- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06954857
Indflydelsen af standardiseret processtyring af laryngeal maske luftvejsplacering baseret på trykovervågning på forekomsten af bivirkninger hos ældre patienter i den perioperative periode
Laryngeal Mask Airway (LMA) er en supraglottisk ventilationsenhed designet i henhold til menneskelig anatomi. Det blev udviklet i 1981 af Dr. Archie Boubrain i Storbritannien for at kompensere for manglerne ved trakeal intubation og maskeventilation. Det er blevet vidt brugt i klinisk praksis på grund af dens enkle operation, lille luftvejsstimulering og hæmodynamisk stabilitet. I 1990 trådte LMA ind på det kinesiske marked. I 1993 blev LMA inkluderet i American Society of Anesthesiologists retningslinjer for nødstyring af den vanskelige luftvej. Tidligere var tracheal intubation standardmetoden til luftvejskontrol under generel anæstesi. I det sidste årti er andelen af LMA -ventileret generel anæstesi steget markant i Kina og europæiske og amerikanske lande. I 2022 steg udnyttelsesgraden for LMA i Kina til 95,96%. Med den kontinuerlige forbedring og udvikling af LMA kan det bruges til at etablere sikker luftvejsstyring i særlige positioner, såsom lateral position og tilbøjelig position, langvarig kirurgi og speciel webstedsoperation.
Imidlertid har den brede anvendelse også udsat nogle centrale problemer. Manglen på standardiseret processtyring af LMA -placering kan føre til forkert placering, luftvejsobstruktion, laryngspasme, tilbagesvaling og aspiration under påføring af LMA, hvilket kan forårsage en række lunge- og ekstrapulmonale komplikationer. Undersøgelser har vist, at mange bivirkninger under LMA -implantation kan være relateret til LMA -trykovervågning. Utilstrækkelig trykovervågning kan føre til ubalance i tryk, og forkert trykstyring kan føre til dårlig koordinering mellem LMA og svelget. Sammen med ændringen i intraoperativ position og postoperativ overførsel øges risikoen for postoperativ ondt i halsen og LMA -forskydningen. Derfor er der et presserende behov for standardiseret processtyring, dynamisk trykovervågning og positionsjustering under brugen af LMA. Den standardiserede styring af LMA -indsættelse involverer den standardiserede valg, placering, vedligeholdelsesstyring og transport af LMA. Især for den ældre befolkning er det mere sandsynligt, at LMA -forskydning forekommer på grund af atrofien af pharyngeal slimhinde og muskler, svækket hostrefleks og nedsat overholdelse af brystvæggen, hvilket øger forekomsten af lunge- og ekstrapulmonale komplikationer. For ældre patienter med åreforkalkning kan LMA -forskydning og relativt højt manchettryk komprimere de jugulære og jugulære vener i nakken og det omgivende væv, hvilket øger risikoen for slagtilfælde hos ældre patienter. Effektive og sikre anæstesi -luftvejs- og respiratoriske styringsstrategier under generel anæstesi vil direkte påvirke forekomsten af postoperative lungekomplikationer (PPC'er) og forekomsten af ondt i halsen hos ældre patienter. Standardiseret styring af LMA og kontinuerlig trykovervågning og justering kan forbedre ovennævnte bivirkninger.
