoho nežádoucích účinků během umístění LMA může souviset s monitorováním tlaku LMA. Nedostatek monitorování tlaku může vést k nerovnováze tlaku. Nepřijatelné řízení tlaku může způsobit špatné přizpůsobení mezi LMA a hltan. Ve spojení se změnami polohy těla během chirurgického zákroku a pooperačním přenosu se zvyšuje rizika pooperačního bolesti v krku a posunem LMA. Proto existuje naléhavá potřeba dynamického řízení tlaku a nastavení přizpůsobitelnosti těla během používání LMA.

Za prvé, v tlakovém řízení LMA je jádro přesné kontroly tlaku manžety. Tlak manžety je definován jako tlak uvnitř manžety ventilační masky LMA po vyplnění plynu, což souvisí s faktory, jako je objem nafouknutí manžety, model LMA a teplota. U nafukovacích LMA je klinicky často používána injekční stříkačka k nafouknutí inflačního balónu a ventilu na LMA One - Way Valve. Stav inflace ventilační masky manžety je posuzován podle stavu inflace balónu na ventilu One - Way. Je považováno za vhodné, když LMA netěsne vzduch, a přílivový objem a maximální tlak dýchacích cest jsou v normálním rozmezí. Příliš nízký tlak manžety může vést ke špatné ventilaci, zatímco příliš vysoký tlak může stlačit slizniční tkáň hltanu, což má za následek pooperační komplikace hltanu. Kromě toho může inhalace N₂O během klinické anestézie zvýšit tlak manžety. Pravidelné sledování tlaku manžety je proto velký význam. Předchozí klinické studie použily měřiče tlaku v manžetě k monitorování tlaku manžety LMA a nastavily tlak manžety LMA na základě maximálního tlaku dýchacích cest. Tyto studie ukázaly, že vhodný objem inflace při monitorování tlaku manžety a nastavení tlaku manžety na Ppeak + 0 - 5cmh₂o během celkové anestézie s ventilací LMA může způsobit dobrý utěsňovací účinek a snížit výskyt pooperačních komplikací hltanu. Výzkum přiměřeného objemu inflace manžety LMA ukazuje, že na inflaci LMA s nízkým tlakem je prospěšná pro rychlé pooperační zotavení pacientů.

