Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Számítógépes memóriastratégiai képzési program az idősebb felnőttek számára

2026. szeptember 15. frissítette: LIU Karen, The Hong Kong Polytechnic University

Számítógépes memóriastratégiai képzési program az egészséges idősebb felnőttek, az idősebb felnőttek, memória panaszokkal, enyhe kognitív károsodás és enyhe demencia elősegítése érdekében.

A kínai emberek számára kidolgozták a számítógépes kognitív rehabilitációs programot, amely a mindennapi életben (e-Mind élet), amely a mindennapi életben (e-MIND élet) nevű szemantikai kódolási stratégiákat alkalmazza. Az e-Mind élet célja az egészséges idősebb felnőttek, az idősebb felnőttek, az enyhe kognitív károsodás (MCI) és az enyhe demencia, az egészséges idősebb felnőttek esetleges kognitív változásaival és az enyhe demenciával járó funkcionális romlás késleltetése. Ez a projekt pilóta teszteli az e-Mind életet a kínai egészséges idősebb felnőttek, az idősebb felnőttek memória panaszokkal, MCI-vel és enyhe demenciával.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A tanulmány célja az, hogy megvizsgálja a számítógépes e-Mind Life (szemantikai) program előnyeinek megvalósíthatóságát és tesztelését az egészséges idősebb felnőttek mindennapi teljesítményének előmozdítása érdekében, memória panaszokkal, enyhe kognitív károsodás (MCI) és enyhe demencia Hong Kongban.

Három résztvevőcsoportot toboroznak: (1) 15 egészséges idősebb felnőtt, (2) 15 idősebb felnőtt, 65 évesnél idősebb memória -panaszokkal, vagy 65 évesnél idősebb idősebb felnőttek, akik az MCI diagnosztikai kritériumainak megfelelnek a 0 klinikai demencia -besorolási pontszámmal, vagy enyhe demenciával rendelkeznek, és 1 -es klinikai demencia -szerszámmal rendelkezik. Minden résztvevőnek nincs depressziója és más klinikai állapota, amely befolyásolhatja a megismerésüket. A montreali kognitív értékelés pontszámaikat rögzítik. Gondozóikat vagy családtagjaikat meghívják a részvételre.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

60

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, Hong Kong
        • The Hong Kong Polytechnic University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Befogadási kritériumok:

1. csoport: Egészséges idősebb, 65 éves vagy annál idősebb felnőttek.

A kizárási kritériumok (az összes 1., 2. és 3. csoportra)

- Legyen depresszió és egyéb klinikai állapotok, amelyek befolyásolhatják a megismerésüket.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Kognitív stimuláció
A résztvevők kognitív stimulációt kapnak.
Participants will receive stimulation for visual attention and memory through online cognitive activities. The intervention will adopt a similar structure as the E-MinD Life group, with one 45-minute individual face-to-face or online healthcare-professional-led session and two 30-minute, family-assisted home sessions per week for 9 weeks.
Kísérleti: E-MinD Life
Participants receive the E-MinD Life (Semantic or Perceptual) programme.
The E-MinD Life programme is designed to teach semantic or perceptual memory strategies. The memory strategies are applied to 12 common daily activities required for community living, e.g. meal preparation, laundry activities, and built into the E-MinD Life programme on a computer-based platform. The intervention runs over 9 weeks with one 45-minute individual face-to-face or online healthcare-professional-led session and two 30-minute, family-assisted home sessions per week. During the home sessions, participants will complete the same activities as those learnt during the healthcare-professional-led sessions. Family members or carers will be invited to join the healthcare-professional-led sessions as observers and support the participants in the home sessions if needed.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Elismertség
Időkeret: A beavatkozás vége 9 héten
Az elfogadhatóságot egy strukturált kérdőív segítségével mérjük, amely öt szakaszra oszlik: (1) a terapeuta által vezetett csoportos munkamenetek, (2) az önállóan beállított egyes munkamenetek, és (3) a számítógépes program interfésze és az iPad felhasználhatóság, (4) az általános programtervezés és a szerkezet, valamint (5) az általános elégedettség. A résztvevőket felkérjük, hogy adjanak kvantitatív minősítést négy dimenzión az egyes szakaszok szerint: (a) észlelt hatékonyság (például hogy a program javította -e a kognitív stratégia használatát), b) relevancia (például mennyire alkalmazható a tevékenységek a mindennapi életben), c) kényelem (pl. Könnyű) és (D) egyértelműség. A válaszokat egy 4-pontos Likert skálán gyűjtik össze, 1 "teljesen nem értenek egyet" -ig 4 "teljesen egyetértenek", a magasabb pontszámok jelzik a nagyobb elfogadhatóságot.
A beavatkozás vége 9 héten