På nuværende tidspunkt er der en mangel på storstilet og pålidelig evidensbaseret medicinsk bevis for at evaluere effekten af standardiseret processtyring af laryngeal maskeindsættelse baseret på trykovervågning på perioperative bivirkninger hos ældre patienter med høj risiko for lungekomplikationer. Især hos den ældre befolkning med en høj forekomst af PPC'er er sikkerheden, korte - og langsigtede fordele og ulemper ved udbredt brug af LMA -ventilation stadig uklar. Derfor er det især presserende at udføre effekten af standardiseret processtyring af laryngeal maskeindsættelse baseret på trykovervågning på perioperative bivirkninger hos ældre patienter og til yderligere at undersøge det passende interval af laryngeal maske -relaterede trykindikatorer. Denne undersøgelse baseret på begrebet forbedret bedring efter operation (ERAS) kan ikke kun udfylde det aktuelle forskningsgap, men også give stærk støtte til sikker og effektiv luftvejsstyring hos ældre patienter i den perioperative periode og effektivt fremme den yderligere optimering af klinisk praksis, hvilket har ekstremt vigtig klinisk betydning og praktisk værdi.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Laryngeal Mask Airway (LMA) er en supraglottisk ventilationsenhed designet baseret på human anatomi. Det blev udviklet af Dr. Archie Brain fra Storbritannien i 1981 for at kompensere for manglerne ved trakeal intubation og maskeventilation. På grund af dets fordele, såsom enkel drift, minimal irritation af luftvejene og mere stabil hæmodynamik, er den blevet brugt i vid udstrækning klinisk. I 1990 trådte LMA ind på det kinesiske marked. I 1993 blev det inkluderet i ASA -retningslinjerne for styring af den vanskelige luftvej. Tidligere var endotracheal intubation standardmetoden til luftvejskontrol under generel anæstesi. Andelen af generel anæstesi ved hjælp af LMA -ventilation er også steget markant i Kina, Europa og De Forenede Stater i det sidste årti. I 2022 var populariseringsgraden for LMA -brug i Kina steget til 95,96%. Med den kontinuerlige forbedring og udvikling af LMA kan der etableres en sikker luftvej gennem LMA i særlige positioner, såsom lateral eller tilbøjelig position, såvel som i lang tid og specielle operationer. Goldmann et al. udførte dyreforsøg og konkluderede, at det er muligt at holde LMA indsat i op til 8 timer, når LMA -trykket er passende. Det kan ses, at LMA er blevet et meget anvendt luftvejsstyringsværktøj i klinisk medicin.
Imidlertid har bred anvendelse også udsat centrale problemer. Manglen på standardiseret processtyring til LMA -placering kan føre til forkert placering, luftvejsobstruktion, laryngospasme, regurgitation og aspiration under dens anvendelse, hvilket resulterer i en række lunge- og ekstrapulmonale komplikationer. Undersøgelser har vist, at mange bivirkninger under LMA -placering kan være relateret til LMA -trykovervågning. Manglen på trykovervågning kan føre til ubalance i pres. Urimelig trykstyring kan forårsage dårlig montering mellem LMA og svelget. Sammen med ændringer i kropsposition under operation og postoperativ overførsel stiger risikoen for postoperativ ondt i halsen og LMA -forskydningen. Derfor er der et presserende behov for dynamisk trykstyring og kropsafpasning af tilpasningsevne under LMA -brug.
Først i trykstyring af LMA er den nøjagtige kontrol af manchettrykket kernen. Mansjettrykket defineres som trykket inde i manchetten i LMA -ventilationsmasken, efter at gas er fyldt, hvilket er relateret til faktorer som manchetinflationsvolumen, LMA -model og temperatur. Til oppustelig LMA'er, klinisk, bruges en sprøjte ofte empirisk til at blæse inflationsballonen og ventilen på LMA -en -vejventil. Inflationsstatus for ventilationsmaskens manchet bedømmes efter ballonens inflationsstatus på den ene vejventil. Det betragtes som passende, når LMA ikke lækker luft, og tidevandsvolumen og spids luftvejstryk er inden for det normale interval. For lavt manchettryk kan føre til dårlig ventilation, mens for højt tryk kan komprimere faryngeal slimhindevæv, hvilket resulterer i postoperative faryngeale komplikationer. Derudover kan inhalation af N₂O under klinisk anæstesi øge manchettrykket. Derfor er regelmæssig overvågning af manchettryk af stor betydning. Tidligere kliniske undersøgelser har anvendt selvtillidskabstrykmålere til at overvåge LMA -manchettrykket og indstille LMA -manchettrykket baseret på spids luftvejstryk. Disse undersøgelser har vist, at passende inflationsvolumen under manchettrykovervågning og indstilling af manchettrykket ved PPEAK + 0 - 5CMH₂O under generel anæstesi med LMA -ventilation kan give en god tætningseffekt og reducere forekomsten af postoperative faryngeale komplikationer. Forskning om den rimelige inflationsvolumen af LMA -manchetten viser, at lav -trykmanschetinflation i LMA er fordelagtigt for den hurtige postoperative bedring af patienter.
For det andet påvirkes LMA -tætningstrykket og lækagetrykket meget af hovedet og nakken. Derfor er adaptiv tilpasning af positionen af stor betydning for laryngeal maske trykstyring. Forseglingstrykket er det tryk, der kræves for at skabe en effektiv tætning mellem LMA og det omgivende laryngeale væv. Det dannes ved matchning og ekstrudering af laryngealmaske og periglottisk faryngeal vævsstruktur, som kan afspejle justeringen af laryngealmaske og graden af pharynx og er relateret til typen af laryngealmaske og laryngeal struktur for patienten. Den nuværende LMA er opdelt i tre generationer afhængigt af om den har esophageal dræning og visuel funktion. Den første generation af LMA var en enkelt-rør LMA med et tætningstryk mindre end 20 cmh₂o. På grundlag af den første generation tilføjede den anden generation LMA et esophageal drænrør, og tætningstrykket var op til 30 cmh₂o. På baggrund af den anden generation tilføjede den tredje generation LMA en videoendoskopkanal, og tætningstrykket var 25-30 cmh ₂o. Passende LMA -tætningstryk kan sikre luftvejsforsegling og opretholde normal luftvejsfunktion. Lækagetrykket er det tryk, hvor gas lækker fra kanten af LMA, når luftvejstrykket gradvist stiger. Oropharyngeal lækagetryk anvendes ofte klinisk til at vurdere pålideligheden af LMA -tætningen under den faktiske ventilation. Undersøgelser har vist, at oropharyngeal læketryk er den mest nøjagtige beskrivelse af gaslækketrykket omkring oropharynx, som er relateret til mange faktorer, såsom den anatomiske struktur i patientens øvre luftvej, bedøvelsesmedicin, laryngeal maske -model og kirurgisk position. Jo højere oropharyngeal lækagetryk, jo bedre er LMA's justering og pasning til svelget. Luftlækage omkring laryngealmasken kan føre til hypoventilation og endda øge risikoen for tilbagesvaling og aspiration. Undersøgelser har vist, at en række faktorer, såsom faryngeal anatomi, hoved- og halsposition, og kirurgisk position kan forårsage LMA -forskydning og påvirke ventilation. Moderat flexion af hovedet og nakken kan øge det oropharyngeale læketryk, mens forlængelse eller rotation kan reducere oropharyngeal lækagtryk. Den neutrale position er mellem de to. Overdreven flexion kan føre til en signifikant stigning i luftvejstryk eller luftvejsobstruktion, hvilket påvirker ventilation. Anvendelsen af 45 ° hovedpositionsrotation under laparoskopisk kirurgi hos børn påvirker ikke effektiv ventilation og kan reducere lækagetryk og laryngealmaskefortrængning. Nogle undersøgelser har også foreslået, at hovedsvingamplituden skulle være mindre end 10 til 15 °, når man bevæger hovedet under operationen. Chandan et al. fandt, at laryngeal maske-manchet var optimalt placeret efter LMA-indsættelse hos 56,7% af patienterne, men ikke-optimalt placeret påvirkede ikke normal og effektiv ventilation. Et par alvorlige tilfælde kan forårsage hypoxæmi og kuldioxidretention. Forskydningskraften, der blev genereret under postoperativ overførsel af laryngealmaske, er også en uafhængig risikofaktor for laryngeal maskefortrængning forårsaget af postural ændring. Den kombinerede virkning af postural ændring og metastase kan forårsage laryngeal maske -mikrodisplacering, hvilket resulterer i forsinket ventilatorisk svækkelse. Der er udviklet nye forskningsenheder for at forhindre LMA -forskydning, der påvirker ventilation under overførslen.
Derfor er standardiseret processtyring til LMA -placering og sikring af et rimeligt LMA -tryk for at opretholde korrekt LMA -justering og effektiv ventilationsfunktion ekstremt vigtig. I øjeblikket kræver klinisk praksis ikke overvågningen af LMA -trykindikatorer såsom manchettryk. Der er ingen samlet standard for trykmåling, begrænset forskning på LMA -trykværdier i forskellige kropspositioner, og de optimale værdier for forskellige LMA -tryk er ikke klare. Tidligere undersøgelser har undersøgt den rimelige inflationsvolumen af LMA -manchetten og defineret den optimale manchetinflationsvolumen som det volumen, der opfylder kravene til positiv - trykventilation større end 17 cmh₂o, et LMA -manchettryk på 40 - 80 cmh₂o, og en oropharyngeal lækagetryk større end 20 cmh₂o. Imidlertid var disse undersøgelser begrænset til størrelse 4 LMA'er. Med hensyn til brugen af trykmålere til overvågning af manchettrykket sammenlignede en undersøgelse nøjagtigheden af hånden - berøringsmetode, passiv frigørelsesmetode og minimum okkluderende volumenmetode i trakeal rør manchet trykovervågning, hvilket indikerer, at den passive frigivelsesmetode har den højeste nøjagtighed i manchet trykstyring. I denne henseende har Wang et al. Udviklet en mobil terminalapplikation, der kan overvåge og justere trachealrørets manchettryk i reel tid, som kan opretholde manchetstrykket inden for et rimeligt interval og reducere forekomsten af postoperative bivirkninger markant. Hvorvidt sådanne metoder gælder for LMA -trykovervågning, skal stadig undersøges yderligere. Ekspertkonsensus om den kliniske anvendelse og styring af LMA indikerer også vigtigheden af at måle LMA -relaterede tryk såsom manchettryk, tætningstryk og lækagetryk.
Især for den ældre befolkning på grund af atrofien af pharyngeal slimhinde, svækket hostrefleks og nedsat overholdelse af brystvæggen, er de i høj risiko for postoperative lungeplader. Effektive og sikre anæstetiske luftvejs- og åndedrætsstyringsstrategier under generel anæstesi vil direkte påvirke forekomsten af postoperative lungekomplikationer (PPC'er) og forekomsten af ondt i halsen hos ældre. Vores forskningsgruppe har tidligere afsluttet designet og produktionen af en luft -manchet trykovervågningsenhed. Undersøgere spekulerer i, at anvendelsen af standardiseret processtyring til LMA -placering under trykovervågning hos ældre patienter med høj risiko for postoperative lungeplikationer kan reducere forekomsten af LMA -forskydning, postoperativ ondt i halsen og PPC'er. I øjeblikket er der en mangel på stor skala og pålidelig bevisbaseret medicinsk bevis for at evaluere virkningen af standardiseret processtyring for LMA -placering baseret på trykovervågning på perioperative bivirkninger hos ældre patienter med høj risiko for lungeplader. Især er de sikkerheds- og korte - og langvarige fordele og ulemper ved omfattende brug af LMA -ventilation hos den ældre befolkning med en høj forekomst af PPC'er uklare. Derfor er det nødvendigt at gennemføre en prospektiv, randomiseret kontrolleret undersøgelse for at undersøge virkningen af standardiseret processtyring for LMA -placering baseret på trykovervågning sammenlignet med konventionel oppustelig LMA'er på LMA -forskydning, ondt i halsen og lungeplikationer hos ældre patienter i den perioperative periode. Kombineret med dynamisk overvågning kan risikoen for LMA -forskydning bemærkes.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Xuanqi Yang
- Telefonnummer: +8613408631952
- E-mail: 734357421@qq.com
Studiesteder
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kina
- Rekruttering
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder ≥60 år gammel
- Ikke-cardiothoracic kirurgi og hoved- og halskirurgi
- Valgfri kirurgi
- Asa I-III-klasse
- NYHA CARDIAC FUNCTION KLASSE I-II
- Betjeningstiden forventes at være ≥30 minutter og ≤2 timer
- 18,5≤bmi (kg/m2) ≤24,9
Ekskluderingskriterier:
- Skift til akutkirurgi
- Vanskelig luftvej, der kan forudsiges før operation, såsom vanskeligheder med at åbne munden og begrænset halsbevægelse
- Løse tænder
- Laryngeal obstruktion, laryngeal ødemer, laryngeal abscess, akut luftvejsinflammation, fuld mave, akut mave, abdominal traume, stofforgiftning, gastrointestinal blødning
- Kompliceret med kronisk obstruktiv lungesygdom, astma og andre luftvejssygdomme
- Allergisk over for laryngealmaske Materialer
- Ikke-supine position
- Manglende evne til at samarbejde med efterforskeren af enhver grund
- At tage andre undersøgelsesmedicin eller deltage i andre kliniske forsøg inden for 3 måneder før studieindgangen
- Efterforskerne anså det for upassende at blive inkluderet i undersøgelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe: Presset blev overvåget og justeret i realtid
Det målte og justerede luftvejstryk, manchetstryk og lækage blev registreret
|
Deltagerne blev tildelt den eksperimentelle gruppe og kontrolgruppen ved hjælp af blokrandomisering. Eksperimentel gruppe: En trykmonitor blev brugt til kontinuerligt at overvåge og hurtigt justere manchettrykket, tætningstrykket og lækagetrykket for laryngealmasken. |
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe : Presset blev målt en gang efter empirisk inflation af laryngealmasken
Mansjettrykket, luftvejstrykket og lækagtrykket blev kun målt en gang efter empirisk inflation under betingelse af garanteret ventilation
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomsten af ondt i halsen
Tidsramme: 10 minutter, 1 time, 2 timer, 24 timer og 48 timer efter LMA -fjernelse
|
VAS -skala blev brugt til at evaluere scoringerne. Skalaen bestod af en 10 cm lige linje, med den venstre ende af linjen, der indikerede "ingen smerter" og den højre ende, der indikerede "alvorlig smerte". I alt 6 forskellige grader af ansigtsudtryk blev anvendt til at udtrykke graden af smerte, herunder ingen smerte, let smerte, mild smerte, moderat smerte, alvorlig smerte og alvorlig smerte. I denne undersøgelse blev ondt i halsen betragtet som at forekomme, så længe Vas≥3 -point på ethvert evalueringstidspunkt efter LMA -fjernelse. |
10 minutter, 1 time, 2 timer, 24 timer og 48 timer efter LMA -fjernelse
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomsten af intraoperativ laryngeal maskefortrængning
Tidsramme: intraoperativt
|
I denne undersøgelse blev LMA -forskydning overvejet, så længe "glottis ikke set" eller "Epiglottis rørte ved den glottiske spaltning, og glottis blev synlig" blev observeret under fiberoptisk bronchoskopi。
|
intraoperativt
|
|
Forekomsten af lungekomplikationer inden for 7 dage efter operationen
Tidsramme: Inden for 7 dage efter operationen
|
I henhold til symptomerne og tilsvarende diagnostiske kriterier.
Hypoxæmi er defineret som: arteriel pao2 <60 mmHg eller spo2 <90%, hvor mild hypoxæmi var arteriel PaO2 60-79 mmHg eller spo2 90%-94%, moderat hypoxæmi var arterial pao2 40-59 mmHg eller spo2 85%-89%, og mild hypoxemia var arterial pao2 60-79 mmh eller spo2 85%-89%, og mild hypoxemia var arterial pa2 60-79 mmhh eller SPO2 90%-94%.
Alvorlig hypoxæmi blev defineret som arteriel PAO2 <40mmHg eller SPO2 <85%.
Kuldioxidretention blev defineret som arteriel PACO2 større end 45 mmHg, med mild kuldioxidretention: 45 til 50 mmHg, moderat kuldioxidretention: 50 til 70 mmHg og svær kuldioxidretention: PACO2> 70mmhg.
Atelectasis blev diagnosticeret ved hjælp af brystradiografi eller CT.
Diagnosen af lungebetændelse var baseret på standarden for Centers for Disease Control and Prevention of De Forenede Stater.
Diagnosen af ARDS var baseret på Berlin -definitionskriterierne.
|
Inden for 7 dage efter operationen
|
|
Længden af hospitalets ophold
Tidsramme: Inden for 7 dage efter operationen
|
Længden af hospitalets ophold ved at konsultere hospitaliseringssystemet
|
Inden for 7 dage efter operationen
|
|
Resultatet af laryngeal maskeindretning
Tidsramme: Inden for 5 minutter efter placering af laryngeal maske
|
Kellers klassificeringssystem, en metode, der bruges til at vurdere justeringen af laryngealmasken, scorer glottis og epiglottis ved at se på, hvor synlige de er, som følger: Grad 1: Glottis ikke set, hvilket indikerer dårlig tilpasning af LMA og kan kræve yderligere justering. Grad 2: Epiglottis rørte ved den glottiske spaltning, og glottis var synlig, hvilket indikerede, at LMA -positionen var forbedret noget, men stadig ikke var optimal. Grad 3: Både epiglottis og glottis er synlige, på hvilket tidspunkt LMA er i god tilpasning. Grad 4: Kun Glottis ses, hvilket er den bedste position, hvilket indikerer, at LMA er i en ideel position og kan give god luftvejsstøtte til patienten. |
Inden for 5 minutter efter placering af laryngeal maske
|
|
Arterielt delvis tryk af ilt
Tidsramme: Perioperativ periode
|
Perioperativ periode
|
|
|
Ændringerne af inflammatoriske faktorer
Tidsramme: Før operationen og den første dag efter operationen
|
Venøst blod blev indsamlet til blodrutinetest, og ændringerne af inflammatoriske faktorer blev registreret
|
Før operationen og den første dag efter operationen
|
|
De samlede omkostninger ved at konsultere hospitaliseringssystemet
Tidsramme: Inden for 7 dage efter operationen
|
Inden for 7 dage efter operationen
|
|
|
Arterielt delvis tryk af kuldioxid
Tidsramme: Perioperativ periode
|
Perioperativ periode
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2025-218-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Luftvejsstyring
-
Akdeniz University HospitalAfsluttetEmergency Airway Management | Gastric Inflation Risk During Bag-Valve-Mask Ventilation | Breathing EmergencyTyrkiet (Türkiye)
-
Bezmialem Vakif UniversityAfsluttetLuftvejskomplikation af anæstesi | Luftvejsaspiration | Komplikation af anæstesi | Øsofagus skade | Supraglottisk luftvejseffektivitet | Endoskopisk ergonomi | ERCP Airway ManagementKalkun
-
The University of Texas Health Science Center,...AfsluttetEndotracheal intubation | Rapid Airway Management PositionerForenede Stater
-
University of Texas at AustinRekruttering
-
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityAktiv, ikke rekrutterende
-
University of MalayaUkendtGenerel anæstesi | Supraglottic Airway Device | Larynx maske Airway
-
Masarykova Nemocnice v Usti nad Labem, Krajska...AfsluttetSupraglottic AirwayTjekkiet
-
Hager Montaser Sayed BedeerIkke rekrutterer endnuBagruller Assesment | Tilbage Rolls Management
-
Bezmialem Vakif UniversityAfsluttetLuftvejskomplikation af anæstesi | Luftvejsaspiration | Bronkospasme | Komplikation af anæstesi | Øsofagus skade | Supraglottisk luftvejseffektivitet | Endoskopisk ergonomi | ERCP Airway Management | Blødende næseKalkun
-
The University of Texas Health Science Center,...Ambu A/SAfsluttetSupraglottic AirwayForenede Stater
Kliniske forsøg med Manchettrykmonitor
-
Weill Medical College of Cornell UniversityWeill Cornell Medical College in QatarTrukket tilbage
-
University at BuffaloAfsluttetArytmi, hjertebanken, svimmelhedForenede Stater
-
University of WashingtonRekruttering
-
University Hospital, GhentUniversity GhentAfsluttet
-
Pacific Edge LimitedRekrutteringUrothelial blærekræftForenede Stater, Australien
-
Rush University Medical CenterNational Institute of Nursing Research (NINR); University of Illinois at... og andre samarbejdspartnereAfsluttetFysisk aktivitetForenede Stater
-
Neuralert Technologies LLCRekruttering
-
DIAMPARKWeprom; Digital Medical HubIkke rekrutterer endnu
-
University of AberdeenNHS GrampianAfsluttetTraumatisk hjerneskadeDet Forenede Kongerige
-
Liverpool University Hospitals NHS Foundation TrustKiActivAfsluttetHjerterehabiliteringDet Forenede Kongerige