Za druhé, těsnicí tlak a tlak úniku LMA jsou velmi ovlivněny hlavou a krkem. Adaptivní nastavení polohy má proto velký význam pro řízení tlaku masky hrtanu. Těsnicí tlak je tlak potřebný k vytvoření efektivního těsnění mezi LMA a okolní tkáň hrtanu. Vytváří se porovnáním a vytlačováním laryngeální masky a periglottickou strukturou tkáně hltanu, která může odrážet zarovnání laryngeální masky a stupněm se přizpůsobení hltanu a souvisí s typem laryngeální masky a laryngeální strukturou pacienta. Současná LMA je rozdělena do tří generací podle toho, zda má drenáž jícnu a vizuální funkci. První generace LMA byla jediná trubice LMA s utěsňovacím tlakem menším než 20 cmh₂o. Na základě první generace druhá generace LMA přidala drenážní trubici jícnu a utěsňovací tlak byl až 30 cmh₂o. Na základě druhé generace přidala třetí generace LMA kanál endoskopu videa a těsnicí tlak byl 25-30 CMH ₂O. Vhodný utěsňovací tlak LMA může zajistit těsnění dýchacích cest a udržovat normální respirační funkci. Tlak úniku je tlak, při kterém plyn proniká z okraje LMA, když tlak dýchacích cest postupně stoupá. Tlak úniku orofaryngeálního úniku se často používá klinicky k posouzení spolehlivosti těsnění LMA během skutečné větrání. Studie ukázaly, že tlak úniku orofaryngeálního úniku je nejpřesnějším popisem tlaku úniku plynu kolem orofarynxu, který souvisí s mnoha faktory, jako je anatomická struktura horního cesty pacienta, anestetická léčiva, model masky hrtanu a chirurgickou polohu. Čím vyšší je orofaryngeální únik tlaku, tím lepší je zarovnání a přizpůsobení LMA k hltanu. Únik vzduchu kolem masky hrtanu může vést k hypoventilaci a dokonce zvýšit riziko refluxu a aspirace. Studie ukázaly, že řada faktorů, jako je anatomie hltanu, poloha hlavy a krku a chirurgická poloha, mohou způsobit posun LMA a ovlivnit ventilaci. Mírná flexe hlavy a krku může zvýšit tlak orofaryngeálního úniku, zatímco prodloužení nebo rotace může snížit tlak orofaryngeálního úniku. Neutrální poloha je mezi nimi. Nadměrná flexe může vést k významnému zvýšení tlaku dýchacích cest nebo obstrukci dýchacích cest, což ovlivňuje ventilaci. Použití rotace polohy hlavy 45 ° během laparoskopické chirurgie u dětí neovlivňuje účinnou ventilaci a může snížit tlak úniku a posun masky hrtanu. Některé studie také navrhly, že amplituda houpačky hlavy by měla být při pohybu hlavy během chirurgického zákroku menší než 10 až 15 °. Chandan et al. Zjistili, že manžeta masky hrtanu byla optimálně umístěna po inzerci LMA u 56,7% pacientů, ale neoptimálně umístěná neovlivnila normální a účinnou ventilaci. Několik závažných případů může způsobit zadržení hypoxémie a oxidu uhličitého. Smyková síla generovaná během pooperačního přenosu masky hrtanu je také nezávislým rizikovým faktorem pro posun masky hrtanu způsobené posturální změnou. Kombinovaný účinek posturální změny a metastáz může způsobit mikrodiscenice masky na laryngeální masku, což má za následek zpožděné ventilační poškození. Byla vyvinuta nová výzkumná zařízení, aby se zabránilo posunu LMA ovlivňující ventilaci během přenosu.

Proto jsou nesmírně důležité standardizované řízení procesů pro umístění LMA a zajištění přiměřeného tlaku LMA pro udržení správného vyrovnání LMA a účinné ventilační funkce. V současné době však klinická praxe nařizuje sledování indikátorů tlaku LMA, jako je tlak manžety. Neexistuje žádný sjednocený standard pro měření tlaku, omezený výzkum hodnot tlaku LMA v různých polohách těla a optimální hodnoty různých tlaků LMA nejsou jasné. Předchozí studie prozkoumaly přiměřený objem inflace lmy manžety LMA, definoval optimální objem nafouknutí manžety jako objem, který splňuje požadavky pozitivního tlakového ventilace větší než 17cmh₂o, tlak lma manžety 40 - 80 cmh₂o a orofaryngeální únik vyšší než 20 cmh₂o. Tyto studie však byly omezeny na velikost 4 LMA. Pokud jde o použití tlakových měřidel pro monitorování tlaku manžety, studie porovnávala přesnost ruční - dotykové metody, metody pasivního uvolňování a metodu minimálního okružního objemu v monitorování tlaku manžety tracheální trubice, což ukazuje, že metoda pasivního uvolňování má nejvyšší přesnost v regulaci tlaku manžety. V tomto ohledu Wang et al. Vyvinula aplikaci mobilní terminály, která může monitorovat a upravit tlak manžety Trub Trub v reálném čase, který může udržovat tlak manžety v přiměřeném rozsahu a výrazně snížit výskyt pooperačních nežádoucích účinků. Zda jsou takové metody použitelné pro monitorování tlaku LMA, je třeba dále prozkoumat. Odborná konsenzus o klinické aplikaci a řízení LMA také ukazuje na důležitost měření tlaků souvisejících s LMA, jako je tlak manžety, tlak těsnění a tlak úniku.