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Megvalósíthatóság a részvételi arány mérésével
Időkeret: 9 hetes beavatkozáson keresztül, minden ülésen való részvétel
Megvalósíthatóság az intervenciós látogatási arány mérésével
9 hetes beavatkozáson keresztül, minden ülésen való részvétel
Konzorcium az Alzheimer -kór nyilvántartásának létrehozására - neuropszichológiai értékelési akkumulátor (CerAD -NAB)
Időkeret: A beiratkozástól a beavatkozás végéig 9 hét
A Cerad-NAB profilt nyújt a kognitív funkcióról a kognitív hiányok értékelésével, és egy kínai változatban validálták. Ez a tanulmány az összes altesztet, beleértve a verbális folyékonyságot (J1), a Boston's Naming (J2), a Mini-Mental State Vizsgálatot (MMSE, J3), a Word List Memória (J4), az Építőipari Praxis (J5), a Word List Recall (J6), a Word List felismerés (J7) és a Constructional Praxis visszahívása (J8). A teljes pontszám 0 -115 -ig terjed, magasabb pontszámmal jelzi a jobb teljesítményt.
A beiratkozástól a beavatkozás végéig 9 hét
Digit átmeneti teszt
Időkeret: A beiratkozástól a beavatkozás végéig 9 hét
A Digit Span teszt a Digit Span Forward (DSF) és a Digit Span hátra (DSB) áll, az azonnali verbális visszahívást, a figyelemkapacitást és a munkamemóriát. A pontszám a számjegyek száma a leghosszabb sikeresen visszahívott sorrendben. A magasabb pontszám jobb teljesítményt jelent.
A beiratkozástól a beavatkozás végéig 9 hét
Lawton instrumentális tevékenységek a mindennapi életben
Időkeret: A beiratkozástól a beavatkozás végéig 9 hét
A mindennapi életképesség-kínai változat (IADLS) önmagában bejelentett Lawton instrumentális tevékenységei felmérik az a képességét, hogy önállóan elvégezzék a hangszeres napi tevékenységek nyolc területét, például az étkezés előkészítését, a mosodai munkát és a vásárlást. A skála kilenc elemből áll, mindegyik 3-pontos vagy 4 pontos skálán értékelve, a teljes pontszám 0 és 18 között lehet. A magasabb pontszám jobb teljesítményt jelez
A beiratkozástól a beavatkozás végéig 9 hét
Fogyatékossági értékelés demencia (apa)
Időkeret: A beiratkozástól a beavatkozás végéig 9 hét
A demencia fogyatékossággal kapcsolatos értékelésének kínai változata egy proxy/gondozó által befejezett felmérés, amely értékeli a demenciában vagy kognitív károsodásban szenvedő személy napi tevékenységeinek függetlenségének szintjét. Az apát egy "igen/nem" rendszer alapján pontozják, ahol az "Igen" jelzi, hogy a tevékenység segítség nélkül végezte el a tevékenységet, és a "nem" azt jelzi, hogy nem. Az "igen" válaszok számát összesen összesen, majd 100 -ból százalékos pontszámra konvertáljuk. A magasabb százalékos pontszámok a jobb funkcionális képességet jelzik.
A beiratkozástól a beavatkozás végéig 9 hét
Euroqol-5 Méretek- 5 szint Hongkong verzió (EQ-5D-5L_HK)
Időkeret: A beiratkozástól a beavatkozás végéig 9 hét
Az EQ-5D-5L HK öt dimenzióban méri az egészséggel kapcsolatos életminőséget: mobilitás, önellátás, szokásos tevékenységek, fájdalom/kellemetlenség és szorongás/depresszió öt besorolási szintet felhasználva (33). Az 5-es szintű egészségi állapotot hasznos értékre konvertálják, 0 (halál) 1-ig (teljes egészségre). Az EQ-5D-5L HK egy vizuális analóg skálát tartalmaz, ahol a válaszadók teljes egészségi állapotát 0 és 100 közötti skálán értékelik.
A beiratkozástól a beavatkozás végéig 9 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Karen Liu, The Hong Kong Polytechnic University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. február 10.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. június 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. június 18.

Első közzététel (Tényleges)

2025. június 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. szeptember 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. szeptember 15.

Utolsó ellenőrzés

2026. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

A projekt külső finanszírozásra kér. Az IPD -t ebben a szakaszban nem osztják meg.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel