Un programma di formazione per la strategia di memoria basata su computer per gli anziani
15 settembre 2026 aggiornato da: LIU Karen, The Hong Kong Polytechnic University
Un programma di addestramento per la strategia di memoria basata su computer per promuovere le prestazioni quotidiane in anziani sani, adulti più anziani con lamentele di memoria, lieve compromissione cognitiva e lieve demenza
È stato sviluppato un programma di riabilitazione cognitiva basata su computer basato su compiti quotidiani che utilizzano le strategie di codifica semantica chiamate Miglioramento della memoria nella vita quotidiana (vita elettronica) per i cinesi.
Lo scopo della vita elettronica è di ritardare il deterioramento funzionale associato a possibili cambiamenti cognitivi negli anziani sani, negli adulti più anziani con lamentele di memoria, lieve compromissione cognitiva (MCI) e lieve demenza.
Questo progetto piloderà la vita e-e-mind in anziani sani cinesi, adulti più anziani con lamentele, MCI e demenza lieve.
Panoramica dello studio
Stato
Sospeso
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gli obiettivi dello studio sono di studiare la fattibilità e il test pilota i benefici del programma di vita elettronica (semantica) basati su computer per promuovere le prestazioni quotidiane in anziani sani, adulti più anziani con lamentele di memoria, lieve compromissione cognitiva (MCI) e lieve demenza a Hong Kong usando uno studio di controllo randomizzato.
Saranno reclutati tre gruppi di partecipanti: (1) 15 adulti più anziani sani, (2) 15 adulti più anziani di età superiore ai 65 anni con denunce di memoria o adulti più anziani di età superiore ai 65 anni, soddisfacendo i criteri diagnostici per MCI con un punteggio di valutazione della demenza clinica di 0 o con una lieve demenza con un punteggio clinico di valutazione di 1. Tutti i partecipanti non avranno depressione e altre condizioni cliniche che possono influire sulla loro cognizione. Verranno registrati i loro punteggi sulla valutazione cognitiva di Montreal. I loro assistenti o familiari sono invitati a partecipare.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Hong Kong
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Hong Kong, Hong Kong, Hong Kong
- The Hong Kong Polytechnic University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
Gruppo 1: adulti più anziani sani di età compresa tra 65 anni o superiore al gruppo 2: adulti più anziani di età pari o superiore a 65 anni con reclami di memoria Gruppo 3: adulti più anziani di età pari o superiore a 65 anni con lieve compromissione cognitiva
Criteri di esclusione (per tutti i gruppi 1, 2 e 3)
- Avere depressione e altre condizioni cliniche che possono influire sulla loro cognizione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Stimolazione cognitiva
I partecipanti riceveranno la stimolazione cognitiva.
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Participants will receive stimulation for visual attention and memory through online cognitive activities.
The intervention will adopt a similar structure as the E-MinD Life group, with one 45-minute individual face-to-face or online healthcare-professional-led session and two 30-minute, family-assisted home sessions per week for 9 weeks.
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Sperimentale: E-MinD Life
Participants receive the E-MinD Life (Semantic or Perceptual) programme.
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The E-MinD Life programme is designed to teach semantic or perceptual memory strategies.
The memory strategies are applied to 12 common daily activities required for community living, e.g.
meal preparation, laundry activities, and built into the E-MinD Life programme on a computer-based platform.
The intervention runs over 9 weeks with one 45-minute individual face-to-face or online healthcare-professional-led session and two 30-minute, family-assisted home sessions per week.
During the home sessions, participants will complete the same activities as those learnt during the healthcare-professional-led sessions.
Family members or carers will be invited to join the healthcare-professional-led sessions as observers and support the participants in the home sessions if needed.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Accettabilità
Lasso di tempo: Fine dell'intervento a 9 settimane
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L'accettabilità viene misurata utilizzando un questionario strutturato diviso in cinque sezioni: (1) le sessioni di gruppo guidate dal terapeuta, (2) le sessioni individuali auto-somministrate e (3) l'interfaccia del programma per computer e l'usabilità dell'iPad, (4) la progettazione e la struttura complessiva e la struttura (5) complessiva.
I partecipanti sono invitati a fornire valutazioni quantitative su quattro dimensioni nell'ambito di ciascuna sezione: (a) efficacia percepita (ad esempio, se il programma ha migliorato l'uso della strategia cognitiva), (b) rilevanza (ad esempio, quanto erano applicabili le attività per la vita quotidiana), (c) comodità (ad esempio, facilità) e (d) chiarity.
Le risposte vengono raccolte utilizzando una scala Likert a 4 punti, che va da 1 "completamente in disaccordo" a 4 "completamente d'accordo", con punteggi più alti che indicano una maggiore accettabilità.
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Fine dell'intervento a 9 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Fattibilità misurando il tasso di frequenza
Lasso di tempo: Attraverso l'intervento per 9 settimane, presenza ad ogni sessione
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Fattibilità misurando il tasso di presenza di intervento
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Attraverso l'intervento per 9 settimane, presenza ad ogni sessione
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Consorzio per stabilire un registro per la malattia di Alzheimer - Batteria di valutazione neuropsicologica (Cerad -Nab)
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine dell'intervento a 9 settimane
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Cerad-Nab fornisce un profilo sulla funzione cognitiva valutando i deficit cognitivi ed è stato validato in una versione cinese.
Questo studio utilizzerà tutti i sottotest, tra cui la fluidità verbale (J1), la denominazione di Boston (J2), l'esame di stato mini-mentale (MMSE, J3), la memoria dell'elenco di parole (J4), la prassi costruttiva (J5), il richiamo dell'elenco di parole (J6), il riconoscimento dell'elenco di parole (J7) e il richiamo della prassi costruttiva (J8).
Il punteggio totale varia da 0 a115 con un punteggio più alto che indica prestazioni migliori.
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Dall'iscrizione alla fine dell'intervento a 9 settimane
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Test di intervallo di cifre
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine dell'intervento a 9 settimane
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Il test di intervallo di cifre è costituito da una cifra in avanti (DSF) e nelle cifre all'indietro (DSB), misura il richiamo verbale immediato, la capacità dell'attenzione e la memoria di lavoro.
Il punteggio è il numero di cifre nella sequenza più lunga richiamata con successo.
Un punteggio più alto indica una prestazione migliore.
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Dall'iscrizione alla fine dell'intervento a 9 settimane
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Lawton Attività strumentali della scala della vita quotidiana
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine dell'intervento a 9 settimane
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Le attività strumentali di Lawton auto-segnalate della versione di Scala-Cinese quotidiana (IADLS) valutano la capacità di eseguire in modo indipendente otto settori di attività quotidiane strumentali come la preparazione dei pasti, il lavoro di lavanderia e lo shopping.
La scala è composta da nove elementi, ciascuno classificato su una scala da 3 o 4 punti, con un punteggio totale che va da 0 a 18 o superiore.
Un punteggio più alto indica una prestazione migliore
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Dall'iscrizione alla fine dell'intervento a 9 settimane
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Valutazione della disabilità per la demenza (papà)
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine dell'intervento a 9 settimane
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La versione cinese della valutazione della disabilità per la demenza (papà) è un sondaggio, completato da un proxy/badante, che valuta il livello di indipendenza nelle attività quotidiane per una persona che ha demenza o compromissione cognitiva.
Il papà viene valutato in base a un sistema "sì/no", in cui "sì" indica che la persona ha svolto l'attività senza aiuto e "no" indica che non lo hanno fatto.
Il numero di risposte "sì" viene totalizzato e quindi convertito in un punteggio percentuale su 100.
Punteggi percentuali più elevati indicano una migliore capacità funzionale.
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Dall'iscrizione alla fine dell'intervento a 9 settimane
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Euroqol- 5 Dimensions- 5 Livelli Hong Kong Version (EQ-5D-5L_HK)
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine dell'intervento a 9 settimane
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L'HK EQ-5D-5L misura la qualità della vita legata alla salute in cinque dimensioni: mobilità, cura di sé, attività abituali, dolore/disagio e ansia/depressione, usando cinque livelli di valutazione (33).
Lo stato di salute a 5 livelli viene convertito in un valore di utilità, che va da 0 (morte) a 1 (piena salute).
L'HK EQ-5D-5L include una scala analogica visiva in cui gli intervistati valutano la loro salute complessiva su una scala da 0 a 100.
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Dall'iscrizione alla fine dell'intervento a 9 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Karen Liu, The Hong Kong Polytechnic University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 febbraio 2025
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 giugno 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 giugno 2025
Primo Inserito (Effettivo)
26 giugno 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 settembre 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 settembre 2026
Ultimo verificato
1 settembre 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HongKongPU_E-MinD Life
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Il progetto si applica per finanziamenti esterni.
L'IPD non sarà condiviso in questa fase.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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