Zejména pro starší populaci, v důsledku atrofie hltanu sliznice, oslabené reflex kašle a snížení dodržování hrudní stěny, jsou vystaveny vysokému riziku pooperačních plicních komplikací. Efektivní a bezpečné anestetické strategie řízení dýchacích cest a dýchacích cest během celkové anestézie přímo ovlivní výskyt pooperačních plicních komplikací (PPC) a výskyt bolesti v krku u starších osob. Naše výzkumná skupina již dříve dokončila návrh a výrobu zařízení pro monitorování tlaku vzduchu a tlaku. Vyšetřovatelé spekulují, že aplikace standardizovaného řízení procesů pro umístění LMA při sledování tlaku u starších pacientů s vysokým rizikem pooperačních plicních komplikací může snížit výskyt výtlaku LMA, pooperační bolest v krku a PPC. V současné době chybí lékařské důkazy založené na velkém měřítku a spolehlivé důkazy k vyhodnocení dopadu standardizovaného řízení procesů pro umístění LMA na základě monitorování tlaku na perioperační nežádoucí účinky u starších pacientů s vysokým rizikem plicních komplikací. Zejména bezpečnost a krátké - a dlouhé - termínované výhody a nevýhody rozsáhlého využití ventilace LMA ve starší populaci s vysokým výskytem PPC jsou nejasné. Proto je nutné provádět prospektivní, randomizovanou kontrolovanou studii, aby se prozkoumala dopad standardizovaného řízení procesů pro umístění LMA na základě monitorování tlaku ve srovnání s konvenčními nafukovacími LMA na přemístění LMA, bolest v krku a plicní komplikace u starších pacientů během perioperačního období. V kombinaci s dynamickým monitorováním lze zaznamenat riziko přemístění LMA.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

78

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Xuanqi Yang
  • Telefonní číslo: +8613408631952
  • E-mail: 734357421@qq.com

Studijní místa

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Čína
        • Nábor
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk ≥ 60 let
  • Nekardiotorakální chirurgie a chirurgie hlavy a krku
  • Volitelná chirurgie
  • ASA I-III GRADE
  • NYHA srdeční funkce třída I-II
  • Očekává se, že doba provozu bude ≥ 30 minut a ≤ 2 hodiny
  • 18,5 ≤ BMI (kg/m2) ≤24,9

Kritéria pro vyloučení:

  • Změna nouzové chirurgie
  • Obtížné dýchací cesty, které lze předpovědět před provozem, jako jsou potíže s otevírání úst a omezený pohyb krku
  • Volné zuby
  • Obstrukce hrtanu, otok hrtanu, absces hrtanu, akutní zánět dýchacích cest, plný žaludek, akutní břicho, trauma břicha, otrava drogami, gastrointestinální krvácení
  • Komplikované chronickým obstrukčním plicním onemocněním, astmatem a jinými respiračními chorobami
  • Alergické na materiály masky hrtanu
  • Pozice bez supinu
  • Neschopnost spolupracovat s vyšetřovatelem z jakéhokoli důvodu
  • Užívání jiných vyšetřovacích léků nebo účasti na jiných klinických hodnoceních do 3 měsíců před vstupem do studie
  • Vyšetřovatelé považovali za nevhodné za zahrnutí do studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina: Tlak byl monitorován a upraven v reálném čase
Byl zaznamenán změřený a upravený tlak dýchacích cest, tlak manžety a tlak

Účastníci byli přiděleni experimentální skupině a kontrolní skupině pomocí blokové randomizace.

Experimentální skupina: Tlakový monitor byl použit k nepřetržitému monitorování a okamžitě upravovat tlak manžety, tlak těsnění a tlak úniku hrtanové masky.

Žádný zásah: Kontrolní skupina : Tlak byl měřen jednou po empirické inflaci hrtanové masky
Tlak manžety, tlak dýchacích cest a tlak úniku byly měřeny pouze jednou po empirické inflaci za podmínky zaručené větrání

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt bolesti krku
Časové okno: 10 minut, 1 hodinu, 2 hodiny, 24 hodin a 48 hodin po odstranění LMA

K vyhodnocení skóre byla použita stupnice VAS. Měřítko sestávalo z přímky 10 cm, přičemž levý konec linie naznačoval „žádná bolest“ a pravý konec naznačující „těžkou bolest“. K vyjádření stupně bolesti, včetně bolesti, mírné bolesti, mírné bolesti, mírné bolesti, mírné bolesti, těžké bolesti a těžké bolesti.

V této studii se došlo k bolesti v krku, pokud se vyskytuje, pokud po odstranění LMA po odstranění LMA.

10 minut, 1 hodinu, 2 hodiny, 24 hodin a 48 hodin po odstranění LMA

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt intraoperačního přemístění masky hrtanu
Časové okno: intraoperativně
V této studii byl posun LMA považován za pokud „glottis nebyl vidět“ nebo „Epiglottis se dotkl glottické trhliny a glottis byl viditelný“ byl pozorován pod vláknovou bronchoskopií。
intraoperativně
Výskyt plicních komplikací do 7 dnů po operaci
Časové okno: Do 7 dnů po operaci
Podle příznaků a odpovídajících diagnostických kritérií. Hypoxémie je definována jako: arteriální PAO2 <60 mmhg nebo spo2 <90%, ve kterém byla mírná hypoxemie arteriální PAO2 60-79 mmHg nebo Spo2 90%-94%, mírná hypoxemie byla arteriální pao2 40-59 mmhg nebo spol 85%-89%a paní 2 609-2 6039%a póxemie byla arteriální pao2 40-59 mmhg nebo spol. MMHG nebo SPO2 90%-94%. Těžká hypoxémie byla definována jako arteriální PAO2 <40 mmHg nebo SPO2 <85%. Retence oxidu uhličitého byla definována jako arteriální paco2 větší než 45 mmHHg, s mírnou retencí oxidu uhličitého: 45 až 50 mmHg, střední retence oxidu uhličitého: 50 až 70 mmHg a těžká retence oxidu uhličitého: Paco2> 70 mmhg. Atelektáza byla diagnostikována radiografií na hrudníku nebo CT. Diagnóza pneumonie byla založena na standardu Centra pro kontrolu nemocí a prevenci Spojených států. Diagnóza ARDS byla založena na kritériích definice Berlína.
Do 7 dnů po operaci
Délka pobytu v nemocnici
Časové okno: Do 7 dnů po operaci
Délka pobytu v nemocnici konzultuje hospitalizační systém
Do 7 dnů po operaci
Skóre zarovnání masky hrtanu
Časové okno: Do 5 minut po umístění masky hrtanu

Kellerův systém klasifikace, metoda používaná k posouzení zarovnání masky hrtanu, skóre Glottis a Epiglottis tím, že se podíváme na to, jak jsou viditelné, takto:

Stupeň 1: Glottis není vidět, což naznačuje špatné zarovnání LMA a může vyžadovat další přizpůsobení.

Stupeň 2: Epiglottis se dotkl glottické trhliny a glottis byla viditelná, což naznačuje, že poloha LMA se poněkud zlepšila, ale stále nebyla optimální.

Stupeň 3: Epiglottis i glottis jsou viditelné, v tomto okamžiku je LMA v dobrém zarovnání.

Stupeň 4: Je vidět pouze Glottis, což je nejlepší pozice, což naznačuje, že LMA je v ideální poloze a může poskytovat dobrou podporu dýchacích cest.

Do 5 minut po umístění masky hrtanu
Arteriální částečný tlak kyslíku
Časové okno: Perioperační období
Perioperační období
Změny zánětlivých faktorů
Časové okno: Před operací a první den po operaci
Pro rutinní test žilní krve byla shromážděna a byly zaznamenány změny zánětlivých faktorů
Před operací a první den po operaci
Celkové náklady konzultací s hospitalizačním systémem
Časové okno: Do 7 dnů po operaci
Do 7 dnů po operaci
Arteriální částečný tlak oxidu uhličitého
Časové okno: Perioperační období
Perioperační období

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. května 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. března 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. března 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

2. května 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2025-218-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Řízení dýchacích cest

Klinické studie na Monitor tlaku manžety

Předplatit