Počítačový vzdělávací program pro strategie paměti pro starší dospělé
15. září 2026 aktualizováno: LIU Karen, The Hong Kong Polytechnic University
Počítačový vzdělávací program pro podporu počítačového strategie na podporu každodenního výkonu u zdravých starších dospělých, starších dospělých se stížnostmi na paměť, mírné kognitivní poškození a mírnou demenci
Pro čínské lidi byl vyvinut počítačový kognitivní rehabilitační program založený na každodenních úkolech využívajících sémantické strategie kódování s názvem Zvyšování paměti v každodenním životě (E-Mind Life).
Cílem života e-míru je oddálit funkční zhoršení spojené s možnými kognitivními změnami u zdravých starších dospělých, starších dospělých s stížností na paměť, mírnou kognitivní poškození (MCI) a mírnou demencí.
Tento projekt bude pilotovat život v oblasti e-míru u čínských zdravých starších dospělých, starších dospělých se stížnostmi na paměť, MCI a mírnou demenci.
Přehled studie
Postavení
Pozastaveno
Intervence / Léčba
Detailní popis
Cílem studie je prozkoumat proveditelnost a pilotní testy výhod počítačového programu E-Mind Life (sémantického) na podporu každodenního výkonu u zdravých starších dospělých, starších dospělých s stížnostmi paměti, mírnou kognitivní poškození (MCI) a mírnou demenci v Hongkongu pomocí randomizované kontrolní pokus.
Budou přijato tři skupiny účastníků: (1) 15 zdravých starších dospělých, (2) 15 starších dospělých ve věku více než 65 let s odsouzeními paměti nebo starší dospělí ve věku více než 65 let, splňují diagnostická kritéria pro MCI s skóre hodnocení klinické demence 0 nebo mají mírnou demenci 1. Všichni účastníci nebudou mít žádnou depresi a jiné klinické podmínky, které mohou ovlivnit jejich poznání. Jejich skóre na montrealském kognitivním hodnocení bude zaznamenáno. Jejich pečovatelé nebo členové rodiny jsou vyzváni k účasti.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
60
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Hong Kong
-
Hong Kong, Hong Kong, Hongkong
- The Hong Kong Polytechnic University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
Skupina 1: Zdraví starší dospělí ve věku 65 let nebo vyšší skupina 2: Starší dospělí ve věku 65 let nebo vyšší s paměťovými stížnostmi Skupina 3: starší dospělí ve věku 65 let a vyšší s mírným kognitivním poškozením
Kritéria vyloučení (pro všechny skupiny 1, 2 a 3)
- mít depresi a další klinické stavy, které mohou ovlivnit jejich poznání.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Kognitivní stimulace
Účastníci dostanou kognitivní stimulaci.
|
Participants will receive stimulation for visual attention and memory through online cognitive activities.
The intervention will adopt a similar structure as the E-MinD Life group, with one 45-minute individual face-to-face or online healthcare-professional-led session and two 30-minute, family-assisted home sessions per week for 9 weeks.
|
|
Experimentální: E-MinD Life
Participants receive the E-MinD Life (Semantic or Perceptual) programme.
|
The E-MinD Life programme is designed to teach semantic or perceptual memory strategies.
The memory strategies are applied to 12 common daily activities required for community living, e.g.
meal preparation, laundry activities, and built into the E-MinD Life programme on a computer-based platform.
The intervention runs over 9 weeks with one 45-minute individual face-to-face or online healthcare-professional-led session and two 30-minute, family-assisted home sessions per week.
During the home sessions, participants will complete the same activities as those learnt during the healthcare-professional-led sessions.
Family members or carers will be invited to join the healthcare-professional-led sessions as observers and support the participants in the home sessions if needed.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Acceptability
Časové okno: Konec intervence po 9 týdnech
|
Přijatelnost se měří pomocí strukturovaného dotazníku rozděleného do pěti sekcí: (1) skupinové relace vedené terapeuty, (2) samostatně podávaná jednotlivá sezení a (3) rozhraní počítačového programu a použitelnost iPadu, (4) celkový návrh a struktura programu a (5) celkové uspokojení.
Účastníci jsou vyzváni, aby poskytli kvantitativní hodnocení na čtyřech rozměrech v každé části: a) vnímaná účinnost (např. Zda se program zlepšil využití kognitivní strategie), (b) relevanci (např. Jak použitelné byly činnosti na každodenní život), (c) pohodlí (např. Snadno) a (d) jasnost.
