Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Koronární CT Angiogram - prognostická hodnota nepříznivých funkcí plaku při vedení léčby (CT -Plaque) (CT-PLAQUE)

14. května 2026 aktualizováno: The University of Hong Kong
Cílem studie je zjistit, zda přítomnost nepříznivých funkcí plaku identifikovaných z CT angiogramu může pomoci určit prognózu a možnosti léčby.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

22000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • The University of Hong Kong

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

28000

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient, kterému je ≥ 18 let, je předložen s bolestí na hrudi a před léčbou prošel CTA
  • Pokud bude odebráno více CTA, bude vybráno nejvíce aktualizované před zahájením ošetření.

Kritéria pro vyloučení:

  • Pacient, který podstoupil srdeční CT skenování v důsledku neschopnosti podstoupit srdeční CT skenování, selhání ledvin (sérový kreatinin> 250 μmol/l nebo odhadovanou rychlost glomerulární filtrace <30 ml/min), hlavní alergie na kontrast.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacient, kterému je ≥ 18 let, byla předložena bolest na hrudi a před léčbou podstoupila CTA
Diagnostický test: CTCA

Pacient, kterému je ≥ 18 let, je předložen s bolestí na hrudi a před léčbou prošel CTA

- Pokud bude odebráno více CTA, bude vybráno nejvíce aktualizované před zahájením ošetření.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Nefatální mrtvice, nefatální infarkt myokardu a kardiovaskulární smrt a smrt všeho příčiny
Časové okno: 5 let po zkouškách CTCA
5 let po zkouškách CTCA

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Total plaque (mm³) to predict cardiac events
Časové okno: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
Calcified plaque (mm³) to predict cardiac events
Časové okno: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
Non-calcified plaque (mm³) to predict cardiac events
Časové okno: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
CT-FFR to predict cardiac events
Časové okno: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

The University of Hong Kong

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. ledna 2020

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. července 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. října 2025

První zveřejněno (Aktuální)

8. října 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. května 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • UW20-057

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na FFR-CT

Klinické studie na CTCA

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ghana

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit