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Koronar-CT-Angiogramm – Prognostischer Wert unerwünschter Plaque-Merkmale bei der Behandlungssteuerung (CT-PLAQUE) (CT-PLAQUE)

14. Mai 2026 aktualisiert von: The University of Hong Kong
Ziel der Studie ist es festzustellen, ob das Vorhandensein unerwünschter Plaque-Merkmale, die im CT-Angiogramm identifiziert wurden, dabei helfen kann, die Prognose zu bestimmen und Behandlungsoptionen zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

22000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • The University of Hong Kong

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

28000

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ein Patient, der ≥ 18 Jahre alt ist, litt unter Brustschmerzen und wurde zwischen dem 1. Januar 2012 und dem 31. Dezember 2022 vor der Behandlung einer CTA unterzogen
  • Wenn mehrere CTAs erstellt werden, wird der aktuellste vor Beginn der Behandlung ausgewählt.

Ausschlusskriterien:

  • Patient, der sich keiner CT-Untersuchung des Herzens unterzogen hat, da eine CT-Untersuchung des Herzens nicht möglich war, Nierenversagen (Serumkreatinin >250 μmol/l oder geschätzte glomeruläre Filtrationsrate <30 ml/min) und eine schwere Kontrastmittelallergie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patient, der ≥ 18 Jahre alt ist, litt unter Brustschmerzen und wurde vor der Behandlung einer CTA unterzogen
Diagnosetest: CTCA

Ein Patient, der ≥ 18 Jahre alt ist, litt unter Brustschmerzen und wurde zwischen dem 1. Januar 2012 und dem 31. Dezember 2022 vor der Behandlung einer CTA unterzogen

- Wenn mehrere CTAs erstellt werden, wird der aktuellste vor Beginn der Behandlung ausgewählt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Nicht tödlicher Schlaganfall, nicht tödlicher Myokardinfarkt sowie kardiovaskulärer Tod und Tod jeglicher Ursache
Zeitfenster: 5 Jahre nach CTCA-Untersuchungen
5 Jahre nach CTCA-Untersuchungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Total plaque (mm³) to predict cardiac events
Zeitfenster: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
Calcified plaque (mm³) to predict cardiac events
Zeitfenster: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
Non-calcified plaque (mm³) to predict cardiac events
Zeitfenster: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
CT-FFR to predict cardiac events
Zeitfenster: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The University of Hong Kong

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. Januar 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Juli 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Oktober 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Oktober 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UW20-057

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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