Odpovědi se shromažďují pomocí čtyřbodové Likertovy stupnice, v rozmezí 1 „zcela nesouhlasí“ do 4 „zcela souhlasí“, přičemž vyšší skóre ukazuje větší přijatelnost.
|
Konec intervence po 9 týdnech
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Proveditelnost měřením míry docházky
Časové okno: Během intervence po dobu 9 týdnů, účast na každém zasedání
|
Proveditelnost měřením míry účasti na intervenci
|
Během intervence po dobu 9 týdnů, účast na každém zasedání
|
|
Konsorcium za účelem vytvoření registru Alzheimerovy choroby - neuropsychologická hodnotící baterie (Cerad -NAB)
Časové okno: Od zápisu do konce intervence po 9 týdnech
|
Cerad-NAB poskytuje profil kognitivní funkce hodnocením kognitivních deficitů a byl validován v čínské verzi.
Tato studie budou používat všechny subtesty, včetně verbální plynulosti (J1), Bostonského pojmenování (J2), mini-mentální stavové zkoušky (MMSE, J3), paměť seznamu slov (J4), konstrukční praxe (J5), stažení slov (J6), rozpoznávání slov (J7) a vyvolání konstrukční Praxis (J8).
Celkové skóre se pohybuje od 0 -115 s vyšším skóre, což naznačuje lepší výkon.
|
Od zápisu do konce intervence po 9 týdnech
|
|
Test číslice
Časové okno: Od zápisu do konce intervence po 9 týdnech
|
Test číslice rozpětí se skládá z číslic vpřed (DSF) a rozpětí číslice dozadu (DSB), měří okamžité verbální stažení, pozornost a pracovní paměť.
Skóre je počet číslic v nejdelší úspěšně vzpomínané sekvenci.
Vyšší skóre naznačuje lepší výkon.
|
Od zápisu do konce intervence po 9 týdnech
|
|
Lawton Instrumental Activity of Daily Living Scale
Časové okno: Od zápisu do konce intervence po 9 týdnech
|
Instrumentální aktivity Lawton Instrumental of Lawton of Daily Living Scale Cvěrenské verze (IADLS) hodnotí schopnost nezávisle provádět osm domén instrumentálních denních činností, jako je příprava jídla, práce na prádelně a nakupování.
Měřítko se skládá z devíti položek, z nichž každá je hodnocena na 3-bodové nebo 4-bodové stupnici, s celkovým skóre v rozmezí od 0 do 18 nebo vyšších.
Vyšší skóre naznačuje lepší výkon
|
Od zápisu do konce intervence po 9 týdnech
|
|
Posouzení postižení pro demenci (táta)
Časové okno: Od zápisu do konce intervence po 9 týdnech
|
Čínská verze hodnocení postižení pro demenci (TAD) je průzkum, který dokončil proxy/pečovatel, který vyhodnocuje úroveň nezávislosti v každodenních činnostech pro osobu, která má demenci nebo kognitivní poškození.
Táta je skórován na základě systému „ano/ne“, kde „ano“ naznačuje, že osoba provedla aktivitu bez pomoci a „ne“ naznačuje, že tomu tak nebylo.
Počet odpovědí „Ano“ se celkem převádí a poté převeden na procentuální skóre ze 100.
Vyšší procentní skóre ukazuje lepší funkční schopnost.
|
Od zápisu do konce intervence po 9 týdnech
|
|
EUROQOL- 5 rozměrů- 5 úrovní verze Hongkongu (EQ-5D-5L_HK)
Časové okno: Od zápisu do konce intervence po 9 týdnech
|
HK EQ-5D-5L měří kvalitu života související se zdravím v pěti dimenzích: mobilita, péče o sebe, obvyklé činnosti, bolest/nepohodlí a úzkost/deprese pomocí pěti úrovní hodnocení (33).
Zdravotní stav pěti úrovní je přeměněn na hodnotu užitečnosti v rozmezí od 0 (smrt) do 1 (plné zdraví).
EQ-5D-5L HK obsahuje vizuální analogovou stupnici, kde respondenti hodnotí své celkové zdraví na stupnici 0 až 100.
|
Od zápisu do konce intervence po 9 týdnech
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Karen Liu, The Hong Kong Polytechnic University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. února 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. prosince 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. června 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. června 2025
První zveřejněno (Aktuální)
26. června 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
17. září 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. září 2026
Naposledy ověřeno
1. září 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HongKongPU_E-MinD Life
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Projekt žádá o externí financování.
IPD nebude v této fázi sdílen.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .