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관상동맥 CT 혈관 조영술 - 유도 치료(CT-PLAQUE)에서 이상 플라크 특징의 예후 가치 (CT-PLAQUE)

2026년 5월 14일 업데이트: The University of Hong Kong
이 연구의 목표는 CT 혈관 조영술에서 확인된 유해한 플라크 특징의 존재가 예후를 결정하고 치료 옵션을 안내하는 데 도움이 될 수 있는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

22000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 홍콩
      • Hong Kong, 홍콩
        • The University of Hong Kong

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

28000

설명

포함 기준:

  • 18세 이상인 환자는 흉통을 호소했으며 치료 전 2012년 1월 1일부터 2022년 12월 31일 사이에 CTA를 받았습니다.
  • 여러 CTA를 선택한 경우 치료 시작 전 가장 최근에 업데이트된 CTA가 선택됩니다.

제외 기준:

  • 심장 CT 스캔을 받을 수 없는 경우, 신부전(혈청 크레아티닌 >250 μmol/L 또는 추정 사구체 여과율 <30 mL/min), 조영제에 대한 주요 알레르기로 인해 심장 CT 스캔을 받지 않은 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
흉통을 호소하고 치료 전 CTA를 받은 18세 이상의 환자
진단 검사: CTCA

18세 이상인 환자는 흉통을 호소했으며 치료 전 2012년 1월 1일부터 2022년 12월 31일 사이에 CTA를 받았습니다.

- CTA를 여러 개 수강한 경우, 치료 시작 전 가장 최근에 업데이트된 CTA가 선택됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
비치명적 뇌졸중, 비치명적 심근경색, 심혈관 사망 및 모든 원인에 의한 사망
기간: CTCA 시험 후 5년
CTCA 시험 후 5년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Total plaque (mm³) to predict cardiac events
기간: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
Calcified plaque (mm³) to predict cardiac events
기간: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
Non-calcified plaque (mm³) to predict cardiac events
기간: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
CT-FFR to predict cardiac events
기간: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The University of Hong Kong

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 29일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 10월 1일

처음 게시됨 (실제)

2025년 10월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 14일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UW20-057

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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